Synthèse du chloroforme (réaction haloforme)

Synthèse du chloroforme à partir d'acétone et d'eau de javel.
Le chloroforme sera utilisé dans la vidéo à venir pour la synthèse de formiate d'éthyle.

[@diabediabira3292]

KZbin est la meilleure invention que l humain n est jamais faites.Et ta chaine une des meilleurs.Honnêtement!

[@afondlesballons881]

C'est un drôle de monde hein... merci beaucoup en tout cas.

[@diabediabira3292]

De rien .Quand j'étais jeune on avait pas internet.Aujourd'hui c plus facile de comprendre les sciences grâce a des chaines comme la tienne.J'ai énormément progresser grâce a KZbin.C'est vrai aussi que les seuls qui expliquaient la science dans les medias étaient les Bogdanov.

[@fifoud4232]

ah mes cours de chimie, un lointain souvenir...

[@redabibi1609]

Comment peut-on justifier le prélèvement du chloroforme avec un verre à pied ?

[@holtzmann1515]

@àfondlesballons Hello ! Chaine passionnante ! A quand la fabrication (from scratch) de l'air liquide puis l'extraction de son oxygène et son nitrogène ? :)

[@Helio-Raonaq]

Quelle est la concentration d'acétone utilisé ?

[@Tim933.]

Pour avoir une eau de javel à la concentration que je veux j utilise des pastilles de javel à 44%de clore que je dilue dans l eau comme sa je peux avoir de l eau de javel a un pourcentage bien précis

[@Tim933.]

Bonjour je reviens sur cette synthèse si ont utilise de l eau de javel à 2,4%logiquement ont ont utilise 2 fois moins d acétone

[@aubryfabre78]

Pour ma part, à la fin de la réaction haloforme, il reste dans l'erlenmeyer (à la place du ballon de 1l) une phase laiteuse plus dense composée sans doute de fines particules solides. Est-ce normal ? (J'utilise une solution d'hypochlorite de sodium à 12.6% et 25ml d'acétone, les deux reffroidis préalablement a ~(-10⁰C) et trampent dans un bain de glaçe lors de la réaction.

[@afondlesballons881]

Je pencherais plutôt pour des fines gouttelettes de chloroforme en suspension pour expliquer l'aspect laiteux. En général ça finit par décanter après un certain temps. Lorsqu'on laisse la température s'élever ces gouttes décantent + vite ou bien s'hydrolyse.. Je ne sais pas. Mais à froid elles persistent. Pas de quoi s'en soucier c'est une perte minime de rendement si j'ai raison. Je ne peux rien affirmer mais je crois bien avoir déjà vu ça.

[@als4947]

Salut, alors moi j'ai eu la même chose mais avec de l'éthanol et j'ai pu identifier qu'il s'agissait d'hydrate de chloral mais dans votre cas je pense a du chlorobuthanol qui a cause de la salinité du mileux ne s'est pas dissout (en fait il y avait probablement trop de soude excédentaire dans votre eau de javel et peut-être même trop d'acétone résultat vous avez déprotoné le chloroforme qui a fait une addition nucleophile sur l'acétone. Chose qui a un ph de 11 est impossible car le chloroforme a un pka de 15,5 mais avec une eau de javel trop riche en soude vous pouvez avoir des ph de 12 ou 13 et en plus , si vous avez de la javel concentrée a 12% vous avez moins de liquide donc les ion hydroxyde formé par la réaction vont faire d'avantage monté le ph).

[@deroofranck9951]

5.15 expérience 0.00 pour l'explication schématique

[@mohamedabushanab5406]

Mannich base please

[@marieangee3669]

Quelle est sa forme géométrique (le chloroforme) ?

[@afondlesballons881]

forme géométrique? Le carbone est tétraédrique mais le tétraèdre est déformé vu que les 3 atomes de chlore prennent + de place que H. Je suis pas certain d'avoir compris la question, ça y répond?

[@marieangee3669]

@@afondlesballons881 Je veux connaître l'allure générale de la molécule CHCl3

[@afondlesballons881]

@@marieangee3669 oki réponse à la 11ème seconde de la vidéo (en vert le chlore, en gris le carbone et blanc l'hydrogène)

[@marieangee3669]

@@afondlesballons881 Merci pour cette vidéo 🙏👌

[@lademonetisation7144]

@@marieangee3669 fr.wikipedia.org/wiki/Chloroforme?wprov=sfla1

[@erikleclerc2878]

Ya un bug dans la matrice ?

[@afondlesballons881]

aha oui Dsl pour cet énième reupload, j'avais laissé des erreurs dans la vidéo. Là normalement ça bougera plus. La suite est à venir (dans les 3-4 semaines je pense).