SINDROME DE GUILLAIN BARRÉ: Abordaje diagnostico y terapéutico | ENARM - MIR | Mr Doctor Classes

[@jsolisan]

Muy bien explicado. Te felicito Mr. doctor. Soy Neurólogo 😮 tu lo haz explicado muy bien para todos.

[@remediosnunez9842]

Mr Doctor muchas gracias por tan buena explicación, durante años se me hizo una patología difícil de entender pero con su exposición me quedó claro

[@OrlandoBrant-s6y]

Mcv.cmcxhxh Grasia doctor por buena es plicacion ​@@remediosnunez9842

[@walterjoseperezvelasquez1055]

Soy Walter José Pérez Velásquez Ami me dio gullian barre hace 9 meses ,les digo no hay medicamento cuado la enfermedad para lo que si pura terapia yo al inicio estaba deprimido porque no sabía que tenía , ya una vez diagnosticaron guillian barre y me digeron que podía recuperar empeze a terapia intensa piscina playa y gimnasio buena alimentación y el apoyo familiar. A mi me tenían que darme de comer en la boca, bañarme,vestirme y ahora ya camino y puedo correr despacio pero e avanzado bastante ya me queda problema en las manos lento pero mejorando gracias a Dios. Saludos

[@EternatyEx]

Si hay medicamentos, tengo guillian barre y empezó hace 3 semanas, ya había quedado inmóvil e igual que tu tuve que depender de mí familia para comer etc. Recibí plasmaferesis, un tratamiento de 3-5 dosis que cambia el plasma dañado en tu sangre y ayuda muchísimo, prácticamente estoy casi como antes y en tan solo 12 días de esto. También está las inmunoglobinas, que soy aún más eficaces para esto, el problema es que son muy muy muy caras cada dosis, pero lo pude recibír en un hospital público. Así que si, si hay medicamentos que ayuden

[@doraramirez5030]

​@@EternatyExGRACIAS 🎉

[@matios6013]

Mil gracias por la info🙏

[@scaflowin]

Hola a todos: Yo padecí Guillaín-Barré, variedad Miller Fisher. Tenía 10 años y era el año 1996. Es cierto: no hay medicamento, ni “medicamento milagroso” que lo cure, desde q estuve internado en La Raza el tratamiento fueron las plasmaferesis, pero no hicieron un cambio representativo. Estuve internado de Julio a diciembre del 96, necesite asistencia respiratoria: me tuvieron q hacer traqueotomia. Después del alta en La Raza fue rehabilitación física intensa, ya que cuando salía no podía ni estar sentado sin irme de lado, movía los brazos pero no tenía fuerza para sostener con las manos. En estricto sentido, no he dejado la rehabilitación, no he dejado de hacer ejercicio en gimnasio o hacer ciclismo, la única secuela q tengo es pie equino-varo, ya que de la rodilla había abajo no tengo movimiento, pero un aparato tipo Kleensack q ayuda. No uso ni dependo de medicamentos, pero tengo mucho cuidado con cualquier medicamento que me recetan para cualquier cosa. Espero esta información y experiencia les sea útil.

[@Gzmn4]

Bro, después de tanto buscar información, tu comentario ha sido el único que es acorde a mi caso, también tengo la secuela de los pies equino-varos, y al igual que tú no he dejado de realizar ejercicios. Lamentablemente esta secuela es algo con lo que es difícil vivir, ya que me ha generado muchos problemas de confianza además de las múltiples lesiones que he sufrido. Donde has comprado tus aparatos tipo Kleensack? para así poder checarlo. Saludos Bro

[@melinapuente1136]

Como me hubiera servido esta explicación hace 4 años, cuando a mi papá le dio, excelente explicacion mr. Doctor mil gracias, les comento, con mucho trabajo y apoyo al paciente este si se puede recuperar y volver a hacer su vida, si algún médico imbecil (como nos paso en nuestro caso) les dice que su paciente no se recuperará nunca, ignorenlo y sigan buscando ayuda, lo esencial, terapia y buena alimentación además de los medicamentos y vitaminas

[@anaescobar4588]

Buenos días, disculpe podria decirme que medicamentos tomo su papá, esque mi mamá ya lleva 4 años con el sindrome de Guillén barre y no sabemos que puede tomar. A consecuencia de eso se le durmio de la cintura para abajo y no siente al hacer sus necesidades, le agradecería mucho su respuesta, gracias

[@ishtar207]

A mi mamá le dijo una doctora a mi mamá que no me iba a recuperar, en un examen, me dio hace 15 años. Afortunadamente aquí seguimos.

[@7497Princesa]

Tienes mucha razón a mi papá también le dio hace 7 años y los doctores habían dicho que no se recuperaría pero actualmente el tiene una vida completamente normal todo es cosa de nunca rendirse

[@efrablyz870]

@@anaescobar4588 amiga como sigio tu padre? Mi mama tiene el sindrome y tiene la misma situacion esta perdiendo el control total de su cuerpo agradeceria mucho tu experencia ya que have poco se le diasnogtico a mi madre...

[@ruthsalazar2595]

Podrías recomendarme que medicamentos está tomando tu papi por favor

[@elidavico7772]

Cuando las personas tienen vocación son excelentes en lo qué hacen. Muy didáctico, entretenido . Muchas gracias por compartir. Sos un ejemplo de compromiso para las nuevas generaciones. Tu vocación exige responsabilidad ,dedicación y empatía. Saludos cordiales desde Montevideo Uruguay.

[@JoseLLopez-eg3xe]

Mi nombre es Jose L Lopez soy residente de California y si tengo tres años con esta enfermedad duré año y medio acostado en una cama yo no sabía que era esa enfermedad hasta que me hicieron muchas pruebas de mi cuerpo me sacaron líquido de la espina rosal me hicieron lavado de sangre me pusieron oxígeno por la garganta que no me dieron un hoyo allí contra el cuello tengo otro hoyito aquí en el estómago qué me pusieron Pachán medicina y ponerme agua y un sondeo que me hicieron para orinar pues como le digo yo padezco de esa enfermedad y aún sigo luchando es una enfermedad muy fuerte que le pega a uno les pega fuerte o te los pega menos pero a mí me pegó más fuerte yo imagino porque aún no superado eso durante tres años y hasta la fecha ahorita sigo haciendo la lucha los síntomas fueron re arrea Piezas movimiento de todo tu cuerpo no te responden nada tus nervios y muchas cosas más que sientes ahorita platicando un poco poquito porque no quiero hacer largo esto para que no se aburran pero si sentí esos síntomas y aún hasta la fecha sigo luchando sigue luchando pero bendito sea Dios y mi Virgencita que estoy agarrando mucha fuerzas de ellos y de mi familia mis hijos y mi esposo

[@jikari804]

Es una enfermedad difícil mi hermano la padeció y salió adelante con muchas secuelas fue un mes muy difícil en terapia intensiva . ya despueslas terapias de revilitacion muy dolorosas, siempre estuve apollandolo 🙂 ánimo es muy duro pero se puede

[@bella-vv4bd]

Wow estados unidos,con lo que tienen que pagar en seguridad social y todavia necesitaron tres años para saber la causa?talvez por eso ,todo el tiempo que perdieron resultara tan grave

[@arantxatorres4243]

A mi me detectaron el Síndrome a los dos años, afortunadamente lo detectaron a tiempo ya que en ese entonces la mamá de mi mejor amiga era pedíatra; me llevaron de urgencias a la ciudad de México porque en mi ciudad no tenían lo necesario para atenderme; estuve un mes en estado vegetal y cualquier movimiento o toque me dolía; me recupere y al año tuve otra recaída y dos más a los cuatro años, la última fue la peor de todas porque no podía comer por mi cuenta; así que me hicieron una gastrostomía para poder alimentarme; actualmente han pasado ya 14 años de eso y no tengo ninguna secuela y ahora solo tengo una cicatriz de mi operación.

[@_jonhatan]

Me alegro por ti y a que sigas adelante

[@lourdesjimenezortiz9413]

Hola ne podrias dar una clinica aqui en la cdmx o donde puedo llevar a una persona aparte es diabetica gracias

[@almajordan4476]

Qe bueno luchaste mucho pero gracias adiós aquí estás aún

[@yolandadiazdeleon7616]

Una pregunta amiga tú seguiste con tu esquema de vacunación normal? Por qué a mi hijo le quitaron todo tipo de vacunas

[@arantxatorres4243]

@@yolandadiazdeleon7616 de hecho si, no fue hasta que me puse la vacuna contra el covid, pero antes tuve que consultar con mi médico

[@virginiamaldonado5009]

Sonará a acoso, Mr. Doctor y me disculpo, de antemano... pero cuando nos explica de esa manera, ¡motivaaaaa los neurotransmisores felices del cerebrooo! xD

[@rociovillalba4833]

El mejor piropo que escuche ♡

[@dorismortera6273]

Que bueno que encontré tu video hablando del tema ta; delicado en marzo 2024.

[@calibermax]

Todo lo que explica dr. Lo he aprendido al 1000 por experiencia con mi esposo. Todo lo que menciona para mí es tan familiar , cada palabra. Nimido aveces así pasa. Agradezco que es la mejor clase que he visto y en su momento busqué tanto en internet para entender la enfermedad. Bendiciones

[@vanessasalcedo6393]

Me dio hace 16 años después que tuve a mi bebé sin ningún síntoma solo de un momento a otro no sentía mis piernas y dejé de caminar x seis meses después con rehabilitación y natación pude recuperarme Gracis a esté síndrome te das cuenta que personas realmente se preocuparon x ti a veces pienso que por algo uno pasa por eso ora darte cuenta de lo lindo que cada día puedes respirar caminar la Salud es lo mas bello y sobre todo si tienes el apoyo de tus familiares fuerzas que si se puede salir adelante

[@rociosal42]

Tengo 2 conocidos que tuvieron esa enfermedad a uno no le quedó ninguna secuela y camina normal, la otra persona si quedó con secuelas usa bastones para caminar, ya no pudo seguir trabajando y lo pensionaron, lo curioso es que ambos eran muy jovenes en el momento de su enfermedad tenian de 25 a 30 años

[@seaf96]

Mi papá hace un año le diagnosticaron esta terrible enfermedad, estuvo más de un mes en el hospital, le daban pronóstico que apenas al año y medio de rehabilitación diaria apenas se veria algún resultado en sus piernas, por tanta fuerza de el y de nosotros familia acaba de cumplir un año de esto y ya camina, maneja aunque aún no tiene mucha fuerza en las manos y no puede hacer cosas básicas aún es muchísimo avance, es un calvario esta enfermedad no sólo para el paciente si no para la familia, muchas gracias por explicar esta enfermedad doctor, muy buen video!

[@m.n.i.carlosmayorgafacpyal309]

Dr... Mi mamá empezó con un problema que le duele mucho su pierna derecha a la altura de la rodilla, pero los doctores no han sabido que es... No es el hueso, y no se le ve nada. Solo me dicen que puede ser muscular o de la circulación... Pero no sé pueda ser esta enfermedad... Si la otra pierna la tiene bien, puedo descartar Gilliam barrer???

[@joseluiscabrera5711]

Yo tube esta enfermedad en el 2019, me dijeron q no caminaria un año y la hice en 5 meses volví a mi trabajo y ahora mi vida es normal

[@theoneitself]

Qué medicamento tomaste para la recuperación?

[@victormanuelrodriguezavend4357]

​@@theoneitselfterapia

[@MariaGpeGasca]

una pregunta ¿ como se puede saber que el síndrome se detuvo y que no sigue avanzando?

[@blank1942]

La importancia de encontrar médicos capacitados en el momento clave, mi hermano enfermó y fue parte del 5% estadístico q pierde la vida con esta enfermedad, los médicos tardaron en dar el diagnóstico acertado y por consecuencia en administrar el tratamiento, también es importante en cualquier síntomatologia rara checarnos y no minimizar nada hay enfermedades curables si se detectan a tiempo

[@sheccidmeli]

Inicié este año con síndrome de Guillain Barré AMAN IV, estuve hospitalizada dos meses pero gracias a Dios ya estoy bien 🙏 no quedé con secuelas, me recuperé bastante rápido pero si fue muy difícil mas la rehabilitación, y lo que no te dicen es que después de la enfermedad te cansas por todo, espero que sea temporal. Saluditos.

[@alejandrofigueroanavarrete9783]

que ejercicios fisicos realizaste para tu racuperacion? que recomiendas para una mayor recuperacion?

[@sheccidmeli]

@@alejandrofigueroanavarrete9783 hola me internaron en un centro de rehabilitación física y me mandaron ejercicios, lo que más me ayudó fue natación

[@navipadrino3379]

Disculpa soy de guadalajara Jalisco México, donde te atendiste?

[@sheccidmeli]

@@navipadrino3379 hola en una clínica de rehabilitación por parte del IMSS

[@arbustinam7166]

Te vacunaste?

[@d4v1dc36]

Yo soy un sobrevimiente ya que tube Sindrome de Guillain Barrè a los tres años, me quedò como secuelas los pies chuecos por lo cual a los cinco años me operaron para corrgirlos, posteriormente me recetaron usar zapatos y plantillas ortopedicas, solo estàs ùltimas son las que debo usar permamente. Pero a los nueve años tuve nuevamente los mismos sintomas, paralisis, deje de caminar, pero como no supieron diagnosticarlo el diagnòstico fue "Probable recaìda de Guillain Barrè", ya que dijeron que era muy raro que volviera a dar.

[@alanarmando1871]

Y cuando te volvió a dar a los 9 años cuanto tiempo tardaste para volverte a recuperar y curar ? Y realmente si te volvió a dar ?

[@d4v1dc36]

@@alanarmando1871 tardé como tres semanas. Como lo comenté, como tuve los mismos síntomas de la primera vez y encajaban con lo que saben de este padecimiento pues lo diagnosticaron como probable recaída.

[@dianadiaz9783]

Cómo se detecta?

[@d4v1dc36]

@@dianadiaz9783 Se detecta hasta que comienzan los sintomas como debilifdad en extremidades, hormigueo, calambre, paralisis.

[@teteparedes933]

Dr en un programa que ví en internet un doctor dijo que estaba dando por la vacuna de COVID . Y también infarto y adormecimiento de las extremidades. Esto es verdad.

[@agustinazalazar7115]

Amo tus vídeos!💖 Son súper didácticos e informativos! Me gustaría que hables sobre la fibromialgia, saludos desde Argentina✨☺️

[@edmore7517]

Buenas noche Penélope,. Mañana hará el indorme, para poderlo enregar el Martes,. Hoy me refirió que quieren terminar el proceso , y lo que le preocupa es que no se le haya. Indicado las pruebas de lab.y. Valoracion de las secuelas del Guillan Barret. También le preocupa que no le han designado aún su defensor Público,. Recuerda el comunicado de esa audiencia para el 10 de Marzo,. No es conveniente porque quieren cerrar el proceso, haciendo que se declare culpable de los cargos para ir al Proceso Abreviado.. .Sabes se comunicó con Varios Médicos para que determinaran si era posible que con las secuelas del Sindrome de Guillan Barret se demuestre que si deja secuelas evidentes y opinaron que Koben debe autorizar a dichos estudios, jncluido la disfuncion Erectill como secuela.. porque opinaron que sobrevivientes de éste Sindrome es de por vida que necesitaran de Mucho complejo B, Ac. Fólico , además del ejercicio fisico. Para evitar recaidas.

[@olgabruna1768]

Gracias por informar sobre esta extraña enfermedad que jamás pensé padecerla Gracias a Dios estoy en recuperación desde octubre del año pasado empezando a caminar de nuevo asta la motrizidad fina la perdí el kineciologo es vital para la recuperación oy en dia estoy casi recuperada aunque todavía tengo secuelas

[@eneydarociolopezmendoza8737]

aprendí más en 14 minutos que en 3 años de universidad

[@clausg.g.6305]

Muchas gracias, me debolviste la calma, más médicos como tu...🙌

[@ladymoon6]

Mi carrera no es Medicina (es más odio ir a los hospitales) pero sigo muchos canales de medicina, y me encanta aprender n.n. GRACIAS, canal ameno y con información fidedigna :3

[@papache]

Hoy salí después de estar hospitalizado por 10 días. Espero completa recuperación con terapia. Excelente información Dr. Saludos

[@robertorodrigueztrejo7092]

Cómo sigues?

[@theoneitself]

Qué medicamento o tratamiento hiciste?

[@papache]

@@robertorodrigueztrejo7092 Ya mucho mejor, aún sigo con terapia. Ya puedo realizar todas mis actividades, la parte del rostro es la que me falta.

[@papache]

@@theoneitself En el hospital me aplicaron Inmunoglobulina, y ya fuera de la clínica terapia.

[@robertorodrigueztrejo7092]

@@papache excelente, me da muchísimo gusto. A mí me dio en noviembre y afortunadamente ya casi estoy al 100, solo mi mano derecha es la que aún no puedo abrir completamente pero ya es mínimo, las terapias y ejercicio diario me han ayudado bastante, ahora ya solo es un mal recuerdo y una experiencia que nunca olvidaré

[@Belyyy07]

Mi padre lleva 1 mes luchando contra esta enfermedad y lo está haciendo como un verdadero guerrero. Gracias por toda la información que nos das. Al menos a mi me calma saber que es un enfermedad recuperable.

[@rudyaugustocontrerasdiaz3531]

Cómo siguió?

[@Fransaaaa]

Cómo está hoy en dia?

[@MirellaGM]

Me encanto el video . Podría hablar del infarto medular o de la mielitis transversa ?

[@maguichiu3827]

Porfa haz más videos así, con información clave enarm 🙏🏼

[@paularojas5704]

Se supone que esta enfermedad no es hereditaria, pero tristemente mi novio lo desarrollo tras el covid y tuvimos mucho miedo porque su hermano menor murió por esto cuando era niño. 😢 la verdad fue una enfermedad inesperada y tan grave que dejó secuelas físicas en mi novio y por supuesto la depresión.

[@zaharagasca3697]

Yo siento que a mí me dió ,pero nadie me supo diagnosticar , después de COVID , quedé sin poder caminar perdí masa y músculo me ayudaban a bañarme y a caminar ,no podía ni partir un plátano y se me dificultaba mucho respirar, siento que tengo secuela pero camino y hago mis cosas 😢🤷

[@MariaDeLaLuzGomez-j4x]

Yo tuve está enfermedad el neurólogo dijo que era esclerosis múltiple estube 28 días en hospital un fin de semana llegó una doctora española me dijo no tienes esclerosis para mí es William barre me mandó hacer un estudio con agujas y toques efectivamente fue lo que ella me había comentado empezó el tratamiento y terapia de lenguaje piernas cadera brazos y gracias por todo ello y a dios quedé bien y pude volver a mi trabajo

[@mashlenore9987]

Excelente explicación que sirve aunque uno no esté estudiando medicina.

[@saulascencio3474]

Gracias por seguir haciendo videos y ayudándonos a conocer más en esta pandemia, te queremos

[@blancairmaloyamontano3431]

Buenas tardes, yo presenté síntomas de debilidad a raíz de aplicarme la vacuna de la influenza (Jamás me la he vuelto a aplicar ) estuve con ésta debilidad por algún buen tiempo, en el seguro social me diagnosticaron como fibromalgia creo que deberían de hacer investigación también de estas vacunas

[@geraldingquijanorojas8541]

intenté revisar las fuentes y muchas no cargan, no existen, agradezco me brindes el nombre de los artículos y demás, gracias

[@mariainesaversa7437]

Yo quisiera saber quién y que examen Lo diagnostica,pues hace 2 meses que estoy deambulando de médico en médico y no sé encuentran motivos por el cual tengo debilidad en mis piernas.tenia esperanza que con la electromiografia se pudiera detectar algo,pero no fue así .por favor orientemé

[@yessicabarrios9771]

Muchas gracias por la explicación Mr. Doctor aquí en una parte de Guatemala está afectando esa enfermedad 😢

[@TheChely71]

Hola, y aquí en Tlaxcala, México hay muchos casos.😮

[@ivanyoalidelacruzvazquez5889]

Yo tuve ese síndrome cuando tenias 10 años (actualmente tengo 14) y se siente de la verdura :'v, nunca se supo la causa, dicen que pudo haber sido por un estrés post-traumático Ah, y además se me acumulo con una arritmia JAJAJA F Saludos

[@RieD6]

por jugar fornite o andar descalzo XD

[@ulisesmr3804]

F

[@feliromero343]

espero estés bien

[@ivanyoalidelacruzvazquez5889]

@@feliromero343 gracias

[@andyrivas9580]

Empeze a sufrir dolor muscular oseo muy intenso un dia mis piernas perdieron fuerza al subir escaleras luego el dolor a falanges en manos subio a brazos y espalda pero ya muscular el dolor no me permite dormir voy al Dr me manda quimica sanguinea de 24 unidades todos mis eangos por abajo de lo normal y mi hemoglobina en 9.5 me estan tratando por anemia con Ferranima Fol (4 meses) y medicacion inhalada y tomada por alergia respiratoria soy del Estado de Puebla solo me dijeron que de no mejorar con los dolores musculares me mandarian un estudio neurologico en 20 dias para descartar Guillian Barre ..estoy confundida .. debo esperar tanto tiempo para un examen de diagnostico de Guillian Barre ?? ...ayuda hoy es 30 de marzo del 2024 tengo semana y media con tratamiento x anemia y los mismos dias que empeze con dolores musculares ...un mes con agotamiento y nariz tapada por alergia.

[@lexesparza5895]

Ojalá los profesores de ingeniería explicaran así las cosas 😔 qué buen video, aunque no sea estudiante de medicina, me gustó 😆

[@estebandurangualteros]

Vicente fernandez tiene sindrome guillain barre

[@rodrigolopezjaime6657]

Tambien hay articulos que asocian el virus del Zika con el sindrome de Guillian Barré

[@maldororp8739]

Oiga doc. a mi me diagnosticaron Guillain Barre hace 7 años por lo que se cree la vacuna contra la influenza. Quede sin caminar y con un daño moderado a severo en la mielina y daño axonal. Puedo vacunarme contra la influenza o está contraindicada?

[@monicarobertarosascruz5378]

Es una enfermedad terrible, gracias por compartir Dr. 🌹🙏

[@joeyspider]

Siento que seria divertido aunque se que es dificil hagan una mini serie tipo house con Vic y jackie... seria chido divertido ya que cada uno se especializa en algo

[@claudioangel4568]

Entonces la fisioterapia es esencial en este padecimiento para tener un buen pronostico?

[@jl472]

Sí

[@manuelfigueroa7219]

Yo pensaba q ese síndrome no tenia cura y q la expectativa d vida era d por lo menos 5 años

[@Mercy-ww3qc]

Ahora en el 2024 a mi cuñada le regreso está horrible enfermedad estamos en espera de que salga pronto de esto así como la vez pasada que le dió salió adelante

[@joseluisvazquez7040]

Bueno, pero me gustaría entender este trabalenguas y entender lo que dices, me quedé igual ???????

[@bichitob2]

Hace tres años tuve Miller Fisher, no me dieron medicamentos solo rehabilitación física; a los tres meses fui dada de alta.

[@jessicabarrera7870]

Gracias doc. Ojala y pueda hacer uno de esclerosis múltiple

[@carmenramirezolvera4070]

A mí mamá le dió cuando le pusieron la vacuna y mi mamá falleció ustedes lo explican cómo si no fueran delicada 😢😢😢

[@AndreaRios-yy6if]

Gracias por la explicación, menos mal que mire tu video primero, entendí todo y me saqué muchas dudas.

[@cais0707]

Tengo Sjogren y ahora Guillain- Barre. Me hospitalizaron y me administraron inmunoglobulina y una electromiografia. No sé si vuelva a caminar como antes, me recetaron gabapentina para el dolor y estoy en la escala 3 me parece que menciona camina 10m apoyándose. Lo que no me checa es que mis síntomas se fueron dando muy, muy lentamente desde el año pasado en Nov. 2020 hasta Ago. 2021... Seré parte del 10% donde los síntomas no alcanza la meseta en solo 3-4 semanas?

[@marama49cabrera57]

No se vacunen amigos. Bendiciones.

[@miguelfernandobonillaaguir495]

Aún no lo veo y ya sé que será un gran vídeo 👌🏻

[@vianeypacheco04]

Yo: ah chinga, apoco ya es domingo 👁️👄👁️

[@Brenditalove_]

Haz un video de la NEUROFIBROMATOSIS

[@alyshiordia759]

Algún ,estudio de laboratorio detecta esta enfermedad ,les da a las niñas menores de 12años,?

[@irvingyairaguilarhernandez9280]

Me encantan estos vídeos!!! Ayudan mucho a este semestreso 🤓🤓🤓

[@alexfisc2301]

Muy bien video Mr. Doctor, no soy estudiante de medicina pero me gusta aprender , quisiera saber si podría dar una clase de Meningoencefalitis Amebiana Primaria o erdheim-cheste , tengo curiosidad, muchas gracias por sus videos siga asi, saludos desde Perú - Trujillo

[@ratonmky]

A mi princesita le dio a los 12 años y fue una etapa terrible para mi ya no que podia moverse pero pues salio adeltante ahora solo queda el recuerdo, pero con esto mi hija quiere ser Neurologa y gracias DOC por este video,,, saludos

[@boxmen4182]

Hola te felicito de trabajo soy español lo tuve este sidhom a los 20años me dijo las dos piernas desde rodilla asta los dedos paralizadas me tiemblan las manos asta hoy ya k tengo ahora 46 años me pregunta es cuanto grado de descapacidad tengo y k tipo de incapacidad ya k no puedo trabajar más Esty de baja y voy perdiendo la pensión gracias de nuevo

[@nachoflores8952]

Hola soy estudiante de enfermería y me gusta mucho cómo explicas gracias por la info ❤️❤️

[@_jonhatan]

Parque Natural de Calblanque. 😉

[@mauriziomorenotrejo7589]

Sale carisimo el tratamiento..y no esta ql alcance de todos... Sale mas económico fallecer 😭😭

[@romantorres4123]

Ayer nuestro Doctor, nos dio la clase sobre esa patología y con usted se reforzó más el conocimiento 👌🏻👌🏻👌🏻

[@JohncharleS20042]

Aqui se veia bien muerto de hambre el Mr. DOCTOR jajajajajaj

[@amanecerjg]

Mi hermana lo tuvo y le dijeron que solo daba una vez, la primera vez fue leve , la segunda fue muy muy grave, por poco no la contabamos, lo curioso que muchos doctores ni lo conocen, el que dio con el diagnostico fue solo uno y gracias el supimos que tenía

[@normacastello9012]

Hola y a dónde hacen el diagnóstico? Yo fui al doctor y me dijo que era la menopausia, pero nunca me había sentido mal sino hasta que me aplicaron la primero dosis de la vacuna AztraZeneca sentí como hormiguero en mi cabeza que bajó por todo el cuerpo y se quedó en las piernas como adormecidas y sentí como que me desmayaba, luego me latía el corazón rápido después se me pasó y un día antes del mes que aplicaron la vacuna, lo volví a sentir y me asusté obviamente, al digo siguiente fui al doctor y eso me dijo que era imposible que la vacuna lo provocara, pero ya salió en las noticias que esa, Pfizer y Jhonson & Jhonson provocan a algunas personas este síndrome

[@doraramirez5030]

​@@normacastello9012me pasa lo mismo pero no fueron esas vacunas y gracias a Jehová he ido saliendo solita, pero ya llevo mucho tiempo 😢

[@christophertorres2235]

La semana pasada a mí hijo de 14 le dio este síndrome y tengo mucho miedo...

[@sergiotavo]

que tiempos aquellos, ahora se cree la niurca del espectáculo medico, puro chisme

[@MiguelMikeLopez]

Se parece a la Neuropatia diabetica debido a la desmielinizacion, que literalmente se comportan los nervios como cables pelados haciendo falsos y cortos circuitos que el cerebro traduce como toques eléctricos o piquetes de agujas 💉. Habla por favor Mr. DOC. De este padecimiento 😔

[@nataliaflores472]

Hola!!!, podrías hacer un video sobre aneurisma cerebral? me gusta mucho como explicas!!! Saludos desde Monterrey!

[@CristianG3467]

Hace 3 meses padecí de Miler Fisher afortunadamente mi recuperación ha sido demasiada rápida ya que con terapia física he logrado volver a caminar con normalidad sin embargo por la oftalmoplegia aún tengo visión doble. Espero que con el pasar de los meses y de la terapia pueda mejorar un poco más ya que en un principio no podía ni abrir los ojos y cuando pude no tenía movió ocular.

[@jonathanofficial9045]

Como sigues de la visión doble?

[@barbaragonzalez9302]

Hola, podrías hablar de la esclerosis múltiple, están padres tus videos.

[@isaacsm3086]

Pues apenas tengo 12 años y aunque no soy doctor, estudiante, personal de salud, etc de manera formal. Me siento digno de ver estos videos porque le entiendo a casi todos los términos científicos y me estoy fogueando con esta carrera, si no jes gusta, se )00!€n . Gracias por tu comprensión

[@analuisamartinezzorrilla3718]

No mientas, claro que no tienes 12 años, pero qué bueno que estudies

[@nikkita8497]

12 años? Mentiroso 🤥 😂😅

[@AvilaBv]

Si tuve dengue me quedo con debilidad en las pier as y calambres uede ser que tenga este sindrome?

[@Karlavera123]

En Guatemala localizaron muchas personas con este padecimiento,

[@yarlengaitan2618]

Es cierto pero es muy raro que hay tantos casos

[@marasmrtist]

Tengo mucho miedo que me De eso doctor porque tengo Covid y he escuchado que puede ser una secuela

[@Alex-ih8ec]

Mi mamá buscó de todo para curar a su mamá, si le digo que posiblemente fue esto se pondrá a llorar.

[@EDUARDOSALGUERO-b4i]

Felicitaciones mi estimado doctor, muy buena explicación, un saludo desde Riobamba Ecuador

[@riverarutilia]

A mi no me importa como se pronuncia ! Que hago para que no me de !!!

[@lasmatesdelamor4287]

Alguien me podría decir como se llama la fuente de letra o tipografía de la miniatura. Por favor 🙏

[@estherbejarano4572]

Didáctica explicación. Falla el volúmen

[@alexismartinezhernandez7232]

Una pregunta Mr Doctor... ¿ Harás video especial de Halloween este año? 🤔🤔

[@DanielGonzalez-wf9jg]

Mi abuelo padecía de mielodisplacia aguda fue canalizado a hematologia en donde fueron 5 años de entrada y salida del hospital por transfusiones sanguíneas y plaquetas para sus ultimas semanas de vida se le diagnosticó guillan barre que desencadenó un paro cardiorrespiratorio

[@josephbalboa6765]

Hola Mr. Doctor, me gusto su video, esta bien explicado. Me gustaría que hiciera un video hablando sobre el Biotiquin, en donde responda ¿si funciona?, ¿para que sirve?, ?de que esta hecho?,¿cumple lo que promete? ¿Tiene evidencia científica? . ¿Cura el cáncer?

[@mariadelrosarioromeroreyes6060]

Buen día lo conocí por el profesor Jaime en soy docente y me encanto exelentes explicaciones. Yo tuve esta enfermedad pero tengo secuelas quiero saber si aun hay manera de mejorar. Gracias

[@DiegoMtzIcv]

Creí que decía: Síndrome de Galan- Barré XD

[@leandy7777]

GUILÉN BARRÉ ES LA CORRECTA PRONUCIACIÓN DR.

[@julianmay9566]

No tengo nada que ver con la medicina hahaha pero excelente explicación 😄

[@raulpaz6316]

Que dice en el minuto 6:05? no entiendo una palabra que dice

[@victorneyra2291]

Podrías hablar sobre la recuperación, a mi me dio hace 4 años y la físico terapeuta me dijo que solo queda esperar, lo mismo me dijo el neurólogo,

[@carloscuevas386]

Cómo quedaste ?

[@alanjimenez4716]

Como sigues?

[@alba2809]

Que adorable se escucha Octavio, todo chiquito 😭💗

[@febezetina20]

Excelente para mí clase bien explicado

[@abrahamaminadab]

Que buena información mi doc, me encanta aprender gracias. Saludos ✌🏾

[@krisnaibergaunacano516]

Yo aquí viendo esto porque quisiera ser doctora 🖐️😔 quizás no sea pero igual me gusta aprender esto.

[@solosoyadan]

Haha te respeto, debes de tener nervios de asero. 🥲

[@doraramirez5030]

No dejes de luchat🎉

[@SolanunAguilar]

Excelente información

[@garfieldvelasco7439]

Podría hablar sobre las neuropatias?

[@ruthgeranniabayu9269]

Meda dolor contantes y no puedo ni caminar y tengo un dolor en la mano que nunca se me quita y me ciento debil mas de 4 años ¿que especialistas tengo que ir para que me indique esos estudio? Me echó todo tipo de análisis y nada para el dolor de la mano me an echo resonancias y no me centran nada pero el dolor es todo el cuerpo y no puedo escribir es como si perdiera todos la sensibilidad del çuerpo

[@ruthgeranniabayu9269]

Un días con meno debilidad pero abece aumenta de masiado

[@kareliabonillapadilla2924]

Podrías hablar sobre fibromialgia?... De ante mano muchas gracias. 💛