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[@SaludAutoinmune]

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[@ZulmaCotom-o6e]

Que puedo darle a mi hija de 10 años que salió positivo

[@troymcclure8606]

Esta enfermedad es dificil, y si nos quedamos sentados esperando a que aparezca un neurologo con algúna pildora magica para curar esta enfemedad., tenemos que cuidar el cuerpo y la fuerza para que esta enfermedad no valla a cojer ventaja, la forma en que yo trato de mitigar el dolor es atraves de la actividad fisica de fuerza... Ya tengo 18 años padeciendo de esta enfermedad y todavia sigo levantando mancuernas y resistencias para no dejarme ganar ventajas a esta enfermedad....💪💪👍👍👍 Saludos a todos..

[@SaludAutoinmune]

¡Qué bueno escuchar tu espíritu luchador! Te deseo lo mejor y cualquier cosa en la que te pueda ayudar aquí me tienes. Un saludazo🙌

[@sofiagutierrezinsuasty5203]

Protocolo coimbra, si tenemos cura

[@troymcclure8606]

@@sofiagutierrezinsuasty5203 excelente que si hayan esperanzas para los pacientes... ya e escuchado algo al respecto de un método creo que debe de ser el mismo... Paro en cuestión de hacer ayunos intermitentes te cuento que tengo gastritis y hay algunos que ya tienen úlceras y no pueden hacer ayunos intermitentes..

[@troymcclure8606]

@@sofiagutierrezinsuasty5203 que es el protocolo Coimbra original, por qué oido hablar de varias versiones diferentes ....??

[@annaruiz2228]

@@troymcclure8606 no Todos somos iguales. Cada Caso es unico

[@DannaG49]

Lo peor son los problemas de vejiga y/o de intestinos 😢😢😢😢😢😢😢😢😢 bueno todos los sintomas son muy feos 😢😢😢😢 pero una se hace la fuerte y así como yo la gran mayoría, somos fuertes y valientes ❤

[@SaludAutoinmune]

¡Así se habla! Eso es💪

[@maitebellet4627]

Somos unos guerreros

[@SAMRDZ1982]

❤❤❤❤❤

[@SAMRDZ1982]

Mi novio tiene esclorosis múltiple y a un así lo amo no me importa lo conocí así y le dije que estaré con él toda mi vida ❤️❤️

[@ethelhurtado325]

​@@SAMRDZ1982que cosas siente el porfavor dime mi novio tiene síntomas pero no le han diagnósticado eso si no otras cosas

[@patrickmichiyo]

Recien diagnosticada hace dos meses con 34 años y tras dos brotes. Lo peor es la fatiga y el dolor crónico de espalda asi como la dificultad para moverme. Fuerza para todas las personas en la misma situación 💪🏼

[@SaludAutoinmune]

¡Mucho ánimo! Para cualquier cosa que te pueda ayudar aquí me tienes

[@ethelhurtado325]

Cómo te diagnóstican y que tiempo llevas con síntomas??? La fatiga es crónica???

[@patrickmichiyo]

@@ethelhurtado325 Según mi neuróloga un episodio que tuve hace 16 años ya pudo ser un brote de la enfermedad, pues tras unos calambres en la cara perdí la sensibilidad del lado izquierdo. No se si sería por la EM pero de ser así desde los 18. La fatiga empezó a condicionar mi vida hace unos dos años, ahora con una dieta especial y suplementos lo voy llevando mejor.

[@valkiriasoler8785]

Holá disculpa te hiciste resonancia con o sin contraste ?

[@patrickmichiyo]

@@valkiriasoler8785 me la hicieron de ambas maneras

[@mariaantoniamonroy6527]

Que bueno ver a alguien que piensa igual, NO tenemos que aceptar un padecimiento asi .sin dar la pelea . fantástico!!

[@SaludAutoinmune]

Di que sí! Así se habla💪

[@cruzallen7461]

Dios está contigo. Fuerza y fé

[@SaludAutoinmune]

😀🙌

[@stephanieuribecid7094]

Siempre me e preguntado, porque Dios va a querer que sus hijos sufran? Hay niños con esclerosis, hay niños vulnerados en todos sus derechos, con todo respeto te pregunto, si existiese, porqué va a querer sufrimiento para niños

[@kremel44]

Yo siempre opino que para cualquier enfermedad hay una solución. Si no de sabe no quiere decir que no lo haya, menos la muerte hay remedio para todo. Yo no se si tengo EM , fibromialgia o es otra cosa ya que soy parapléjico pero los tengo prácticamente todos esos síntomas. No soy muy de medicamentos, yo tiro para lo natural. Saludos

[@SaludAutoinmune]

Mucho ánimo con tu proceso. Si quisieras que te ayudara a eliminar estos síntomas que sufres no olvides mandarme un mensaje y agendar una consulta. ¡Un saludo!

[@kremel44]

@@SaludAutoinmune Lo voy a tener muy en cuenta amigo, a ver si tal vez en unas semanas o meses ya que económicamente no estoy bien pero creeme que lo tengo en cuenta de verdad! Un abrazo! 🙏👍

[@SaludAutoinmune]

@@kremel44 Un abrazo fuerte💪

[@ArgeliaMaldonado-so6rs]

Muchísimas gracias por la información por apenas dos días me dijeron que tengo escleoris múltiple mi mundo se acabó me paso llorando no por nada te vi gracias por animarnos y darme cuenta que no es el fin

[@SaludAutoinmune]

¡Mucho ánimo! No estas sola. A recuperarse anímicamente y a comenzar tu camino hacia la recuperación y sanación💚. A por ello guerrera🙌

[@likytodos]

yo tengo 14 años diagnosticado emrr , fuera de las estaadisticas raza, ubicación geografica, genero, pero está conmigo, nunca me ha gustado fumar ni emborracharme siempre he ha gustado estudiar 1 millon +1 cosas y bailar tengo casi 34 años y entre risas y disciplinada, estoy a mitad de mi Doctorado en Economia acá en Lima Perú y pues creo que sin una generación de OPTMISMO NO LLEGAREMOS a nuestros objetivos... de los sintomas uhmmmmmmmmm quizas algo de panico al cruzar las avenidas y quedarme en la verma central ..... dos horas en el gimnasio, muy pco alcohol, cero tabaco, cero drogas y siempre en busca de nuevos objetivos, saludos

[@stephanieuribecid7094]

Yo aún no recibo mi diagnóstico, pero sabes que fueron meses de tristeza por la incertidumbre y mal estares que me imagino que debes saber, pero un día cuando estaba muy triste llame al fono prevención suicid14 (ni e pensado en aquello) y me atendió un psicólogo del estado de acá de Chile gratis, y el sicólogo me dijo algo que me hizo Click y entendí que iba a tener que acomodarme a un ritmo de vida arto menos exigente, y desde ese día veo las cosas de otro modo💪 ojalá te sirva como dato, te puede servir para desahogarte, en mi caso no podía acceder a un psicólogo ya que tengo problemas movilidad y otras cosillas.... Ánimo!!!!!!!!

[@claudiahettich7785]

Animo Fe Dios tiene el control, hay que ir con fe a pedirle al señor que detenga y elimine toda enfermedad.

[@Gaston-Acosta.]

Yo tengo nistagmo, visión doble, temblores en manos, falta de fuerza en brazos, mareos, dificultad para caminar por el vertigo, dolores de cabeza, vision borrosa, náusea. Y ahora estoy internado esperando que me diagnostiquen, ya que hace unas horas me hicieron una resonancia magnetica. Espero no tener EM, pero si tengo, espero mejoren estos síntomas. Ya casi no veo con el ojo derecho😢 tengo 34 años y mucho miedo la verdad

[@SaludAutoinmune]

¡Mucho ánimo! Sea lo que sea, te recomiendo asistir a medicina integrativa. No te conformes solo con los medicamentos. No tengo por qué ser yo el profesional que te acompañe. Sí veo importante que encuentres un terapeuta de confianza. Un saludo

[@KathyAdamez-cb8kb]

Estoy igual me da mucho miedo padecer de esclerosis, pero le tengo mas miedo a que me digan que todo esta bien 😢 estoy muy cansada de sentirme mal, y no saber las causas, tengo desde 2017 enferma y primero me diagnosticaron con espondilitis axial, desde ahi empecé con los inmunosupresores dure casi 2 años casi sana, pero por motivos familiares con mi madre enferma empecé a retroceder y luego cuando vuelvo a la reumatologa me dice que la espondilitis no esta activa, pero ahora mismo estoy peor que antes, por que los dolores siguen, pero aun mas fuertes Y se me van las fuerzas mas que antes, los mareos y la visión borrosa han empeorado mucho y lo peor es que ya casi no puedo hacer muchas cosas, incluso peinarme y lavarme el pelo es una tarea difícil la mayor parte del tiempo

[@SaludAutoinmune]

@@KathyAdamez-cb8kb ¡Mucho ánimo! Estaría encantado de ayudarte en consulta. Estoy a tu disposiciñon para que mejores

[@cristhiandiaz1149]

Hola amigo tus sintomas son mas bien parecidos a pro lemas vestibulares o del oido interno , yo mismo estoy asi , busca un otoneurologo y un otorrino , porque probablemente sea por esa parte .

[@KathyAdamez-cb8kb]

Espero que estés mejor

[@aurabustamante4646]

Muchas gracias Jorge, haces un importante aporte a la humanidad con tu maravillosa información...!! 🥳🥳

[@SaludAutoinmune]

¡Muchas gracias a ti Ana por el apoyo! Seguimos día a día siendo más sanos y proporcionando esta información tan útil. Un abrazo

[@ericadonismendozarodriguez2385]

Yo estoi seguro que si consigo los trattamiento puedo mejorar..no estoi seguro que la puedo vencer..con la suerte que tengo..sere uno de esas personas que iran a peor si sigo asi..

[@SaludAutoinmune]

¡Pero qué dices! Por supuesto que no. Ármate con conocimiento y a por ello. Si quieres que te eche una mano podemos agendar una consulta:saludautoinmune.com/

[@TravesurasFlow777]

Gracias Jorge, por tu valiosa información, aqui estoy mas que pendiente de todo lo que subes! Dios te bendiga grandemente ❤

[@SaludAutoinmune]

Gracias por tus palabras💛 Te deseo un gran día

[@1CorintiosCap15Ver3y4]

A todos los amigos que tienen EM, confíen en Jesucristo y arrepientanse, el los puede sanar, yo paso por muchas cosas en mi cuerpo también, pero confíen en el Señor, porque el padeció en la cruz para llevar nuestros pecados y enfermedades, no temas, el Señor Jesucristo te tiene tomado de la mano derecha, pero confía en él. El Señor Jesucristo tienen un propósito con toda afección que nos pasa, no pierdan la fe, lean las Escrituras en Marcos 5:21-34 y 2 Reyes 5:1-15. Si quieren también, leanse Lucas 18:35-43. Dios les bendiga a ustedes, oro para que el Señor los sane, para testimonio a ustedes y a las personas a su alrededor, de que Cristo es el Salvador. Gracias a Dios por Jorge Serrano por aportar este importante video. Orare por ustedes, En el nombre de Jesús, AMÉN.

[@SaludAutoinmune]

Hola Greider, ¿Qué tal? Muchas gracias por tus agradecimientos💪 Un saludo

[@1CorintiosCap15Ver3y4]

@@SaludAutoinmune Amén, Dios te bendiga, confía en Jesucristo y Arrepientete y serás salvo.

[@AdriannaGisselle-rw6qi]

Con Yisus estan jodidos. No existe.

[@1CorintiosCap15Ver3y4]

@@AdriannaGisselle-rw6qi Sin fe es imposible agradar a Dios (Hebreos 11:6), pero el necio dice en su corazón: No hay Dios (Salmos 14:1).

[@rivqha]

"Arrepientanse", agregando a la enfermedad y dolor culpa. Qué empatica eres, no me imagino a Dios ser como tú. Primero arrepentirte tú mism@ de tu falta de amor por tu prójimo que sufre. Luego si ven a hablar, pero desde amor.

[@elidiacastillo9145]

Saludos desde california yo ase como 2 semanas yo creo tuve esto me dolía el cerebro como dolor de cabeza no se me quitaba con nada me sentía mariada sin ganas de levantarme ni de comer yo pienso que es estrés yo perdí amis papás en el 2021 por el COVID y yo pienso que asta ahora me está alcanzando todo pero ya tengo una semana gracias adiós que ya me siento un poco mejor no al cien pero al menos ya me dan ganas de levantarme dios quiera y no me vuelva a sentir así es feo como si uviera tomado gracias doctor🙏🏻

[@SaludAutoinmune]

Me alegra oir que te encuentras mejor. A seguir cuidándote 💛

[@cordovat2]

Me alegra saber que tu canal hay mucha information positiva. Hay muchos videos y grupos muy negativos y describen lo peor , más el tuyo hay mucho optimismo y nos animas a seguir adelante. Hace 2 semana fui diagnosticada y estoy cambiando radicalmente mi estilo de vida. Gracias muchas gracias por este canal.

[@SaludAutoinmune]

Efectivamente Tatiana, hay mucha negatividad y poca positividad. Nadie más comparte las prácticas y los cambios en el estilo de vida que podemos realizar y que nos mejora la salud. Hay mucha evidencia científica que poco a poco está saliendo al público general. ¡Muchas gracias a ti por el apoyo! 😃

[@CristinaTurFerrer]

En ciertos síntomas en común también, se parece a la fibromialgia.

[@SaludAutoinmune]

La fibromialgia se ha visto que tiene realción con las autoinmunidades y es que también suele cursar con potente neuroinflamación. De hecho, por eso puede producir fatiga y neblina mental. Hay ciertas similitudes

[@kateschatz5914]

Soy médico, y este me parece un excelente video!! Gracias por informar❤

[@SaludAutoinmune]

Gracias por las bonitas palabras💛 Me alegra escuchar que el vídeo te es de utilidad. Realmente cuando me puse a investigar enn KZbin vi que no había ni un solo vídeo que hablara de manera clara sobre este temaasí que me decidí a hacerlo. Un saludo

[@evelynlecerftapia1504]

Gracias por tus conssjos y testimonio

[@SaludAutoinmune]

Hola! Gracias por tu comentario :) Un saludo!

[@kikarodrigueztoledano9043]

Tengo mareos y no tengo a nadie para pasearme encuentro muy mal busco amiga ,me han dado ocho brotes me mareo no tengo equilibrio y hoy una mujer de la calle me ha acompañado a cása no tengo a nadie ,mis hijos son mayores,lloro tristeza y soledad ,no superó esto no soy capaz de hacer una amiga ,no tengo ganas de vivir mi exmarido miro para otro lado ,vivo sin ilusion

[@SaludAutoinmune]

Mucho ánimo. Te recomendaría buscar terapia profesional en cuando al tema mental para que te pueda ayudar a afrontar esta situación tan complicada. En cuanto a entablar nuevas amistades hay plataformas online como Meetup en las que se organizan planes sociales. Quizá te gustaría echarle un vistazo. ¡Mucho ánimo!

[@veronicaprieto993]

Dios siempre tiene sus brazos abiertos, busca una iglesia donde congregarste y El te ayudará y tendrás gente para conocer.

[@johannareyes8580]

Yo estoy orando por usted , aquí estamos todos para darnos ayuda

[@ladiosavanessaofficial]

Así estoy yo mucho mareos y dolo .....tengo E.M

[@emilioobieda4323]

Repita está oracion , señor Jesús así como sanaste a los leproso y levantaste a los muertos hijo de Jairo saname a mi en tu santo nombre,

[@AraceliArzola]

Es triste saberlo pero se guarda una esperanza

[@SaludAutoinmune]

¡Claro que sí! Hay muchas cosas que se pueden hacer para mejorar💪 Un saludo

[@sofiagutierrezinsuasty5203]

Mira protocolo coimbra, yo llevo 3 meses haciendolo

[@enriquemartinezmunoz9251]

Actualmente he empezado uno de los dos libros, por ende voy a cambiar de forma radical mi nutrición. Voy a volver ha practicar deporte, pues por la dicha me negué a mi mismo hacerlo por el mero hecho de que mis síntomas pidieran notarse en demasía. Voy a volver a practicar deporte, en este caso frontenis, lo que veo mas a "mano". Muy buen vídeo

[@SaludAutoinmune]

Hola Enrique, me alegra oir que volverás a practicar deporte y cambiarás tu nutrición💪 Ambos cambios son muy positivos y te van a ayudar con la Enfermedad Autoinmune. Mucho ánimo😃

[@likytodos]

dale con todo... yo tengo 7 meses entrenando 2 horas diarias en el gimnasio... camino 40 minutos por la playa... voy por mi 4 idioma ... y con toda la fé de este año acabar un doctorado aca en Lima PEru, exitos

[@JazmínBereniceVázquezJuárez]

Me encantó tu optimismo y valentía ante esta enfermedad, Saludos desde México!!!!😊😊😊😊

[@SaludAutoinmune]

Aprecio tu comentario😃 Un saludo desde España

[@tomasayerdis919]

Dios te bendiga hermano. Tengo todos los síntomas, literalmente todos. Llevo dos años yendo al médico y ya no sabe que decirme. Ese temblor me empezó en mi brazo y la electromiografia dice q es axonal y desmielinizante y me dijo el doctor que era normal que se me iba a pasar y después de 1 año tengo el resto de síntomas. Cambiaré ese doctor.

[@SaludAutoinmune]

Si quieres que te ayude a resolver esos síntomas con nutrición y estilo de vida aquí me tienes para ayudarte en mis consultas. Mucho ánimo con el cambio de médico y a mejorar💪🏽

[@fatimaanaya8745]

Fortaleza para todos ❤

[@SaludAutoinmune]

💪🙌

[@lilivlog9225]

Tengo todo los síntomas, desp que me hicieron yodo radiactivo por cáncer de Tiroides! Excelente información

[@SaludAutoinmune]

Gracias por el comentario! Espero que te vaya todo bien. Un saludo🙌

[@likytodos]

pero que tu mente nunca caiga!!!!!!!!!!!!! nunca !! nunca!!! exitos !! yo tengo 14 años con emrr

[@BlaJoLau]

Holaaa!!! Q alegría!!! M ha encantado tu vídeo...la sencillez con la que hablas... M llamo Blanca, tengo 50 a, soy enfermera y trabajo en psiquiatría. ...m acaban d diagnosticar EM ...aúnq m tienen q seguir haciendo pruebas.... RM con contraste.... Todo esto de lo que hablas... lo tengo en mente...y ... poco a poco..se que voy a ir cambiando hábitos...d momento..aúnq no fumaba mucho...lo dejé en sep pasado.... No estoy asustada... estoy a la expectativa.... Quiero informarme d alguna asociación... grupo.... A mí hijo le diagnosticaron Chron en 2021.... Ahora puedo entender más cosas.... Compartir es mejor..el silencio hace muucho daño.... Un placer!! 💗

[@SaludAutoinmune]

¡Hola Blanca! Encantado de conocerte y bienvenida a la mejor comunidad de KZbin 😀 Me alegra mucho oir que estás afrontando todo con valentía. Hay varias asociaciones dependiendo de la zona en la que vivas. También en el canal encontrarás mucha información acerca de las autoinmunidades y de la Esclerosis Múltiple. Si quieres información más en concreto escríbeme al mail y te echo una mano con ello: [e-mail] Un saludo.

[@likytodos]

yo creo q tu formación te permitirá tener un mayor entendimiento y aceptación constante, pero si te ayuda, ten todos los exitos y bendiciones :p

[@pasionporlapesca-feryzagui3398]

Hola podes perder fuerza en el dedo de ña manp por ejemplo yo perdi la fuerza en el dedo meñique y anular tambien tengo latidos en los musculos del cuerpo como fasiculaciones creo es el nombre correcto

[@SaludAutoinmune]

Hola, La pérdida de fuerza puede aparecer en cualquier miembro corporal. En cuanto a las fasciculaciones, no es un síntoma típico de EM aunque sí pueden aparecer espasmos musculares.

[@LuisfernandoMoreno-uy6eo]

como sigues

[@LuisfernandoMoreno-uy6eo]

@@SaludAutoinmunea mi me da hormigueos y parestecia en la cabaeza con fasiculaciones pero no perdida de fuerza q podria ser

[@liudmilalegra4233]

Tengo todos, pero tenemos que seguir adelante

[@SaludAutoinmune]

¡Mucho ánimo! Si necesitas que te acompañe en tu proceso de sanación aquí me tienes. Un saludo🙌

[@dalis6235]

😮 tengo síndrome de piernas inquietas. No sabía que eso tenía nombre. Tengo muchos de esos síntomas. Y tengo mucho, mucho mucho dolor 😢. Cuido mucho mi alimentación. Creo que eso me ha ayudado mucho. Muchas gracias x la información!

[@SaludAutoinmune]

¡A seguir cuidando tu alimentación! Para lo que te pueda ayudar aquí me tienes. Un saludazo

[@dalis6235]

@@SaludAutoinmune Muchas, muchas gracias!! ❤️❤️❤️❤️❤️😔😔😔!!! Llegaste en el momento justo, es muy, muy difícil que alguien entienda que son estos padecimientos 😔!!

[@sandisoler718]

Hola que buen video, tendrias un video de espondilosis anquilosante y Hashimoto ?

[@SaludAutoinmune]

Hola! Procuro no hacer muchos vídeos específicos por el momento salvo cuando hago talleres en asociaciones. Hay mucha información sobre enfermedades autoinmunes en el canal. Al final todas tienen el mismo mecanismo de base Un saludo

[@adrianamiranda8093]

Yo doctor tengo síndrome radicular y no caminó tengo muchos mareos y el dolor es insoportable también me siento muy triste tengo temblores me diagnosticaron recientemente con una resonancia magnética que me salió hernia discal en l5 S1 artrosis y en la electromiografia me diagnosticaron el síndrome también estudios de sangre y placas que esos todavía no tengo los resultados gracias por tus vídeos bien explicado con tu experiencia vivida pero yo perdí mis piernas ya no caminó

[@SaludAutoinmune]

¡Mucho ánimo! Tu situación no es nada fácil. A ver si consigues rodearte de buenos profesionales y mejoras tu calidad de vida. Ánimo 💪

[@adrianamiranda8093]

Muchas gracias tengo todo los síntomas pero recién el reumatólogo me ve en noviembre lamentable acá el MSP es así ay que esperar

[@adrianamiranda8093]

Siempre pies fríos invierno verano como que tengo hielo los mareos son hasta la mitad de la cabeza me dan como que me aprieta la cabeza también siempre con dolor no calma nada yo quedé así hacé un año pero sufro desde muy joven con artrosis osteoporosis y fue lo que me encontraron muy avanzada para mí edad

[@margothaliciapincheirasoto1620]

A los 36 años empecé a experimentar una gran fatiga y sóntomas muy parecidos. Y recien lo escuché a Ud. decir que, la AR tiene los mismos síntomas y tiene q' ver con la falta de melanina en el sistema nervioso, q' recorre todo nuestro organismo. Yo tengo polaiarticular aguda y deformante la Artritis R. y nunca escuché a ni un solo médico explicarme tan bien, el motovo y autoinmunidad, que a veces confunde. Pero yo tengo mis manos deformadas y los dedos de los pies. Y lo del ojo si, me vino un glaucoma fulminante, con una presión ocular de 52. Pero aún veo un poco con el ojo der. Con gotas de por vida y un tratamiento con láser q' me hizo el Oftalmólogo. Pero Ud. Habla con mucha claridad del tema. Después de una parálisis facial izq' me vino Glaucoma en el der. Muchas Gracias! Todo está relacionado!! Por fin entiendo!!!

[@SaludAutoinmune]

Hola! Me alegra oir que te son de utilidad los vídeos y que la menera en la que explico te hace recibir la información fácilmente. A veces los expertos perdemos la noción y no nos damos cuenta de lo difíciles que son algunos nombrejos técnicos del sistema inmunitario y el cuerpo humano en general. En cuanto a la artritis reumatoide, no es un tema de melanina ni mielina sino más bien una inflamación crónica y sistémica (en todo el cuerpo). Mucho ánimo con todo, en lo que te pueda ayudar aquí me tienes

[@margothaliciapincheirasoto1620]

@@SaludAutoinmune Muchísimas gracias! Muy amable. Lo tendré en cuenta, pero hoy en la actualidad no tengo dolores ni aplomo o fatiga por la mañana. Un gran saludo☆☆☆☆☆

[@maitebellet4627]

Muchas gracias Jorge ojalá te hubiera conocido al principio de mi enfermedad. Ya llevo 2 años con ella y de momento no se porta muy mal conmigo mi compañera de viaje

[@SaludAutoinmune]

Buenas Maite, ¿qué tal? Me alegra oir que la tienes controlada😀. Un saludo

[@pasionporlapesca-feryzagui3398]

No te quedaste sin fuerza en algún dedo de la mano?

[@maitebellet4627]

@@pasionporlapesca-feryzagui3398 cada persona es diferente y afecta diferentes partes del cuerpo. De momento lo que más me afecta es la fatiga sobretodo.

[@liliamgonzalez3213]

Hola jorge hace un mes me diagnosticaron esclerosis múltiple y aun estoy cambiando mi estilo de vida , mejor dicho mis hábitos, y si el calor me pone muy mal me regresan los síntomas, muchas Gracias por tu valiosa información, trato de no perder el ánimo.

[@SaludAutoinmune]

¡Mucho ánimo! Ya verás como poco a poco el camino se vuelve menos arduo. Si hay algo en lo que te pueda ayudar aquí me tienes. Te dejo mi web👉saludautoinmune.com/

[@annaruiz2228]

Hace 38 años que tengo EM y fisicamente estoy normal. La actitud positiva és bàsica. La fatiga y el dolor són fuertes.9

[@SaludAutoinmune]

Vamos! Mucho ánimo con esa EM💪

[@claudiahettich7785]

Animo que Dios los bendiga!!!....a todos cambien sus rutinas de alimentación y cuiden la parte emocional evitar emociones como la culpa y dejarse Amar es muy importante!!❤❤

[@Boni-r4q]

Donde es el dolor disculpe. Yo pienso que tengo eso😢

[@juliana-n9u]

Hola !! Me gusto mucho el video y como explica todo detallsdsmente Quizas este no es mi caso ...pero queria comentar por el padre de mis hijas Yo llevo 12 años con el su padre padecia de esta enfermedad mas conocida como ELA y luego que falleció su padre su tio por parte papa tambien le dio y facecio !😢 Mi gran temor siempre fue que el padeciera de esto Casi un tiempo me dice que siente hormigueos en su mano y que despues se le pasaba pero ya no se le pasa Esta todo el dia con eso a veces le da en la otra mano pero creo que se le pasa . Me dice que es super incómodo sentir todo el tiempo ese hormigueo. Que la unica vez que se le pasa es cuando empuña su mano Entealidad ya estamos todo el tiempo pensando que quizas sea eso Estoy completamente angustiada ya que tenemos hijas pequeñas aun que el solo echo que su padre y tio padecieran de lo mismo y que fallecieran ... Nos da mucho pavor el solo pensarlo Le mandaron hacer unos exámenes de sangre a ver como esta . No se que mas vendra por hacer o que mehor hacer para que sea algo mas concreto por un si o un no !!! Muchas gracias por la informacion Espero de verdad que esta vez sea otra cosa Que piensa usted Hagamelo saber 😢

[@SaludAutoinmune]

Hola! El vídeo es de Esclerosis Múltiple (EM) no de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). Con la información que me has proporcionado no puedo ayudarte. Además, la ELA no es mi especialidad. Te recomiendo mirar "The Deanna Protocol". Te resultará interesante. Un saludo

[@GeronimoAntunes-z2q]

Muy buen enfoque!!!! Se puede sin medicina!!!

[@SaludAutoinmune]

Buenas! El tema de la medicación es bastante personal. Hay personas que lo necesitan por un brote repentino y hay personas que ya son mayores e incluso se les quita medicación. Es un tema complejo en el que hay que analizar muchas cosas. El objetivo es estar bien de salud y los fármacos pueden o no formar parte de las herramientas para conseguirlo. Saludos!

[@marithzaacuna808]

A mi me diagnosrivaron hace como ,7 años y hoy estoy teniendo los sintomas mas frecuentes ,me molesta no tener esa fuerza donde hacia mis codss es un cansancio que no te deja me doy animo y lo más triste que no logras conectárr con nadie.

[@SaludAutoinmune]

¡Mucho ánimo! Espero que tengas ocasión de ver los demás vídeos del canal para que te ayude a recuperar esa fuerza que has perdido. Un saludo y aquí me tienes para lo que te pueda ayudar🙌

[@stephanieuribecid7094]

Influye mucho la situación económica, es fácil dar instrucciones desde el altar

[@SaludAutoinmune]

Hola, siempre se pueden hacer cosas estés en la situación que estés. Quizá no se pueda comer el 100% de los alimentos ecológicos pero sí se puede comer carnes y verduras. Quizá no se pueda ir a un gimnasio pero sí se puede hacer una caminata bajo el sol intensa. Hay que cuidar de la salud y en estas situaciones implica centrarse en lo esencial. Espero que este mensaje te ayude y cambies tu perspectiva a una más positiva. Un saludo🙌

[@yvonne5187]

Tienes toda la razón..con dinero todo va más rápido..resultados de pruebas por ejemplo..y no hablamos de la comida ecológica..etc.. Un saludo.

[@stephanieuribecid7094]

@@SaludAutoinmune lo dices desde tu posición, ojo ahí

[@Psicoganzo]

Pero te hace un video gratis hablando d la enfermedas y dando recomendaciones y lloras, pelado imbecil.

[@cristalflores-soto26]

Gracias por toda la información,mi esposo tiene EM y quiero poder entenderlo y ayudar en lo que puedo.❤

[@SaludAutoinmune]

¡Gracias a ti po rel apoyo! Muchos ánimos para tu esposo

[@cyborgcastor266]

Tal cual la Droga es la puerta pero la buena alimentación con ejercicio y manejo del estrés es la cura. Mejor explicado imposible !

[@SaludAutoinmune]

Gracias por el apoyo!! 💪 Un saludo

[@LuisfernandoMoreno-uy6eo]

como sigues

[@javierreyes1189]

Quería preguntar... Tengo 44 años he perdido masa muscular adicionalmente tengo fasciculaciones debilidad y fatiga,, episodios de ansiedad muy fuerte en ocasiones llanto, se me cansan las piernas constantemente, me duelen las muñecas y las costillas en ocasiones siento corrientazos fuertes en ellas, me lagrimea el ojo derecho y siento parestesias del lado derecho del cuerpo... Pueden ser síntomas de la EM?

[@SaludAutoinmune]

Buenas! Si tienes dudas lo mejor que te puedo decir a través de un comentario de KZbin es que lo discutas con tu médico de confianza. Este tipo de trabajo que demandas lo llevo a cabo a través de consultas. Un saludo🙌

[@axeltorres7273]

Hola soy Rocio Rocha tengo 33 Anos soy de michoacan y me acaban de diagnosticar esclerosis multiple y estoy muy nerviosa y tengo mucho miedo 😢😢 porfavor ayudame yo te beo muy bien.yo no tengo los recuerdos como para sobre yebar esta enfermedad me comentan q es muy caro el tratamiento espero q veas mi comentario

[@SaludAutoinmune]

Hola Rocio, en ciertos países los tratamientos farmacológicos son muy caros y no todo el mundo se los puede permitir. Con más razón deberás armarte de conocimiento y comenzar a aplicar cambios en el estilo de vida. Te recomiendo que eches un vistazo a la información que encontrarás en este canal de KZbin y que adquieras mi libro en el que detallo numerosas herramientas para tratar las autoinmunidades. Libro👉saludautoinmune.com/libro-sanar-es-posible/

[@XxKentaxX]

Gracias... Tus ánimos me devuelven la vida ❤

[@SaludAutoinmune]

¡Muchas gracias a ti por el apoyo Juan! 😃

[@jony2983]

Buenas, tengo 35 años y tengo esclerosis multiple. En toda mi vida solo he tenido un episodio de hormigueo que me duro una semana. Hago deporte y llevo una vida sana, pero el neurologo me quiere poner medicacion. Me gustaria saber que farmaco tomas tu y que efectos secundarios podria tener. Gracias

[@SaludAutoinmune]

Buenas! El tema de la medicación es bastante personal. Hay personas que lo necesitan por un brote repentino y hay personas que ya son mayores e incluso se les quita medicación. Es un tema complejo en el que hay que analizar muchas cosas. El objetivo es estar bien de salud y los fármacos pueden o no formar parte de las herramientas para conseguirlo. Tu neurólogo será la persona con más información sobre tu caso para aconsejarte al respecto. Saludos!

[@francescaaugello6200]

Te felicito...me encanta tu actitud positiva!

[@SaludAutoinmune]

¡Vamos! Espero que te contagia y tú también te mantengas positiva💪

[@CasaTienda-x4b]

Quiero preguntarte algo, yo tengo casi todos los síntomas ya fui a 7 doctores diferentes uno es mi primo que es médico y todos TODOS me mandaron al psiquiatra por ansiedad generalizada 😢

[@SaludAutoinmune]

Vaya. No conozco tu caso. Que todos coincidan es algo que suele ser signo de que algo hay por ese lado. Sin embargo, esto no tiene por qué ser así. Si quisieras que te echara un vistazo este tipo de trabajos los hago a través de mis consultas. Verás información en el comentario fijado

[@airepoetaligjeroakaellobo4813]

Muchas gracias Jorge!!! hace años tengo miedo de esto, me hice exmaenes de miografia y me salio normal- Tengo hernias y artrosis lumbar, tengo leve rigidez en las pantorrillas y manos, como si fuera tendinitis, me han dicho q es por eso, pero a veces uno mismo no sabe q pensar. Ahora estoy un poco mas claro.

[@SaludAutoinmune]

Hola! No esperes para cuidarte. Comienza ya mismo. Nutrirse e una manera sana, favorecer el descanso y realizar ejercicios de movilidad articular pueden influenciar mucho tu calidad de vida. Te deseo lo mejor y me encantaría escuchar que estás tomando acción para mejorar. Puedes hacerlo ahora mismo, no hay que esperar a caer en el agujero de la desgracia. Un saludo🙌

[@Pauli-bluelight]

Gracias 🙏

[@SaludAutoinmune]

Gracias a ti por tu atneicón y tu comentario 🙌

[@Liss3030]

Hola Jorge. ¿Puedes tener hormigueos leves y ardor pero en todo el cuerpo durante el dia? Es decir en un mismo tienes ardor en la parte baja de la espalda, luego en la parte de los tobillos pantorrillas luego en brazos, abdomen, lado de las costillas y hasta algunas veces en cara y cuero cabelludo? Y asi todos los dias?. Saludos

[@SaludAutoinmune]

Hola, los hormigueos/ardor aparecerán dependiendo de la afectación neuronal. Es decir, si afecta a neuronas encargadas de la sensibilidad de diferentes zonas del cuerpo entonces los síntomas podrían sentirse en varias zonas corporales. Depende de la zona afectada. Saludos

[@maurotisera7436]

Hola, me pasa lo mismo. Supiste que fue?

[@franciscoplateroferrer8095]

Gracias muchas gracias para mi eres un valiente un abrazo tequiero aunque no seas mi hermano de sangre

[@SaludAutoinmune]

Un abrazo crack! Me alegro de que te haya gustado el vídeo.😀

[@Esmenester]

Saludos! Yo empecé hace unos 2 meses a sentir neblina mental y fatiga. Me hicieron análisis de sangre y salí bien en todo, en reacciones febriles me indicaba que di positivo en rosa de bengala, pero no en ninguna otra infección, por lo que los doctores dijeron que era bruselosis. Tomé 15 días medicamento, eso tiene más de una semana y sigo teniendo esos síntomas, eso sí, han disminuído en intensidad. He tenido una serie de síntomas raros que ya no sé qué pensar, si solo ignorarlos, si estoy cansado por que pese a sentirme mal seguí trabajando. Y me pasa algo curioso, tengo desde antes de sentir los primeros síntomas un dolor en el gemelo derecho en el cuadrante izquierdo, que en ocasiones me duele como en espejo, o sea, en la pierna izquierda, dentro del músculo, he tenido temblores, ansiedad, hormigueos, sensación constante de orinar, pero son síntomas que aparecen un día y eventualmente desaparecen. Y ahora me topo con esto. La hija de una tía abuela mía tiene lupus. Yo sé que ésto no es una consulta médica, pero me gustaría saber su opinión y testimonio en base a lo que les cuento, de antemano, mil gracias por su tiempo 🙏

[@SaludAutoinmune]

¡Buenas! Mucho ánimo con todo, se nota que estás pasando un momento complicado y quieres tomar acción para mejorar. Lo lamento pero no te puedo ayudar más a fondo que dándote mi apoyo. Analizar todas estas cosas requieren una consulta especializada. No puedo darte mi opinión puesto que las opiniones hay que infundarlas con datos. Hay que analizar la intensidad y frecuencia de los síntomas, tu historial clínico, tu historial familiar y pruebas complementarias entre otras cosas Como te digo, no puedo darte mi opinión porque para formar mi opinión necesito información para formarla. Y tampoco creo que sea lo adecuado decirte información que igual ni es correcta. Estoy seguro que no quieres eso de un profesional. Me encantaría realizar una consulta contigo y poder ayudarte a fondo. Para más info sobre ello: saludautoinmune.com/ Un saludo🙌

[@JoselitoVasquez-fg6bp]

Ola me gustaría conversar con Tigo si ves esté mensaje por favor como sigues

[@Esmenester]

@@JoselitoVasquez-fg6bp hola. Estoy mejor. Me sigue doliendo mi pierna. Pero creo que también está mejorando. Parece que sí, el diagnóstico de brucelosis era correcto.

[@JoselitoVasquez-fg6bp]

@@Esmenester oye me gustaría conversar con Tigo como te busco en feis carnal

[@rosagaldamez6730]

Tienes k tomar en cuenta que no todas las personas tienen como cambiar su alimentacion y menos comprar organico,pastas dentales sin floruro parte k no todos tenemos Tu juventud y El amor de padres.

[@luisacarmona5882]

Jorge muchas gracias por esta explicación y estos animos pues hoy tengo muchísimos dolores y me he venido abajo. Gracias por tu vídeo tan motivador.

[@SaludAutoinmune]

Cuanto me alegra leer que el vídeo te ha levantado los ánimos Luisa💪

[@ramonpineda7966]

En esta enfermedad, no es que el sistema inmune ataca a la mielina que recubre los nervio por error, si no que existe una bacteria o virus que viaja en la sangre y que no puede ser exterminado por ningún medicamento, de paso muchos médicos no como, no saben tratar, por lo tanto no saben cómo detectarla aunque es muy fácil y el examen tiene un costo relativamente bajo

[@SaludAutoinmune]

¡Buenas! Los virus y bacterias latentes pueden estar aumentando el riesgo de una sobreactivación del sistema inmunitario. Esto definitivamente tiene impacto negativo hacia las autoinmunidades. No obstante, decir que en la EM el sistema inmune no ataca a la mielina es incorrecto. Saludos

[@mariasarabia2619]

Y cual es el examen que tienen que hacer para detectarla

[@LuisfernandoMoreno-uy6eo]

@@mariasarabia2619como sigues

[@lenard_117]

Muy buen video, es muy informativo. Hace más de un mes estoy pasando por estrés y ansiedad. Hace unos 5 días empecé con temblor de manos y no se me a quitado y desde ayer empecé a sentir como entumecimiento en los dedos, no sé si haya razón para preocuparse.

[@SaludAutoinmune]

Hola Leo, ¿Qué tal? Gracias por tu comentario. Para salir de dudas lo mejor es que acudas al médico y te asesore directamente. Mucho ánimo con esos síntomas y a ver si le pones un fin pronto💪

[@lizz566]

Yo a veces e tenido doble visión dolor en mis articulaciones sintiendo un dolor que me incapacita cansancio y fiebre escapé de las vías urinarias 😢 yo si me e imagino tener esa enfermedad pero yo me hago la fuerte

[@SaludAutoinmune]

Mucho ánimo! Suena a que has pasado por momentos difíciles. Ánimo y a seguir! En lo que te pueda ayudar aquí me tienes

[@lizz566]

@SaludAutoinmune gracias 🫂

[@CasaTienda-x4b]

Estoy igual , ya te haz checado? 😢

[@lizz566]

@@CasaTienda-x4b si pero me pidieron que consulte con el neurólogo no e podido ir por lo económico 🥹

[@CasaTienda-x4b]

@@lizz566 entiendo 🥹 yo ya fui con 7 doctores diferentes y nada todos me dicen que es ansiedad generalizada y en vez de mandarme hacer estudios solo me mandan al psiquiatra

[@mariamercedesmartinezv.3635]

Tengo TODOS pero me diagnosticaron LES porque tengo dos familares linea directa manera ya diagnosticadas con LES y mi hijo menor nació con Lupus Postnatal, es posible tener LES y Esclerosis Múltiple? Ah también son TEA y TDAH 😬

[@SaludAutoinmune]

Hola! No te puedo responder ya que me falta información y no quiero condicionarte. No obstante, sí es posible convivir con varias autoinmunidades a la vez. Eso no quiere decir que tu caso sea así. Eso tendrás que corroborarlo con tu médico. Un saludo🙌

[@lalo_first]

A mi me pasó hace un mes que empecé a experimentar pinchazos en todo el cuerpo, sobre todo en las manos y pies, ademas de adormecimiento en las piernas cuando estaba sentado, estuve con pregabalina por un mes y antidepresivos, luego se me pasaron los sintomas, ahora hace una semana volvieron los adormecimientos de las piernas y brazos, pinchazos en menos cantidad en manos y piernas, pero mas es la picazón en el cuerpo, pero ahora tengo sintomas de ardor o calentura en lugares especificos del cuerpo, como si mi brazo o mi pierna hubiera estado expuesta al sol y se hubiera quemado, nose si esto corresponde a los sintomas de la EM, si a alguien le esta pasando lo mismo, me ayudaría mucho compartir experiencias para saber como actuar, gracias por los videos.

[@SaludAutoinmune]

Hola! Lo mejor es que acudas al médico para que te puedan hacer el análisis pertinente que incluya signos, síntomas y pruebas complementarias para poder saber con exactitud qué te sucede. Saludos🙌

[@paulinatripp2013]

En mi caso me dan como descargas eléctricas y se me entumen las manos . Espero te sirva mi experiencia

[@dianakoizu2231]

​@@paulinatripp2013tienes esclerosis?

[@joshua50101]

Ese mismo síntoma tengo yo. Empezó con un calor en mi pierna, a pesar que no estuvo en el sol. Solo pasaba luego de haber estado durmiendo en ese lado de mi cuerpo (mi pierna izquierda permanecía debajo de mi cuerpo) cuando cambié de posición no volví a sentir esa sensación pero ahora lo que siento es un hormigueo constante en todo el cuerpo, aunque no es fastidioso, me preocupa mucho.

[@abrilojeda8596]

hola como sigues? que era?

[@janetbrunwurth3539]

Qué impactante escuchar que éste hombre tan joven tiene EM . Sí, el Dr FRANK SUÁREZ tiene un vídeo también MUY BUENO ! Sí, la alimentación, muy importante y más cosas para hacer lograr resultados favorecedores. Gracias x 1000 por compartir tu entusiasmo y datos favorecedores 🦾💪🏼

[@SaludAutoinmune]

¡Vamos a por ello a mejorar! 💪 Las autoinmunidades afectan a un rango amplio de edad. De hecho, en la EM conozco personas que hasta la han desarrollado con 17 años.

[@griseldaarreguin3845]

gracias por la información, ahora creo que tengo esclerosis por que traigo muchos sintomas, ya hise cita con el medico para ver si me hacen las pruebas que se requieren para un diagnóstico, le verdad no quiero tenerlo pero tengo tanto tiempo que me siento mal que una respuesta y un diagnóstico es lo que quiero!!!

[@SaludAutoinmune]

Mucho ánimo! Espero que encuentres la respuesta a los problemas que experimentas. Un saludo🙌

[@CasaTienda-x4b]

@@griseldaarreguin3845 como te fue ? También tengo síntomas

[@ushi4857]

Yo solo siento mareos y fatiga, puede ser que sea por eso? Mi abuela tenia miastenia gravis e hipertiroidismo, en mi familia hay muchos casos de problemas de tiroides pero me hicieron analisis y yo no tengo, vos tenias tiroides?

[@SaludAutoinmune]

Hola! Espero pronto den con la clave de lo que te ocurre. En lo que yo te pueda ayudar, aquí me tienes. Un saludo🙌🏻

[@adrianavaca2417]

Hola Jorge ami esposo le ataco el nervio trigeminal neuralgia disculpa no se mucho escrivir el Español. Y le da mucho dolor en un lado de su cara y su frente hasta su quijada. Apenas ase unos dias lo diagnosticaron con MS. Multiple esclerosis.

[@SaludAutoinmune]

If you want we can speak in English. That's no issue for me. Mucho ánimo con ese diagnóstico reciente. No es nada fácil de encajar. Te lo digo por experiencia propia. En este canal vas a encontrar mucha información para mejorar: nutrición, ejercicio, gestión de estrés, mejoría del sueño, etc. Un saludo🙌

[@adrianavaca2417]

@@SaludAutoinmune Thanks for replying back to me 🙂 I hope everything goes smoothly for my husband. He has been having severe pain in the trigeminal neuralgia nerve. He is on medications. Gracias por tus videos son de mucha ayuda. Bendiciones.

[@MooBennigton]

Hola. Hace dos dias empeze a sentir hormigueo en las piernas. Para sacarme de la duda, mañana mismo sacaré turno con un medico. Nunca está de más ir por un chequeo. Gracias por tu info

[@SaludAutoinmune]

¡Esperemos que todo vaya bien!💪 Un saludo

[@CarlosLing110772]

Mencionas el aceite de hígado da bacalao. Puedo usar la emulsión scot?

[@SaludAutoinmune]

¡Hola! Dicha emulsión no solo contiene aceite de hígado de bacalao sino otros compuestos como calcio, fósforo, vitaminas A y D. No sabría decirte si deberías o no utilizar dicha emulsión ya que no conoco tu caso. ¿Qué objetivo buscas al tomar la emulsión scott? ¿Tienes deficiencias vitamínicas? ¿Absorbes bien los nutrientes a nivel intestinal? Hay varias preguntas que resolver. Un saludo🙌

[@mercedescaceres5440]

Gracias por ayudarnos

[@SaludAutoinmune]

Gracias a ti Mercedes por el apoyo!!

[@akdjfjs]

También puede ocurrir esto en la ansiedad? ¿Cómo puedo saber sí es EM o ansiedad?

[@SaludAutoinmune]

Hola! Qué tal? La ansiedad tiene síntomas bastante diferentes a los de la EM. Se deberían de poder diferenciar fácilmente. Otra cosa es que se tengan las dos condiciones, que puede ser. Un saludo!

[@jaohub5990]

Por si te sirve primero checate con un médico, yo tuve un problema en la hipófisis muy específico y todos mis conocidos y amigos pensaban que eran cosas psicológicas, llega a un punto estúpido que una amiga psicóloga me dijera que tengo claustrofobia por estar mareado en un carro, mejor primero el médico.

[@teresaj.f9021]

Muchas gracias por toda la información que aportas, de una manera clara y sencilla.

[@SaludAutoinmune]

¡MUCHAS GRACIAS a ti Teresa! 😃

[@JVB-tm6sv]

Buenos dias, tuve un episodio terrible de inflamación casi general de todo mi cuerpo, esto fue hace casi 3 meses atrás, fue devastador muy fuerte, pensé que me moría. Quedé afectada del lado izquierdo de mi cuerpo, siento debilidad y entumecimiento de ese lado, pero si puedo mover mi brazo. Lo que mas me desespera es el movimiento involuntario de los ojos, a veces de manera horizontal o de forma circular o envolvente, no para se da tan do de día como de noche y eso dificulta mi visión y es muy molesto. Siento mucho estrés, una tristeza inmensa que surge derrepente, y depresión con ansiedad descontrolada. No he podido recibir atención médica por falta de recursos. No se que hacer

[@SaludAutoinmune]

Desde aquí te mando muchas fuerzas y mucho ánimo, tu situación es complicada. Espero que puedas reunir los recursos necesarios para que un médico te eche un vistazo y puedas comenzar a poner solución a tus problemas de salud. Para lo que pueda ayudar ya sabes donde encontrarme. Un saludo🙌

[@ChAndBl]

Está en mis pensamientos y mis oraciones. Que Dios lo/la bendiga.

[@cieloazul4070]

Muchas gracias por la informacion y por explicarlo todo con tanta claridad!!! 👋👋💕

[@SaludAutoinmune]

¡Muchas gracias a ti Cielo por el apoyo! 😃 Un saludo

[@cyn7999]

Mi resonancia salió normal, tengo inestabilididad y perdida de equilibrio pero es leve porque puedo caminar y hacer todo normal solo que voy con mucha inseguridad y siento que me tiembla todo el cuerpo? Podria ser EM ?

[@SaludAutoinmune]

Hola! Estas preguntas siempre son difíciles a través de un comentario de KZbin y realmente no tengo la información suficiente para contestarla. Visita a tu médico para salir de dudas. Un saludo🙌

[@LissethMunguia]

Hola a qué especialista acudiste? Me pasó algo similar siento que a veces mi cuerpo tiembla por dentro o cuando estoy de pie siento inestabilidad y mareos Solo estoy tomando antidepresivos y ansioliticos

[@CasaTienda-x4b]

​@@LissethMunguiaasí estoy yo 😢 que te han dicho?

[@miguelmelendezalmeida613]

Hola en mi caso tuve deficiencia de b12 , aunque no es lo mismo, si tuve síntomas parecidos aún estoy luchando para que ojalá se recupere mi mielina.( Espero sea reversible) En cuanto a la esclerosis múltiple hay un doctor en mi país que trata con productos de la empresa nature sunshine en conjunto con una dieta( son $ Suplementos) y algunos de ellos según entiendo mudulan que el sistema inmune. Colostrum. Pau de arco Ciertos adaptogenos,etc Que bueno q te encuentres bien gracias por el vídeo te mando un abrazo

[@SaludAutoinmune]

Hola Miguel. La mielina se vuelve a producir de manera natural. Me alegra oir que te estás cuidando. Un aludazo!

[@nelindahidalgo]

Cual doctor?

[@FranK-nl1bs]

Gracias por este video

[@SaludAutoinmune]

Gracias a ti po el apoyo💛

[@paquiduque9894]

Bendiciones y muchas Gracias 🙏

[@SaludAutoinmune]

😀😀

[@jasarostamra4817]

Gracias x la información soy paciente de E.M

[@SaludAutoinmune]

¡Muchas gracias a ti Jasaro por el apoyo!😃 Un saludo

[@JuanmanuelCarrera-lq9ee]

La verdad que me la re sube este video, yo hace 8 meses que me empezo todos los problemas y hasta el dia de hoy me sale todo perfecto en los estudios, pero vivo con dolor y hasta cuando duermo y despierto y yo estoy en un 90 que lo tengo, porque presento todos los sintomas literal todos y como me decian que estaba todo bien yo volvi ql futbol pero de a poco al sintetico y vivia en el piso del dolor y me costaba horas recuperarme tambien la vision borrosa y qlq noche dolor hormigueo pies frios y planta del pie un poco sudorada rigidez y espasmos y los medicos me recomiendan un psicologo yo se bien que tengo algo y puede ser esto porque nunca experimente el descanso dolio sienpre , la pregunta es a quien acudo o que estudio necesito para que me diagnostiquen o descarten la eclerosis SI PUEDES CONTESTARME ME SERVIRIA MICHISIMO

[@SaludAutoinmune]

Hola, suena a que tienes una situación difícil, desde aquí te mando todos mis ánimos y fuerza. Realizar un diagnóstico es tarea difícil y debería dejarse en manos de los médicos. Ellos son los que más te pueden ayudar a ver qué te ocurre y dar con un diagnóstico efectivo. Un saludo

[@Eliz-ep6sr]

Hola como sigues?

[@marielaofotibjjkkkiu2757]

Por lo general vas al medico clinico y el te deriva al neurologo. Y te piden una resonancia magnetica con contraste. Ahi sale si hay lesiones en el cerebro. Espero no sea EM mucha suerte.

[@verenicegonzalez3622]

Busca un reumatologo. Puede ayudar a descartar enfermedades y encontrar signos y síntomas que ayuden a tu diagnóstico.

[@dorianzalazar8702]

Hace poco me senti muy mal y aun no tengo un diagnóstico, debilidad, un poco de desorientación y confusión, espasmos, una manchita ocular en el ojo derecho como cuando te encadila una luz, solo es perceptible cuando cierro el ojo no es perceptible cuando esta abierto, me tiemblan un poco las manos,.me sumban los oidos, me realizaron una tomografia de craneo pero no sale nada,. Tendre que buscar una segunda opinion y solicitar una resonancia magnetica para saber que me esta pasando,. O si debo buscar por otro lado

[@SaludAutoinmune]

Buenas! Vaya, parece que estás pasando por un momento díficil. Te mando muchos ánimos. Espero que todo se resuelva al final y puedas saber lo que te ocurre. Un saludo🙌

[@dorianzalazar8702]

@@SaludAutoinmune gracias,. Sabe si la tomografia tc es o no la mejor opción para corroborar o descartar la esclerosis múltiple?

[@ricardoavila9863]

Siento pinchazos eléctricos fuertes en todo el cuerpo junto con fasciculaciones musculares. Pero, mi resonancia magnetica siempre sale limpia, excepto por un micro-infarto en el cerebro una vez.

[@SaludAutoinmune]

Espero que te encuentres bien. Sería interesante que lo comentaras con tu médico de confianza para que te guiara para conseguir aliviar esos síntomas. Un abrazo

[@Liss3030]

Te hiciste resonancia cervical también?

[@ricardoavila9863]

@@Liss3030 No. ¿En qué consiste esa prueba?

[@michelllerena9594]

Cómo te sientes yo estoy presentando tus mismos síntomas

[@jairozambranoriascoorobio1494]

Hola esos pinchazos electrónicos muchas veces son por problemas del sistema nervioso. Mire videos en KZbin del señor Frank Suárez. Tiene vídeos que le pueden ayudar en eso,por medio de la dieta repara el sistema nervioso

[@Marquez525]

Tengo vision doble. Cansancio y he perdido masa muscular. No tengo fuerza. Sera esta enfermedad?

[@SaludAutoinmune]

Hola! No sabría decirte, lo mejor es que acudas al médico para que te puedan hacer el análisis pertinente que incluya signos, síntomas y pruebas complementarias para poder saber con exactitud qué te sucede. Saludos🙌

[@morenomoreno2811]

La avena y los plátanos son buenos ?

[@SaludAutoinmune]

Hola! Te recomiendo echar un vistazo a mi vídeo sobre alimentación antiinflamatoria y remielinizante para Esclerosis Múltiple. Ahí contesto tus preguntas junto con mucha más información👉kzbin.info/www/bejne/aWq0pmB6qa6obdk En cuanto a la avena y el plátano realmente depende. En el vídeo está todo explicado y si quieres respuestas a fondo a dudas concretas también puedes hacer uso de mi servicio de resolución de dudas 👉saludautoinmune.com/preguntas-y-respuestas-autoinmunes/

[@Tony-vs5mx]

Tengo muchos síntomas, pero la resonancia craneal salió normal, todo lo asocian a la ansiedad. Pero yo noto que algo no va bien... Mi pregunta es, con una resonancia normal es suficiente para descartar la enfermedad??

[@SaludAutoinmune]

Hola Tony, ¿Qué tal? Los procesos para realizar diagnósticos son complejos. Obtienen informacion de tu historial clínico, hacen un recuento de tus síntomas y se comienzan a descartar posibilidades. Para la EM se realizan muchas pruebas entre ellas una resonancia pero tambien hay una punción lumbar, una prueba de potenciales evocados, etc. Dicho esto, la resonancia debería arrojar información clave sobre si padeces EM o no. Un saludo🙌

[@Eliz-ep6sr]

Hola como estas?

[@ericadonismendozarodriguez2385]

Lo que voi aser ahora es eliminar una infeccion que tengo por ai..i me voi a quitar un metal que tengo en la mandibula..voi a intentar todo no tengo opcion la enfermeda esta empeorando..tambien por la falta de medicamentos

[@SaludAutoinmune]

¡Mucho ánimo! Ya sabes que en lo que te pueda ayudar aquí me tienes. En el canal tienes mucha información de utilidad como esta serie de vídeos sobre nutrición:kzbin.info/www/bejne/m5WpeYmQa51lerM

[@ericadonismendozarodriguez2385]

@@SaludAutoinmune si muchas gracia se que estas siempre disponible..siempre veo tus video!!

[@dianaocon76]

A mi hijo hace dos años lo tiene le ponen un suero llamado acrovis cada 6 meses es lo último hasta hora aunque siguen más investigaciones le a ido bien al le ataco a un ojo le dio inflamación óptica gracias a Dios está ben lo chequean dos veces al año con examen de laboratorios y otras pruebas .

[@SaludAutoinmune]

Hola, creo que te refieres al Ocrevus. Me alegra mucho escuchar que a tu hijo le está yendo okay. Si en algún momento quisiera sanar a un nivel más profundo que solo con los medicamentos le puedes pasar este canal Un saludo🙌

[@dianaocon76]

@@SaludAutoinmune como es eso de sanar más profundo por favor explícame . Gracias

[@marcela2518]

Hola gracias por tu video... Te cuento yo tengo disfagia leve para todas las consistencias, y el reflejo del vomito no existe, me realizaron una resonancia magnética y salio bien, pero yo tengo la sospecha que puedo tener EM, por que últimamente me duele la cabeza y tube un episodio de mucho dolor en la cabeza, nunca en toda mi vida habia sentido tanto dolor, tengo perdida de memoria y a eveces estoy hablando y se me olvidan las palabras. ¿ Cual examen me puede ser util para saber si tengo EM ?

[@SaludAutoinmune]

Hola Marcel, hay varias pruebas que se utilizan para el diagnóstico de la EM. La más predominante es la resonancia magnética en búsqueda de lesiones en la materia banca y materia gris del cerebro y médula espinal. Mucho ánimo💪

[@anacriszamorarodriguez8063]

Tengo un hijo de 17 años fue diagnosticado hace un año y medio está con interferón 0.5 subcutáneo 3 veces a la semana me gustaría saber si es el adecuado para su edad ????

[@SaludAutoinmune]

Hola Ana, esa pregunta es demasiado compleja como para darte una respuesta por un comentario de KZbin. Depende del historial clínico de tu hijo, de lo agresiva que esté siendo su EM, de la eficacia que tenga el tratamiento y de los efectos secundarios entre otras cosas. Lo mejor en cuanto a medicamentos siempre es visitar a neurólogos. Por mí lado, lo que puedo hacer es aconsejar debido a mis propios criterios y densa investigación acerca de los fármacos para la EM. Esto siempre bajo una consulta individual. Esto siempre bajo consulta directa. Un saludo🙌

[@vanessaalcazardiaz4002]

Yo lo que más me pega es dolor y ardor en espalda en la área de las costillas como si todo estuviera roto el dolor me sobrepasa, pero ni acostada, sentada o parada ayuda, pero tengo problemas con mi vejiga me dan muchísimos calambres y rigidez eso es lo que más me pesa ah y mucho cansancio, pero por que los temblores no son tan malos por que no duele, y veo doble o borroso

[@SaludAutoinmune]

Vaya, parece que tu situación no es fácil. Mucho ánimo. En lo que te pueda ayudar aquí me tienes. Un saludazo🙌

[@marcoantoniopastor]

Tengo 44 años y tengo algunos sintomas tendre q hacerme el examen para ver q pasa

[@SaludAutoinmune]

Crucemos los dedos para que no sea nada. Un saludo🙌

[@CarlosLing110772]

Algún recetario para comer?

[@SaludAutoinmune]

Buenas! Aquí tienes 👉 kzbin.info/www/bejne/m5WpeYmQa51lerM

[@isabelvera8020]

Jorge lo q yo tengo es un cansancio brutal y fatiga, que sabes de esto en relación a la alimentación

[@SaludAutoinmune]

Hola Isabel, La fatiga y cansancio brutal es un síntoma típico de las autoinmunidades. Está muy correlacionado con la inflamación crónica y con la neuroinflamación (inflamación del cerebro). A través de la mejoría en la nutrición se puede comenzar a dar la vuelta a la tortilla y conseguir que no estés tan cansada. Échale un ojo a mi lista de reproducción sobre Nutrición y Enfermedades Autoinmunes: kzbin.info/www/bejne/m5WpeYmQa51lerM O si lo prefieres, también podemos ver juntos 1 a 1 lo que comes y cómo mejoramos tu nutrición de manera especializada y paso a paso: saludautoinmune.com/salud-autoinmune-como-trabajo/ Mucho ánimo!🙌

[@silviap.garcia3030]

Hola Jorge, tengo Lupus eritematoso sistémico y Fibromialgia y tengo casi todos los síntomas que describes y muchos más… Uno de los que más me preocupa son los neurológicos que cada día van empeorando. Me están haciendo muchas pruebas al respecto. Mi pregunta es: puede ser EM o por el contrario puede ser del Lupus o Fibro?

[@SaludAutoinmune]

¡Hola! Es una pregunta compleja. Para saber el origen de tus síntomas hay que ver a la persona en su contexto. Por ejemplo, hay que ver sus análisis, qué síntomas neurológicos son los que se refieren, realizar pruebas complementarias como los potenciales evocados, etc. Las personas más indicadas para resolver tu duda son los neurólogos. Consulta a tu médico. Un saludo🙌

[@silviap.garcia3030]

Gracias, Jorge🙂

[@danielabrandam7217]

Animo 🙂

[@sarco____q17]

buenas, te obligo a dejar completamente los lacteos como la leche que pueden producir esclerosis, también el gluten, que viene del trigo

[@Celeste.Prado.]

Lo siento, sigo sin entender.. en 10 anos vuleve y es mas dificil parar la enfermedad?

[@SaludAutoinmune]

No entiendo la pregunta. Hay varios tipos de Esclerosis Múltiple. Una de estos tipos es la remitente-recurrente que se caracteriza por episodios en los que la enfermedad está activa y produce síntomas (fase recurrente) con periodos de recuperación (fase remitente)

[@marlenysaguillon1547]

Asi es😮

[@SaludAutoinmune]

🙌

[@Ramon-dy9qq]

Al igual que muchos otros; estamos y estoy completamente solo... ahora con mucho trabajo y cada vez mas, empeorandose los síntomas... Sin embargo intento proyectar una imagen de bienestar, salud...por dentro me siento fatal...! Mal, muy mal, la debilidad y sobretodo ya mi pierna izquierda...y mi brazo; deglutir, la incontinencia, la niebla mental....la debilidad tan intensa!!! Ya llevo mas de diez años desde que iniciaron y desde hace unos tres ya comenzaron a intensificarse...mi prima falleció de lo mismo hace cinco meses...sin hacer comentarios al respecto, aquí en México, los estudios de gabinete que requiero son sumamente altos en costo, sino tienes seguro social, estás prácticamente desamparado, las clinicas de asistencia gratuita carecen de médicos especializados, medicamentos y cuando es posible acceder a algun servicio de mayor nivel, la demanda existente hace imposible la atención regular, es decir, tengo que esperar hasta que sea posible generar la cita y esto puede ocurrir hasta uno, dos o tres meses después... Lo único que me queda y es lo mejor, es mi Fe y oracion, todo el tiempo, todo lo que se me permita, esta dirigido hacia Dios! Y mi presente... ojalá y me permita continuar un poco más... cuando ya definitivamente no pueda, requiera apoyo...no lo se...no se cómo voy a seguir...

[@SaludAutoinmune]

¡Mucho ánimo! Es una situación difícil, lo sé de primera mano. En lo que te pueda ayudar aquí me tienes. Un abrazo fuerte

[@WalterRicardoBorjajulca]

A mi me da muchos malestares de cabeza diarios el dr dice que es normal en la enfermedad

[@SaludAutoinmune]

Hola, ¿Qué tal? Que sea normal no significa que debamos acostumbrarnos y que no podamos hacer nada ara evitarlos. No deberíamos de acostumbrarnos a dichos dolores y definitivamente no tenemos por qué estar sufriéndolos para siempre. Te animo a que comiences a tomar tu salud por las riendas💪 Un saludo

[@tayricastro3370]

La esclerosis multiples puede empezar solo con lesiones en el cerebro ?

[@SaludAutoinmune]

Hay ciertos criterios para diagnosticar la esclerosis. Los muestro en este vídeo, te lo recomiendo 👉 kzbin.info/www/bejne/qX-Tc4Caj8Z8r7c

[@lunadasilva7856]

Hola! A mi mi doctor me dice que no tengo esclerosis primero me decía que si tengo neuritis óptica,desmielinizacíon,y mareos

[@SaludAutoinmune]

Hola Luna, ¿qué tal? Hay muchas condiciones en las que la demielinización cursa. No tiene por qué ser EM. Dicho esto, tus médicos son los más indicados para llevar a cabo las pruebas debidas para poder llegar a un correcto diagnóstico. Un saludo

[@lunadasilva7856]

@@SaludAutoinmune muchas gracias por contestar saludos desde Argentina!

[@lunadasilva7856]

@@SaludAutoinmune el problema es que tengo mareos , neuritis óptica y bueno la desmielinizacíon por eso me dijo eso. Pero ahora sospecha que no

[@lauraamezquita4717]

Yo tengo una parte del pie izquierdo dormida, parte de la pantorrilla izquierda, parte de la cadera izquierda y hace unos días la punta de la lengua dormida.

[@SaludAutoinmune]

¡Mucho ánimo! Espero que mejores y puedas acceder a un buen profesional médico para que valore tu caso. Un saludo🙌

[@morenomoreno2811]

La esclerosis multiple da dolor de cabeza fuerte y ojos espalda ?

[@SaludAutoinmune]

Hola Moreno, ¿Qué tal? Sí, efectivamente, esos dolores pueden aparecer. Mucho ánimo💪

[@tamaraizaguirre9009]

Buenas tardes diagnosticada con esclerosis múltiple desde 2014

[@SaludAutoinmune]

¡Buenas Tamara! ¿Qué tal? Hace ya casi 9 años. Toda una veterana💪. Espero que te encuentres bien. Un saludo

[@tayricastro3370]

Se puede considerar SM con dos lesiones pequrn̈as en el cerebro, en la masa blanca profunda?

[@SaludAutoinmune]

Como te indicaba en el otro comentario, hay ciertos criterios para diagnosticar la esclerosis. Los muestro en este vídeo, te lo recomiendo 👉 kzbin.info/www/bejne/qX-Tc4Caj8Z8r7c

[@paquiduque9894]

Puede ser la Causa el Síndrome de Amalgamas Dentales

[@SaludAutoinmune]

Hay síntomas como la fatiga, confusión, niebla mental, falta de coordinación o debilidad muscular que son por intoxicación de metales pesados como el mercurio y que también aparecen en la esclerosis múltiple. Por tanto, a veces se confunden y limpiarse de dichos tóxicos es muy importante👉kzbin.info/www/bejne/eanTnZafpLSYZrc