TVB 星期日檔案｜我兒確診罕見病｜ 無綫新聞 TVB News

星期日檔案 - 我兒確診罕見病 (繁／簡字幕)
「杜興氏肌肉營養不良症」是醫學界已知的一種罕見病，患者肌肉細胞缺乏了一種酵素，令肌肉無法正常運作。現時醫學界未有完全根治這個病的方法，大部分患者在孩童時期已經發病。為人父母，理所當然是難以接受，他們希望尋得醫藥良方抒緩子女病情。惟與病同行的路上，總是挑戰重重。究竟病童父母會怎樣迎難而上？他們聯合爭取組成病人組織，又起到多大作用？
星期日檔案播單: • TVB 星期日檔案 / Sunday Report
#星期日檔案 #杜興氏肌肉營養不良症 #dmd #遺傳病 #罕見病 #醫療 #醫學界 #健康 #社區 #民生 #無綫新聞 #TVB
時刻緊貼香港無綫新聞 TVB News 香港和國際新聞資訊： / @tvbnewsofficial
#tvb #無綫新聞 #News #即時新聞 #新聞 #香港新聞 #國際新聞 #国际新闻 #香港新闻 #tvb news #TVB News
立即下載《 香港無綫新聞 》App：promo.tvb.com/...
《香港無綫新聞》網站：news.tvb.com
------------------------------
無綫新聞 ( TVB News ) 香港及國際新聞：bit.ly/3BZO9tn
Hong Kong and International news from Hong Kong TVB：bit.ly/36NmvEy
無綫新聞 ( TVB News ) 普通話新聞：bit.ly/3yGokB6
無綫新聞 ( TVB News ) 香港本地要聞：bit.ly/4c1wGSj
無綫新聞 ( TVB News ) 星期日檔案 / Sunday Report：bit.ly/3C1Tpwz
無綫新聞 ( TVB News ) 新聞透視 / News Magazine：bit.ly/3HmbmqM
------------------------------
Like + Follow = 緊貼 TVB 各劇集及藝員動態！
無綫新聞 TVB News Website: news.tvb.com
TVB Facebook: / tvbcom
TVB KZbin: / @tvb_variety
Instagram: / tvbcomhk
Twitter: / tvbcom

[@jasonbig1353]

有病真係冇人想，如果我哋呢個社會可以照顧多一點呢一類型嘅病人，佢哋嘅生活可以唔使過得咁艱難

[@chingnamfung6906]

傷殘都可以有夢想，我都是一個傷殘人士，已經讀了社工，雖然找不到工作，但是最後做了一個手工導師，將學到的用在社會上，父母不要放棄🎉努力堅持✊，總會有一日見到光明！

[@kikikipunk]

加油!!

[@yanwong3707]

說得對我們都加油,我也是一樣肢體傷殘,但我們都有自己的夢想,雖然我無法坐輪椅太久,也沒有機會出外找工作,但沒有放棄過自己的夢想,最後在網上接繪圖工作,雖然我沒有家人的關心和支持,甚至被自己最親的人嫌棄,但幸好我認識了上帝,所以我靠着上帝給我的力量。繼續走下去,希望你們都得到上帝的祝福。我不是很會比達,但希望將上帝的愛也帶給你們。😊加油希望有一天醫學進步了,我們有一個希望

[@lynnchowCSY]

健康不是必然，有限的時間內盡力創造精彩

[@22cheung30]

偉大的父母，不离不棄，希望社会，政府有更多支援给这类孩童。父母会好疲累，也要舒暖压力

[@laipingwong4797]

偉大的父母！ 加油！

[@海晴黃-q2w]

油加！❤🥰

[@awong67]

父母的愛好偉大，仔女都好堅強😢

[@ImFree88862]

加油小朋友，希望你們都身體健康

[@GGDP123]

😭feel so sad for the kids & their families….parents really offer unconditional love ❤

[@kikikipunk]

加油!!希望你們都健康

[@SunSun-lj1ip]

加油，唔好放棄，美國有間生物公司sarepta係2018年開始搵人DMD患者臨床研究，希望所有罕見病都有藥可救。

[@wuyuetngor9427]

最偉大是父母的愛！加油❤

[@angelawong3182]

偉大的父母

[@kwokk598]

同智力障礙果啲人一樣，，呢啲病如果生之前就可以了查倒，最好產前檢查可以測出嚟落左佢，如果係成長果陣基因特變，咁就可惜😢😢❤

[@林信祈-y3k]

❤❤

[@VarietyHunter]

社會比多d包容同體諒呢d家庭

[@twcheng9705]

DMD而家外國有基因治療了，希望可以快啲各個年齡嘅患者都可以用。希望政府可以幫呢啲患者用到呢啲天價嘅藥物❤

[@kittytseky]

哥哥乖仔～support

[@ChifanLau-f9v]

點解舊肌肉冇咗氣究竟係咩原因呢係基因呀現在搵唔到原因我都唔知點解

[@ChifanLau-f9v]

有冇睇過繁花呀保重天可以選擇一種生活自己可以選擇自己嘅生喺人生路上所做嘅一齊會白費咩

[@tsangrickykahoCh]

支持 19.8.2024

[@AK-KW]

可憐天下父母心😢！希望醫學界能从從遺傳學角度尋找到導致此類病症的成因，家族病史？近親結婚？雙方婚前360度全方位體檢好重要，絕對不容忽視！

[@YugiYukionna]

其實個病係咪遺傳？ 係咪隱性基因？ 佢都冇乜點講個病係點嚟？ 就係話三至六歲會發病

[@kullykitti]

染色體隱性遺傳

[@CvbUb]

可惜冇人可憐你，因為世界啲人做得太現實！個個絕情會有因果循環，唔好以為唔使還

[@Auricerice]

你噏乜春？🙄

[@MrC925hk]

幫自己積下口德啦

[@Cie548]

可以😌點，都 冇計家啦😊😊😊😊

[@Cie548]

冇計啦。。。。。真係搞吾掂😊😊😊😊😊😊

[@あ然]

又唔見以前啲細路有呢啲？咪又係咁生活？

[@rexchan4088]

點解你覺得以前無? 以前應該快死好多姐

[@cherrycherrylee238]

香港人講野幾時變得甘冷漠😢

[@eylk2722]

以前科學冇咁昌明，所以呢啲小朋友可能出世冇幾耐就已經唔能夠生存， 又或者冇科技去抽肌肉組織化驗 muscle biopsy, 所以冇得確診

[@伊娃創意頻道]

好耐​@@cherrycherrylee238

[@chingchingleung1242]

以前有你都未必知啦！講野用下腦先，未經歷過，唔好口響響，得把口，講就叻啦你！！ 你應該感恩自己唔係主角

[@chunkyhoey8649]

❤❤❤