Wie zeichne ich die Fischer-Projektion?? - Kohlenwasserstoffe Einführung

[@simpleclub_chemie]

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[@ntglf467]

Warum gibt es kein Video zur Keilstrichformel?

[@AverageBishop-]

Bro...

[@a-trix2313]

Vielen dank, genau das behandeln wir im Moment im Studium, jetzt checke Ichs danke!!!

[@timonfischer9679]

Same

[@buseyil6340]

Wir grad im Chemie lk

[@quenking2241]

"perfekt können", "üben" hehe. Ich hab noch allermaximalstens ne Stunde zum lernen um morgen früh nicht hundemüde in die Klausur zu starten und ich hab noch fast das ganze Kapitel der Kohlenstoffe vor mir. Da ist nichts mit "viel üben". Danke an euch, dass ich jetzt die Fischerprojektion wenigstens völlig kapiert hab (Danke Corona haben wir das nämlich auf Distanz gemacht, was einfach nur schwierig ist)

[@SSJRichie]

ihr erklärt mir den ganzen Chemiekram 1000mal besser als jeder Lehrer/ Professor den ich je hatte ! auf einmal check ich den ganzen scheiß :D

[@tarektobias]

Könntet ihr bitte ein Video zur Haworth-Projektion machen?

[@simpleclub_chemie]

Ist notiert :)

[@alikorkmaz1429]

TheSimpleChemics ya wir warten

[@MimasAnimations]

@@alikorkmaz1429 jaaa ich auch ._.

[@andreschweitzer2000]

@@simpleclub_chemie Nicht vergessen

[@Marie-de8lv]

OMG, danke danke danke!!! Ihr habt mir echt geholfen es jetzt endlich zu verstehen, jetzt kann ich auch das für die morgige Chemie Klausur 😊👍

[@qwertzuiqwertzui6627]

Die substituierten sind verkehrt, da bei der Keilstrichformel ist der gestrichelte Keil nach hinten und der ausgemalte Keil zeigt zu uns. Das bedeutet dann wenn man in Betrachtet zieht dass das höhere oxidierte C-Atom oben ist die substituierten andersherum sind. :)

[@lauramahl2249]

Ihr habt echt für alles ein Video 🙏🏼 Danke, ihr rettet mein Studium ☺️

[@alicewonderland4628]

DANKE DANKE DANKE !!! Erstmal vor Freude geheult, weil ich es endlich verstanden habe !! DANKE !!

[@mc4gaming892]

Ihr habt mir immer sehr geholfen, nun komme ich aber in die 12 Klasse und habe Chemie abgewählt. Auch wenn ihr das immer gut erklärt habt; ICH HASSE CHEMIE 😂👌🏼

[@simpleclub_chemie]

:D ey, daran können wir nichts ändern, aber solange wir dir helfen konnten, ist für uns alles paletti ;)

[@dsrubino]

Deabbo von mir,weil kein Chemie mehr. 👌🏼 Danke, dass ich durch euch so irgendwie durch Chemie gekommen bin. :)

[@danielrieger9677]

ich verstehe überhaupt nicht, woher man definieren soll, auf welcher seite bei der Glukose die OH bzw H stehen, das ist für mich völlig random. warum hat nur das zweite C von Oben das OH links und das H rechts??

[@ZeroGravity23]

Daniel Rieger FRAG ICH MICH AUCH

[@fredericmuno6150]

Das die beiden Bindungen an den Seiten müssen zu euch zeigen... deswegen wechselt das... man schaut einmal von oben auf das Moleküle und das nächste mal von unten auf das Molekül

[@lemone8842]

Verstehe ich auch nicht, wurde in dem Video auch überhaupt nicht erklärt. Schade

[@sophiacarole238]

Bei der Keilstrichformel ist das definiert. Für die Fischer-Projektion muss man das dann räumlich drehen.

[@christopherstein2024]

@@lemone8842 Man zeichnet es immer so als würde man von der Seite drauf schauen auf der die Substituenten liegen. Man schneidet quasi alle Zentren bei denen die Substituenten nach hinten zeigen aus und dreht sie nach vorne.

[@imvegan7433]

Genau das brauche ich..danke

[@simpleclub_chemie]

Wussten wir ;)

[@origamiforyou2046]

Wieder mal meinen arsch gerettet😭

[@HeyHoRangerJooo]

@2:27 hat die Kette im gelben Rahmen auf einmal ein C mehr als vorher

[@someonelikeme9328]

Was zur Hölle...

[@omercagla8970]

Sehr verstandlich danke

[@memories431]

Klasse Video ! :) Würde mich sehr über ein Video zur Newman-Projektion freuen. Finde nichts vernünftiges, um aus der Keilstrich-Formel auf die Newman-Projektion zu kommen.

[@marysian.3971]

vielen Dank ihr rettet mich :D

[@soulmaid952]

Sonst macht die Oxzahl -1 nur mit einer -OH Bindung nämlich nicht so viel Sinn oder? Dann müsste es +1 sein

[@nurtabea7663]

Eselsbrücke für Glucose? Ta Tü Ta Ta :D OH rechts, links, rechts, rechts ^^

[@FLODDI100]

Glucose kommt in der Natur aber ausschließlich als D-Form vor :D Deshalb dann doch lieber die :P

[@Sarah-bv5kd]

MEIN CHEMIELEHRER HAT UNS GENAU DIE GLEICHE ESELSBRÜCKE GEGEBEN

[@maximilianschuster5991]

So ich hab jetzt 2 Tage damit verbracht die scheisse zu kapieren. Hat nicht geklappt. Also hab ich mir folgende Hilfestellung gemerkt: "unten vorne links" Bedeutet: Bei nem Knick nach unten in der Keilstrichformel, also bei Bsp 2 Glucose am C2, wird das Atom am "ausgemalten" nach vorne gerichteten Keilstrich zum linken Atom in der Fischerprojektion. Beim Knick nach oben in der Keilstrichformel heißt es dann natürlich "oben vorne rechts"

[@christopherstein2024]

3:35 Bei CHO habe ich +III und bei CH2OH habe ich +I als Oxidationszahlen

[@MrDover-rh7iu]

zwar schon 1 Jahr her aber CHO= C=0, H=1, O=-2 folgend 1+(-2)=-1 und CH2OH hast du eh richtig

[@andreag-punkt9319]

Gutes Video!

[@Stargirl777goose]

Super Video! Könntet ihr bitte ein Video zum Thema "Quantitative photometrische Analyse am Beispiel der UV-VSI Spektroskopie und Kalibrierkurven" machen? 😉

[@chocolatelover4481]

WTF?! Das mus Uni Stoff sein

[@davidemeh1791]

MANNNNN ICH LIEBEEEE EUCHHHHHH. ohne Spaß, warum verstehen wir mehr, wenn anderen es uns erklären statt unser Prof 😅?

[@jonig5964]

Macht mal bitte ein Video zur Sesselkonformation !

[@sanderg6346]

könnte mir einer bitte genauer erklären, wie man jetzt darauf kommt, dass OH links und H rechts vom Kohlenstoff steht?

[@Jojo-we9or]

Ich schreib morgen die Arbeit und finde nichts dazu 😭

[@nouralali9408]

woher kommt das CH2OH unten, bei de Glucose-Fischer-Projektion? wenn wir das niedriger oxidierte Molekül unten schreiben, dann soll es wohl CHO sein oder?

[@frlf7239]

Vielen Dank!!

[@paullederer4625]

Wieso hat denn das linke C Atom die Oxidationszahl -1? Wird nicht durch O das elektron quasi entzogen und zwischen den C Atomen bleibt die Elektronen, wie sie sind. Müsste somit die Oxidationszahl nicht +1 auf der linken und der rechten Seite sein?

[@Maserjo]

Links: C-C sind 1 Elektron für C, C-H (zwei Mal) bekommt C die Elektronen, also insgesamt 4, C-O bekommt O die zwei Elektronen, für C somit 0. Also 4 Valenzelektronen - (1+4) = -1.

[@christopherstein2024]

@@Maserjo 1+2*2+0 sind 5 und nicht 4. Valenzelektronen(elementar) - Valenzelektronen = 6 - 5 = +1

[@imantaous770]

Bitte macht ein Video zu keilstrich Formel 💓

[@Helmut-pdh]

Wie soll man denn die R/Z-Nomenklatur mit der Fischerprojektion rausfinden?

[@7784000]

Du verwechselst gerade E/Z mit R/S

[@christopherstein2024]

R/Z gibt es nicht Es gibt L/D, das kannst du mit Fischerprojektion überprüfen Dann gibt es noch E/Z und R/S

[@soulmaid952]

Habt ihr beim C-Atom mit der Oxzahl -1 nicht 2 H-Atome in eurer Darstellung vergssen?

[@Maserjo]

Die H-Atome um den Kohlenstoff zu sättigen werden oft weggelassen. Spart Zeit und Übersicht.

[@joshi9159]

Kann man prinzipiell auch nach dem Schema "gestrichelte Keilstriche halten die Position, schwarze Keile wechseln die Seite" vorgehen?

[@christopherstein2024]

Könnte funktionieren, aber wenn man die Keilstrichweise verstanden hat, dann braucht man das eigentlich nicht. Man kann sich merken: das gestrichelte sieht man schlechter, also ist es weiter weg

[@lara9036]

Hey, tolles Video hat mir sehr geholfen 👍🏽, aber als kleiner Hinweis bei dem gleichen Video in der App ist euch beim 2. Beispiel ein kleiner Fehler passiert. Da stimmt was mit der Keilstrichformel nicht.

[@malcofxy1723]

Warum hat das eine Kohlenstoffatom die Oxidationszahlen +1 und das andere -1

[@nicolemuller6107]

Gibt es ein Video zur Haworth Projektionsformel... kann leider keins finden :(

[@Bujintei]

Hey, zwei Fragen: Welches Tool/Programm/Add-In benutzt ihr für die Strukturformeln, ich bin mit molsketch nicht 100% zufrieden und die andere vielleicht etwas themenbezogenere Frage wäre, wie die Priorität (Aminosäuren) festgelegt wird. Nach dem Prof heute gehören alle Aminosäuren zur L-Reihe. Das würde ja bedeuten, dass Stickstoff eine höhere Priorität als Kohlenstoff hat oder? Danke übrigens für die Videos. Habe Chemie zwar in der Oberstufe abgewählt, aber für die Uni brauche ich es wieder und für einen Einstieg ins Thema sind die super :)

[@yaldabaoth2]

L bzw. D hat nichts mit Prioritäten zu tun. Der Prof. hat hoffentlich gesagt alle *natürlichen* Aminosäuren. Das stimmt. Wieso weiß keiner. Die Evolution hat sich zu Beginn des Lebens für eine Sorte entschieden und das dann durchgezogen. Wenn du über Prioritäten sprichst, dann meinst du vermutlich Cahn-Ingold-Prelog Nomenklatur (R- und S-). Die wiederum hat nichts mit Fischer zu tun. Da sind die natürlichen L-Aminosäure alle S, bis auf Glycin (kein Stereozentrum) und Cystein (wieso kannst du herausfinden, gute Übung). Und ja N hat eine höhere Priorität als C (höhere Ordnungszahl).

[@Thrilling-v1]

hat einfach nichts gebracht

[@ss-wm2ml]

was haben Sie ueberhaupt studiert?Sie koennen fast alles super erklaeren..

[@derunsichtbare2165]

Könnt ihr noch ein Video zur Sägebockdarstellung machen? Verstehe das überhaupt nicht

[@bo_jelin]

1:45 Hä, aber die Kohlenstoffatome sind doch beide mit den selben Atomen verbunden...?

[@-diablo4358]

Stimmt nicht ganz. Wenn du genauer hinsiehst, bemerkst du, dass links eine Doppelbindung vorhanden ist, die links wiederum ausbleibt.

[@horstbreyer794]

KRANK GUT!;;

[@xoxogossipgirp]

Unser Lehrer gibt uns die Molekülformeln immer ohne H; wie kann man herausfinden, ob die rechts oder links von der OH Gruppe sind?

[@joshuaherzog1307]

Genau das ist mein Problem gerade! Hat jemand eine Antwort dazu ? Bitte😩😩

[@yaldabaoth2]

Rechts oder links ist nicht wichtig. Vorne oder hinten schon eher. Keilstrich = vorne, gestrichelte Bindung = hinten. Wenns einfach nur ein Strich ist, kann man zu dem Chiralitätszentrum überhaupt nichts sagen.

[@Aochso]

immer entgegengesetzt zur hydroxy-gruppe. es ist ja ein tetraedrisch geformtes atom mit sp3 hybridorbitalen, das heisst wenn die hydroxy gruppe einen keil hat und aus der bildschirmebene raus, dann geht der wasserstoff logischerweise in die bildschirmebene hinein

[@onsto3166]

Ich bin mir nicht sicher ob ihr das schon gemacht habt, aber wenn nicht könnt ihr bitte ein Video zur Energiebilanz von zB der Natriumchloridbildung machen? Dankeschön im Voraus

[@simpleclub_chemie]

Ist notiert :)

[@kenzabenhassine6049]

Sehr schlecht erklärt, was links und rechts stehen muss.

[@Aochso]

mehrere fehler im video, alleine die ox. zahlen, sehr gravierend

[@sarahb3999]

Was macht man wenn man mehr Chiralitätszentren hat und nicht nur eins?

[@yaldabaoth2]

Das unterste Zentrum der Kette gibt an, ob es sich um L oder D handelt.

[@snopschnapp8528]

Ich hasse Chemie 😭

[@schmiediiii]

viel besser als das Remake.. der neue Sprecher und dessen Humor ist leider eine absolute Katastrophe

[@Unterhosegotti]

1 Woche zu spät. Schade haha

[@simpleclub_chemie]

Mist! Kleiner Tipp, schau immer gerne mal auf www.thesimpleclub.de vorbei, dort haben wir die Video meistens früher hochgeladen :)

[@David_Augustin]

danke man. Warum muss das in den Büchern immer so kackschwer erklärt werden dass es kein mensch versteht

[@sanjek1]

Fischer Projektion ist ganz einfach, hättet eigentlich kein Video dazu machen gebraucht. Stellt mal lieber sn1 sn2 e1 und e2 vor.

[@simpleclub_chemie]

Ist notiert :)

[@angijane]

Also mir z. B. hat es sehr geholfen, danke!

[@TheMomoix]

Mir hilfts auch, habe das schriftlich nicht geblickt. Danke für das Video :)

[@christopherstein2024]

Video ist nicht so gut, aber ist trotzdem ein wichtiges Thema, weil es meistens schlecht erklärt wird.