Sintomas menos conhecidos do Parkinson. Evite pre-julgamentos e entenda melhor.

Devido minha própria experiencia com Parkinson e de histórias de pacientes com doenças neurodegenerativas, nesse video voce descobrira uma perspectiva única sobre sintomas menos conhecidos, em busca de evitar pre-julgamentos ao entender melhor as nuances de condições e promover uma mentalidade mais informada e compassiva.
#ellenvic #parkinson #concientizacao #cura #tratamento

[@deboraha.s.ribeiro2692]

Meu sogro, sofre. Eu mesma levei em tantos médicos e nenhum percebeu o Parkinsom. Eu nem sonhava com essa doença. Não conhecia os sintomas. A família demorou pra aceitar quando, uma cardiologista, maravilhosa, viu ele andando e reconheceu: Quem é este homem? Ele tem Parkinsom! Eu disse: ele não treme as mãos e ela me corrigiu e me deu uma aula. Desde então, há 2 anos, estamos cuidando dele com Parkinsom avançadissemo já. Torço para que a comunidade médica se atualize, me refiro aos desatualizados, aqueles que eu passei com meu sogro, e não o viram como um todo, torço para que todos vejam esse vídeo, são muito sútis os primeiros sintomas. Deus continue abençoando vc por trazer sua experiência de vida pra nós!!!! Um grande abraço!!!

[@ellenvic.]

Uau Déborah, como você é forte, seu sogro tem na verdade uma filha em você 🙏 Meus parabéns 🌷

[@dejanirarochadossantosroch3525]

😅

[@jeanenunes4146]

Meu pai tem 80 anos ,foi diagnosticado com DP há dois anos , o primeiro sintoma que ele teve foi falta de ar. Ele começou a sentir falta de ar pelo menos tres anos antes do diagnóstico. Nessa época, meus irmãos levaram nosso pai em vários especialista, para tratar a falta de ar. Levaram no cardiologista, pulmonologista e até psiquiatra, por fim , depois de fazer vários exames, o último médico disse que era ansiedade, prescreveu remédio para ansiedade. Em 2020 , meu pai estava morando com mimha irmã mais nova , na ocasião eu fui visita - los e percebi que o seu caminhar estava muito estranho. Ele ainda era independente, saia sozinho ,fazia compras...ele dizia que o caminhar estava diferente por causa do joelho que tinha artrose. Só em 2022, que eu fui visita- los de novo , percebi que meu pai, ao tentar caminhar, ficava parado no meio do caminho e não conseguia se mover do lugar. Então fiz algumas pesquisas e fui orentada a leva - lo ao neurologista. Foi então que o neurologista fechou o diagnóstico de DP no meu pai. De um ano pra cá a doença avançou muito. Meu pai não anda mais, precisa de ajuda com tudo. Faz fisioterapia três vezes na semana,mas sem melhora alguma. Está sendo desafiodor para todos nós essa doença, e muito triste ver nosso pai sofrendo tanto.

[@ellenvic.]

Meu coração sente muito lendo sua história 🙏 Eu te agradeço demais por compartilhar conosco. Eu sei o quanto essa jornada é difícil, dolorida demais. Você tem minha admiração, respeito e só energia de amor vindo em sua direção. Deus abençoe e confie , porque tudo ha um propósito, por mais difícil que seja, minha salvação é acreditar nisso 🌷

[@jeanenunes4146]

@@ellenvic. Amém ! Obrigada.

[@marcolopes3857]

A melhor descrição que já vi da minha doença. Me identifiquei muito. Tenho Parkinson a 13 anos.❤

[@danielacaleffi4832]

Minha mãe tem Parkinson, e creio que nós família, não é que não temos paciência, é que nos sentimos tão revoltados de ver um familiar assim, tão chateados, que acabamos demonstrando raiva as xs, através da não aceitação da doença. Tento ter mta paciência, tento dar mto carinho , mas creio que a minha não aceitação ainda prejudica a relação. Preciso tentar aceitar a doença pra aprender a lidar com ela

[@marialuisaavello3211]

Ellen querida, obrigada por esse vídeo esclarecedor. Quase que a totalidade dos sintomas que vc descreve eu tenho. Vou compartilhar com a família e amigos. Vão me entender melhor. E com os meus seguidores em geral. Tenho Parkinson há 14 anos com sintomas motores. E há 10 anos diagnosticada e tratando. Sou uma pessoa que tento manter meu alto astral andando sempre bem arrumadinha e de batom 💄 (fundamental para o espelho me dizer que não estou tão mal quento me sinto). Mas a dor, o corpo pesado e o cansaço muitas vezes me vencem. Toco piano, pinto, faço tricô. Isso ajuda um bocado. Gosto de sair com amigos para assistir espetáculos e ir a um barzinho ou restaurante. Mas como tenho várias limitações as vezes sinto que estou estragando um pouco a diversão deles. Essa é uma doença cruel onde necessitamos alguém com muito amor por nós ao nosso lado sempre. Sou abençoada por ter meu marido ao meu lado. Assim como tu tens. Se não, seria muito difícil suportar…

[@ellenvic.]

Maria Luísa fico feliz que você segue com toda sua força, não se entregando para o abismo que essa doença nos leva. Meus olhos enchem de lágrimas , estou orgulhosa de você e saiba que é também uma inspiração pra mim. Não somos vítimas, porém não temos como deixar de sentir como os sintomas nos afetam, somente nos que passamos por isso que entendemos, e isso me fez criar uma compaixão ainda maior por aqueles que não passam pelo que estamos passando, só quem passa sabe🙏

[@mullerembraer6629]

Eu também sou portador da doença de Parkinson! Sofro muita discriminação dentro da própria família!

[@ellenvic.]

Eu entendo o quanto é difícil, tanto pra nós portadores quanto pra aqueles que convivem com nossa condição. Na minha experiência, descobri vários caminhos que me ajudaram nesse processo: - conversei abertamente com a família sobre o impacto de certos comportamentos deles comigo - tudo que eu estudo, eu educo minha família e amigos próximos sobre a doença para aumentar a compreensão. - procurei fazer terapia, o que me ajudou também a sair do estado de vítima. - procurei definir limites claros sobre comportamentos aceitáveis. - passei a praticar autocuidado com hobbies e exercícios para manter o bem-estar. Sempre tem algo que podemos fazer. Essa doença não nos define.

[@mullerembraer6629]

@@ellenvic. 🌷❤️🙏🏻

[@bethduarte3201]

Sou técnico de enfermagem cuidadora de paciente com parkinson já estágio avançado. É bem difícil quando o próprio paciente não aceita o diagnóstico. As pessoas insistem que o paciente tem razão enquanto isso os sinais e sintomas vão se agravando. É triste realidade!!

[@lucianobarbosavilarinsvila3463]

No começo meu paciente falava ,hoje em cada palavra que ele fala,eu entendo duas, triste

[@milton.meniquetti]

muito feliz em ter você compartilhando a sua trajetória 👏🏻👏🏻👏🏻

[@paulasilva4046]

Olá, meu marido tem várias desses sintomas relatado. E um dos que mais o deixou triste foi a dificuldade de falar... aí te pergunto, qual foi seu tratamento quanto a fala? Você fala perfeitamente. E graças a isso, você consegue passar sua experiência. Isso é maravilhoso. E parabéns pelo vídeo que ajuda muita gente.

[@tieneoliveira5903]

Meu marido sofre muito com Parkinson, faço tudo para ele ter uma vida feliz.

[@ellenvic.]

Ola Tiene :) que bom que vocês tem um ao outro. O que mais importa nesse processo e o amor mesmo, sem isso nada dura. Eu melhorei muito com terapia, exercícios físicos, reduzi quase que por completo o açúcar, esses detalhes fizeram diferença no meu bem estar e na redução do progresso da doença, mas vale ressaltar que voce tem que se cuidar muito bem tambem, nao deixe de se fortalecer e pedir ajuda se precisar ta? Forte abraço!

[@veraveiga4680]

Tenho Parkinson a 6 anos, e falo aos familiares tudo que sinto e todos procuram informações sobre a doença. Obrigada pelo vídeo isso ajuda muito na conscientização e ajuda aos pacientes com Parkinson .

[@domingosmarques9289]

Uma atitude que ajuda muito é se informar sobre DP e além do amor da família você ter pet aqui nós temos um gato o Tim Maia e uma gata Frida eles animam a gente

[@ellenvic.]

:) sua mensagem encheu meu coração de alegria. Você tem toda a razão em tudo que disse :) muito obrigada pelas dicas Domingos.

[@Rotinadanoemicomparkinson321]

Vdd minha amiga triste 😢realidade e nossa que somos portadores dessa doença

[@reginaluciaaraujo4972]

Obrigada por compartilhar.

[@LuisAntonio-he2by]

Tenho parkinson há três anos já fui ignorado por algumas pessoas , é muito triste más hoje não deixo me abalar vida que segue

[@themojuense]

Ellen, estou muito feliz em saber que outras pessoas sentem também oque eu sinto. As vezes a família não tem paciência com as pessoas que tem doença de parkinson e poder compartilhar com alguém é muito bom

[@ellenvic.]

Ola :) entendo perfeitamente seus sentimentos e sempre que precisar, esse eh seu espaço também para desabafar e conversar com quem esta passando o mesmo que voce, essa troca de experiencias ajuda muito gente ;) Na minha experiencia, quanto mais busquei o conhecimento, tanto sobre a doença, quanto o meu próprio conhecimento, aprendi a lidar bem melhor com esses sentimentos. Eu tive uma fase que descobri que eu estava aumentando as coisas na minha cabeça, transformando certos problemas bem maiores do que eles realmente eram. Foi quando eu passei a entender que somente nos, que passamos por esses sintomas,, que podemos entender como são eles. Quem nao passa, nao tem como senti-los da mesma forma que nos. Com isso, a compaixão e a paciência passou a ser de mim para eles, e consecutivamente, deles para mim. A gente nao tem que se isolar ou se afastar de ninguém, ou ate mesmo esperar nada de ninguém, muito pelo contrário, temos que aprender a nos comunicar de uma maneira que as pessoas entendam, sem terem a obrigação de nos entender mas através do conhecimento sobre como essa doença afeta nosso dia a dia. A comunicação, sem intenção de dar satisfação ou de cobrar nada de ninguém, resolveu muita coisa pra mim :) Sempre lembro que as pessoas também estão passando por problemas e que cada um da aquilo que tem para dar. Entendendo e aceitando isso, fez eu viver de maneira mais leve! Outro detalhe que me ajudou a regular meu organismo, me ajudando muito também a trabalhar minhas emoções, foi checar e balancear as vitaminas essências no corpo como a B12, a vitamina D, diminui quase que totalmente o açúcar, tenho uma dieta balanceada, etc... isso ajuda demais! Um abraço bem apertado pra voce.

[@AnaMaria-gl8gx]

@@ellenvic. perfeito

[@pmacintosh]

​@@ellenvic. Olá tenho vários sintomas diferentes, tenho quase todos os sintomas. Os médicos dizem que é tudo da minha cabeça. Qual médico que lhe deu o diagnóstico, pois quase meia dúzia que passei não me deu o diagnóstico.

[@user-fq7kq8dj1r]

Trabalho maravilhoso o seu ❤❤ ajudando muito tantas pessoas …. Deve ser desafiador para você !!! Parabéns pela sua coragem !!! 👏🏻👏🏻👏🏻👏🏻👏🏻👏🏻

[@verinhagonzales2733]

Parabens vc e uma pessoa exemplar,culta e muito informada com uma superação divina

[@vagneraugusto9178]

Gostei do seu depoimento e bom saber que está melhor hj ...

[@ellenvic.]

Muito obrigada… espero que você esteja se cuidando muito bem também :)

[@edmilsondasilva7487]

Bom dia Tenho a doença a 10 anos porém só há alguns meses recebi o diagnóstico certo, agora estou fazendo o tratamento, contudo, ajuda, porém as dificuldades ainda são muitas e quase sempre incompreendidas por muitas pessoas inclusive pelo empregador e até familiares..

[@ellenvic.]

Sim, entendo perfeitamente sua situação, sinto muito que isso aconteça com você e com a maioria das histórias que escuto. O foco tem que ser você agora, melhorando qualidade de vida, fazendo exercícios, pesquisando sempre e automaticamente o que for de fora, se encaixará. A falta de informação e o que causa essas “injustiças “. Siga forte em sua mente e focado na saúde 🙏

[@domingosmarques9289]

Boa tarde eu entendo que quanto mais conhecimento sobre a doença mas você tira de letra a curiosidade de outros no meu caso muitas pessoas achavam que eu tinha tido um AVC e até explicar eram elas

[@lenitalima541]

Amei suas orientações. Eu tenho essa doença e realmente é assustador viver com ela . Temos batalhas diárias e dificuldades constantes. Mas eu vou lutar até o fim. Obrigada pela mensagem. Vou divulgar para muitas pessoas que eu conheço. Fica com Deus

[@ellenvic.]

Fico feliz que vc não se entrega e lutara até o fim. Muitas pesquisas e testes, tratamentos, estão sendo feitos e espero que em breve tenhamos com mais segurança e certeza um tratamento inovador que acabe com a evolução da doença e até a cura 🙏 por enquanto o foco tem que ser na qualidade de vida, o mais saudável possível 🙏 além de uma mente positiva e cheia de fé

[@fatimaabreu6512]

😊​@@ellenvic.

[@ManoloAzevedo]

Cara Ellen, entendo muito bem o que você sente , temos quase a mesma idade ,eu convivo com isso desde os meus 17 anos, é tudo que você disse e muito mais , as pessoas não acreditam na gente quase todos os meus familiares me julgam como se a culpa desse quadro fosse minha, me chamam de preguiçoso e acomodado ,meu próprio pai me julga. minha mãe também tinha Parkinson e meus pais eram primos em primeiro grau. Você é uma grande guerreira !!! Agradeço a você e a todos que lutam diariamente pela vida dando voz ao que queremos expressar!!!

[@ellenvic.]

Obrigada pelas suas palavras 🙏 As pessoas não sabem quase nada sobre o Parkinson. Eu mesma só aprendi quando me vi nessa situação, por isso a importância da informação. Quanto mais entendermos sobre essa condição, mais podemos conscientizar as pessoas.

[@ManoloAzevedo]

​@@ellenvic.Nós diariamente aprendemos a lidar principalmente com as crises,mesmo com as medicações tenho que esperar passar para continuar o dia, nenhum dia é igual ao outro é um exercício diário de paciência, um bom truque que uso para amenizar as crises é conversar com alguém durante os episódios ,alguém que nos entenda pelo menos um pouquinho isso ajuda muito a amenizar o sofrimento que realmente como você fala no vídeo é muito forte estamos todos juntos nessa luta conte sempre com meu apoio!!!🙏

[@ellenvic.]

@@ManoloAzevedo você tem toda razão, obrigada por dividir sua experiência , isso ajuda muito e muito obrigada pelo carinho. Vamos nos falando 🌷

[@ManoloAzevedo]

@@ellenvic. Fico feliz por ceder este espaço e poder contribuir um pouquinho ,também agradeço muito seu carinho,juntos somos mais fortes trocando ideias, vamos somando as experiências de cada um e podemos nos ajudar. Nada melhor que saber o que outro passa para melhor compreendermos o que cada um sente. Sim, vamos nos falando, a vida é muito linda e ao fazer tudo que nos dá alegria colorimos nossa existência, faça tudo que te der alegria ,porque alegria gera mais saúde e vida, também prolonga o efeito das medicações e diminui os períodos mais difíceis.🌻🌹🍀

[@divinoaparecidogoncalves7722]

Divino

[@deboraarias7918]

Tenho 51 anos,fui diagnosticada com parkinson,ah 5 anos, tenho feito tratamento com remédio,e faço Pilates, o meu maior problema é tremedeira,e equilíbrio, já caí várias vezes na rua, não sei mais o que faço, pois tenho que fazer tratamento particular pois o SUS demora muito, até pra um simples exame, agora tenho notado que estou engordando bastante, será que tem alguma coisa referente ao parkinson, já fiz dieta, Academia, caminhada e não consigo emagrecer,

[@AnaMaria-gl8gx]

Boa tarde Elen

[@antoniomonteiro-fl3ow]

Tenho doença de Parkinson. Por favor, faça um vídeo sobre a verdadeira causa, desta doença, ou seja,o intestino inflamado, pelo glútem, e outros alimentos inflamatórios. Obrigado.

[@AnaMaria-gl8gx]

Verdade tudo o que você falou Gostaria de deixar uma sugestão Vi que você é vaidosa como eu tb sou Sei que muitos cosméticos, produtos para cabelo, enfim, produtos de beleza possuem ingredientes que podem sem neurotóxicos ! Sugiro que você faça uma live sobre isso, contratando um químico para consultar as diversas marcas( LOCCITANE, Ana Pegova, Keune, Avon, natura)

[@ellenvic.]

Ola Ana Maria, agradeço muito sua sugestão e farei o meu melhor para providenciar esse conteúdo que eh muito importante também. Obrigada novamente.

[@AnaMaria-gl8gx]

@@ellenvic. obrigada pelo retorno Fico no aguardo, realmente é importantíssimo Fui diagnosticada com DP há 4 meses, estou muito assustada 🙏🏼

[@AnaMaria-gl8gx]

@@ellenvic. você acha que vale a pena fazer a terapia do dr Marc?

[@marialuisaavello3211]

Sensacional a sua sugestão. Eu usei por 20 anos, hena em pó, por ser alérgica a tintura para cabelo (e a alguns cosméticos, pois tenho rosácea). Já me disseram que a hena possui metais pesados que poderiam provocar doenças neurológicas. Será que minha DP tem a ver com a hena? Também sou muito vaidosa. É mesmo tendo os sintomas motores da DP há 14 anos e diagnóstico há 10 anos, com a ajuda de meu marido (um anjo em minha vida) ando sempre bem arrumada e maquiada. Faz bem pra minha autoestima. Essa sua sugestão de live COSMÉTICOS x DP vai ser muito importante. @EllenVic você topa ir atrás disso pra nós? Os homens também usam produtos para barba, cabelo, corpo. Favor incluís seus cosméticos.

[@AnaMaria-gl8gx]

@@marialuisaavello3211 oi Maria Luísa boa tarde! Como você está , perdeu autonomia 🥲🥲🥲🥲 Meu Deus ilumine os cientistas para desenvolver um medicamento que restaure nossos neurônios, nosso SNC🙏🏻🙏🏻

[@mariajosemiranda9858]

Sei muito bem do vc está falando. conheço todos esse sintomas.

[@martadias7530]

tenho parkson e sinto dores faciais direto minha visão fica afetada uma tontura terrível não consigo ter equilíbrio nem movimentar parece que tomei bebida alcoólica.

[@mariadefatimavaleria789]

Que vídeo esclarecedor! Meu marido é portador de parkinson,e sente quase tudo isso 😢

[@ellenvic.]

Olá Maria. Sinto muito mesmo pelo que você e seu marido estão passando. Sei o quanto é difícil. Obrigada pela sua mensagem. Logo teremos vídeos inéditos no canal :)

[@dudubuds1]

Parabéns pela coragem, que Deus lhe proteja e abençoe. Tomo medicamentos, pois tenho desmaios( não é epilepsia). E uma época fui tendo crises como vc destacou, mas mudamos os medicamentos parei de ter episódios característicos do Parkinson.

[@ellenvic.]

Ola Dudu. Obrigada por compartilhar sua situação. Também tive sintomas ruins com minha medicação, o que precisou ser ajustada e acredito que sera sempre assim, ajustando e se adaptando, porem quanto mais exercícios físicos eu faço e quanto mais me alimento melhor, de forma natural, sem açúcar, sem produtos industrializados, melhor eu fico, ate sem o uso de certas medicações.

[@Marialucia-ot4hl]

@@ellenvic. vc sentia tontura e uma sensação de que ia cair ?

[@FranciscaMariadeSouzaSan-cx3iu]

Eu não sabia que existia esse problema

[@joaomartinhago9958]

Bom dia Ellen sou um portador Parkinson estou tomando prolopa BD comecei com tratamento a 3 meses meu futuro e incerto devido a idade até momento sem dores

[@ellenvic.]

Ola Joao. Que bom saber que esta se cuidando e sem dores!!! Lembre-se de que a dieta mediterrânea eh uma das melhores que existem para uma vida longa e com qualidade e que exercícios físicos para quem tem Parkinson eh fundamental ! Tudo de bom pra vc e obrigada por compartilhar conosco seu comentário.

[@ElianeRamos-rq2dz]

Obrigada querida eu tenho Parkinson.

[@GentilJoia-uc3ld]

Sinto que quando vou no médico do SUS não temos atenção e nem tempo pra conversar e tirar duvidas,tenho Parkson a 7 sete anos tomo todos os remédios que me passam mas tem horas que vem desanimo,baixo astral sinto que sou observado pelas pessoas por causa do tremor,tenho vontade de participar de uma associação que pudesse ouvir outros Neuros falar das novidades de remédio,mas é muito dificil,espero que Deus tenha misericórdia de nós que necessitamos do tratamento,e assim vencer está doença terrivel,Deus te abençoe....

[@pmacintosh]

Se vc for de sp tem uma associação de pacientes com Parkinson. Mas tem que ter encaminhamento de um neuro especialista. O que a anos não consigo. Todos que passo falam que é de tudo menos Parkinson oi pior coisa da minha cabeça.

[@taniapereira9859]

Olá! Como voce consegui melhorar? Estou sofrendo muito.

[@maurizafernandes8089]

Boa tarde 😢

[@ElianeRamos-rq2dz]

Sofri muito quando descobri.

[@AnaMaria-gl8gx]

Claro que tudo isso dentro de ética e legalidade Em todos eles vem os ingredientes mas não sabemos analisar, o que você acha?

[@enimoreira7198]

Meu Marido foi diagnosticado com alzheimer e 1 ano depois com parkinson e seguiu tomando as duas medicações, acho que diante das suas revelações Ele teve só o parkinson e foi confudido com alzheimer. Faleceu a 4 anos.

[@ellenvic.]

O pior eh que isso acontece muito… sinto muito por terem passado por isso. E você, como esta?

[@cirosax1]

Vou fazer 70 anos, fui diagnosticado com DP, comecei tomando PISA, 0375, agora a médica receitou 1,5, melhorou um pouco o tremor na mão direita, disse que eu tenho que fazer bastante musculação para fortalecer, sou saxofonista, estudo e toco bastante , durante duas ou tres horas, fico tenso as vezes...tomo vinho regularmente, ainda não tenho outras complicações, na tomografia, que fiz, e mostrei para dois médicos, apareceu perda de massa branca no cérebro, isso tem algo haver , pois por enquanto só um dos quatro médicos que consultei falou que é DP...

[@user-ux7qe5hd9i]

🎉🎉😢😊

[@MariaCardosoVerasVeras]

Meu marido sofre de parkinson e ausaime tem dose ano. Que Vevi em tratamento e

[@heloisabellini2355]

Meu marido e ignorado , por ter parkinson , ja disseram que era bebado muito triste

[@romulo1683]

Sou parkinsoniano precoce...a falta de sono me mata..nossa senhora

[@MariaSouza-ki6br]

Tomo Quetiapina de 100mg, e consigo dormir

[@vilmarassis502]

Boa tarde Ellen tenho doença de parkinson também como faço para ter informação sobre o tratamento com dtr Marc Abreu sera que vc pode me ajudar se possível te agradeço

[@ellenvic.]

olá @vilmarassis502 :) claro que sim, segue o contato da equipe dessa clínica para se informar , Estados Unidos: [phone] Existem também outros tipos de tratamento, como a Neuromodulação nao invasiva, disponível no Brasil. Fizemos um video com a neurologista, caso você queira saber mais sobre esse tratamento também.

[@vilmarassis502]

@@ellenvic. obrigado Ellen vou ver o vídeo sim Deus abençoe sempre

[@liomarCrestani]

Eu fui parar o hospício hospital psiquiátrico por causa do Parkinson

[@elcivogt3559]

O lado sentimental..afeto..tbm fica modificado no portador de.Parkinson?

[@ellenvic.]

Olá Elci ! Sim, a doença de Parkinson pode afetar a parte emocional e afetiva, causando depressão, ansiedade e apatia. Para ajudar na qualidade de vida e bem-estar, portadores de Parkinson podem e devem praticar exercícios físicos regulares, fazer fisioterapia e fonoaudiologia. realizar atividades cognitivas. Importante também uma alimentação saudável, utilizar terapias ocupacionais. praticar relaxamento. Manter uma rotina estruturada. Participar de grupos de apoio. Manter-se socialmente ativo. Isso tudo ajuda a controlar todos os sintomas. :)

[@FranciscoAntonio-zh4cb]

Eu tenho 39anos e tenho Parkinson é muito difícil se aceitar a doença

[@delmarabarbosa9797]

Boa noite, qual é a melhor forma de suavizar a dor...?

[@ellenvic.]

A melhor forma pode variar de pessoa para pessoa. Geralmente, é importante trabalhar em conjunto com um médico especializado para desenvolver um plano de tratamento personalizado, que pode incluir medicamentos, terapia física, ocupacional e outras intervenções. Abaixo algumas estratégias que podem ajudar a suavizar a dor do Parkinson: Exercícios físicos: se manter ativo pode ajudar a melhorar a mobilidade e reduzir a dor. Exercícios como caminhadas, alongamentos e ioga podem ser benéficos. Massagem: massagens suaves podem ajudar a aliviar a rigidez muscular e a dor. Técnicas de relaxamento: praticar técnicas de relaxamento, como respiração profunda, meditação ou mindfulness, pode ajudar a reduzir o estresse e a tensão muscular, aliviando a dor. Mudanças na dieta: uma dieta saudável e equilibrada pode ajudar a reduzir a inflamação e melhorar os sintomas do Parkinson. Recomendam incluir alimentos ricos em antioxidantes e anti-inflamatórios, como frutas, legumes e peixes ricos em ômega-3. Calor e frio: O uso de compressas quentes ou frias pode ajudar a aliviar a dor e a rigidez muscular. O importante é sempre de discutir qualquer mudança no seu tratamento com um médico antes de implementá-la.

[@moabealves7751]

bom dia vc ainda toma alguma medicação

[@ellenvic.]

Bom dia 😊 sim, tomo levodopa todos os dias.

[@luizpaulomendesmendes2237]

EH

[@rebeccagill8177]

Bom dia td bem? Meu esposo foi diagnosticado, 😭😭tenho muito medo, pois ele está se escondendo, e o sono dele é complicado, tem dias q tenho vontade de sair da cama pois ele se bate demais, apesar da nossa idade temos duas meninas 19 e 17 anos.

[@ellenvic.]

Bom dia Rebecca :) Essa situação da insônia, assim também com as dores que essa doença causa, é realmente agonizante. Eu me identifico porque sofri muito com esses sintomas anos atrás e isso não afeta somente quem tem o parkinson mas também com quem convive com quem tem. Nesse meu processo com o parkinson, aprendi que todos os sintomas devem ser discutidos com o medico e que é fundamental não depender somente da medicação, que devem sempre ser ajustadas com o medico neurologista de acordo com o que esta passando , como também fazer exercícios físicos e terapias para controle da ansiedade e alimentação adequada, se possível elaborada por um nutricionista bem indicado e de preferência que conheça sobre essa doença. São muitas tarefas a serem aplicadas na vida de quem tem parkinson, mas estudam revelam que essa insônia e dores, agitação, tremor e outros sintomas podem ser controladas unindo todas essas tarefas e assim facilitar para todos que acompanham esse dia a dia. Você comenta também a respeito do medo, eu aprendi a me libertar do medo quando passei a entender melhor sobre os sintomas e sobre a doença e consequentemente aplicando na minha rotina as sugestões para uma melhor qualidade de vida, como comentei acima. É muita dedicação mesmo, mas com isso estou controlando bem o progresso da doença. Lembrando que cada paciente sente sintomas de forma diferente e nem todos sentem os mesmos, por isso ir se adaptando é o melhor caminho. Se socializar é também essencial, mas para ele fica realmente mais difícil ate mesmo devido a falta de produção correta da dopamina no cérebro, que por consequência perde a motivação. Existem grupos de apoio, com pessoas que passam pelo que estamos passando e muitos se reunem pessoalmente para terem essa socialização. Vale a pena procurar algo assim perto de vocês ou até mesmo online. Sao aproximadamente 10 milhões de pessoas no mundo que sofrem com essa doença, não estamos sozinhos, não tenham medo. Espero que essas dicas possam lhes ajudar de verdade, para isso temos que mudar nossos hábitos na nossa rotina.

[@user-re5kn4cn2i]

Oi e u tenho par so

[@vandasilva1392]

Meu pai tem parkinson

[@VeronicaSilva-gs9wm]

Já min perguntaram se eu estava drogada

[@mariamadalenabatistameneze4811]

Obrigada. Tudo que eu sinto. Dificuldades de deglutição. Vergonha de comer fora. Falta de compreensão com respeito a dor. Tremor causa vergonha. Muito desafiador.

[@dalilamacedo1384]

Desculpe mas você não sofre de Parkinson.

[@ellenvic.]

Ola Dalila, diante esse seu comentário, acredito que você ja deve ter tido experiência dolorosa a respeito dessa doença. Eu fui diagnosticada nos meus 44 anos de idade e estou ciente que atualmente as opções que temos em tratamentos, tanto quanto as opções em medicamentos são bem maiores do que anos atrás, o que ajuda no controle do progresso da doença e seus sintomas. Assim que descobri, com a ajuda do meu marido, fomos logo atrás de tratamentos que pudessem aliviar o que eu sentia. Desde então, venho me cuidando cada vez mais usando todas as opções que vejo favoráveis para meus sintomas e isso inclui também o autoconhecimento. Esse processo me ensinou que meu sofrimento pertence a mim e aprendi a lidar diante adversidades da vida com fé, focada na saude, na solução e não no problema. Cada paciente tem uma trajetória diferente com o Parkinson e respeitar a história de cada um, mesmo que diferente da minha, faz parte da minha vida. Desejo que Deus receba suas palavras de não sofrimento não somente a mim como também a todos que precisam, porque eu as recebo. Muito obrigada!

[@FranciscaMariadeSouzaSan-cx3iu]

E muito lento