Сегодняшние реалии таковы, что пациентам с наследственными дистрофиями сетчатки необходимо делать генетический анализ на поиск мутации, спровоцировавшее данное заболевание. Для одной мутации RPE65 уже существует генная терапия, по многим другим идут успешные клинические испытания. Пациентская организация "Чтобы видеть!" в России как раз занимается поиском таких пациентов, проводит информационную поддержку и стремится инициировать доклинические испытания по возможности генного редактирования мутации, вызывающие дистрофии сетчатки.
@ТолікПідсадний2 жыл бұрын
Дорогой друг вам реально помочь Я очень знаю как очень вам помочь
@СветланаКолесова-в3б Жыл бұрын
Скажите пожалуйста,как лечить эту болезнь?
@ТолікПідсадний Жыл бұрын
@@СветланаКолесова-в3б читайте Евангелие сделайте как там написано и будете здоровы
@ТолікПідсадний Жыл бұрын
Все кто приходит к Богу по настоящему, таким путем как там написано получает исцеление какой болезню бы не был болен,это уже проверенно
@ТолікПідсадний Жыл бұрын
Особенно если кто сделает как написано в Евангелие от марка 16 глава
@nervnerv62723 жыл бұрын
Тоже самое только боковое зрения есть а центрального нет