下垂体機能低下症になって困った事

[@user-eb9tx1pm1p]

私と同じですね。現在日本で、1500人くらいいるそうです。私は５才で発覚しました。 いろいろあって、小学校の入学を一年遅らせました。 下垂体機能低下症により、身長も低く他にも問題あったので。 今は特定疾患難病指定されてるんですよね。 申請すれば、医療費を抑えられますよ。 更新は一年毎年ですがやってますか？

[@COCO-3y3]

コメントありがとうございます😊5才から病気とお付き合いされて来られてるんですね。コメント欄で色々教えて頂けると、私にもこのチャンネルの視聴者の方にも有益だと思いますので、これからも宜しくお願い致します🙇‍♀️💕🙏因みに私も今はちゃんと毎年難病申請しています😊