Рет қаралды 180,688

Lifewire Foundation Limited “《護.聯網》”

Lifewire Foundation Limited “《護.聯網》”

Күн бұрын

仲記得你出世嗰陣肥嘟嘟、好得意、好健康……突然有一日,所有嘢都變晒,醫生話你有雷特氏症,會一路退化,連媽媽都唔識嗌……
廿幾年嚟,媽媽對你冇乜要求,只係想你安安樂樂咁食餐飯、沖個涼然後瞓覺;但,原來咁遙不可及。
更多即上 ▶ goo.gl/1nBvLE
facebook 專頁 ▶ / lifewirehk
香港首個以病童為主的慈善眾籌平台
Lifewire《護.聯網》- 救救孩子,你做得到
了解Lifewire:www.lifewire.hk
即時網上捐款:bit.ly/2Ng4vHj
加入義工團隊:bit.ly/2MQECyr

Пікірлер: 51
@lsllam9607
@lsllam9607 5 жыл бұрын
偉大的好父母 ... May God bless you & your children ! 🙏❤
@edwardchan7174
@edwardchan7174 6 жыл бұрын
偉大媽媽,願你們每天平平安安,開開心心生活 !
@greenbean681
@greenbean681 Жыл бұрын
擁抱一下,增加彼此生命更多親近的體驗,一輩子都會記得的感受,.... kzbin.info/www/bejne/Z6ivZ36En76fZtU
@xavierjustin9529
@xavierjustin9529 3 жыл бұрын
雷特氏症的女孩都智力正常,你見過有人用眼動儀講話。
@orphee6231
@orphee6231 6 жыл бұрын
仲生😵如果有事邊照顧到咁多個 第時個妹重要照顧姐姐一世 噉搏好自私
@hkmusicneverdie
@hkmusicneverdie 6 жыл бұрын
國靖 同意
@wongsuikin20
@wongsuikin20 6 жыл бұрын
有宿舍住,沒有問題😁😁
@mtmt88
@mtmt88 5 жыл бұрын
呢個病唔係遺傳, 生多個唔係自私,唔可以剝削父母倆有一個健康女兒嘅福份。
@梁烈唯-d9v
@梁烈唯-d9v 4 жыл бұрын
其實呢個病差唔多99%唔係遺傳嘅,宜家亦有產前基因檢查。照顧任何病人從來最辛苦嘅係家人,佢地有自己嘅經歷自己嘅抉擇,作為外人唔應該亦冇資格下類似嘅負面評價。社會真係需要嘅係多d認識同理解,唔好胡亂批評歧視。
@スキです
@スキです 4 жыл бұрын
咪就係,明知家姐已經係咁,你都仲要生第二個,如果第二個都係咁,咪又俾政府養,又要用納稅人嘅錢
@adorayip3346
@adorayip3346 6 жыл бұрын
妹妹好可憐
@彩虹-c8n
@彩虹-c8n Жыл бұрын
她媽媽付出的爱一定不被辜負
@bbq3able
@bbq3able 5 жыл бұрын
希望佢30歲好走啦
@mtmt88
@mtmt88 5 жыл бұрын
我都希望你活唔過出年。一路好走呀!
@bbq3able
@bbq3able 5 жыл бұрын
thanks
@ottoto2015
@ottoto2015 5 жыл бұрын
bbq3able冇錯,有時死唔係一件壞事
@スキです
@スキです 3 жыл бұрын
如果唔係,父母年紀開始大,冇咁嘅能力照顧佢,咁變咗照顧佢嘅責任落左去細妹度 細妹會變得好辛苦,佢可能有自己嘅家庭,仲要照顧有病嘅家姐。
@lvycheng5002
@lvycheng5002 2 жыл бұрын
@@ottoto2015 認同
@小可-t1d
@小可-t1d 4 жыл бұрын
小時候的活潑可愛!要照顧女兒真辛苦!加油媽媽?需要妳的安慰 福安
@siusiuc
@siusiuc 6 жыл бұрын
辛苦你了🙏🙏 祝愿平常!
@junfoklin6105
@junfoklin6105 4 жыл бұрын
遺傳病 係绝症,普遍發生在基層家庭,..教會有錢買豪宅收租
@sinnacheng3051
@sinnacheng3051 4 жыл бұрын
現在年青要結婚都要檢查身邊體,如果不小心生個不正常的小朋友就辛苦一世。
@xavierjustin9529
@xavierjustin9529 6 жыл бұрын
點解呢個病患者都係女孩?
@wongsuikin20
@wongsuikin20 6 жыл бұрын
生理期點搗?😥😥
@kinh5564
@kinh5564 6 жыл бұрын
因為呢個病係x染色體發生突變 而女性有2條x染色體,男性只有1條, 所以女性患病機會率會比男性高
@toynixon
@toynixon 5 жыл бұрын
好似因為如果突變 男性冇咗會直接流產
@jennyliu7586
@jennyliu7586 4 жыл бұрын
因為突變基因位於x染色體,而男性的x染色體僅一條,故若突變則難以存活
@09bwyt
@09bwyt 3 жыл бұрын
首先,如果有血管栓塞,如與內分泌有關,應會驗基因時反映,像喝了咖啡。 行為問題可行為治療。 心理問題應心理治療……
@karencheng8006
@karencheng8006 Жыл бұрын
家恩媽媽加油
@thomaslee4441
@thomaslee4441 3 жыл бұрын
這種病要三個月內去醫才有機會醫好,可惜中西醫對這樣病一無所知。
@catherinewong36
@catherinewong36 5 жыл бұрын
這個媽媽好偉大!
@onelife7511
@onelife7511 4 жыл бұрын
Pray for a miracle medicine for this illness
@gekkoXharu
@gekkoXharu 4 жыл бұрын
願佛菩薩加持。願她們能夠業障消除。離苦得樂。福慧增長。
@ekzone1700
@ekzone1700 5 жыл бұрын
好可怜😔😭😭 希望能治好
@澹臺曌龑
@澹臺曌龑 6 жыл бұрын
她背后脊椎或薦骨有裂缝了!
@pkuuuu
@pkuuuu 4 жыл бұрын
呢D片都可以咁多負評 咩料
@只有酷
@只有酷 6 жыл бұрын
如果是當代基因突變 可以來台給麻豆家佑診所院長問問 說不定可以逆轉或延遲發病 他是專門治大醫院治不好的醫生
@TurnAround-g8n
@TurnAround-g8n Жыл бұрын
上帝造人有祂的目的,享用上帝給的足夠,不需和別人比。爸爸媽媽媽體力上很辛苦,但心靈是豐富的,您們做得很好,讓人們看到無條件的愛,至高境界的真善美在您們家展現!
@67junbee
@67junbee 4 жыл бұрын
觀世音菩薩心靈法門
@bobbylee68
@bobbylee68 6 жыл бұрын
🙏🙏🙏
@cocotv1276
@cocotv1276 6 жыл бұрын
咁如果嚟M點算
@mtmt88
@mtmt88 5 жыл бұрын
愛錫佢嘅父母相信大小二便已常處理,M到又算乜?你問得好撚低 B 。
@herbertchung9158
@herbertchung9158 5 жыл бұрын
她應是腎功能不存,氣血不足等症,但资料不足
@劉怡瑄-o9v
@劉怡瑄-o9v 4 жыл бұрын
這是染色體的問題
@horseatsea
@horseatsea 5 жыл бұрын
醫生都救唔到,再捐錢比你只係益左非政府組織社工,虛偽叫政府比多啲錢,庫房既錢係邊度嚟,直接叫市民比你。其實你地最衰最唔負責任,明知唔容易照顧,仲要生多個,延續困難比果個。呢個病既可以講唔屬於係人,只係等死,點解要佢等,你做佢出尼,你就要令佢每個人基本有既佢都要有,做唔到既就要幫佢脫困境,比佢安祥舒適提早登西方極樂卍!
@mtmt88
@mtmt88 5 жыл бұрын
你把口咁臭,又樣衰,不如你走先啦。造福吓世人,跳樓或燒炭都得,西方極樂等緊你!
@Eatbigbanana
@Eatbigbanana 4 жыл бұрын
呢個病唔係遺傳架,生多個有咩問題?想要個健康子女姐
@maxerymi9886
@maxerymi9886 4 жыл бұрын
@@Eatbigbanana 染色體突變, 都係遺傳問題有關!
【#透視罕見病】結節性硬化症(一)滿腦腫瘤 罕病少女以畫回饋社會
13:27
Lifewire Foundation Limited “《護.聯網》”
Рет қаралды 95 М.
養育自閉症的孩子 愛在奇蹟中
28:10
影音使團有限公司 The Media Evangelism Limited
Рет қаралды 58 М.
SHAPALAQ 6 серия / 3 часть #aminkavitaminka #aminak #aminokka #расулшоу
00:59
Аминка Витаминка
Рет қаралды 2,1 МЛН
Amazing Parenting Hacks! 👶✨ #ParentingTips #LifeHacks
00:18
Snack Chat
Рет қаралды 23 МЛН
ДЕНЬ УЧИТЕЛЯ В ШКОЛЕ
01:00
SIDELNIKOVVV
Рет қаралды 2,7 МЛН
【杏林在線】雷特氏症
12:16
Now 財經 新聞
Рет қаралды 109 М.
香港故事 #49 幸福的繞道:幸福的繞道 第七集 我們仨
23:08
TVB 星期日檔案|我兒確診罕見病| 無線新聞 TVB News
21:43
無綫新聞 TVB NEWS Official
Рет қаралды 38 М.
透視罕見病:天使綜合症 長不大的天使 帶笑落入凡間
14:27
Lifewire Foundation Limited “《護.聯網》”
Рет қаралды 512 М.
【經緯線】孤兒病
23:01
Now 財經 新聞
Рет қаралды 255 М.
女童患不明罕見病 媽媽陪睇11個專科 壓力面臨爆煲:點解會係我? #小事大意義
22:04
遇上天使 張慧儀:佢整定係我個仔
12:17
Lifewire Foundation Limited “《護.聯網》”
Рет қаралды 754 М.
SHAPALAQ 6 серия / 3 часть #aminkavitaminka #aminak #aminokka #расулшоу
00:59
Аминка Витаминка
Рет қаралды 2,1 МЛН