This video is very helpful i will recommend it to my friends . The motility test was my weakness but not anymore.
@the_bioway2 жыл бұрын
I'm glad that this was helpful for you🙏🏼
@SatyamKumar-tn4nt4 жыл бұрын
Excellent explanation Now my concept is clear and I can give viva without any fear Thank you sir 😊
@the_bioway4 жыл бұрын
I'm glad that this was helpful for you🙏🏼 Best of luck for your Viva👍🏼
@ghaidaghaida37423 жыл бұрын
Very helpful. In college we use the play dough instead of cavity slide. I did this experiment 4 times and I couldn’t observe any motility. So my teacher couldn’t give me the mark. I think that’s because we fix the lens on 100x power , I will try again with 40x power. Thanx
@the_bioway3 жыл бұрын
I'm glad that this was helpful for you🙏🏼
@savvydeadpansnarker273316 күн бұрын
Superb sir
@pavadaiarumugam97233 жыл бұрын
Very clear explanation sir. Thank you so much
@the_bioway3 жыл бұрын
I'm glad that this was helpful for you🙏🏼
@rithikmodi44683 жыл бұрын
Hi direct second year students
@BalogunRoseline-oj3zn Жыл бұрын
Thanks for this wonderful teaching
@the_bioway Жыл бұрын
Glad it was helpful!
@roshangaikwad79625 жыл бұрын
“I like your video!”
@the_bioway5 жыл бұрын
Thanks
@subhdrasahu3273 Жыл бұрын
Wow ❤ Sir this was so interesting and helpful🎉thank you so much
@the_bioway Жыл бұрын
Glad you liked it!
@ammarsayyed16355 жыл бұрын
Awesome video sir
@abhitoons52133 жыл бұрын
Ham to fan ho gaye apke 🎉
@the_bioway3 жыл бұрын
I'm glad that this was helpful for you.🙏
@priyakotian12645 жыл бұрын
Sir.. You have to off the bunsen burner flame
@usmanrafilu73865 жыл бұрын
But sir why the video procedure are not displayed?
@santhosh308994 жыл бұрын
Thank u so much sir the video was really helpful❤
@the_bioway4 жыл бұрын
I'm glad that this was helpful for you🙏🏼
@Mr_humerus4624 жыл бұрын
Excellent.. Thank you🙏💕
@the_bioway4 жыл бұрын
I'm glad that this was helpful for you🙏🏼
@vishaltelange899514 күн бұрын
I have a doubt When we have to observe slide under microscope .from Which side we can observe From cover slip or cover slip below the slide
@the_bioway13 күн бұрын
You need to observe from the side where the cover slip is placed.
@sheraziz1474 жыл бұрын
Very informative video
@the_bioway4 жыл бұрын
I’m glad that this was helpful for you 🙏🏼
@sethambrose75832 ай бұрын
Sir is there any need of adding safranin in this procedure?
@the_bioway2 ай бұрын
No. Not required
@ritwikghosh77435 жыл бұрын
Thank u Sir. Great explanation. One question, can plasticine be used in place of petroleum jelly?
@the_bioway5 жыл бұрын
I'm glad that this was helpful for you🙏🏼 Coming to your question... Yeah you can use Plasticine provided it should hold cavity slide and cover slip properly.
@ritwikghosh77435 жыл бұрын
@@the_bioway Alright Sir, thanks😄
@rithikmodi44683 жыл бұрын
Hi malhari how are u
@rithikmodi44683 жыл бұрын
I love microbiology
@welearner44024 жыл бұрын
nice video sir, its really helpful
@the_bioway4 жыл бұрын
I’m glad that this was helpful for you 🙏🏼
@riyapopat99342 жыл бұрын
Thank you so much
@the_bioway2 жыл бұрын
I’m glad that this was helpful for you🙏🏼
@sanarahim782 Жыл бұрын
Wgat if there isnt any cavity , will we be able to observe bacteria mobility.
@akankshamadavi89193 жыл бұрын
Plz tell the principle of hanging drop method.
@zahramohammedhamedalmahroo15483 жыл бұрын
Incredible
@babluyadavbabluyadav85365 жыл бұрын
Thanks
@rekhashinde7015 Жыл бұрын
Sir you took another cover slip but didn't applied on slide na 😕
@kalanidhih7494 жыл бұрын
Sir , why we focuse the edge of the drop in this method ? 🤔🤔
@the_bioway4 жыл бұрын
There is higher probability of finding motile bacteria due to oxygen concentration at edge
@kalanidhih7494 жыл бұрын
@@the_bioway Thanks a lot sir 😊
@christinahinton45384 жыл бұрын
excellent. thank you Sir.
@the_bioway4 жыл бұрын
I'm glad that this was helpful for you🙏🏼
@ritashreebasu9806 Жыл бұрын
If you open the cover slip with sample of bacteria in air for a long time that u do now then bacteria could be change their character and started to reaction with environmental organisms...how can do u this process... sir??
@دوديبدر-خ6ج3 жыл бұрын
God bless you💙
@eleven97019 ай бұрын
Sir Do we need to use the fresh broth for viewing motility assay ...or can we use the refrigerated broth also
@the_bioway9 ай бұрын
Freshly prepared one.
@SandeepSir13105 жыл бұрын
Nice explanation...
@the_bioway5 жыл бұрын
I'm glad that this was helpful for you🙏🏼
@lalitpandey2405 жыл бұрын
Nice video
@the_bioway5 жыл бұрын
Thanks
@buddy7270 Жыл бұрын
Thank you so much sir ❤️
@the_bioway Жыл бұрын
I'm glad that this was helpful for you🙏🏼
@babluyadavbabluyadav85365 жыл бұрын
Very nice 👌👌
@the_bioway5 жыл бұрын
I’m glad that this was helpful for you🙏🏼
@drx_prem_nayak1435 жыл бұрын
Nice sir
@the_bioway5 жыл бұрын
I'm glad that this was helpful for you🙏🏼
@pharmed6914 Жыл бұрын
Hlo is it possible to view the border in 40x too or in just 10x.. My teacher keeps asking for that in observation.. I'm not really able to get it.
@the_bioway Жыл бұрын
At 40x or 10x you can see only the border but to see bacteria you need to go for higher magnification power
@ab212343 жыл бұрын
Sir we can see any type of bacterial movement through this procedure?
@the_bioway3 жыл бұрын
Yes
@aliyusaniado88074 жыл бұрын
Its helpful
@the_bioway4 жыл бұрын
I’m glad that this was helpful for you 🙏🏼
@restlessmedicos7853 жыл бұрын
I am worry for the subject from whom this sample is taken😩😩😩😭
@anushreekor16485 жыл бұрын
Why did u use petroleum jelly only to coverslip?
@the_bioway5 жыл бұрын
To make sure only corners of coverslip getting attached
@sumaiyyahashmi66235 жыл бұрын
But we are not dropping any thing than why its called as hanging drop method
@the_bioway5 жыл бұрын
Because bacterial sample we have taken on coverslip is now in inverted position against the cavity side.... when we we observe it under microscope ... Which results into drop hanging from coverslip
@zahraa64755 жыл бұрын
Sir please can Answer me the heating of loop donot kill bacteria ?
@the_bioway5 жыл бұрын
Heating the loop kills unwanted bacteria... So it becomes sterile (free from bacteria) and after cooling it...then it can be used to transfer bacteria of our choice....
@zahraa64755 жыл бұрын
Thank you sir god bless you
@the_bioway5 жыл бұрын
I'm glad that this was helpful for you🙏🏼
@priyakotian12645 жыл бұрын
No.. We have ro sterilize the loop.. We are doing many cultures and and we have to transfer many of the culture to cover slip.. So we have to sterilize it
@msdohni93695 жыл бұрын
Heating of loop kya huta hai mam
@fathielzahra3 жыл бұрын
How to do this experiment with solid media
@the_bioway3 жыл бұрын
You can refer following article for Motility Test using Semi-solid Media microbeonline.com/tests-bacterial-motility-procedure-results/
@fathielzahra3 жыл бұрын
@@the_bioway Tomorrow is our microbiology lab exam. But I'm still confused about making hanging drop from a solid media.
@the_bioway3 жыл бұрын
Hanging drop method doesn't use Solid Media.
@arivusaravanan73272 жыл бұрын
I have a question Why do bacteria move in edged
@the_bioway2 жыл бұрын
Bacteria move towards edge due to high oxygen concentration at edge
@arivusaravanan73272 жыл бұрын
Tq so much for your certain help.
@the_bioway2 жыл бұрын
I'm glad that this was helpful for you🙏🏼
@rithikmodi44683 жыл бұрын
Hiii
@medicos56492 жыл бұрын
❤️
@zarin18973 жыл бұрын
💕💕💕
@CC2k123 жыл бұрын
does this method need heat fixation?
@the_bioway3 жыл бұрын
No
@rithikmodi44683 жыл бұрын
Malhari how are u
@komaltiwari14075 жыл бұрын
👍👍👍
@the_bioway5 жыл бұрын
Thanks
@brookarsenault12595 жыл бұрын
can I hear a cat in the background. I hope not.
@the_bioway5 жыл бұрын
Not at all... 😅
@dannyguzman51425 жыл бұрын
cats are great
@PiyushKumar041412 жыл бұрын
How to report?
@the_bioway2 жыл бұрын
Reporting is done as Motile, non-Motile and sluggishly Motile organisms