¿Qué es un brote?

Si quieres saber 𝗾𝘂𝗲́ 𝗲𝘀 𝘂𝗻 𝗯𝗿𝗼𝘁𝗲 o una recaída, cuánto tiempo dura y cómo puedes identificarlo, no te pierdas esta entrevista con la Dra. Irene Treviño Frenk, neuróloga especialista en esclerosis múltiple donde nos aclara varias de las preguntas más frecuentes que tenemos los pacientes de EM.
𝐒𝐢𝐠𝐮𝐞 𝐚 𝐥𝐚 𝐝𝐨𝐜𝐭𝐨𝐫𝐚 𝐈𝐫𝐞𝐧𝐞 𝐞𝐧 𝐬𝐮 𝐜𝐮𝐞𝐧𝐭𝐚 𝐝𝐞 𝐭𝐰𝐢𝐭𝐭𝐞𝐫: @𝐢𝐫𝐞𝐧𝐞𝐭𝐫𝐞𝐟𝐫𝐞𝐧𝐤
Teléfono de su consultorio en la Ciudad de México ([phone]
👉👉 𝗡𝗼 𝗼𝗹𝘃𝗶𝗱𝗲𝘀 𝘀𝘂𝘀𝗰𝗿𝗶𝗯𝗶𝗿𝘁𝗲 𝗮𝗹 𝗰𝗮𝗻𝗮𝗹 𝘆 𝘀𝗲𝗴𝘂𝗶𝗿𝗻𝗼𝘀 𝗲𝗻 𝗹𝗮𝘀 𝗿𝗲𝗱𝗲𝘀 𝘀𝗼𝗰𝗶𝗮𝗹𝗲𝘀❗❗
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[@janyvarela1445]

Qué gusto ver a la Dra. Atendió varias veces a mi hija en el INNN. Encantadora y buena neuróloga.

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Hola Jany!!! Que bueno que ella atendió a tu hija, también me atendió a mi en el INNN, tal vez hasta algún día coincidimos en la consulta jajajaja

[@elviraquezada5485]

Amo a la doctora es la mejor de México Dios la bendiga,

[@RoxinYTz8650]

Sin duda la mejor neuróloga 🥰 ojalá puedan hacer más videos con ella 🙏🏻🙏🏻

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Hola Faridi!! Sí, la siguiente semana hablaremos del tratamiento para los brotes, y espero en el año seguir teniendo pláticas con ella. Lindo día!!

[@cristinaeugeniahoyosperaza680]

Gracias Gracias Gracias por. Compartir. Ame a la Dra🎉👍 asi quiero una !?

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Gracias a ti por ver el video Cristina!!

[@hildaavilasalinas3598]

Excelente plática, muy bien explicado y fácil de entender. Gracias Antonieta.

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Muchas gracias Hilda!

[@darinkaleon]

Muchisimas gracias!!! Muy buena Neuróloga!!!

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Saludos Dari!!

[@monicagarcianunez7082]

Excelente información, gracias Anto 😍

[@mariluzlugo2966]

Gracias por tu gran trabajo Antonieta!!! Sin duda he despejado muchas dudas con tus vídeos. 💯👏😉 Un abrazo virtual

[@conocelaesclerosismultiple8173]

La contrario gracias a ti por verlos, se trata de ir entendiendo juntos para llevar mejor nuestra condición de vida. Saludos!!

[@mariadoloressotoanton483]

Estoy muy agradecida por éste video por desgracia en la ciudad en la que vivo estamos muy pero que muy afectados por el covid han suspendido quimioterapias y tratamientos para la esclerosis múltiple mi disgusto es inmenso espero que vaya mejorando porque mi próximo rituximab será sobre marzo ya que la semana que viene me harán la resonancia con suerte porque no me extrañaría que me llamasen para anularla y el 18 de febrero iré a la neuróloga y ya me dirá cuando me lo pueden poner por ahora los han suspendido un beso muy fuerte desde España

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Hola María, que triste que no estén recibiendo atención, como bien dices esta pandemia nos esta pegando muy fuerte a todos, acá en México las cosas están igual y hay muchos pacientes (de todas las enfermedades) en la misma situación. Te mando un cariñoso abrazo desde México!!

[@tonohernandezquezada8226]

Gracias Antonieta 😘 Creo que las neurólogas son de las doctoras mas guapas 🙈

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Jajajaja y todas son super mega recontra inteligentes!!!!!

[@MrAlanmacias99]

Gracias por compartir todo la informacion aunque se lea mucho de nuestros síntomas casi siempre se aprende algo nuevo ...

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Hola Alan!! Así es, además este video lo pensé mucho para quienes apenas están siendo diagnosticados o tienen poquito tiempo, si a los que ya tenemos años nos cuesta trabajo pues a ellos todavía más!! Saludos!!

[@mmayito]

Disculpa entonces no es bueno tomar vitaminas o tes que ayuden al sistema inmunológico?

[@conocelaesclerosismultiple8173]

@@mmayito hola Dama no es que sea malo pero lo "ideal" es que antes de tomar algún suplemento o vitamina te hagan un estudio y vean si tus niveles de tal o cual vitamina están bajos, en la mayoría de los casos si tienes una buena alimentación verás que no te hacen falta suplementos :)

[@darkwizard8052]

Cómo hacemos cuando ataca el nervio auditivo y el tinnitus no me deja dormir ?

[@IrmanativaZambranoropero]

Me brote los dos pies. Espalda y mucho dolor. En la espalda

[@carloshs92]

Un video muy interesante ¡.Gracias Antonieta.!

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Gracias a ti!

[@gharyinrojas7752]

Quisiera que averigues todo sobre la neuropatia 🥺💔

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Hola Gharyin! Me parece muy buen tema por que las neuropatías abarcan muchas cosas y es muy buena tu idea de que nos expliquen qué son, buscaré un doctor que me de entrevista. Saludos y gracias por la idea!!

[@oscarramirez2678]

Dra. Muy buena información me diagnosticaron EM y no recibi un tratamiento debido a la pandemia soy candidata a recibir el i interferón y estoy luchando para que me lo regalen en el hospital yo soy guatemalteca y me siento triste por no recibir un adecuado tratamiento en México me trajeron uno y costo mucho dinero y no tengo la posibilidad de comprar mas. Como neuróloga que me recomienda usted. Ya que solo me han dado para mis piernas que me tiemblan mucho pero el dolor de cabeza me sigue dando y son fuertes. Ayudeme ya que visite neuróloga y no me ayudo mucho. Esperando su respuesta desde ya gracias.

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Hola Oscar, soy Antonieta, lamento no poder ayudarte, yo solo soy periodista, pero entiendo perfecto tu preocupación y tu angustia por no contar con un medicamento, lo que puedo decirte es que conozco a varios pacientes que por diferentes motivos no tienen acceso a un medicamento y sin embargo tienen una muy buena calidad de vida, las medicinas ayudan mucho pero no te desanimes. Trata de moverte todo lo que puedas!! Muévete mucho mueve tus piernas hasta donde den, mueve tus brazos, tu cabeza, muévete todo!! Y poco a poco ve moviéndote también de ese pensamiento de angustia hacia un pensamiento de tranquilidad, de salud, pensamientos bonitos que te hagan sentir bien, no estoy diciendo que eso te va a curar pero si creo que te puede ayudar mucho!!! Saludos y un abrazo hasta Guatemala!!