Saiba quais são os sintomas invisíveis da Esclerose Múltipla

[@annalumoreira7221]

Depois do diagnóstico tive 2 surtos, o segundo foi o pior, fiquei 1 semana internada, não conseguia comer, pegar um copo de água nem pegar um um talher pra comer😢 não conseguia andar nem tomar banho sozinha, meu esposo fazia tudo pra mim, pensei que morreria, era difícil pra ele, chorei muito e no 3° dia disse que poderíamos nos divorciar, e ele poderia viver a vida dele, sem mim. Mas ele não aceitou, disse que qdo nos casamos prometemos que seria até que a morte nos separe, e eu não havia morrido, que espécie de homem ele seria se me deixasse naquele momento!? então estamos juntos até hoje, e assim será.❤️

[@neliasoares7049]

Qual sintomas vc sente

[@tanyricarte1652]

QUE FOFO❤

[@222211117070]

Amém

[@erenicebarbosa9914]

Sou mãe de uma portadora dessa condição. Qdo fiquei sabendo fiquei sem chão. Ela tinha um companheiro por 8 anos,e qdo ela teve o segundo surto,ele a abandonou. Hj ela tem uma outra pessoa q a entende e a aceita,q a ama.

[@claudiasilva9717]

Vc conseguiu se recuperar?

[@lina83432]

Um vídeo forte, mas com tanto respeito e carinho sobre a condição do paciente, que chorei muito! Que todos os médicos sejam assim!

[@drmatheuswasem]

Obrigado. Se puder compartilhar o link do vídeo com mais conhecidos, agradeço muito!

[@nadiaribeiro7177]

Eu também chorei muito... Só Deus e quem tem sabe o que é passar por isso todos os dias.

[@brunapontes2600]

Eu tenho exclerose múltipla

[@reginalucialimaperes4163]

​@@drmatheuswasem 🎉❤

[@MariajuremaPaciência]

Ajuda-me porfavor.😢😢

[@Marina38439]

As dores neuropáticas são as piores e mais tristes, pois nenhum exame mostra e só nós sentimos.

[@drmatheuswasem]

Verdade

[@jucealmeida8421]

Obrigada por toda essa explicação, tenho 16 dos 21 sintomas que você falou , o pior que o que ninguém ver ou sente duvida . Nunca tive problema para manter meu horário de trabalho, porém por alguns sintomas estau com dificuldade de socialização, mudança de humor repetina , cansaço físico e mental e dores noite e dia. Vendo esse vídeo pensei na possibilidade de está com esse problema. Vou compartilhar, outras pessoas precisam dessas informações. Tenho passado por profissionais de saúde que ignoram tais sintomas, porém sei que isso não é normal, quero saúde para trabalhar e conquistar meus objetivos, não perder emprego por malandragem ou desculpas esfarrapadas. Deus abençoe infinitamente sua vida. Informação é vida.

[@julisantosc]

Passei tanto tempo me julgando anormal e fraca… pela falta de informação imaginando que muito do que sentia era coisa da minha cabeça… me estressando comigo mesma e não cuidando de mim mesma. Obrigada por dispor do seu tempo pra ajudar ! Que Deus te abençoe Dr. e possa chegar a muitos os conteúdos que tem postado!

[@eutomokoka]

Obrigado 🙏🏻 Compartilha o vídeo com mais alguém ou mais um grupo para diminuir os pré-conceitos da EM ✌🏻

[@selmamelo9175]

DR.COMO é bom escutar o senhor falar disso tudo...venho desde meus 30 anos,piorando á cada dia.Com doença desmielinizante na ressonancia e negligenciada a 30 anos.Sofrendo isso tudo.Cada hora um sintoma.Me sinto morrendo á mingua.

[@jainesantos6109]

Meu Deus eu tenho tudo esses sintomas muita dor todas do lado direito minha família não tem mais paciência acham que tô pirando tenho ansiedade e depressão as vezes muita dor na cabeça na coluna dor no peito ânsia dor na nas pernas mudo de humor do nada e dor no ombro no olho direito parece que sempre tem algum cisco

[@alineandrade4487]

Me emocionei ao ver esse vídeo …nunca senti tamanha identificação 🥺 É realmente um vídeo que merece ser salvo pra poder compartilhar isso com as pessoas que amamos e que eles possam conhecer um pouco mais do nosso dia a dia e dos nossos sentimentos. Só posso agradecer primeiramente a Deus por sua vida Dr e por saber que estamos amparados por seu conhecimento que é multiplicado dia após dia no Instagram e agora no KZbin. Deus abençoe você e multiplique na sua vida bençãos. Saúde e Bondade. Que seu caminho seja de muito sucesso e prosperidade. Abraços Aline

[@drmatheuswasem]

Obrigado. Se puder compartilhar o link do vídeo com mais conhecidos, agradeço muito!

[@karlarabelorodrigues1955]

Pois é, triste pessoas acharem que o paciente pode estar se vitimizando. Obrigada pelo vídeo.

[@MariaSantos-yc4kj]

Eu tenho esclerose e não faço tratamento, ou a única coisa que o médico me pediu, foi um exame de 5 mil reais que eu não tive condição de fazer e ele não me passou nenhum tratamento. Sinto tudo que vc disse, além de muita tristeza, muita angústia. Tenho agendamento pra neurologista a uns 3 anos, pelo sus, mas não me chamaram ainda. Minha vida tem sido muito dolorida

[@drmatheuswasem]

Nossa Maria :/

[@RosemaraSantos-bt7tu]

❤😢

[@listentoneves]

O SUS é ótimo né?

[@barbarasantiago240]

É tudo isso mesmo, ninguém entende acha que é frescura. É muito difícil saber que sua própria família dúvida, da sua doença. Acha que vc faz corpo mole, pior ainda dúvida do diagnóstico médico, questionando será que vc tem mesmo essa doença e vc acaba duvidando, mais depois desses 21 sintoma invisível sei que sinto todos. Essa é a verdade. Obrigado pelos esclarecimentos Dr.❤

[@drmatheuswasem]

:(

[@geruzabonafe2315]

TODOS DEVERIAM VER ESSE VÍDEO. TEM MUITA GENTE DA ÁREA DA SAÚDE QUE DESCONHECE A ESCLEROSE MÚLTIPLA E AINDA ACHAM QUE A GENTE NÃO TEM NADA.

[@robertoabencoado1]

Já falei pra médica más ela não aceitou alegando deveria ter os sintomas de quem não está em tratamento já pedi encaminhamento pra um neurologista e fazer a ressonância magnética e licor os sintomas que tive foram quase todos 😢 nem minha mãe acredita que eu tenho isso 😢😢😢

[@juniareis8121]

Sou portadora de esclerose múltipla há 23 anos, meu último surto foi no final de 2020 foi feita a troca de medicação, hoje acordei com uma linha de dormência que percorre o corpo todo quando abaixo a cabeça, estou temerosa em ser um novo surto

[@drmatheuswasem]

Conte comigo com o que precisar🙏

[@juniareis8121]

Dr acha que possa ser uma atividade cerebral? Da esclerose múltipla

[@Daniela-xf2ui]

Que medico humano. Estou impressionada.

[@ireneneves2052]

Gostaria de saber da esclerose ela

[@joanadarcbaron8728]

Tenho um irmão com diagnóstico de Esclerose Múltipla há + ou - 25 anos. Acompanho sempre que possível a vida dele nesse tempo e já percebi todos esses sintomas, sem contar os surtos... É muito complicado mas, graças a Deus, a maioria dos nossos familiares tem esta compreensão dos sintomas. A esposa dele e a filha, certamente vivenciam muito mais fortemente os efeitos deles diuturnamente. Sei que é complicado para elas lidarem e muito mais difícil ainda para ele. Seu vídeo é excelente e muito esclarecedor. Compartilharei com o máximo de pessoas. Todos em casa temos o propósito de divulgar ao máximo as informações desta doença tão devastadora. Muito obrigada. 🙏🍀🌹

[@moniquemedeiros8203]

Muito bom esse vídeo Dr. Sou portadora de EM , e com 20 anos de diagnóstico. Recentemente, há 15 dias, tive um surto. Procurei o atendimento do PA do hospital onde o meu médico trabalha. Fiz uma RNM e não apareceu nenhuma lesão em atividade. Foi então que os médicos não valorizaram os meus sintomas ( tontura e dificuldade para engolir ) . Me mandaram para casa com medicamento para labirintite. Precisei voltar ao hospital por mais 2x até entenderem que eu precisava de uma pulsoterapia. Isso foi muito traumatizante para mim. Não senti acolhimento e nem empatia dos neurologistas do hospital, que por sinal é especializado em neurologia. Foi muito difícil.

[@carolinaarteman3784]

Aconteceu o mesmo comigo. Fiquei com uma sequela agora no equilíbrio e chiado no ouvido 😢

[@anacarolinamorilla1296]

E como você descobriu a EM ??? Foi através de RNM?? Estou com todos os sintomas, fiz 3 ressonâncias não deu nada , estão pensando em colher o licor da espinha.... Se poder me responder agradeço

[@moniquemedeiros8203]

O meu diagnóstico foi feito sem querer. Fiz uma RNM para a coluna cervical, eu tinha uma hérnia, e apareceu uma imagem que poderia ser EM. Eu não sentia nada. Na época os médicos preferiram não tratar. Após 1 ano senti os primeiros sintomas, visão dupla, foi quando então fiz uma RNM de crânio e um exame do liquor, que deram positivo.

[@edilenetagliaferro9996]

Queria parabenizá-lo pelo vídeo , meu filho foi diagnosticado recentemente e nosso mundo caiu! Através dos seus vídeos estamos nos interando de muitas informações, que ajudam muito a entendermos a doença. Ter esse diagnóstico por si só já é uma sentença e a desinformação dificulta mais ainda. Gratidão pelo seu trabalho, Deus abençoe!

[@martasilva2446]

E vdd eu tenho todos os sintomas mais minha família não acredita,fiz os exames deu esclerose multi celebral 😢

É dr Matheus , o sr parece que sente o que a gente sente, é exatamente assim. Obrigada pela sua dedicação com a gente pacientes de e.m. Abraços fraterno.

[@drmatheuswasem]

Obrigado. Se puder compartilhar o link do vídeo com mais conhecidos, agradeço muito!

[@siqueirajr5749]

Dr Matheus, sou diagnosticado desde 2013 porém já sintia varios sintomas e não comprendia até que não consegui mais andar e perdi o equilíbrio atendido no CATEM SANTA CASA SP , já tive todos esses 21 sintomas mas o que prevaleceu foi a força membros Inferior e o equilíbrio a anos fazendo fisioterapia na UNIP, fiquei 2 anos e 2 meses sem fisioterapia devido ao covid, 4 anos tomando Beta interferon e atualmente fazendo infusão com Natalizunabe agora com 61 anos a coisa piorou voltei pra cadeira de rodas, vou começar agora em 2023 o tratamento com canabidiniol, o que mais me chateia é dar trabalho para outros, minha mãe faleceu decorrente a complicações da ELA, muito triste 😢 ficar vegetando ouvindo tudo ao redor enxergando e raciocinando cem poder se expressar espero que os neurologistas não tenham errado meu diagnóstico,

[@janainaazevedo5386]

​@@drmatheuswasemtenho NMO

[@soniamariarodrigues363]

Boa noite ,sou portadora de esclerose múltipla desde o ano 2002 , sou parte-se e tenho 6.9 anos ,já controle pelo hospital OFIR Loiola em Belém, cidade mora a 70km dr ditsntancia, tomo injeções de RBF 44 05 2x na semana , mais no início eram 3x na semana , hoje estou numa fazer de muito suor e dores mais posso dizer que este vídeo me ajudou muito puder entender ,as dificuldades q passei e estou passando ,e o q já passei hoje estou no meu 11 décimo primeiro médico , Dr Hildebrando Cabeça, médico de referência em Belém do Pará, graças ao nosso bom Deus q lhe encontrei na Internet ,Deus lhe Abençoe ,Amém

[@gislenecanhadesouza5008]

Verdade tropeço, zumbido,fadiga,falta libido,continência urinária, insegurança, no calor fico mal! Bom Deus, abençoe forças...abraços

[@drmatheuswasem]

Obrigado. Se puder compartilhar o link do vídeo com mais conhecidos, agradeço muito!

[@claudiacassettari4779]

Tenho muitos sintomas q foram mencionados. Realmente não podemos provar, é o olhar do neurologista q nós ajuda, ser validada é maravilhoso!!

[@drmatheuswasem]

Que bom que encontrou clareza Claudia!

[@rosecarpediem3881]

​@@drmatheuswasem uma pessoa pode ter esclerose sistêmica e esclerose múltipla?

[@mariadaconceicaomendoncasi7508]

Ninguém acreditou em mim,, anos sofrendo,,figuei por um fio. , aí depois descobriu,, estou melhor,,,

[@danielagimenez1206]

Chorei ouvindo. É tudo muito difícil.

[@eutomokoka]

😢

[@jucealmeida8421]

Tenho alguns sintomas, o pior é procurar ajuda médica e ser ignorado.

[@lucineidelinhares5440]

Sou portadora sofro todas esses sintomas mas procuro viver e me exercitar para que a doença não piore.

[@drmatheuswasem]

Isso aí

[@belitaify]

Só nós sabemos! Além dos visíveis, tem os invisíveis! Obrigada, Dr. Tenho aprendido demais com o Senhor!

[@drmatheuswasem]

Conte comigo!

[@rodrigogomescoelho8149]

Você conseguiu fazer um apanhado muito bom dia sintomas mais frequentes. Sou portador e não costumo assistir vídeos sobre E.M., mas o seu conteúdo valeu a pena cada segundo.

[@drmatheuswasem]

Obrigado

[@EllenMikaelaPrado]

Vídeo bem necessário, é muito difícil falar o que a gente sente, sempre acham que está se fazendo,e isso acaba nos deixando mais doente emocionalmente 😢

[@pamelamendes9775]

Dr. Matheus, vc é o primeiro médico que senti a grande empatia para conosco. Sei que neurologista está acostumado com mtas coisas, situações até piores do que as nossas, mas me identifiquei mt com esses sintomas e tenho parte deles... Obrigada pelo video esclarecedor, me senti abraçada e compreendida a como por mt tempo nao me sentia...

[@vitorschank6721]

Muito bom esse assunto a ser abordado e para ser assistido pelas pessoas que vivem ao redor dos portadores da EM , EMPP e EMSP. Elas não imaginam, e não compreendem o que passamos.

[@eutomokoka]

Obrigado 🙏🏻 Compartilha o vídeo com mais alguém ou mais um grupo para diminuir os pré-conceitos da EM ✌🏻

[@albarbosa51]

Dr. Matheus, sinto-me imensamente grato por toda sua contribuição para nos, pacientes de esclerose multipla. Um vídeo esclarecedor e com linguagem acessivel, que sem dúvida consegue informar a todos.

[@eutomokoka]

Obrigado 🙏🏻 Compartilha o vídeo com mais alguém ou mais um grupo para diminuir os pré-conceitos da EM ✌🏻

[@TatianaSoaresvieira-n2g]

😢me descreveu, Parabéns Dr. O primeiro médico com empatia que vejo falando assim❤fiz ressonância em 2020 porem nao consegui retorno na médica, no exame deu desmielinilazao multifocal, à uns três meses tive perda súbita da visão esquerda e voltou, mas a fadiga extrema nao passa, fico de cama dias..., nem o tremor essencial e a fraqueza passa, estou na fila do SUS para repetir os exames só estou passando na psiquiatra, varios diagnósticos até fibromialgia, agora falaram que estou com doença de Crohn é uma luta😢 até sair esses resultados só Deus na causa 🙏🏻

[@adylika]

Oi estou igual vc,só Deus na causa,dizem que tudo fibromialgia mas eu n aguento de dor nas juntas,bora aguentar e esperar sus.

[@neideamor1450]

Fantástico! Tenho vários sintomas invisíveis, e sei que muita gente não acredita, ou acha que é frescura. Dr Matheus é o melhor!!

[@eutomokoka]

Obrigado 🙏🏻 Compartilha o vídeo com mais alguém ou mais um grupo para diminuir os pré-conceitos da EM ✌🏻

[@renatooliveirajunior4519]

Sou portador da esclerose múltipla e tenho muitos desses sintomas, só quem tem sabe o quanto sofre.

[@paolaalfarano2643]

Caramba, esse vídeo é essencial, principalmente acompanhado da credibilidade e da linguagem acessível e empática de um profissional. Parabéns, seja muito abençoado por este belo trabalho!

[@RosemaraSantos-bt7tu]

Que doença terrível meu Deus!! Que venha a cura Deus!!!!

[@dioclecemanzo5869]

Sou mãe de uma portadora e sei como ela passa e ao mesmo tempo como é uma grande guerreira.

[@emilcesilvestre3180]

Tenho um amigo q tem está doença ele sente todas estes sintomas tenho muita pena dele

[@Jagolian]

Talvez com esse vídeo algumas pessoas entendam pelo que passamos, a luta que não cessa nem um minuto do dia. Obrigada por esse vídeo!

[@drmatheuswasem]

Obrigado. Se puder compartilhar o link do vídeo com mais conhecidos, agradeço muito!

[@gilsonfiusa5635]

Eu tenho,tenho 41 anos,tenho fraqueza nas pernas,estrabismo e mais coisitas...

[@cristianeaparecidamartinsa3031]

Eu gosto de saber e esclarecer esse problema e seus vídeos, seus conhecimentos são muito significativos pra mim. Recentemente passei por discriminação tão grande no trabalho que chegou a mexer cm meu salário, mas graças a Deus estou vencendo. Obrigada dr. Seus videos são fundamentais pra mim, eu trabalhava em um Ambulatório Municipal de Infectologia, e o que falta aos gestores, mesmo da saúde (infelizmente) sob meu ponto de vista é a informação. Muito obrigada pelo seu trabalho. 🙌🌷

[@eutomokoka]

Obrigado 🙏🏻 Compartilha o vídeo com mais alguém ou mais um grupo para diminuir os pré-conceitos da EM ✌🏻

[@thaisoliveira8584]

Dr fui diagnósticada a uns dias após surto de neurite óptica, fiquei 8 dias internada fiz a pulsoterapia, nunca tive nenhum sintoma simplesmente acordei com mancha na visão 😢 hoje estou conseguindo ver bem em 20 dias me recuperei mais é como o Dr falou é angustiante a falta de segurança e medo do futuro, tenho 34 anos e estou com medo do vem por ai 😢

[@drmatheuswasem]

Vai ficar tudo bem! 🙏

[@julianacosta6445]

Foi essêncial eu assisti esse vídeo..eu achei q tava piorando. Mais é o frio. Obrigada Doutor o senhor está nas minhas orações.

[@eutomokoka]

❤

[@joelmadangelis519]

Me chamo Sheyla,de São Vicente de Minas,te❤

[@stefanearaujo6990]

Já cheguei compartilhando com todos os meus contatos. As pessoas precisam entender.

[@eutomokoka]

🙏🏻🙏🏻🙏🏻🙏🏻🙏🏻

[@rosemeribitencourt1492]

Sou portadora de EM Sofro com neralgia do trigêmeo Só o que ameniza em do carbamazepina tomo de uso contínuo o paracetamol +codeína é o que alivia as dores no rosto Parece um choque É horrível Não posso nem falar Nem comer Até pra respirar é horrível aquele choque São uns 4 dias assim Depois vai passando gradativamente Só peço a Deus que me livre dessa doença Não aguento mais Já faz 5anos de sofrimento 😢😢😢

[@hellengarcia06]

Já passei por tudo , falava e as pessoas não acreditavam meus próprios familiares , até médicos chegava a dizer que era simplesmente stress, tudo isso atrasou demais meu diagnóstico.

[@drmatheuswasem]

Nossa. Difícil

[@heloisaoliveira7450]

Esse vídeo foi extremamente necessário, muitos sintomas que eu sinto, e nem imaginava que era por conta da esclerose…

[@marialuzmartins7380]

GRANDE SER HUMANO, grande médico!!!!!! Damos graças a Deus por ainda haver médicos humanos ❤. Deveriam ser todos assim!!! Infelizmente ainda há muita falta de pessoas assim. Muita força Dr. para continuar o seu percurso dando calor ao coração dos doentes e esclarecimento aos que os rodeiam. Grata Dr🙏😍 ❤❤❤ 🇵🇹

[@montesenhor]

Eu ainda sem diagnóstico fechado pelo hospital Sarah mas em investigação 😢😢😢😢 mas ainda não tinha ouvido alguém falar de tantos sintomas que estão no meu corpo.

[@economizandocomglamour8923]

Eu fui diagnóstica com artrite reumatóide a 3 anos mas tenho quase todos esses sintomas invisíveis que você citou ! Sofro muito pois meu marido não entende muito e eu não gosto de ficar reclamando de nada para não ser ainda mais chata ! Obrigada por esse vídeo me ajudou muito! Gratidão!

[@dulcireneamaral7565]

Eu tenho artrite reumatóide mas o sintoma que ele falar e parecido e ainda por cima tenho neuralgia do trigêmeo

[@julianamarques30]

​@@dulcireneamaral7565 o que vc sente na neuralgia?

[@veralis2013]

OBRIGADA DR MATEUS! EU TENHO ESCLEROSE MULTIPLA HÁ ANOS,,, OBRIGADA POR " CONTAR PARA OS SAUDÁVEIS" QUE SER PORTADORA DE UMA DOENÇA DESSAS NÃO É MUITO FACIL... GARTIDÃO ETERNA ! 🤩🤩🤩👏👏👏👏🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏🫂

[@BiaSantos-ke4vt]

Que explicação maravilhosa .. tudo que muitas vezes não conseguimos expressar !

[@eutomokoka]

🙏🏻

[@fabianacavalcante2733]

Que lindo Graças a Deus se fosse de um homem que morei e eu tivesse já tinha me largado

[@mayraduarte7904]

Estou tentando explicar esses sintomas pra os meus familiares Esse vídeo vai me ajudar

[@eutomokoka]

❤❤

[@martchiesa8725]

O vídeo começa em 04:30.

[@noemiapavan9837]

Gratidão doutor pelo excelente vídeo. Alguns sintomas invisíveis eu não conhecia e agora posso compreender melhor o que acontece com a minha filha.

[@eutomokoka]

Obrigado 🙏🏻 Compartilha o vídeo com mais alguém ou mais um grupo para diminuir os pré-conceitos da EM ✌🏻

[@noemiapavan9837]

Já compartilhei com várias pessoas pelo whats e tb vou compartilhar pelo Instagram.

[@amorablack]

TA DE PARABÉNS PELA EXPLICAÇÃO. PORQUE É HORRÍVEL EXPLICAR E NEM O MÉDICO DO TRABALHO ACREDITAR

[@lauracoelymontenegromonten447]

Dr. Matheus, muito obrigada por tanto! Eu acho mesmo que o Senhor é portador de Esclerose Múltipla, falou tudo que nós portadores sentimos. Abraço

[@drmatheuswasem]

Muito Obrigado pelo Feedback. Também agradeceria bastante se você compartilhasse esse vídeo com seus conhecidos

[@teresafernandes8128]

E bem isso mesmo só eu sei 😢

[@zulmiramunhoz7160]

Olha que eu considero meu neuro melhor que eu tenho,mas tu foi o primeiro que falou tudo o que eu quero dizer pra todos que vivem junto comigo há 5 anos

[@renatasiqueira3582]

E difícil as vezes acho que e coisa da minha cabeça parece que agente tá mentindo 😢

[@kemellyagostiniduarte6776]

Este vídeo vai ajudar muito quem tem EM dr. É exatamente como o sr. falou muitas vezes a própria família não acredita , na minha, os que mais deveriam me entender, apesar de eu cansar de explicar me chamam de implicante por eu não tolerar o barulho.

[@eutomokoka]

👏🏻👏🏻👏🏻

[@LeticiaBressan-r3y]

Apareceu na ressonância desgaste bainha mielina e microangiopatia , só pioro mas me deram diagnóstico fibromialgia , e hoje a tarde tive sonho que passei mau das vistas e tontura e um oftalmologista abriu minha ressonância e me diagnosticou com Esclerose , por isso estou aqui pesquisando os sintomas, obrigada pelo vídeo, grata , tenho tudo esses sintomas já uns 6 anos perdendo a força muscular, muita dor sempre . Visuais . Fadiga . E vários outros

[@UrsoSemFusca]

Tá tratando a esclerose?????

[@cibeleschaffgoular-VEM]

Tive quase todos os sintomas, mas nem todos sabia que poderiam ser da esclerose😲Obrigada drzão✌! Sua empatia é trabalho acalma nossa alma🧡

[@eutomokoka]

Obrigado 🙏🏻 Compartilha o vídeo com mais alguém ou mais um grupo para diminuir os pré-conceitos da EM ✌🏻

[@cibeleschaffgoular-VEM]

Claro, Já compartlhei 🧡✌🌟

[@amigavirtual001]

Como é difícil a vida de um portador de EM!!! So quem é, é quem sabe. Somos tachados de chatos, insuportáveis, insensiveis e blá blá blaá.... Mas só dentro de nśo é que sabemos o que passamos!!! MUito bom esse vídeo Doutor, obrigada por esclarecer o que muitas pessoas não sabem

[@kelevale5264]

Muito bom Doutor Matheus, obrigado por se colocar ao nosso lado. Não tem sido fácil. O senhor falando sobre esses 21 sintomas é como se fosse o NOSSO DESABAFO! Infelizmente passamos por muitas coisas inclusive na família, que seria um lugar que deveria ser nosso porto seguro e além de toda as situações ainda batemos de frente....

[@drmatheuswasem]

Obrigado. Se puder compartilhar o link do vídeo com mais conhecidos, agradeço muito!

[@leandraaparecidadasilva7815]

É igual os sintomas invisíveis da doença Policetemia ( que é a que eu tenho ) ; tb já ouvi e fui julgada q eu estava encostada ne uma parente da minha familia , q eu não qria trabalhar , q tava fazendo corpo mole - isso aconteceu no último trabalho q tive ( além dos familiares e outros falarem ) . Os sintomas são quase iguais . Eu sintob: dor de cabeça , formigamento , dormência nas mãos , pés e pernas , fadiga , falta de ar , coração dispara do nada , cansaço extremo , sensação de desmaios ou desmaiar qdo fica sem o remédio - q contola o aumento dos glóbulos vermelhos entre outros . Vc podia fazer um vídeo falando dos sintomas da doença Policetemia Vera tb p eu mandar p certas pessoas da minha familia...

[@rejaneoliveira9804]

Doutor vc é um querido, todos os médicos deveriam ser como vc,parabéns, GRATIDÃO 🙏❤

[@drmatheuswasem]

Obrigado. Se puder compartilhar o link do vídeo com mais conhecidos, agradeço muito!

[@AnaPaula-wk4ks]

Nao conheço nenhum portador desta doencaa, mas este video chegou até mim como sugestao do KZbin e tive curiosidade de de conhecer o que ninguem vê. Com certeza quando estiver diante de alguém com esta condicao, serei mais empática ao lembrar deste video. Parabéns pelo trabalho.

[@drmatheuswasem]

Que ótimo!

[@jessicabehedih9070]

Parabéns pelo excelente vídeo Dr. Já vou compartilhar aqui, são muitas coisas q sentimos mas realmente não falamos pois a insegurança já toma conta com medo do preconceito. E Sim eu já ouvi, qndo o sono a fadiga eo humor estão ali juntos naquele momento, já ouvi que era frescura e q vivo morrendo 😢 Mas ouvir tudo oq o Senhor fala e nos ensina enche o coração de força e gratidão ❤️ Que Deus abençoe muito muito muito o Senhor e q muitos pacientes tenham a sorte de conhecer o Senhor

[@drmatheuswasem]

Obrigado. Se puder compartilhar o link do vídeo com mais conhecidos, agradeço muito!

[@marioviana7109]

Pois é. Quantas vezes nossos sintomas não são taxados como "frescura" ou "fricote"

[@castro1-v7b]

Este medico é espetacular de bom entende o paciente e tenta entender o paciente

[@FernandaSouza-ep5vd]

Vc é um anjo sem asa, pra ajudar quem tem EM, só um médico falando e explicando sobre a EM, para as pessoas acreditar 😉

[@eutomokoka]

Obrigado 🙏🏻 Compartilha o vídeo com mais alguém ou mais um grupo para diminuir os pré-conceitos da EM ✌🏻

[@MARIANAMARIANA-k6d]

Misericórida!! Esse foi o melhor video de todos os que eu vi! Eu tenho EM e o preconceito é o pior na minha realidade

[@drmatheuswasem]

eu imagino 😬 , fico feliz que tenha gostado do vídeo! 🧡

[@Silvia19641]

Senti falta de falar um pouco dos sintomas cognitivos que são os que me afetam de forma mais triste, porque deram limites ao meu desempenho profissional e são bem invisíveis! Perda de familiaridade com o modo de desenvolver alguns raciocínios que antes eu desenvolvia com tranquilidade, enquanto (ou ao mesmo tempo que) "administrava" todas as outras funções que demandassem atenção. Como exemplo disso, não consigo mais fazer conta de cabeça porque "solto" partes do pensamento que são necessárias para os passos seguintes. Como, na realidade normal, várias coisas acontecem ao mesmo tempo, eu me perco em coisas que não me perdia antes e era bem treinada para administrar e sou capaz de não conseguir "realizar"'na escrita as palavras que quero escrever, trocando letras e números e vivendo o turbilhão de emoções ruins que isso gera. Se nessas ocasiões eu estiver tentando falar ou escrever, as trocas acontecem na fala ou na escrita. Para eu conseguir fazer algo bem feito, tenho que parar o mundo ao redor e fazer uma coisa de cada vez. E nem sempre é possível desligar o mundo ao redor... então, o jeito foi desistir de fazer algumas coisas e aprender a viver com isso, desligando o que der e fazendo coisas bem menos complexas... falo disso com mais tranquilidade porque ja tenho EM há mais de 20 anos, mas isso mudou completamente meu curso de vida e tive que desistir um pouco de mim. Não consegui fazer minha pós graduação, e prosseguir em trabalho de pesquisa, enfim. Talvez, com mais informação e iniciativa, tivesse dado para prosseguir, mas como alguém assustado ou machucado, eu me recolhi e desisti.

[@drmatheuswasem]

É verdade

[@SatyneStars]

Começa em 4:08

[@silvaniacunha4615]

Gratidão, Doutor, Pena que as pessoas que nos rodeiam realmente não entendem.. Muito triste...Mas estamos indo um dia após o outro. Deus te abençoe sempre.

[@eutomokoka]

Obrigado 🙏🏻 Compartilha o vídeo com mais alguém ou mais um grupo para diminuir os pré-conceitos da EM ✌🏻

[@anapaulamonteiro1572]

Eu fui diagnosticada ,com esclerose ossea subcundral ,fiz infiltração.agora depois de um ano que fiz a infiltração,as dores voltaram.sinto muita fadiga , cansaço,mal estar até um calor muito ruim no corpo

[@madavidanaroça4266]

Falar com quem? Todos dizem q esses sintomas são frescura. Obrigada dr por acreditar nos sintomas 🙏🏼

[@terezinhaaparecidaguimarae1263]

Preguiça, exagero, e falta de fé, de orar! A pessoa fica islolada com seu sofrimento físico suportando toda espécie dd crítica .

[@elisangelasilva2039]

Misericórdia 🙌 da saúde estás pessoas

[@renataoliveira1642]

Meu Deus! Que vídeo! Quanta sensibilidade desse médico ao falar desta maneira. Obrigada, Dr.

[@drmatheuswasem]

Eu que agradeço

[@joelmadomingues6378]

Doutor vou mostrar esse vídeo para meu esposo quem sabe agora ele acredite em mim

[@patriciacarreradiniz4640]

Como sempre trazendo conteúdos de qualidade e grande relevância para nós! Amei! Tenho pelo menos uns 15 desses sintomas invisíveis.

[@eutomokoka]

Obrigado 🙏🏻 Compartilha o vídeo com mais alguém ou mais um grupo para diminuir os pré-conceitos da EM ✌🏻

[@encantomensagens]

Vídeo muito necessário Dr., me vi em muitas situações que foram ditas... é bom saber que não estou sozinha nessa.

[@TjmDr]

8 anos tratando um ansiedade que não era ansiedade

[@amandaschneider7638]

Vc tem problemas intestinais?

[@tatianemartins2030]

Oi amigo como vc descobriu?

[@kleiacruz8094]

Era o que? Pois sofro de ansiedade há anos!😢

[@ASAArilma]

Ôôô... 😟 Pq vc demorou tanto para aparecer em minha vida, heim, Doc.? Mas, sempre terei mto a lhe agradecer... 🤗 Deus lhe abençoe e proteja 🤔...... #AdInfinitum 🙄(sei se a grafia tá certa, não, viu.? 🤭) Mto obrigada por tanto e por tudo, Doc.! 🙌🏼🙏🏼🙌🏼

[@eutomokoka]

🙏🏻🙏🏻🙏🏻

[@veralc28]

Obrigada Doutor pelo vídeo. É bem isso que acontece conosco e que ninguém Imagina e por isso muitas vezes não acreditam

[@drmatheuswasem]

Obrigado. Se puder compartilhar o link do vídeo com mais conhecidos, agradeço muito!

[@MyRosilene]

Meu Deus eu tenho todos os sintomas😭😭 estou tomando 15 remédios tenho neuropatia do nervo mediano, obesidade, fascite plantar, tenossinovite, Epicondilite lateral ,asma,muito engasgo dificuldade para engolir dor na barriga e dores que vão e voltam a toda hora com fraqueza em todo o corpo muita sonolência e tudo mais que vc falou Obrigada pelo vídeo 👏👏🥳🥰🤩🙏

[@drmatheuswasem]

Conte comigo!

[@karolinacamargo7993]

Como sempre um ótimo conteúdo que para nós, portadores de EM faz toooda a diferença. Obrigada dr!!!

[@eutomokoka]

✌🏻

[@soniaaraujo3905]

Obrigada Doutor muito boa pim essas matéria ❤😂

[@lucieneconstantinodossanto1005]

Nossa como e triste essa doença, devemos não jugar às pessoas,quando não sabemos o que elas passam 😢

[@FabianaSantos-rq9zu]

Meu Deus eu tenho este sintomas mais já foi pra vários médicos nem um diz q é isto o está doença 😭😭😭🤢

[@marciafreire5930]

Dr.Matheus, vc é um médico iluminado! É motivo de sentirmos gratidão à Deus pela sua existência ao exercer a medicina com sensibilidade e preocupação em trazer p todos a sintomatologia " invisível " da doença. Já sofri muito com a depressão no ambiente de trabalho , social e por vezes no ambiente familiar. Sofremos em silêncio absoluto, pois logo nos sentimos estigmatizados. Desculpe a falta de ética, mas alguns médicos não querem saber muito sobre o paciente.Tratam apenas de sinais e sintomas q se apresentam de forma mais visível. Os sintomas "invisíveis" não são valorizados e aí o paciente segue tentando superar com os restos das forças q, por ventura, podem existir dentro de si. Como seria maravilhoso se tivéssemos mais médico atentos ao paciente! Obrigada de coração!

[@drmatheuswasem]

Muito obrigada pelo carinho , fico muito feliz 🧡

[@gracaalmeida1131]

Fazem 11 anos que descobri 09 mancha no celebro, nenhuma na coluna sofro muito até agora a médica n entrou com medicação, esperando um surto significativo 😢 tudo difícil e sofrido

[@edumarksbsb]

Dr.. Matheus, gratidão 🙏🏼 continue firme no seu trabalho de ajuda aos pacientes de esclerose múltipla e seus familiares. 💪🏼💪🏼🙏🏼🙏🏼

[@drmatheuswasem]

Obrigado. Se puder compartilhar o link do vídeo com mais conhecidos, agradeço muito!

[@CleoAlmeida-yq9xw]

Obrigado Dr.pelo diagnóstico

[@marianakerscher4326]

Perfeitooooo esse vídeo, passar essas informações são muiitooooooooo relevantes. Parabénsss Doutor e obrigada 🙌🥰

[@eutomokoka]

Obrigado 🙏🏻 Compartilha o vídeo com mais alguém ou mais um grupo para diminuir os pré-conceitos da EM ✌🏻

[@claudioamadeiredsea]

Boa tarde! Desequilíbrio, fatiga na perna esquerda e cãibras na planta do pé, falta de libido entre outras.

[@drmatheuswasem]

Nossa. Muita coisa :(

[@ThiagoGomes-br5zx]

Vídeo perfeito Dr.! Muito obrigado por esclarecer algo que as pessoas não entendem e nos ajudar. Parecia que a gente estava sozinho na sociedade. Cada sintoma é incômodo demais mesmo.

[@drmatheuswasem]

Obrigado

[@lucianaroberta2909]

Meu deus queria que vc fosse o meu neurologista ❤ entendi o que nós sentimos 😔

[@drmatheuswasem]

S2

[@Tatyannekt2]

Minha mãe está com suspeita de esclerose múltipla, mas com esses sintomas creio que já é certo o diagnóstico. Como é difícil gente, tantos sintomas ao mesmo tempo 😢

[@mariafrancileidenascimento3041]

Eu tenho quase todos esses sintomas, mais estou tratando de hérnia de disco mais não melhora

[@marianancyguedes4241]

Nossa! Não sabia. Estou procurando me informar agora sobre o assunto.

[@MariaNascimento-xo8ii]

Muito importante este vídeo porque os familiares e outras pessoas próximas devem compreender os sintomas da doença .Obrigada,dr Matheus

[@drmatheuswasem]

Obrigado. Se puder compartilhar o link do vídeo com mais conhecidos, agradeço muito!

[@silviacristina9393]

Minha filha tá em investigação de autoimune rara mas os sintomas são exatamente estes!