Reattivo di Grignard L107

[@AntoFo3]

Dopo essermi diplomata Capotecnico Perito Chimico, aver fatto anni di università Scienze Biologiche, OGGI ho finalmente capito questo BENEDETTO REATTIVO DI GRIGNARD. :D Ironia a parte, i Suoi video sono molto utili e si vede che fa il proprio lavoro con passione (nessun docente farebbe tutto ciò per dei ragazzi, di scuola superiore o di università che sia!). Quindi GRAZIE ancora.

[@gianmarcoalessandrini863]

io ti giuro non so come fai ma in 6 minuti riesci a farmi capire ogni argomento di chimica. Grazie Dott.Atzeni

[@ProfAtzeni]

Eppure ci sono delle persone (fortunatamente poche 😂) che invece mi riferiscono che hanno sprecato minuti della loro vita!!! 😂😂😂 grazie 👍👍

[@jackoro6054]

@@ProfAtzeni Sono mostri

[@saracappetta7309]

Il migliore. Riesco a capire cose complicate in pochissimo. Grazie prof

[@ProfAtzeni]

Sara Cappetta grazie a te 😊❤️

[@andrea99boban]

un ripasso interessante. Continua! 👍

[@mariaconcettamontilli1059]

Molto molto preciso Maria Concetta montilli

[@tizianadragotta6122]

Bravissimo, chiarissimo

[@ProfAtzeni]

Grazie 😊❤️

[@Journaling2.0]

Buongiorno, volevo farle una domanda: In una sintesi guidata, in cui attaccato al cicloesano ho "Cn". Facendo reagire con "CH3MgBr" come è possibile che quel Cn di prima diventi un chetone? La ringrazio molto!

[@ΕλπιδαΜπουσδρη-ν5γ]

Salve, ho una domanda. Perchè usiamo per la sintesi di grignard come sollvente il THF ?

[@ProfAtzeni]

Si usa il THF per evitare che il solvente protoni il reattivo di Grignard

[@serenanardi]

Si può protonare anche con semplice h+? O solo h20?

[@ProfAtzeni]

Dipende cosa devi protonare!

[@ireneantoni9759]

salve professore, avrei una domanda: possiamo comunque considerare nucleofilo il gruppo metilico del reattivo di Grignard anche se presenta solo una parziale carica negativa (non una carica netta, quindi non è un nucleofilo forte) e non possiede doppietti inerti (quindi non appartiene ai nucleofili deboli)?

[@ProfAtzeni]

Ciao il gruppo metilico che proviene dal reattivo di grignard è un nucleofilo forte, anche se non vedi la carica il legame è ionico tra metallo e non metallo!!!

[@ireneantoni9759]

@@ProfAtzeni Capito, grazie infinite di tutto!!

[@giovannim4266]

Ciao, in primis grazie per il video. Vorrei chiederti: c’è la lezione in cui viene spiegata la reazione di Cannizzaro?

[@ProfAtzeni]

Giovanni M sai che non ricordo?? Dovrei controllare... in caso ne tengo conto e con una donazione spontanea che può effettuare nel mio sito ti viene aggiunto

[@giovannim4266]

Lezioni scientifiche Manuele Atzeni grazie!:)

[@ilariamatteo8670]

Ciao, ma se ho un chetone con un alogeno ( 6 cloro 4 metil 2 esanone) che reagisce con un reattivo di grignard, quest'ultimo si lega sempre con c=o?

[@ProfAtzeni]

Ilaria Matteo certo che si

[@ilariamatteo8670]

Lezioni scientifiche Manuele Atzeni perfetto grazie mille

[@mariaconcettamontilli1059]

Montilli titolare di farmacia pronta per test medicina grazie

[@ProfAtzeni]

Mariaconcetta Montilli grandissima!!! 👏🏻👏🏻👏🏻

[@giulialimardi9637]

salve, ma se ho CH3MgBr + HOCH2CH II O qual è il prodotto della reazione? grazie mille

[@ProfAtzeni]

Il gruppo metilico si lega al carbonile e si va a formare l’1,2,propandiolo

[@sticizzy1272]

Per caso sa spiegarmi come avviene la reazione tra ioduro di metile più magnesio ?

[@ProfAtzeni]

Dharma Nature Explorer guardando questo video lo dovresti capire perché basta che sostituisci l’alogeno ma il procedimento è lo stesso!!

[@AnnaAnna-ip8wd]

Ciao come faccio a calcolare un mgBr con un ciclioesanone? Scusa per la domanda banale 🙈

[@ProfAtzeni]

Anna Anna non ho capito la domanda!! 😅 cosa vuoi far reagire con il cicloesanone??

[@heschris7416]

Professore ma aggiungere interamente al legame "CH3MgCl" sarebbe errore oppure si scrive esclusivamente "CH3" per semplicità?

[@vitto1059]

no si aggiunge solo ch3 perchè poi MgCl si stacca e si va a legare con oh(che è venuto da H-OH) e forma poi HOMgBr(sale ossidato)

[@ProfAtzeni]

Grazie!!! Non mi ero accorto di questo commento!!! Giustissimo quello che scrivi 👍👍

[@AnnalisaFantacci]

Scusate, ma nei miei appunti ho inserito i bagni di raffreddamento da fare dopo la sintesi del reattivo di Grignard, prima di aggiungere il composto carbonilico. Qualcuno sa a cosa serve?

[@giovannicostantini7692]

I reattivi di grignard reagiscono molto violentemente quindi la maggior parte delle reazioni avranno carattere esotermico. dato che la i composti organici sono spesso termolabili o comunque la resa di reazione è strettamente correlata alla temperatura, è necessario raffreddare con dei bagni freddi per evitare che si alzi troppo :)

[@gianmarcoalessandrini863]

MgCl dove va a finire pero? dove lo devo scrivere?

[@ProfAtzeni]

Mgcl è un prodotto secondario che a differenza della chimica generale in cui vai a scrivere tutte le molecole, per poter anche bilanciare la reazione, in questo caso con la chimica organica puoi tranquillamente scrivere solo il prodotto principale (che è quello che si vuole ottenere)!!!

[@gianmarcoalessandrini863]

@@ProfAtzeni grazie mille ancora Dottore

[@vittoriafarabotin738]

l'unico che sa spiegare chimica