Mia figlia ha la malattia di Lafora un gene che non funziona, per ora Lafora significa morte con una breve vita di sofferenza, la cura genetica è l'unica speranza ma il tempo è poco e devo solo pregare che la sperimentazione vada avanti velocemente, queste notizie mi danno la speranza e la forza di andare avanti
@andreaitalia76576 ай бұрын
🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏❤️
@andreamaglie74716 ай бұрын
Vi auguro ogni bene! Speriamo la ricerca prosegua e apra nuove possibilità 💪
@murphycooper75576 ай бұрын
🙏 anche io ho un figlio con una malattia genetica, anche se non riguarda il colesterolo. speriamo bene!❤ Auguri a tutti noi e Dio conservi a lungo queste menti geniali!
@marcellosimone35976 ай бұрын
Io ho la Psoriasi Volgare Artropatica dal 1987 su tutto il corpo. A 16 anni i miei amici uscivano con le bonazze anni 80, io mi chiudevo nella stanza. 2004, mi sottopongo la prima volta al Remicade, Infliximab: miracolo, guarito completamente su tutto il corpo con una infusione del farmaco. Ogni due mesi una infusione, fino a luglio 2012, quando si presenta un effetto collaterale: la tubercolosi (latente nel mio caso). Nessun medico al mondo vuole ripropormi il Remicade, perché potrebbe riattivarsi quel po' di residuo di TBC, dopo una cura contro la TBC durata due anni. Dal 2012 nuovamente con la Psoriasi su tutto il corpo. Chiamo al policlinico di Bari, e mi prescrivono un farmaco che era uscito da poco sul mercato, che poteva essere assunto da chi avesse contratto la TBC latente. Dopo la prima iniezione, sparì tutto in una notte. Altro miracolo che va avanti da marzo 2022 ad oggi, con una iniezione al mese, dal costo di 1.536€.
@Adabbaaa6 ай бұрын
Me lo auguro vivamente ❤ In futuro nessuno dovrà più vivere situazioni simili ❤️
@enricoversino6 ай бұрын
Come ricercatore del San raffaele sono enormemente orgoglioso di questo grande risultato dei miei colleghi genetisti. Molti teams lavorano su altri risultati molto promettenti: speriamo in particolare di portare tra breve dei risultati straordinari su alcune forme di cancro.
@NiMo50486 ай бұрын
Tra breve quanto?
@robertosisti84686 ай бұрын
Straordinario risultato tenuto conto degli scarsissimi investimenti che si fanno in Italia nella ricerca scientifica. Queste sono le persone che onorano l'Italia e gli italiani
@luigibrunomanzini2536 ай бұрын
Mi sono esaltato, visto che da anni vivo con la compagnia delle statine, per fortuna a dosaggi bassi. Spero di sopravvivere abbastanza per poter sperimentare su di me questa cura !
@luigisecchi22486 ай бұрын
Non servono a nulla le statine, la vera ipercolesterolemia si ha solo se ad esempio l'LDL è a 400 o più. Non hai alcuna malattia: ecco la tua cura :)
@gaetanocontato69946 ай бұрын
E' un successo straordinario! Poi sono ancora più contento che tale risultato sia stato ottenuto in Italia, in particolar modo al San Raffaele. Grazie professore per l'interessantissimo argomento ben illustrato e spiegato anche nei dettagli, complimenti!
@antoniocolozza32696 ай бұрын
Professore, oggi abbiamo fatto un salto di qualità 👏👏👏
@felicialex806 ай бұрын
Meritano il nobel. Potenzialmente apre la strada alla cura del cancro.
@JuliaBBI6 ай бұрын
Bravo Simone non deludi mai👏🏻 il miglior canale che ho scoperto recentemente, continua cosí☺️
@askadia6 ай бұрын
Penso che si andrà in contro a seri problemi etici. Ad esempio, quanto sarà giusto disattivare un intero cromosoma di una persona affetta da Sindrome di Down per eliminare il deficit cognitivo, e renderla "normodotata"? Si andrebbe a snaturare l'intera personalità di un individuo. O quanto sarà giusto operare epigeneticamente per rimuovere la componente genetica dell'omosessualità? E la modifica epigenetica per cambiare il colore degli occhi o allungare il pene con la stessa noncuranza di un'operazione ai glutei per puro capriccio estetico? Qui non si tratta solo di curare (e speriamo di renderlo possibile in fretta), ma allo stesso tempo di andare a toccare direttamente il codice che ci rende ciò che siamo, nel bene e nel male.
@adrianocarrieri54706 ай бұрын
Eccezionale, peccato che l'uomo pensi alle guerre e non impiega le risorse per queste scoperte, migliorare la vita di tutta l'umanità e non per costruire armi
@mioeroe10616 ай бұрын
È semplicemente meravigliosa questa notizia! Spero solo che alle lobby della farmaceutica gli sfugga questa notizia...😅
@morrissent53546 ай бұрын
Stavo pensando la stessa cosa. In mano ai privati andranno persi tutti i vantaggi.
@lucagallina59366 ай бұрын
Ottimo video che spiega in modo semplice e comprensibile questa bellissima scoperta italiana 🤩
@tinkytennis2236 ай бұрын
è una notizia che fa quasi commuovere dalla bellezza
@riccardogioja77826 ай бұрын
Potenzialmente un grandissimo passo avanti...
@NiMo50486 ай бұрын
Ciao Simone, probabilmente lo avrai spiegato in qualche altro video ma per me è sempre bene ribadire che quando si parla di ricerche in vivo sui topi, come in questo caso, quasi mai i risultati si replicano nello stesso modo sull'uomo. Anche quando si riesce ad ottenere un risultato paragonabile passano altri decenni di sperimentazioni e spesso vengono fuori altri potenziali problemi. Se va tutto bene, ed è un se gigantesco, le applicazioni pratiche di queste tecniche le vedremo sull'uomo tra un centinaio di anni.
@luigiarnel71926 ай бұрын
Perchè si utilizzano i topi? Perchè hanno un DNA quasi simile all'uomo. La questione rimane sempre quella: non significa che discendiamo dai topi o dalle scimmie, vi è un divario enorme tra noi e loro.
@giuseppinadalfonso6 ай бұрын
Complimenti vivissimi! Sono felicissima per l'importantissima scoperta ,; spero che i ricercatori del prestogioso S.Raffaele(orgoglio italiano),possano continuare a lavorare a lungo senza alcun ostacolo.Ad maiora semper!
@ninoterrana776 ай бұрын
La mia paura più grande è che questa sensazionale scoperta possa essere frenata per molto tempo per favorire l ormai giro di soldi che c'è attorno a certe malattie come i tumori.
@renatonova32476 ай бұрын
I miei complimenti per la capacità divulgativa. Grazie.
@reobertocianciolo4 ай бұрын
Ho sentito in te la stessa passione che mi lega alla scienza ….complimenti per tuttto e grazie delle cose che ci insegni. Straordinario e oserei dire storico quello che ci hai appena riferito …può essere un premio Nobel?….io direi di si…sono emozionato per la notizia grazie
@Jeremy_19946 ай бұрын
Invece di spegnere il gene difettoso , dovrebbero correggerlo
@FantaClown6 ай бұрын
Non ci Credo..... incredibile,ma Meraviglioso !
@vc88856 ай бұрын
Possiamo paragonare il DNA ad una ROM per PC una memoria a sola lettura che però può essere riscritta, gli istoni dei quali parli assomigliano molto a le celle delle ROM (ready only Memory) memoria non volatile capace di conservare i dati, siamo computer biologici, com tutto in fascino che il futuro porta con sé. Video molto interessante.
@suro656 ай бұрын
Bel video chiaro e semplice. L'epigenetica funziona in qualche modo anche con l'alimentazione sarebbe interessante un video sull'argomento
@andreas-mn5kz6 ай бұрын
Quindi si tratta di una cura in un organismo completo e magari adulto o una modifica al DNA nell' embrione ? Modificherebbe anche l' autoimmunità nelle malattie autoimmuni?
@giampaologodani-pj8dh6 ай бұрын
Ogni tanto una buona notizia..😊
@valix856 ай бұрын
Solo io ci vedo un timore nel futuro di nuove malattie e antidoti dalle case farmaceutiche o peggio ancora nuovi tipi di armi? Ottima notizia per la salute invece, ne son entusiasto
@silvioraffo43496 ай бұрын
Ciao, un saluto e complimenti per la divulgazione che fai. Penso che queste ricerche, anche se non sono una vera modifica del DNA, siano un passo verso una evoluzione ulteriore della specie umana e anche delle altre specie con le quali abbiamo più rapporti. Da quando la materia ha iniziato a replicarsi, tra passi avanti ed estinzioni, ha prodotto forme di vita dai comportamenti sempre più complessi e consapevoli, il processo continua....
@luigiarnel71926 ай бұрын
E' uno sviluppo/evoluzione della scienza, NON della specie umana, sono 2 fattori distinti.
@silvioraffo43496 ай бұрын
@@luigiarnel7192 sì, certo, il caso specifico ovviamente non è unevoluzione della specie umana. Ma queste ricerche, come altre, ad esempio quelle volte a stoppare l'invecchiamento, o sulle nanomacchine, fanno intravedere un futuro in cui l'umanità proseguirà la sua evolozione o comunque la sua trasformazione attraverso la scienza, diventando altro da ciò che è ora. Poi il futuro nessuno lo conosce.
@giorgiotiberi1596 ай бұрын
I geni,se letti,producono proteine.Se una patologia deriva da una mutazione puntiforme del gene e quindi della proteina prodotta, con il silenziamento dello stesso si risolve il problema salvo poi sostiture lo proteina malata con quella sana...Grande successo
@giustininadippolito4906 ай бұрын
Come al solito gli Italiani sono sempre i migliori..in tutti i campi...sia nel bene .e che del male.. sfortunatamente
@ka0s0ak6 ай бұрын
ciao, ci si può candidare come "cavia umana" quando saranno autorizzati esperimenti sugli umani?
@linaribaldi38296 ай бұрын
Una scoperta eccezionale.... Un passo enorme per la cura di malattie genetiche.... Speriamo si aprano frontiere in tanti settori ...
@stivengallo90646 ай бұрын
Scusa ma come fanno a fare quella cosa in tutte le cellule, mettiamo del fegato? Se non lo fanno in tutte resterebbe una parte che lavora alla vecchia maniera. O sbaglio?
@vitovittucci98016 ай бұрын
Tutti gli organi del nostro corpo rinnovano il loro parco- cellule in un determinato periodo di tempo. La modifica epigenetica dopo un pò si estende a tutto l'organo
@ordovirgoCristeros6 ай бұрын
Potrebbero preferirei l'apoptosi che eseguire un ordine sbagliato
@francaierardi38056 ай бұрын
Simone, sei un fisico o un genetista?😅A parte gli scherzi video splendido.Grazie.👍👍👍👏👏👏
@baumiaoyeahpiripiricoccode21094 ай бұрын
Domanda: la soppressione del gene si replica anche nelle generazioni successive? Altrimenti sarebbe un bel passo avanti per l'individuo ma un bel casino per l'evoluzione (in senso darwiniano)
@otiliaiacob33946 ай бұрын
Grazie infinite per il grande lavoro che lo sta facendo ❤❤❤
@RobertaStella-ui1fv6 ай бұрын
Forse dovremmo prima capire perché ci stiamo ammalando così tanto....
@FrancescoPaoloIzzo6 ай бұрын
E vai il futuro business! Salute in abbonamento!
@mattiabisinella76126 ай бұрын
Sempre più forti e longevi grazie alle scienza
@raffaelesimonelli6 ай бұрын
Incrociamo le dita...che qui la strada é molto lunga. Per l'osteogenesi imperfetta siamo con i difosfonati da decenni...😢
@robertomarconi61026 ай бұрын
Premio Nobel in vista!
@ismailkertusha88086 ай бұрын
Che figata
@Angelo-sq4gc6 ай бұрын
Un piccolo passo per l'uomo un grande passo per l'umanità
@ipnovitochannel84276 ай бұрын
Il corpo si adatta e sviluppa altre malattie . 😁 Come sempre ha fatto. Aivoglia a farvi i film
@riccardopoli56186 ай бұрын
Ma che differenza con il meccanismo dell'inclisiran, PCSK9 etc?
@MultiEnzo595 ай бұрын
Caro Pasquale. Ti prego domandati.Perche' tanti esseri umani nascono con difetti atroci Io da 65 anni seguo le cause sospette.Vorrei parlare da vicino con person come te. Noto spesso che facendo la stessa domanda: dei perche, tanti dottori mi risondono cosi:" e' colpa del DNA!. Tanti scenziati mi rispondono cosi: Mutaione , mio caro.Idiozie! Tu cosa come la pensi? Ciao. Enzo
@mauro-qv7tb6 ай бұрын
Buongiorno, potrebbe servire per curare la cistinosi?
@ypcas6 ай бұрын
Magnifico ❤
@piodambrosio14276 ай бұрын
per ora siamomo alla fase di sperimentazione; Spero che si passi presto all'applicazione clinica in quanto sono interessato al disturbo della ipercolesterolemia e lo era anche mio padre!
@simonettamaffizzoli20676 ай бұрын
Ottimo e congratulazioni !! Questo dovrebbe essere anche la soluzione ( non ancora pronta, ma studiabile alla distrofia del nervo ottico ereditaria. E' cosi'??
@PepitediScienza6 ай бұрын
Ciao Simonetta! Secondo gli epigenetisti vi sono molte malattie genetiche che potranno essere studiate per trovare una cura di questo tipo. Non so dire quali siano i requisiti minimi necessari affinché si possa applicare questa tecnica e se il caso che menzioni rientri in questi requisiti. E per alcune malattie probabilmente al momento nessuno ha una risposta sulla fattibilità in linea di principio. In ogni caso, sicuramente scopriremo molto di più quando inizierà la ricerca su persone. Ancora ci vuole tempo, ma questo è un grande passo avanti! :) Grazie mille, Simone
@arcaica11156 ай бұрын
La speranza di noi diabetici di tipo 1 e che si arrivi ad una cura senza l' interferenza delle case farmaceutiche che lucrano su questa malattia....siamo sognatori?
@Lindagatoredellincubo6 ай бұрын
Che differenza c'è con il CRISPR/Cas9?
@reobertocianciolo4 ай бұрын
Per quanto riguarda la proteina spike …si può tornare indietro e togliercela ?
@romagnollogiovanni81266 ай бұрын
Si è aperta la strada per la cura di qualsiasi malattia, in più tutto questo apre la possibilità di trovare il gene della giovinezza e poter vivere senza invecchiare. In questo momento c'è un grande giro d'affari nella medicina e questa scoperta potrebbe essere bloccata.
@luigiarnel71926 ай бұрын
Intanto si tratta della malattia del colesterolo cosiddetto "cattivo" LDL, non della formula magica dell'eternità. Secondo, si è sperimentato sui topi e non sull'uomo.
@lestoriedimamma6 ай бұрын
che spettacolo...
@riccardomazzanti42906 ай бұрын
Interessante e chiarissimo, grazie
@grandegiove92786 ай бұрын
Tutto ciò sarebbe fantastico se fossimo totalmente sicuri che quel gene non serva anche a qualcos'altro. Ma siamo certi poi che non si tratta di modifiche genetiche? A me pare di si. L'epigenetica mi sembrava d'aver capito che fosse una cosa diversa.
@vitovittucci98016 ай бұрын
Non si tratta di modifiche genetiche, ma si tratta di favorire o inibire l'espressione (attività) di un gene mediante piccole modifiche al suo intorno chimico, peraltro reversibili. Più preoccupante è se quel gene possa servire a qualcos'altro.
@liberamentis.A6 ай бұрын
E le case farmaceutiche che dicono ?
@paolo35946 ай бұрын
C'è speranza per 2 geni cromosomici alterati uno nella regione Xq28 e l'altro nel cromosoma 8
@user-pe2td8gr6v6 ай бұрын
È un risultato eccezionale, complimenti 👍, spero si arrivi presto anche alla terapia per malattie autoimmuni.... potrebbe essere questa una strada?
@Giancarlosavio-GKS196 ай бұрын
Bravissimo! Visto che genialmente riesci in sintesi ha spiegare “cose “ complicate , sarebbe interessante sapere qualcosa di più sui glaucomi , gli occhi sono di primaria importanza ! Grazie
@Antiprotone6 ай бұрын
Come la proteina spike
@utente886 ай бұрын
Ottimo! Avanti cosi!
@FilippoDeVecchi6 ай бұрын
questo apre notevoli scenari ! direi complimenti anche perchè è una ricerca italiana e speriamo che la sperimentazione vada avanti per curare molte malattie.
@DottAlessandroRosin6 ай бұрын
Un mio caro amico è morto di SLA. Fate qualcosa per aiutare tutte queste persone
@anilaguga24226 ай бұрын
Un meracolo!Un familiar ai Questa.Grasso alto.E sono elegant?Come si spiega??
@silviac72306 ай бұрын
Utimamente la scienza mi fa paura
@fernandoprevi34356 ай бұрын
Splendido video Simone, grazie !
@user-dx1jy7ww9k6 ай бұрын
Spengono un gin e accendono la festa
@robinvignaga53416 ай бұрын
Fantascienza! Complimenti a questi ricercatori
@simonenalli79576 ай бұрын
Complimenti, viva la ricerca
@concettaascaro12736 ай бұрын
Se funziona sono strafelice❤
@matteogarzetti6 ай бұрын
Grazie!
@car103d6 ай бұрын
Animazione attinente alla spiegazione di come funziona il processo epigenetico naturale (e anche perché soltanto le gatte😻possono avere tre colori del pelo! Anche le femmine umane, seppure non visibile) kzbin.info/www/bejne/o3nEnGx7j8-sidU Altra animazione di trascrizione kzbin.info/www/bejne/bXnOap2ZqZeisLs
@Giancarlosavio-GKS196 ай бұрын
Molto importante, la scoperta! Comunque Bravissimo 👏👏👏
@paolapacca27316 ай бұрын
Complimenti speriamo un giorno si possa curare la lafora
@cacantrope6 ай бұрын
Speriamo che venga usata ...sempre ia fin di bene!...non scopi mitari!..
@fabriziolandi9796 ай бұрын
A me il DNA sembra proprio un linguaggio di programmazione per creare le vita.
@leonardozandona33346 ай бұрын
Chiedo da profano, questo può dare speranza anche con malatie tipo alzheimer o parkinson?
@peppinosannasanna39306 ай бұрын
Che meraviglia,veramente fantastico ❤❤❤😊
@lorenzamason73726 ай бұрын
Entusiamante
@gabrielepierattelli39486 ай бұрын
Ma difettoso DE CHE?!? I geni NON sono tasti di un pianoforte... sono musicisti che possono suonare diverse melodie in molteplici orchestre diverse. Dipende dall epigenetica e da mille altre sconosciute variabili ... Per decenni si è parlato di pezzi di DNA spazzatura per scoprire poi che la sua esistenza è forse più importante del DNA "buono" La verità è che, come la archeologia, la paleontologia e per mille altre "scienze" basate su supposizioni nidificate in nmila scatole cinesi ci si capisce meno rispetto a che tempo farà a Casetta di Tiara nel 3897 alle 23 55
@francocapanna14766 ай бұрын
si
@albertomaietta71026 ай бұрын
sono il nonno di un nipotino meraviglioso, Francesco. Francesco è affetto dalla sindrome di LESCH-NYHAN. questa scoperta può essere di aiuto per il mio Francesco? lo spero
@giovannicampi78256 ай бұрын
Molto interessante! Viva la scienza!!!!!il resto è noia!!!
@IvanCatalano6 ай бұрын
Bene ora si potrà usare come arma
@letiziamaselli74576 ай бұрын
Affascinante!
@vitovittucci98016 ай бұрын
Bravissimi i ricercatori del S. Raffaele. Però è stato dimostrato che questi cambiamenti epigenetici sono spesso ereditari.Sarebbe interessante sapere che succede anche in questo caso. Ossia anche la prole beneficerebbe della cura?
@giovannimascia99606 ай бұрын
wow... ora prendo un appuntamento al San Raffaele: qualcosina da sistemare ce l'ho anch'io, calvizie, QI-95, ultra colesterolemia, ecc. ecc
@DARKARESI6 ай бұрын
mi dispiace ma il Q.I. non si può cambiare 😂😂
@giovannimascia99606 ай бұрын
devo quindi supporre che voi facciate parte dell'equipe del San Raffaele?
@NiMo50486 ай бұрын
Non credo funzionerebbe con la calvizie, se sei già calvo spegnere i geni che la provocano non servirebbe a nulla.
@ME.56 ай бұрын
Conseguenze? Nessuna? Neanche a lungo termine?
@rosaamoruso34536 ай бұрын
Vomplimenti a tuttimi ticercatori conosco.le malattie genetiche sono contenta del lavoro dei ricercatori spero in altre malattie di yrovare le cure graxie a tutti
@lisavezzosi74896 ай бұрын
Potrebbe essere d'aiuto anche per chi ha una forma grave di autismo? E altre disabilità? Sarebbe molto bello però da un altro verso potrebbe essere un rischio? O inutile? Perché se spegni un gene per un certo lasso di tempo non è che dopo ci sarebbe comunque una mutazione ancora più incisiva che renderebbe vana l'epigenetica stessa? Chiaramente è una cosa molto superlativa. È fantastica ma con un enorme Ma. Davanti dato che ogni modifica potrebbe portare in un lungo periodo una mutazione?
@AmbitionErudition6 ай бұрын
❤
@travellingaround72Ай бұрын
Simone number one
@lucreziaingrassia87566 ай бұрын
😊😊😊😊
@zell35876 ай бұрын
Bellissime notizie! Ottimo video!
@SalouaBouchnak6 ай бұрын
Complimenti ai genetici ricercatori del San Raffaele e grazie a Lei Dottore per questa bella notizia sperando che l'Epigenetica possa guarire i soggetti affetti dalla NF1❤
@user-rf9vn6qc3d6 ай бұрын
1 a zero contro l'I.A.
@UDG20006 ай бұрын
👏🏻👏🏻👏🏻👏🏻👏🏻👏🏻
@ElenaPuggioni-jb4it6 ай бұрын
Penso che sia una scoperta fantastica per tutte le potenzialità che possono essere applicate a tante malattie ora incurabili8:33
@MaurizioTiziano6 ай бұрын
Joe Dispenza è da parecchi anni che spiega l'epigenetica,per cui mi fa piacere che al San Raffaele i ricercatori abbiano puntato su questa ricerca.