TVB 星期日檔案｜我兒確診罕見病｜ 無線新聞 TVB News
Рет қаралды 49,534
Күн бұрын
@jasonbig1353 3 ай бұрын
有病真係冇人想，如果我哋呢個社會可以照顧多一點呢一類型嘅病人，佢哋嘅生活可以唔使過得咁艱難
@lynnchowCSY 3 ай бұрын
健康不是必然，有限的時間內盡力創造精彩
@chingnamfung6906 3 ай бұрын
傷殘都可以有夢想，我都是一個傷殘人士，已經讀了社工，雖然找不到工作，但是最後做了一個手工導師，將學到的用在社會上，父母不要放棄🎉努力堅持✊，總會有一日見到光明！
@kikikipunk Ай бұрын
加油!!
@22cheung30 3 ай бұрын
偉大的父母，不离不棄，希望社会，政府有更多支援给这类孩童。父母会好疲累，也要舒暖压力
@laipingwong4797 3 ай бұрын
偉大的父母！ 加油！
@awong67 2 ай бұрын
父母的愛好偉大，仔女都好堅強😢
@kikikipunk Ай бұрын
加油!!希望你們都健康
@GGDP123 3 ай бұрын
😭feel so sad for the kids & their families….parents really offer unconditional love ❤
@ImFree88862 2 ай бұрын
加油小朋友，希望你們都身體健康
@SunSun-lj1ip 2 ай бұрын
加油，唔好放棄，美國有間生物公司sarepta係2018年開始搵人DMD患者臨床研究，希望所有罕見病都有藥可救。
@kwokk598 3 ай бұрын
同智力障礙果啲人一樣，，呢啲病如果生之前就可以了查倒，最好產前檢查可以測出嚟落左佢，如果係成長果陣基因特變，咁就可惜😢😢❤
@VarietyHunter 2 ай бұрын
社會比多d包容同體諒呢d家庭
@kittytseky 3 ай бұрын
哥哥乖仔～support
@tsangrickykahoCh 3 ай бұрын
支持 19.8.2024
@twcheng9705 3 ай бұрын
DMD而家外國有基因治療了，希望可以快啲各個年齡嘅患者都可以用。希望政府可以幫呢啲患者用到呢啲天價嘅藥物❤
@AK-KW 3 ай бұрын
可憐天下父母心😢！希望醫學界能从從遺傳學角度尋找到導致此類病症的成因，家族病史？近親結婚？雙方婚前360度全方位體檢好重要，絕對不容忽視！
@YugiYukionna 3 ай бұрын
其實個病係咪遺傳？ 係咪隱性基因？ 佢都冇乜點講個病係點嚟？ 就係話三至六歲會發病
@kullykitti 3 ай бұрын
染色體隱性遺傳
@CvbUb 2 ай бұрын
可惜冇人可憐你，因為世界啲人做得太現實！個個絕情會有因果循環，唔好以為唔使還
@Cie548 3 ай бұрын
冇計啦。。。。。真係搞吾掂😊😊😊😊😊😊
@Cie548 3 ай бұрын
可以😌點，都 冇計家啦😊😊😊😊
@あ然 3 ай бұрын
又唔見以前啲細路有呢啲？咪又係咁生活？
@rexchan4088 3 ай бұрын
點解你覺得以前無? 以前應該快死好多姐
@cherrycherrylee238 3 ай бұрын
香港人講野幾時變得甘冷漠😢
@eylk2722 3 ай бұрын
以前科學冇咁昌明，所以呢啲小朋友可能出世冇幾耐就已經唔能夠生存， 又或者冇科技去抽肌肉組織化驗 muscle biopsy, 所以冇得確診
@伊娃創意頻道 3 ай бұрын
好耐@@cherrycherrylee238
@chingchingleung1242 3 ай бұрын
以前有你都未必知啦！講野用下腦先，未經歷過，唔好口響響，得把口，講就叻啦你！！ 你應該感恩自己唔係主角
@chunkyhoey8649 3 ай бұрын
❤❤❤
Mill MILK
Рет қаралды 786 М.