Tudo o que você precisa saber sobre esclerose múltipla

[@daianemachado3944]

Fui diagnosticada em janeiro desse ano 2023,com 36 anos,tenho a doença desde 19 anos, tenho sequelas pela demora em diagnósticar e começar o tratamento, fiquei bem deprimida mas, com o apoio do meu marido e filhos tenho procurado me adaptar a nova vida,renovar minha fé...

[@elencarvalho2789]

Eu descobri que estava com essa doença em 2010, quando meu filho nasceu,mas faço tratamento graças a Deus 🙏🙏🙏

[@felpsedits8045]

Tenho essa doença infelizmente, quando recebi o diagnóstico o meu mundo caiu, já faz aproximadamente um ano já, mas com o apoio da família e ganhando força de Deus estou seguindo em frente, tenho 17 anos e sigo firme e forte, Deus está com todos que tem essa doença.

[@jandersonoliveira2942]

Pelo menos vc tem sua família 😓😥

[@patriciarocha1691]

Felipe Santos você ficou com alguma sequela?

[@elianademoraes8808]

Qual exame você fez pra descobrir? Você senti qual sintomas?

[@felpsedits8045]

@@patriciarocha1691 minha mão direita nunca mais ficou igual, não sinto ela 100%

[@felpsedits8045]

@@elianademoraes8808 eu fiz uma ressonância magnética, eu sentia os sintomas como: tontura, desequilíbrio e dormência na parte direita do meu corpo

[@anildasiqueira208]

E muito triste quando deparamos com uma situação assim.Minha filha ela foi diagnosticada pela esclerose,minha vida no momento ficamos sem noção.😭😭 Daí encontramos um consolo único.. DEUS e DEUS e DEUS..E tiramos nessa quarentena muita esperança.Ela internou tomou pulsoterapia. Está trabalhando e Deus no controle de tudo... Nem por um minuto ela aceitou pois a fé em Deus e nossa senhora é muito.... Maior que qualquer problemas. As orações é o nosso bálsamo para todos os dias....😭

[@joildessilvasantos4382]

Deus capacitou homens e mulheres na terra com sabedoria para criar os tratamentos para doenças como essas e outras ainda piores 🙏📖👏👏❤

[@adilsonsantos209]

Infelizmente os médicos n descobriu até hoje a cura dessa doença infelizmente.

[@patriciarocha1691]

Tenho esclerose múltipla recebi o diagnóstico com 19 anos agora tenho 27 tenho sofrido muito perdi a visão dos dois olhos E tenho muita dificuldade para andar mas graças a Deus tenho minha família para me apoiar

[@naty_flesch]

Conseguiu recuperar a visão?

[@patriciarocha1691]

@@naty_flesch não, A cura é só um milagre de Deus.

[@jonh4408]

há quanto tempo perdeu a visão?

[@patriciarocha1691]

@@jonh4408 já tem 10 anos que estou cega

[@jonh4408]

@@patriciarocha1691 nossa, quando você teve o diagnostico já estava cega?

[@adilsonsantos209]

A sua fé em Deus pôde fazer vc ficar curado no nome de Jesus Cristo que tem todo poder sobre qualquer doença que seja.. basta vc acredita naquilo que vc n está vendo mas que vc tem a certeza que vc pode ficar curado

[@inezsantos8094]

Jesus e o medico dos medicos ele te cura ore econfie nele .😁😁

[@desirredefatima768]

Tenho esclerose há 16 anos. Demorei 4 anos até identificar meus problemas (dormência, diminuição da visão durante exercício) como surtos da esclerose múltipla. Atualmente tomo Fingolimode. Melhor remédio: Deus e sorriso no rosto! 🙏🙏🙏

[@adrianayamasaki1224]

Oi , vc sentia dores ?.dores forfes? Nas pernas ,eh caio mto e tenho dores nas pernas..e face...visão embassada, turva,.trava uma perna ,nak abrk em um dos olhos...estou ainda investigando mas exausta pela demora ...

[@desirredefatima768]

@@adrianayamasaki1224 demorei 4 anos para fechar o diagnóstico. Exames, médicos... Fé em Deus que tudo vai dar certo! 🙏🙏🙏

[@claudiamaradossantos198]

Tenho esclerose múltipla, já vinha sentindo alguns problemas desde 2018 mas descobri mesmo em novembro de 2020 parecia que o mundo caiu na minha cabeça hj faço o tratamento com remédio para controlar a doença e tomo vitamina d, fiquei com sequela na perna direita

[@AdiliaRocha-xz1wh]

A minha doença foi diagnósticada em 20015.mas eu ja tinha os sintomas a muitos anos só que os médicos nunca detectarem só em 20015 quando fiz uma ressonância magnética se descobriu a esclerose múltipla pogressiva faço tratamentos de 6 em 6 meses e assim se vai controlar. Me apanha a perna direita..a dormecia nas mãos..enfim ja tenho muitas limitações mas ja me adepetei a doença. E tenho muita força e fé e esperança e confiar em Deus. Muita força para todas as pessoas com a esclerose múltipla pogressiva..

[@fernanda4118]

Boa noite. Qual seu primeiro sintoma? Grata pela resposta

[@jessicaleaoc.barbosa6736]

Acabei de passar 17 dias internada no hospital, desses 3 no cti. Os sintomas pareciam avc, mas não acusando na tc de crânio descartaram e ai analisando meus sintomas eles suspeitaram de esclerose, me encaminharam para uma neurologista especialista em EM, e sai do hospital com alguns pedidos de exames para fazer e mostrar pra ela e fechar o diagnóstico.

[@malgarelir5603]

Recebemos este diagnóstico para nosso filho com 33 anos e está sendo muito confortante ouvir essa explicação do Dr. Muito obrigada estou muito angustiada com tudo o que estamos passando. Obrigada

[@maramartinsoficial5989]

Explicação maravilhosa obgd dr pela explicação

[@viniciussimoes3202]

Parabéns....adoreia explicação

[@IaponanMarins]

Muito esclarecedor, porém esqueceram de falar da fisioterapia para a esclerose multipla.

[@taina1748]

Maravilhoso!! Só não falou em fisioterapia como forma de tratamento, porém ele falou das formas que ele sabe, das formas medicinais.

[@jaciaradelimabarretolima6892]

Meu Deus, que explicação maravilhosa. 😍😍😍😍

[@lethiciakothe8629]

Gostei bastante da explicação, consegui entender bem a doença obrigada pela ajuda

[@marthaolive3107]

Q Frei chato, toa hora interrompe o Dr...estou vendo pq tenho um work na faculdade, sobre Esclerose múltipla. E na prova falamos sobre a bainha de mielina. Esse corpo humano é tão lindo q, as vezes me emociono! Obrigada pai criador!!

[@tabletmeu3775]

Boa noite D fiz os exames e consto exclerose multipla assistindo o seu video tirou bastante as minhas duvidas comesei ter os cintomas com 28 anos hj estou com 34 e constou esclerose multipla primaria.

[@anamariamenezesdasilva8586]

Que linda explicação esse Dr é maravilhoso!😍

[@fernandalopes9776]

Obrigada pelos esclarecimentos sobre essa doença!! Parabéns,Que Deus abençoe vcs ..

[@damarisribeiro2928]

Excelente explanação!

[@emiliacarolina7655]

Ótimo esclarecimento.

[@luizaraujoantonioantonioar2341]

Deus é bom 🙏

[@marialeonice2423]

Mil Likes. Programa excelente.

[@Amanda-dz7lv]

Excelente entrevista!

[@lucianevieira388]

TAMBÉM TENHO ESCLEROSE MÚLTIPLA , VITAMINAS D É MUITO IMPORTANTE 🦋

[@miriangimenez8258]

como o ser humano é todo ruim por dentro e por fora , nada nada somos, viemos na terra só pra se lascar. é complicado por dentro e por fora

[@joildessilvasantos4382]

@@miriangimenez8258o Criador de todas as coisas fez tudo perfeito.. porém a soberba subiu ao coração do homem e quis mais do que tinha direito, condenando assim toda a raça humana ao sofrimento.. Deus, porém, com Seu amor perfeito, providenciou um escape para nossa alma.. e mesmo nessa terra podemos ter livramento acerca do mal.. clamemos o sangue de Jesus para nos perdoar e curar e nos dar a Vida Eterna.. Jesus te ama 🌹 não perca a esperança tenha fé nesse Deus q tem te sustentado nesse mundo mal.. 🙏📖❤

[@claudianaoliveira9552]

@@joildessilvasantos4382 que messagem linda

[@silenesouza7065]

obrigado DR

[@fernandalopes9776]

Sou Fernanda tenho Hoje com 58 anos Fiquei de cara pq me falaram que está doença era para os jovens !! Como ?? Tenho 1 ano e meio de esclerose múltipla.. Complicadissssimo Pq estou velha!! Tomo a injeção a beta 3 X na semana.. Não aguento mais essa injeção!! Espero que achem a cura para essa doença!!

[@taniamendes7175]

Fernanda tudo bem,com você?Como você descobriu,a doença.

[@TELMODeLeon]

EXCELENTE!!!

[@alecaetano7112]

Eu também tenho essa doença! Estou entendendo tudo pois sinto na pele tudo que estão falando 😒

[@DanielOliveira-ls8ub]

Olá Doutor meu nome é marizélia Costa tem o meu esposo que ele já oito anos já está na cama Ele não enxerga ele não ouve ele é todo paralisado e tem várias parentes com esse problema duas irmã dele já faleceu e tem mais três irmãos aqui na Bahia eu vendo e eu tenho dois filhos com meu esposo o que eu posso fazer para meu filho Meus dois filhos não desenvolver essa doença até hoje aqui na Bahia não tem cura meu marido já passou pelo Sarah em Salvador na Bahia mas eles mandaram vir para casa e hoje já estamos em casa meu esposo não toma nenhum medicamento não tem fisioterapeuta E aí eu mesmo que cuida do meu jeito obrigado que Deus abençoe e fortalece cada um que tem nessa doença porque eu sei que não é brincadeira meu esposo ele sofre muito ele tem 45 anos eu tenho 40 e 8 anos que começou e o estado dele é grave

[@maikyweney]

muito legal ver um canal religioso entrevistando um medico.

[@iesuisleiaasuabibliareadyo7508]

Gente SM já tem cura 8.09.2019!! Essa essa muitas outras doenças ! Dr. Coimbra (Protocolo Coimbra está sendo levado a toda parte da terra) 🙋🏽veja o vídeo!! kzbin.info/www/bejne/noDJgGVvp7Fgnas

[@fernandalopes9776]

Gostaria de saber quais os tipos de exercícios que posso fazer ..No caso da academia (Pq Pilatos é muito caro) ..

[@luciadelima2917]

Gostei muito das informações 👍

[@Claudio_Camara]

precisa pesquisar a cura através da programação das funções de células feita com as células gliais, a pesquisa existe, mas está no foco que fala de diversos campos, estamos em um ponto essencial para a cura definitiva, e o fim dos tratamentos de restauração e preventivos ...

[@Claudio_Camara]

O mais interessante é que as células gliais ou células de glia elas tem um algoritmo que é escrito em cálcio e programa todo tipo de células no cérebro e no resto do corpo, atualmente Eles estão no estágio de alcançar maior longevidade, Falta só só um cientista médico pesquisador descobrir qual é o algoritmo do sistema imunológico e pronto compare com uma pessoa que tem vários tipos de esclerosis com uma pessoa normal e imitem o algoritmo mais eficiente, se precisarem de um cérebro que descubra isso usem o meu :)

[@francinetesantos6847]

O problema maior é que se demora muito pra conseguir consulta com neuro, então fica difícil tratamento precoce

[@virginialeite7209]

Qual é a imcompatibilidade entre os neurologistas com o Protocolo Coimbra, já que existem pesquisas com mais de 15 anos aplicadas em vários pacientes com alcances positivos, principalmente para os pacientes que são DESCARTADOS pelo tratamento convencional?

[@elizabetelimadematos4528]

Acredito por não tem conclusão...as pesquisas não são conclusivas daí a negação...precisa de mais estudo e pesquisa

[@lilianmelo4073]

O filme 100 metros é muuuito bom

[@itaniabarbosa9936]

Tenho os mesmos sintomas... Já não enxergo mais de um olho... Ja perdi a coordenação motora do corpo do lado direito. Eu estava na cadeira de rodas... Mas eu tinha saído pra moleta. E ágora estou tendo surtos de novo 😭😭😭 E sem medicação nenhuma 😢. E ficando cada dia pior 😢. Oq posso fazer doutor?

[@rcassia]

Dr Roger, por favor tenho essa doenca. O pior de tudo eh a falta de energia, eh algo surreal porque sou nova ainda e nao tenho energia para nada. O que causa a fadiga e falta de forca no cerebro? Que area que eh lesada para nos sentirmos assim? Desculpe a ausencia de acentos.

[@tavares3310]

Casos de epilepsia após os 32 anos + neorite óptica, pode ser esclerose?

[@michaeldouglas-pv7wk]

Dormência na perna e formigamento ao caminhar,pode ter haver com esclerose

[@GilmarCamilo]

Eu sou Gilmar Camilo de Oliveira de Aparecida de Goiânia tem tratamento com comprimido ou só com injeção

[@IaponanMarins]

A fisioterapia é importante para fortalecimento muscular.

[@rosivanegomesbezerra6227]

Conheço um caso que está bem grave de paralisia de membros superiores

[@aparecidarodrigues9299]

Meu pai morreu com está doença, 1997 . Ele sempre trabalhou na roça , no sol inclusive ele teve so um surto , e incapacitou imediatamente, ele sempre trabalhou no sol , ele nao perdeu a visão , ele é de origem italiana? No final quando ele tava todo paralisado , agente, conseguia se comunicar com ele so pelos olhos.

[@aparecidarodrigues9299]

Meu pai tinha muita coceira no corpo, muita dor, até paralizar . Os remedios nunca fizeram efeitos .

[@KimZao1994]

Tem certeza que era Esclerose Múltipla? Pelo que tu descreveu parece mais um caso de Esclerose Lateral Amiotrófica(ELA)

[@RobertaViana-hx8sv]

Só tenho uma dúvida me desculpem, tenho epilepsia tomo medicação pra tal. Descobri que sofro de esclerose, estou tendo os surtos, A PERGUNTA É... MEDICAÇÃO, DA ESCLEROSE, SERÁ MESMA PRA EPILEPSIA? os médicos não falou nada...😢😢😢

[@deumjeitodiferente2077]

Alguém sabe me falar em qual idade pega essa doença? Tenho 16 anos,' tenho ansiedade e tudo que vejo de doença fico colocando na cabeça, queria que alguém me ajudasse porque eu tou sentindo tbm como se minha visão tivesse fraca ou embaçada,' mais não vim chegar ver minha visão embaçada só sinto que não tá nada bem, e sinto uma fraqueza no corpo

[@lisafroes6739]

Prime iron vc perde a visao de ym olho

[@viniciuscardoso5607]

Acomete geralmente dos 20 aos 40 anos, principalmente em mulheres, mas isso não quer dizer que após esse tempo possa aparecer os sinais.

[@VictorC173]

Pressão baixa

[@georgesouza974]

Visão fraca e embaçada, pode ser falta de vitamina e pressão baixa

[@marina.albuquerque]

Esclerose múltipla não se pega, pois é uma doença autoimune. Normalmente se desenvolve em pessoas jovens, sendo na maioria mulheres, entre 20 e 40 anos. Se você acha que os seus sintomas podem ser da EM procure um neurologista e faça uma ressonância magnética com contraste no crânio e coluna.l, ela mostrará se você tem ou não a inflamação da doença. Mas de qualquer forma, se você sofre de ansiedade procure um psicólogo, pois alguns sintomas da somatização podem se confundir com outras doencas.

[@claudiagonzalez-iy5ws]

Eu ainda era criança quando meu olho esquerdo paralisou e eu não perdi a visão, ele só ficou paralisado E antes tive de usar uma espécie de tampão nele e o oftalmo me disse acaso perder o A visão dele será provavelmente temporária e isso feliente não ocorreu

[@claudiagonzalez-iy5ws]

Que perdi já foram repostos Como a pele cabelo e menos a dentição ela eu perdi aí só com outro material e reposto,

[@elzaoliveira265]

Pode ser por exercícios exagerado?

[@claudiagonzalez-iy5ws]

A tenho há muito tempo. Antes até de me firmar em geologia pela Universidade de Daí Paulo

[@jaciracatunda412]

É muito bom saber disso.

[@martakochoruba251]

Esclerose afeta o picologico e de q forma

[@petersilvasouza]

A hipnoterapia é bem significativa, inclusive,em Portugal existem estudos com comprovações científicas de Médicos neurologistas, hipnoterapeutas, psicólogos e psicanalistas. O Dr, Alberto Lopes( hipnoterapeuta) é um dos responsáveis pelos estudos de casos em parceria com os hospitais públicos de Portugal. Podem pesquisar.

[@danieldossantossantos3620]

Eu tenho esclerose é muito difícil

[@darlymartinsfigueira8724]

Esclerose múltipla pode atrapalhar consternação fica difícil a gente não consegue consternação

[@andreiasouzamiguela]

Dr. Boa Noite, eu tenho uma dúvida: Fui diagnosticada em outubro de 2019. Na ocasião, eu apresentava mais de 20 lesões na bainha de Mielina confirmada por 3 ressonãncia do cérebro. Há 2 meses comecei o tratamento com Betainterferona 1a 44ui, mas em Janeiro ,quando esperava a liberação do medicamento comecei a sentir doemências do outro lado(esquerdo)Também , a visão mais embaçada e perda de força em ambos os lados .Nesses 2 meses as doemências insistem com frequência. Isso pode estar caracterizando um novo surto?

[@miriangimenez8258]

estamos ferrados quando a gente vem nessa terra só de coisas pessimas em todos os sentidos , o melhor é ninguem colocar mais ninguem na terra

[@rosefracaroli2784]

Como é essa dormência e em que partes do corpo?

[@anamariamartini2186]

Eu tenho esclerose fazem 28 anos estou com 56 anos fazem 5 anos que parei de tomar rebif posso ficar tranquila

[@augustosouza4265]

Eu Augusto de Três Lagoas MS, quero q me fala quem tem a doença q chama( ela) pode tomar a vacina p covidi, urgente quero a resposta, obrigado

[@vagnerbitto5230]

Oq fazer para melhorar vida sexual?

[@megr3224]

Qual médico que cuida dessa doença, neuro?

[@monicafonseca56]

Neuro

[@maramartinsoficial5989]

Eu tô tratando com neuro e oftalmo pq o nervo óptica foi afetado primeiro o oftalmo e neuro são os que ajudam nessa doença

[@nicksilvasophie2silva]

Alguem desequilíbrio ai? Estou 3anos,mas 5meses sem remição

[@elzaaugusta2083]

Eu pasei por um neuro a 5 ano atras ele pedil para eu pasar por um neuro do sus para fazer o exame do liquido da espinha por causa dos sintomas e ate hoje eu espero jesus na causa

[@helenaxavieralveslongo3544]

Entra na justiça. Que absurdo. .

[@soelyn1790]

Fez o exame?

[@SantosSilva9901]

Faça a ressonância magnetica e vá em outro neurologista, se for esclerose quanto mais tempo mais sequela não espere.

[@raquelramosdejorge9574]

Ola eu tive um surto q me fez ficar 10 dias sem nenhuma coordenação motora hoje tenho 52 anos e isso aconteceu qnd eu tinha 32 anos hoje tenho problemas pra andar são leves mas perdi as forças não posso pegar peso ou trabalhar normalmente mas percebi q também apesar de voltar a andar e trabalhar q tropesso muito não aguento ficar em pé ñ posso fazer caminhadas e muitas outras coisas a médica q me atendeu queria q eu fosse ao hospital uma vez por mes tirar liquido da coluna pra o resto da vida porq ela queria descobrir porq eu havia voltado ao normal enqnt os outros passientes dela não podia andar mas qndo voltei a ter coordenação motora numca mais voltei e hoje ao envelhecer estou tendo muitos problemas fora os outros problemas de saude posso me aposentar? Por favor aguardo resposta bjs

[@marilenaamaro6063]

Da dor?

[@sylviacristina8096]

não sei se tenho EM masss minha cabeça treme 24 hs e tenho medo e vergonha pq é muito aparente. Vânia Crstina tenho 64 anos estou apavorada

[@marina.albuquerque]

Se você quer investigar esse seu problema, comece consultando com um neurologista

[@deivanialins8625]

ela pode causar o estrabismo tem três anos que tenho surtos no sistema nervoso e minha visão ficou desfocada e fiquei com estrabismo passo muito mal sou sensível a tudo😪😭só quero descobrir o que eu tenho

[@diegoup01]

Ola, sou estrábico desde quando nasci, descobrir recentemente uma perda auditiva e também uma síndrome do intestino irritado. Tenho dores de cabeça e as vezes a visão fica embassada e raciocinio lento. Queria saber quais sintomas vc sente?

[@natansantos6618]

@@diegoup01 tbm sinto tudo isso, a diferença que minha visao fica dupla e nao embasada.

[@Lucasalves-pr9et]

Pessoas com sequelas da esclerose tem como reverter e ter uma vida normal?

[@thiagocastanho863]

Tem sim com muita dedicação, assiste na Netflix o filme baseado em uma história real chamado 100 metros

[@padrepadra46]

Eu vivo com essa doença a 4 anos

[@luzinetesilva9910]

Eu sou muito nervosa e tenho ansiedade

[@claudiagonzalez-iy5ws]

Estudei tbem sobre estas histórias da perda neuronal e depôs eles eles os neurônios se reproduzem então os

[@miriangimenez8258]

é terrivel vir pra terra, só sofremos de todas as formas, pra que vir pra terra

[@joildessilvasantos4382]

Vc é preciosa aos olhos de Deus.. clame à Ele por cura.. peça respostas na Palavra Dele e Ele te dará.. vou orar por vc❤🌹

[@bricodurden180]

Eu tenho espasmos musculares por todo o corpo,visão um pouco embaçada (teoricamente por conta de eu ficar grudado no monitor) e uma fadiga um pouco chata (possivelmente por eu não me hidratar bem),como sou hipocondríaco,me cago por pensar que tenho algo,esse algo eu acho q é EM, aí fico pesquisando em tudo que é lugar os sintomas que tenho.

[@paulaana834]

Eu tbm!😒

[@natansantos6618]

Eu tbm, sinto espasmos pelo corpo inteiro.

[@naty_flesch]

Eu tb

[@ricardofigueiredo4582]

Eu sinto espasmos tremores internos uma certa pressão intracraniana visão embassada turva e as vezes flatulência digestiva uns barulhos além de insônia

[@laislima6624]

Provavelmente é ansiedade! Também sou assim

[@nickreceita-UNHAS]

Senhores as suplementações de vitamina D e vitamina B12 ajudam no tratamento? Se sim as doses destas vitaminas devem ser altas, se sim quanto? Obrigada!

[@neloguitamanoelalvesdesouz4859]

Boa noite Dr. eu me chamo Manoel de Souza tenho 53 anos e desde 1991 que sinto tudo isso será quê é esclerose múltipla?

[@neloguitamanoelalvesdesouz4859]

desculpe por não digitar correto eu errei o meu nome aí no comentário o meu é Manoel Alves de Souza pois sinto tudo isso o que posso fazer?

[@creusafernandes9998]

Uma pessoa de 70 anos pode ter Esclerose múltipla? Londres UK

[@alinebezza2866]

Sim, mas o normal é o diagnóstico entre 20 e 40 anos.

[@darlymartinsfigueira8724]

Pode ter dificuldades de decorar e não consegue ter consternação

[@maramartinsoficial5989]

O tratamento é dessa doença é preciso Internação?

[@ricardofigueiredo4582]

Depende da gravidade cada pessoa reage de uma forma as vezes os surtos são graves aí entram com corticoides na veia para amenizar inflamação sistema nervoso

[@AndersonOliveira-kk5ic]

Esclerose múltipla faz perder as fossas

[@Rosimar83]

Existe diagnóstico de esclerose múltipla sem a ressonância magnética? Estou com sintomas, já fui no neurocirurgiao, ele passou rm de crânio e cervical, mas não falou nada

[@iesuisleiaasuabibliareadyo7508]

Gente SM já tem cura 8.09.2019!! Essa essa muitas outras doenças ! Dr. Coimbra (Protocolo Coimbra está sendo levado a toda parte da terra) 🙋🏽veja o vídeo!! kzbin.info/www/bejne/noDJgGVvp7Fgnas

[@paulapinoriperez9435]

Rosimar83 não, precisa da ressonância e do liquor para confirmar

[@ricielysantiago4805]

Olá! Vc descobriu?

[@dicezargomes9351]

Tenho esclerose múltipla já foi feito todo o protocolo pelo médico foi aprovado o medicamento Teriflunomida mas já fazem 6 meses e o governo não manda o medicamento tive dois surtos de neurite óptica como agir

[@juliaaraujo6454]

Dicezar Gomes converse com seu médico e tente fazer o uso da vitamina D enquanto o governo não libera. Forças! Vai ficar tudo bem

[@marina.albuquerque]

Procure . advogado e faça para entrar com uma ação de medicamentos contra o Estado. Nos meses em que não for fornecido a medicação pelo SUS você pode solicitar o bloqueio de valores nas contas do estado para compra do medicamento em farmácia privada.

[@eusoujp]

Busque ajuda de um advogado. Se não puder pagar, busque a Defensoria Pública e entre com um processo contra o Estado agindo com uma Tutela de Urgência.

[@raquelmateus4471]

O tratamento ideal é o protocolo Coimbra.

[@ivetecabral216]

Anemia e um sintoma da esclerose mutipla

[@marina.albuquerque]

Não. Anemia por vitamina B12 serve para diagnóstico exclusão, pois a deficiência dessa vitamina causa dormência e formigamento que também são sintomas da esclerose. Quando tive meu primeiro surto recebi um diagnóstico de deficiência de B12

[@ledaloura2426]

protocologo Coimbra

[@adrielitavarespolate9608]

👏👏👏👏👏

[@lisafroes6739]

E dificil viver com isso. Pois tenho

[@raquelmateus4471]

A vit D é o melhor tratamento e até mais barato.

[@rosamariateixeira8432]

7

[@miriangimenez8258]

que horror isso

[@elizabetecarvalho3342]

Tenho o nervo ciático inflamado Será que pode vira esclerose múltipla???

[@rosanacarladeoliveirasallo9402]

Não Esclerose é totalmente diferente

[@marina.albuquerque]

Não. Esclerose Múltipla é uma doença autoimune.

[@teresabsp2587]

Entrevistador chatoooo...fala demais