Regole per la configurazione L24

[@elena3621]

Perfetto! Mi dispiace che non vi ho trovato prima. Sto imparando la materia dal settembre, senza capire niente:( E sto anche avendo le lezione private. Lei ha un dono.

[@ProfAtzeni]

Elena Guseva grandissima!!! Vedrai che la chimica organica sara più facile con queste lezioni!!! Mi raccomando inserisci mi piace ai video che ti piacciono e condividi i miei video... grazieeeee 😀

[@riccardoatzei9957]

nient'altro da dire se non complimenti Dr. Atzeni. GRAZIE!

[@beautybys9142]

Finalmente ho capito visivamente cosa significa sul piano e dove sta questo PIANO ! Sei il nostro eroeee

[@ProfAtzeni]

Grazie a voi!!! 😊❤️

[@cristinalucaccini8244]

Buongiorno dove posso trovare la tabella della quale parla,, grazie mille

[@ProfAtzeni]

@cristinalucaccini8244 parli della tabella della nomenclatura?

[@ilenia.b7160]

non deludi mai. grazie di cuore!!!

[@martinarenzi4744]

Che bravo professore! Grazie mi ha aiutata molto

[@ProfAtzeni]

Grazie 🤩 ❤️

[@lorenzobaglieri520]

Grazie mille!

[@JosyBulls]

Ciao, volevo chiedere una cosa, ho capito che il gruppo a priorità minore va posizionato sul tratteggio, ma non capisco il criterio con cui gli altri tre atomi ossia quelli sul piano e sul cuneo pieno vengono posizionati… perche noto che negli esercizi sbaglio la loro disposizione…

[@ProfAtzeni]

Devi attuare la regola che si chiama di doppio scambio!!! Sistemando il gruppo a minor priorità nel tratteggio

[@stfano98]

È indifferente l orientazione della linea tratteggiata? Io ricordo che gli esercizi li facevo sempre con la linea tratteggiata a sx, le due linee normali le facevo una in alto (come nel suo disegno) e una orizzontale (a destra) e infine quella più spessa la disegnavo tra il tratteggio e quella di destra

[@isaac3351]

la salvezza per la verifica di domani👍

[@ProfAtzeni]

Dai forza!!! Porta a casa il risultato!!! 💪🏻💪🏻💪🏻 scrivimi per farmi sapere come andrà

[@isaac3351]

@@ProfAtzenié andata molto bene☺️ grazie mille

[@ProfAtzeni]

@@isaac3351 grandissima!!! 🎉🎉

[@jackoro6054]

Mi scusi prof, ma in 11:37 perché stavolta è 1-etanolo? E non semplicemente ...-1-bromoetanolo?

[@ProfAtzeni]

Ciao, metterlo o non metterlo l’1 è indifferente!!! Io consiglio di metterlo comunque!!!

[@jackoro6054]

@@ProfAtzeni grazie professore! Sempre chiaro, perspicace e disponibile!!!

[@kangaxxoc]

Salve professore, mi sto approcciando adesso alla chimica. al minuto 6:55 chiamiamo il disegno amminoetanolo. La domanda è: come fa ad essere etanolo che manca un H? dovrebbe essere CH5 invece abbiamo solo CH4 più il resto. grazie.

[@ProfAtzeni]

Dovresti guardarti bene la nomenclatura, ETAN significa due atomi di carbonio indipendentemente dal numero di atomi di idrogeno della molecola, quindi ETAN significa esclusivamente due atomi di carbonio ogni volta che vedi una molecola con catena di due Carboni.

[@kangaxxoc]

grazie per la celerità. Ho sempre visto i carboni "associati" agli idrogeni quindi non mi è passato nemmeno per l'anticamera del cervello che il prefisso fosse solo per i C. grazie @@ProfAtzeni

[@kangaxxoc]

scusi ancora professore ma, a me sta bene ET come doppio Carbone. ma se cerco l'atomo dell'etanolo è CH3CH2OH...se in questo caso l'etanolo è un CH5 non sorgono delle incomprensioni? il nome non dovrebbe essere univoco?@@ProfAtzeni

[@ProfAtzeni]

Filippo Ingrosso non riesco a capirti... non capisco come possano nascere le incomprensioni visto che ci sono due atomi di Carboni e si chiama etan

[@kangaxxoc]

quindi l'etanolo può esistere sia come C2H4OH che C2H3OH?@@ProfAtzeni

[@purple.rain1]

Grazie per le sue preziose lezioni! Svolgendo alcuni esercizi però mi sono capitate delle molecole molto grandi in cui su un C chirale venivano rappresentati due sostituenti "sul piano del foglio" e poi un OH su un cuneo vuoto... quindi l'H non era indicato. Quell'idrogeno devo considerarlo come se fosse su un cuneo pieno o vuoto? Grazie! Fa anche lezioni via webcam?

[@ProfAtzeni]

purple.rain ciao se nel pieno è presente il cuneo vuoto e non è presente L’ idrogeno vuol dire che sta nel pieno... si faccio lezioni anche via Skype in tutta italia

[@davidenapolitano1077]

chiedo scusa ma non trovo la tabella della priorità dei gruppi funzionli...immagino che sia sul capitolo dei gruppi..giusto? grazie mille e complimenti per le sue spiegazioni chiare ed esaustive

[@eleonoracarli6020]

buonasera. quindi il 4 deve essere necessariamente sul tratteggio quando ho la molecola in "cuneo pieno e cuneo tratteggiato", mentre nella struttura di Fischer può stare o nella stanghetta alta o in quella bassa della croce?

[@ProfAtzeni]

Esattamente!!!

[@valentinaorru4713]

Mi scusi ho un dubbio.. non ho capito perché al minuto 11 riscrivendo la molecola, assegna una numerazione diversa da quella data nel minuto precedente alla stessa identica molecola

[@riccardomarino6774]

Se il gruppo a priorità minore non si trova ne sul Cuneo pieno ne su quello tratteggiato, come si deve agire?

[@angelolaudani8449]

Buongiorno Prof. Mi complimento prima di tutto per le sue spiegazioni semplici e efficaci. Avrei due domande: 1. non capisco la numerazione di queste molecole perchè assegna in entrambe il numero due all'etanolo CH3 ovvero sulla base di cosa? 2. nel secondo esempio il bromo non è un alogenuro acilico (non lo considera tale perchè gli alogenuri hanno anche l'ossigeno nella formula? Mi scuso se magari le domande possano sembrare stupide.

[@ProfAtzeni]

Angelo Laudani dovresti fare molto bene il capitolo uno e due che riguarda la nomenclatura, perché da quello che mi hai scritto, hai problemi sulla nomenclatura e non sulla stereochimica 😊

[@jozef7016]

Grande :) Mi può aiutare con un esercizio per favore?Perchè nessuno me lo riesce a spiegare. Sul cuneo pieno ho un H,sul tratteggiato non c'è scritto nulla,quindi c'è un CH3,giusto?,a sinistra ho un HO e sopra un O al cui sopra c'è un'altro ramo,quindi anche questo CH3? Se è così,visto che abbiamo 2 O collegati direttamente,eliminando questi,uno rimane collegato ad H e uno a C,quindi OCH3 non è prioritario su OH? Quindi OCH3>OH>CH3>H?

[@ProfAtzeni]

Ioseph17 esattamente!!!

[@jozef7016]

@@ProfAtzeni grazie 🙏🏼

[@GiadaPattz]

Salve volevo chiederle se ho una molecola ciclica come faccio a trovare la configurazione R o S? La mia professoressa vuole che usiamo le proiezioni di Haworth per disegnare la molecola e la proiezione di Newmann per assegnare la configurazione ma non riesco a capire da dove guardare la moleca x costuire la Newmann (oppure la Fisher che altri prof usano per i ciclici)

[@ProfAtzeni]

Giada Moretti sono altri metodi diversi rispetto a quelli che vengono utilizzati per esame di base di chimica organica 1

[@GiadaPattz]

@@ProfAtzeni Chiedevo perchè la mia professoressa usa questi metodi, sto preparando l'esame di chimica organica del primo anno del mio CdL

[@ProfAtzeni]

Giada Moretti io sicuramente non posso rispondere al perché la tua professoressa ti faccia fare queste cose che mediamente non ho visto in un corso base di chimica generale, invece potresti chiederlo a lei, magari ti saprebbe dire qualcosa in più 😂

[@GiadaPattz]

@@ProfAtzeni Non lo so neanche io perchè usa questi metodi che non ho trovato neanche sul libro consigliato da lei 😅🙈

[@giorgiagrasso5628]

professore quindi ciò che sta nel cuneo tratteggiato non è rilevante neanche per la nomenclatura?

[@beatricesimone2398]

Mi scusi professore dove trovo la tabella dei gruppi funzionali di cui parla nel video ??

[@ProfAtzeni]

Beatrice Simone www.ripetizionicagliari.it/tabella-delle-priorita/ eccolo!!! Ricordati di inserirmi mi piace nei video di tuo gradimento.... grazieeeee

[@beatricesimone2398]

GRAZIE GRAZIE GRAZIE! Mille volte grazie! finalmente riesco a capire qualcosa di chimica! Non c'è nessun video che parla della conformazione a sedie e a barca??

[@ProfAtzeni]

Beatrice Simone diciamo che è un canale in cui sto pubblicando ancora dei video!!! In ogni caso per qualsiasi argomento non presente io faccio anche lezioni via Skype!!!

[@adelialatini9709]

Ci sono reazioni che consentono di cambiare configurazione? Per esempio passare dal (s)-2-butanolo al (r)-2-butanolo?

[@ProfAtzeni]

Dovresti sostituire l’oh con un alogeno e poi fare una sn2

[@federicobarontini4526]

Professore ma se il gruppo a minor priorità non dovesse avere la tratteggiatura potrei semplicemente fare lo stesso ragionamento è poi scegliere la direzione di rotazione opposta?

[@ProfAtzeni]

Non sempre funziona!!!

[@TMion-xl7ru]

Salve, nel secondo esempio è necessario esplicitare 1-etanolo o sarebbe sufficiente chiamare la molecola (1R)-1-ammino-1-bromoetanolo? Non mi è chiara la differenza con il primo caso in cui alla desinenza -olo non viene associata una posizione. La ringrazio anticipatamente e complimenti per il canale!

[@ProfAtzeni]

Ciao, si hai detto bene se non c’è scritto niente significa che il gruppo funzionale è in posizione uno, chiaramente se si scrive non è sbagliato in ogni caso...

[@LordBamba]

Prof scrivere Etan-1-olo é sbagliato?

[@danielepappalardo4951]

Salve professore, mi piacerebbe sapere perché nella prima molecola é stato usato nella nomenclatura direttamente etanolo mentre nella seconda il numero come prefisso prima di etanolo

[@ProfAtzeni]

Daniele Pappalardo per dire la posizione in cui è presente il gruppo oh, ma non fa differenza nel senso che se non lo metti è sottointeso che sia in posizione 1

[@عليغزالين]

@@ProfAtzeniperché il gruppo ossidrile non diventa idrossi come un sostituente perché il bromo ha la proprietà ?

[@veronicapisu9705]

Ciao Manuele,possiamo omettere 1-etanolo e scrivere direttamente 1-bromoetanolo?

[@ProfAtzeni]

Veronica Pisu si uguale

[@veronicapisu9705]

@@ProfAtzeni Grazie mille.

[@giuliagenco9746]

Salve , ottimo video, ma questi argomenti vanno studiati per la preparazione del test per entrare in medicina? Grazie

[@ProfAtzeni]

Ciao, no è molto difficile che quest’argomento si trovi nei test!!! Infatti per chi prepara i test il mio consiglio è quello di fare il corso specifico con me in cui si fanno esclusivamente gli argomenti presenti nel test....

[@giuliagenco9746]

@@ProfAtzeni grazie mille! 😊

[@matteop.2527]

salve, può aiutarmi su un dubbio sugli enantiomeri?

[@carmengangemi120]

Dove posso trovare la tabella a cui fa riferimento nella lezione?

[@ProfAtzeni]

Carmen Gangemi ciao la trovi sul mio sito... www.ripetizionicagliari.it www.ripetizionicagliari.it/esercizi-chimica-organica-con-soluzioni/

[@giuseppec.5519]

Se devo passare dalla rectus alla sinister?

[@ProfAtzeni]

Ciao basterebbe scambiare solo due gruppi, e automaticamente trovi la sua immagine speculare ovvero la configurazione opposta!!

[@giuseppec.5519]

@@ProfAtzeni ok, quindi l’immagine speculare… non mi era chiara questa cosa

[@natalianazarova7618]

Grazie mille!