Zerstörter Darm: Unser beschissener Alltag | STRG_F

Jeder Tag kann anders verlaufen, als erhofft. Durchfälle, Krämpfe, Übelkeit tauchen plötzlich auf. Und wohlmöglich ein Leben lang. Zwischen 320.000 und 470.000 Menschen in Deutschland leiden an chronisch entzündlichen Darmerkrankungen. Die wenigsten sprechen offen darüber. Denn die Krankheit ist nicht nur schmerzhaft und ätzend - sie ist vielen richtig peinlich. Auch unsere Reporterinnen Désirée und Carla haben ihre Krankheit bislang eher versteckt. Die eine hat Colitis Ulcerosa, die andere Morbus Crohn. Fast täglich kämpfen sie einen für andere unbemerkten Kampf. Aus vermeintlichen Kleinigkeiten können unüberwindbare Probleme entstehen. In diesem Film gewähren sie Blicke hinter ihre Fassade. Keine Angst, es wird nicht eklig. Aber offen.
Mehr zu den Erkrankungen erfahrt ihr hier:
www.dgvs.de/wp...
www.gesundheit...
Ein Film von: Désirée Fehringer & Carla Reveland
Kamera: Carla Reveland, Désirée Fehringer & Jan Littelmann
Schnitt: Jan Littelmann, Thorsten Wenning und Caroline Richter
Grafik: Nico Peters
#funk #ced #unheilbarkrank
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Jeden Dienstag
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[@STRG_F]

Musik! 00:00-00:30 Casper & Marteria feat. Monchi - Absturz 00:52-1:02 Fatoni - Clint Eastwood instrumental 1:12-1:26 Fatoni - Clint Eastwood instrumental 1:58-2:52 Billie Eilish - Bad Guy 3:52-4:06 Capital Bra -Tillidin 5:49-6:18 OK Kid - Lügenhits instrumental 6:57-7:36 Billie Eilish - Bad Guy 8:19-8:39 Maddafix - Big City Life 9:17-9:35 Billie Eilish - Bad Guy 9:35-9:56 El Profesor - Bella Ciao 11:03-11:16 Sekozaza feat. Haiyti - Keine Party 11:35-11:59 Marteria - Welt der Wunder instrumental 13:15-13:25 Capital Bra feat. King Khalil - Meine Welt 14:04-14:22 Capital Bra - One Night Stand 14:55-15:07 Trettmann feat. Alli Neumann - Zeit steht 15:15-15:30 Loredana feat. Mero - Kein Plan instrumental 16:23-16:32 Trettmann feat. Alli Neumann - Zeit steht 17:09-17:16 RIN - Up in smoke instrumental 17:48-17:55 Sido feat. Samra Kool Savas - High instrumental 18:14-18:30 Casper & Marteria feat. Monchi - Absturz 21:11-21:18 Casper & Marteria feat. Monchi - Absturz 22:29-22:37 Casper & Marteria feat. Monchi - Absturz

[@Nefarian1]

Und 11:18? 😂

[@zakybara7757]

ich hab nicht ganz verstanden wie das mit dem taboo gemeint ist. ich kann mir schwer vorstellen das Leute für ihre Krankheit diskriminiert werden oder dass gesellschaftlich versucht wird die Krankheit zu verschweigen. meine frage ist einfach was ihr genau mit taboo in dem Kontext meint.

[@namibo4985]

@@Nefarian1 Voyage Voyage - Desireless :)

[@konsti8901]

Meeega gute Musikauswahl :)

[@CheStin2]

Maddafix? :D

[@danielcgn]

Der Freund von Carla ist ein richtiger Ehrenmann. Gutes Vorbild für junge Männer. Der Frauen sind sowieso mega stark!

[@STRG_F]

Danke für das tolle Feedback!

[@danielcgn]

@anusficker 5000 digga, chill doch Mal, geht nur darum, dass der Kerl ein echt guter und ehrlicher Freund zu sein scheint. Wo ist da der gesellschaftliche Vergleich? Geht doch nur darum, dass man - egal welches Geschlecht oder welche sexuelle Orientierung - in so einer Situation so handeln sollte wie der Kollege

[@STRG_F]

Schön auf den Punkt gebracht, Daniel. :)

[@FortexVize]

@anusficker 5000 Wer hat dich denn verlassen? So eine Miesepeter hab ich ja lange nicht mehr gesehen. Er hat ein Kompliment gemacht und du stehst alles wie es dir passt, peinlich.

[@habtihrmichendlich6109]

@anusficker 5000 in einer Beziehung sollten beide wenn es der andere braucht für einander da sein. Egal wer für wen.

[@noelle.420]

Danke für diese Reportage!! Man sollte mehr über solche “Tabu-Themen” sprechen, damit sie irgendwann kein Tabu mehr sind.

[@STRG_F]

[@sagaubbx]

Du kannst die Reportage gar nicht zu Ende geschaut haben.

[@noelle.420]

Sauline Gaukine hatte ich auch noch nicht, aber sie haben ja schon am Anfang erklärt, worum es geht.

[@aceboogie959]

Wie kommst du denn darauf das es "tabu!" Themen sind? Wieviele Menschen betrifft das und unter welchen Umständen spricht man denn über sowas?

[@-SixthSense]

Wie glücklich ich bin, dass ich (überwiegend) gesund bin!!

[@marinakulmann2015]

isso

[@lelmacun6632]

Ja das denk ich auch. Aber was meinst du mit Überwigend? Wenn ich fragen darf

[@-SixthSense]

@@lelmacun6632 Naja es ist ja unrealistisch davon zu sprechen, dass man absolut keine Leiden hat. 100 % "Gesund" zu sein ist (meiner Meinung nach) unmöglich.

[@lelmacun6632]

@@-SixthSense Also meinst du eher so, selbst wenn man sich gesund fühlt könnte man ja doch krank sein?

[@-SixthSense]

@@lelmacun6632 Naja alleine eine Allergie oder eine leichte Fehlstellung der Wirbelsäule, leichte Arhythmik des Herzens usw. Das meine ich damit. Das ist jetzt nichts Wildes und deutlich harmloser als die Krankheiten die im Video gezeigt wurden. Das meine ich damit, dass es sehr unwahrscheinlich ist dass man 100% Gesund ist.

[@robertbernhard9005]

Für den Titel gibt's erstmal einen like

[@paplozirkel632]

Ich habe auch Colitis, ist wortwörtlich scheiße, aber wenn jemand fragen hat beantworte ich sie gerne

[@schto173]

Habs aber ich finde nicht dass der titel recht trägt... Sorry :/ ich will positiv sein. So was schockiert nur und macht angst. Brauchen wir das wirklich?

[@chrisk6464]

Billiges Klicksabgreifen is das

[@giselaottfried8039]

Habe MC. Meine Sprüche dazu: Ein sch**** Tag. Da hat man halt verschissen. Was für ein SCH****. Du bist am Ars**. Danke für die Doku!

[@Schlummerfee94]

"Ich hab zwar die Krankheit, aber ich bin nicht die Krankheit." Das hat sie sehr schön gesagt.

[@juliahoch5914]

Ist genau auch mein Motto, denn ich habe auch eine chronisch entzündliche Darmerkrankung (Morbus Crohn) 😳

[@goeerki]

Toller Beitrag, ich leide selbst unter Colitis Ulcerosa und gerade in meinem Alltag mit dem Sport habe ich damit zu kämpfen.

[@Heisi_The_Legend]

moin Goeerki Wusste ich (langjähriger Abonnent) gar nicht. Alles Gute! LG

[@ajayhamm59]

Keine Ahnung wer du bist aber freut mich für dich dass du sonst so gut damit klar kommst und "nur" das Paket zu tragen hast...

[@rockabillyheart]

Kannst du trotzdem gut deinen Sport- und Ernährungsplan durchhalten? Mir fällt es sehr schwer durch die CU und dann noch die Fressattacken durch Kortison oder anderen Nebenwirkungen. Liebe Grüße :)

[@sternumclavicula8364]

Du bist nicht allein! Lass dich nicht unterkriegen

[@tomhahn4256]

Ich habe morbus crohn ist auch schlimm habe bio Medikamente bekommen und es hat mir sehr geholfen ich konnte viel mehr machen

[@m3rcher]

Als Crohny, sprech' ich euch Zwei Mal meinen höchsten Respekt aus :) Bleibt stark und verfolgt weiterhin eure Ziele, egal wie "beschissen" manche Zeiten sein können! :D

[@carlareveland2355]

Danke! Wir wünschen dir ganz viel Kraft für die beschissenen Zeiten! ;) Liebe Grüße Carla & Désirée

[@Herrscher99]

Ich habe auch seit vielen Jahren ein schweren Morbus crohn und mitlerweile auch ein Stoma und finde es toll dass ihr auf das Thema aufmerksam macht!

[@desireefehringer]

vielen vielen lieben dank dir und alles gute auch für dich

[@schildkrotenarmy2.041]

Gute Besserung :)

[@hasankurti9039]

Desiree Marie Fehringer Hey Marie, ich find dich toll. Schade dass du keinen Mann mit Mut kennen gelernt hast. Du bist eine schöne Frau und so ... lg Vernes

[@DieCyk]

Hier im Internet kann man ja komische Dinge fragen... Wie fühlt sich das koten an? Also drückst du genau wie früher mit dem Bauch oder flutscht der Kot einfach in den beutel ohne dass du darauf Einfluss nimmst? Außerdem was passiert mit dem normalen Ausgang? Ist dort jetzt Dead end und er ist komplett nutzlos geworden? Würde mich über eine Antwort über diese komischen Fragen freuen. Dir und auch allen anderen Betroffenen wünsche ich viel Mut und Kraft das Alles durchzustehen👍🏻👍🏻👍🏻

[@Magerquark]

Schau dir doch mal eine Sendung der Ernährungs Docs an kzbin.info/www/bejne/jZOqfIKpp5KCgZY

[@PatrickZigart]

Vielen Dank für das Video! Magen / Darm.. diese Themen sollten viel mehr besprochen werden & nicht so verheimlicht werden. Dazu wäre noch Reizdarm / Reizblase interessant. Würd mich freuen wenn ihr dazu mal etwas macht! Super Video! :)

[@matekind]

Bin selber betroffen (Colitis Ulcerosa) und bin euch gerade unfassbar dankbar, dass ihr auf das Thema aufmerksam gemacht habt. ❤️

[@STRG_F]

Alles gute für dich!

[@xjox-lk3jb]

Vielen dank. Ich bin selbst betroffen. So etwas gibt einfach kraft. Man ist nicht allein

[@STRG_F]

💪💪💜

[@schildkrotenarmy2.041]

Gute Besserung :)

[@Definitely_Melnyx]

Schildkrötenarmy 2.0 Gute Besserung bei einer nicht heilbaren Krankheit ist schon zynisch.

[@TheValinov]

@@Definitely_Melnyx dann halt: "Wenn's Ärschle brummt, is das Herzle gsund!"

[@soursagichnich8131]

@@TheValinov Das nenne ich mal Fettnäpfchen! Ich musste 2 Monate ein Stoma tragen. Nach der Rückverlegung arbeitet der Darm die ersten Monate noch nicht richtig, produziert unmengen an Gasen und dickt den Stuhl nicht ein. Heißt, dass so alle 20 Minuten das Ärschle brummt und man jedes Mal Flüssigkeit mit ausstößt. Man pendelt dann zwischen Toilette und Badewanne. Das ist der absolute Horror.

[@seb_fried]

Ihr seid klasse, lasst euch nicht unterkriegen!

[@Godhandcrys]

Wegen solchen (leider noch) Randthemen schaue ich dieses Format. Klasse und großen Respekt an die beiden Damen.

[@STRG_F]

Vielen Dank!

[@joebakkka]

Vielen Dank für die Doku. Ich leider selber an Colitis Ulcerosa seit etwa 25 Jahren. Ich bin männlich, ca. 1,75m groß und habe zu den schlechtesten Zeiten 42kg gewogen. Viele gesprochene Worte entsprechen meinen eigenen Gedanken. Während eines Schubes sind die Schmerzen echt übel. Schlimm ist auch die Angst vor Essen. Der Verbrauch an Toilettenpapier ist enorm und man kommt auch als Mann in den Genuss Binden zu tragen. Zudem braucht man einen sehr toleranten Arbeitgeber. Camping gleicht schon fast einer Mutprobe und unterwegs wünscht man sich eine Art Toilettenführer, da man unterwegs immer hygienisch sehr bedenkliche Orte findet, die man benutzen muss. Zeit was anderes zu suchen gibt es nicht. Naja, da könnte ich wahrscheinlich ein Buch schreiben, deshalb höre ich mal auf zu schreiben. Allen Mitbetroffenen wünsche ich starke Nerven, wahre Freunde und gute Ärzte, die nicht sofort alles rausschneiden wollen was gerade Entzündet ist. Ihr schafft das.

[@Dulli_91]

Beschissenes Thema. Hatte eine Arbeitskollegin die sowas auch hat,ist echt schwer für sie. Nun verstehe ich es noch genauer. Danke dafür.

[@marcel6327]

Unsexy hin oder her, Respekt das ihr darüber sprecht. Ihr habt es euch nicht ausgesucht und ich hoffe das irgendwann ne Lösung dafür gibt.

[@avag.5657]

Sehr gute Reportage und die beiden sind wirklich sympathisch! Ich habe daraus mitgenommen, viel viel sensibler damit umzugehen, "auf den Teller der anderen" zu schauen, man weiß ja doch nie, was hinter den Essgewohnheiten des Gegenübers steht. Ich wünsche den beiden alles Gute und eine möglichst gesunde Zukunft!

[@catsnotcops_]

Die öffentlich rechtlichen Kanäle hier auf KZbin bilden einfach die Avantgarde der gesellschaftlichen Aufklärung. Ihr seid einfach klasse! Danke für die großartige Arbeit.

[@STRG_F]

Wow. Vielen Dank.

[@catsnotcops_]

@uschi o nein, mir sind die Themen zur Genüge bekannt. Trotzdem gibt es viele, insbesondere jüngere, Personen, die ansonsten mit diesen Themen einfach nicht in Kontakt kommen würden. Deshalb bennene ich die Arbeit und Beiträge als das, was sie für diese Leute darstellt, weil sie diese Themen offen und frei für eine breite Masse zugänglich macht.

[@fionafiona1146]

Es ist durchaus schön das wichtige Perspektiven öffentliche Finanzierung bekommen aber wenn sie dann immer noch online/im Archiv landen ist es doch traurig.

[@catsnotcops_]

​@uschi o wie sähe deiner Meinung nach denn eine Alternative aus? Und was genau ist hier grade eigentlich dein Problem? Das Format klärt auf. Das ist doch etwas Positives.

[@catsnotcops_]

@uschi o du hast augenscheinlich wirklich Probleme. mit dir ist keine Konversation möglich. du tust mir Leid. gute Besserung.

[@kurzgeratentv8311]

Die beide haben mehr durchgemacht, als die meisten Gangster Rapper

[@STRG_F]

😁✌️

[@docholiday7293]

Das kann man so pauschal auch nicht kommunizieren. Leid ist ja auch individuell. Was der eine ganz schlimm findet, findet der andere nicht schlimm.

[@Sonikxx22]

Definitiv ein wahrer Kommentar 😁👌

[@franziskalendzian7556]

Weil ein einfacher "Daumen hoch" hierbei nicht reicht: Danke für diesen Beitrag!

[@STRG_F]

Hey Franziska. Das ist aber nett. Vielen Dank selbst :)

[@ReneKoll1]

Wenn man diese Geschichten so hört, ist es mir fast peinlich mit meinen lächerlichen Kleinigkeiten die Zeit eines Proktologen oder Chirurgen in Anspruch zu nehmen. Beim nächsten Toiletten-gang werde ich an diese Sendung denken, und laut "Danke" sagen.

[@ReneKoll1]

@El Presidente Freu!

[@sternumclavicula8364]

Lieber Vorsorge als Nachsorge

[@yueillustration]

Kein Problem ist weniger wert nur weil es objektiv schlimmer ist! Bitte vergess das nicht, Leid ist immer subjektiv.

[@Wabbelpaddel]

@@yueillustration Manche haben aber mehr Priorität verdient. Nein zu sozialistischem Narzissmus. Realität voraus.

[@vpunk2008]

Ach Leute eure Reportagen sind so so wichtig! Beide meiner Ex Freundinnen hatten Probleme mit dem Darmtrakt ( keine chronisch entzündliche darmerkrankungen, aber sehr häufig stark alltagseinschränkend, Krankenhaus etc. ) beide haben sich sehr geschämt für ihre Probleme und es mir erst nach einiger Zeit erzählt. Für mich war das kein Ding aber ich fand es schön das ihr auch die Perspektive des Patners miteinbezogen habt. Mir taten meine Partnerinnen oft leid, indem Sinne das man einfach gesehen hat was für Schmerzen das sind. Es war für die Beziehungen immer sehr wichtig darüber offenen zu kommunizieren . Und so sollte es auch in der Gesellschaft sein ! Wo ist das das Ding? Ja es sind Erkrankungen die den Darm betreffen . Und Stuhlgang. Na und ? Andere betreffen eben das Herz oder die Leber. Willkommen beim Thema menschlicher Körper.

[@katn1952]

Die meisten Menschen sind sich leider gar nicht bewusst darüber, wieviel "Gesund sein" wert ist 🙁 Es ist mit das Wichtigste, was du besitzt, und erst, wenn du es nicht mehr hast, kannst du das begreifen.

[@bambina3746]

Ich bin 30 und "feiere" im Herbst 20-jähriges Jubiläum mit meinem Crohn. Ich hatte mehrere OPs, ich hab jedes zugelassene Medikament schon genommen, habe alternativmedizinische Dinge probiert - alles ohne Erfolg. Es gab so viele schlaflose Nächte in denen ich dachte, dass ich es nicht mehr ertragen kann und will. Und doch stand man morgens wieder auf, schleppte sich zur Arbeit und tat so als hätte man keine Angst davor, sein Pausenbrot zu essen. Seit ungefähr zwei Jahren nehme ich ein Studienmedikament und muss sagen, dass es mir so gut geht wie schon lange nicht mehr. Ich habe keine Schmerzen mehr und kann so gut wie alles essen. Der Durchfall ist zwar geblieben, hält sich aber auch in Grenzen (3-5 mal täglich). Ich hatte vor kurzem, nach vielen Jahren, zum ersten mal wieder festen Stuhlgang. Ich war total perplex und fühlte mich wie eine fremde Person. Denn ich hatte vollkommen vergessen wie sich das anfühlt.

[@macgina8412]

Wie heisst das Medikament? Schön das es dir besser geht🙏

[@ginasunshine4280]

Ich habe selbst Colitis und bin auch total interessiert, welches Medikament du nimmst. 1000 Dank!

[@fantasticbeast2120]

Ich hab auch CU und wüsste das ebenfalls gerne :)

[@Liv-ts1ep]

Chapeau, Ihr Heldinnen ! Sehr gute und auch private Doku, die bestimmt vielen Menschen hilft. Hoffe, dass Ihr trotzdem Wege findet, auch genussvoll essen zu können, denn ich denke, dass auch das wichtig ist. Genauso wichtig wie auch eine ausgewogene Ernährung, die wichtig für Euer Immunsystem ist Alles Liebe und Gute für Euch ! ♥️

[@STRG_F]

Hi, Nicole! Sehr nett von dir. Danke!

[@marionfischer5468]

Mädls seit ihr toll!!! Ich kann nur erahnen, wie 'scheisse' diese Krankheit ist, auch wenn ich nur einen Reizdarm habe, der mir schon zu schaffen macht😖 Seit weiterhin so offen, so stark und so mutig! Ich wünsch euch viel Kraft für die Zukunft und alles Gute🍀♥️

[@Askan208]

Ich finde es toll, dass ihr darüber berichtet. Es gibt so viel Unwissenheit und Unverständnis. Danke dafür und für euch viel Kraft.

[@timgrrm6207]

Auch wenn es sich seltsam anhört. Tat es gut die Reportage von euch zu sehen auch wenn es mir die Tränen in Augen getrieben hat. Ich bin erst seit kurzen vom Morbus Crohn betroffen bzw. weiß seit einem halben Jahr was es ist und ist krass eure Erfahrungen zu sehen/hören und wissen, dass ich damit (auch was das Verhalten, krank und mit dchmerzen auf die Arbeit schleppen angeht) nicht alleine. Es ist schwer darüber zu reden und auch wenn die Leute es wissen wollen was los ist hört das Interesse beim Thema Verdauung direkt auf auf. Danke für Teilen.

[@olddaddy2140]

Allen RESPEKT, über eine Erkrankung so offen zu berichten. Das macht vielen MUT damit zu LEBEN. Alles GUTE und weiter so.

[@luister9370]

Cool, dass ihr helft das Stigma das diese und ähnliche Krankheiten umgibt zu zeigen, aufzuklären und aufzulösen. Ich wünsche allen Betroffenen von chronischen Erkrankungen viel Kraft und allen Nicht-Betroffenen, dass wir mitfühlender und vor allem offener sind, so dass jeder Mensch so gut wie möglich leben kann. Ihr, die diese Reportage gemacht habt seid meega sympathisch :-).

[@Frauleingruen]

Vielen Dank euch. Habe Colitis seit ich 15 bin also 9 Jahre schon. Habe es lange nicht akzeptiert und hab immer schwerere Schübe bekommen. Die Mädels und der Arzt sprechen mir aus der Seele. Viel Erfolg noch auf eurem Weg und alles Gute🤗

[@desireefehringer]

vielen lieben Dank dir! und auch wir wünschen dir alles Gute und viel Kraft für deine Zukunft. Liebe Grüße Carla & Desiree

[@Frauleingruen]

@@desireefehringer Dankeschön🤗 und ja auch ich muss ins Reformhaus rennen und Dinekllasagneplatten kaufen😂

[@MrJeng300]

@@Frauleingruen Meinen größten Respekt an Menschen wie dich, welche die Kraft haben damit zu leben. Ganz stark.

[@paulaburner]

"Wir sind nicht allein mit der Scheiße". Genau mein Humor 🤣

[@STRG_F]

😁✌️

[@pascalmerschaudio]

dein Nachname mit deinem Kommentar ist auch genau mein Humor 🙏😄

[@duschphobie]

Richtig gute Reportage! Ernst aber alltagsnah, real, nachfühlend, empathisch. Ich hätte gern noch mehr Wissenschaft gehabt, aber um den Alltag und die menschliche Realität zu zeigen, perfekt. Auch der Freund von Karla hat so schöne Worte gefunden und Eri hat sich auch toll und schön ausgedrückt. Tolle authentische Charaktere insgesamt. Super!

[@STRG_F]

🥰 Vielen Dank!

[@danielschmidt3754]

Mir hat die Seele geblutet, als Carla sagte, sie konnte nicht zum Derby :( Ein riesiges RESPEKT, dass ihr dazu beigetragen habt gegen die Stigmatisierung anzugehen! Ich wünsche euch alles Gute!

[@carlareveland2355]

Danke! Das war auch wirklich hart für mich mit dem Derby!

[@IBIEaSTx]

@@carlareveland2355 ich hab auch eine chronische darmerkrankung und nich machts auch fertig das ich seit 2 Jahren nicht mehr ins Stadion kann viel Kraft dir weiterhin

[@carlareveland2355]

Snake47 Das tut mir mega leid zu hören! Ich hoffe, dass du dir die Stadionatmosphäre nachhause holen kannst oder mal nen richtig guten Tag hast, an dem es doch machbar ist ins Stadion zu gehen. You‘ll never walk alone ✌️

[@IBIEaSTx]

@@carlareveland2355 vielen lieben dank ich riskier nichts mehr weil ich unterwegs zu viel angst hab das was kommt bin an einem cananbis rezept dran weil mir das super hilft wenn ich das hab dann gehts wieder die fortuna düsseldorf zu unterstützen

[@annakempinsky3825]

👍💛 Aber echt!

[@kevin99_b8]

Krass wie verschieden es sein kann, habe selber Morbus Chron und bekomme alle 8 Wochen Medikamente gespritzt. Bin seit 3 Jahren beschwerte frei mache extrem Sport und kann essen was ich möcht, bin dafür meinen Ärzten extrem dankbar das ich so gut behandelt wurde.

[@weiwes]

Was für Medikamente bekommst du genau gespritzt?

[@kevin99_b8]

@@weiwes Inflectra und Cortison

[@STRG_F]

Hey Kevin, das ist richtig toll!

[@autonomira]

Ich fühle mich so schlecht wenn ich mich wieder über Kleinigkeiten beschwere.Ich verstehe nicht warum man nicht einfach dankbar sein kann dass man gesund ist

[@fionafiona1146]

Im besten Fall kann man den größeren Problemen mehr Aufmerksamkeit schenken wenn die kleinen ausgeräumt werden.

[@FabiAn-wv2vs]

Ich bin nicht betroffen, aber wollte mein Lob hier lassen, so schonungslos ehrlich mit so einem Thema um die Ecke zu kommen ist total bewundernswert!!!

[@pietcong]

Danke, solche Dokus helfen mir als angehendem Pflegefachmann sehr, das Leben mit einer entzündlichen Darmerkrankung über die "Standardprozeduren" und die reine Krankheitslehre hinaus zu verstehen. Finde es Klasse, dass ihr so offen damit umgeht! Daumen hoch!

[@STRG_F]

Hey Peter, danke dir für das tolle Feedback! 🙏🏼

[@MissSahnetorte]

Ich sitze gerade weinend vor meinem Laptop weil ich euch beide soooooo sehr nachvollziehen kann. Ich habe seit 7 Jahren Beschwerden mit meinem Magen- und Darm. Kein Arzt, kein Medikament und auch keine Kur- konnte mir bisher helfen. In meinem Fall sprechen die ÄrzteInnen vom Reizdarm Syndrom. Mein Bauch ist immer aufgebläht (Abends sehe ich teilweise aus, wie im 7 Monat Schwanger), Bauchkrämpfe plagen mich bis in die Nacht, Durchfall und Müdigkeit beeinträchtigen meinen Alltag. Ich bin 23 Jahre und bin seit 6 Jahren nicht mehr schwimmen gewesen weil mir die Blicke auf meinen Bauch zu unangenehm wären. Danke für diese Reportage! ☺️❤️

[@STRG_F]

Das tut uns leid. Am Reizdarm-Syndrom leiden ja noch einmal mehr Menschen. Und der Stress, es verstecken zu wollen, macht es auch nicht besser, oder? Danke für deinen Kommentar und alles Gute für dich!!

[@MissSahnetorte]

@@STRG_F Da habt ihr recht! Man kann es auch absolut nicht mit eurer Krankheit vergleichen, aber ich verstehe euch einfach wahnsinnig gut. Ich wünsche euch beiden auch alles Gute! ☺️

[@lenas.9419]

Hallo, du hast zwar schon vor zwei Jahren geschrieben, ich antworte trotzdem. Bei mir wurde auch Reizdarmsyndrom diagnostiziert. Wobei ich nicht mal untersucht worden bin. Keine Ärzte konnten mir helfen. Ich habe dann alleine meine Ernährung einfach umgestellt. Seitdem geht es mir viel besser.

[@eingooglenutzer4759]

19:15 Gänsehaut. Es gibt noch liebevolle Menschen, die nicht nur an sich selbst denken. Großen Respekt an die zwei Frauen aber auch an Carlas Freund, der alles für sie mitmacht.

[@STRG_F]

❤️

[@fadilnezirevic6768]

Danke für diese tolle Reportage. Es klingt bescheuert, aber meine eigene Morbus Crohn Erkrankung hat mich zu einem neuen und besseren Menschen gemacht. Ich hab für so vieles mittlerweile Verständnis, hab für meine Mitmenschen mehr Empathie entwickelt und bin stolz darauf, das ich neben all diesen beschissenen Situationen im Alltag, dennoch weiß, ich bin stärker als viele andere 😘 WIR KÖNNEN STOLZ AUF UNS SEIN

[@jans.4157]

Hat jemand mitgezählt wie oft in der Reportage "Scheiße" gesagt wurde? Aber Respekt das ihr so offen drüber redet, brauchen wir mehr.

[@desireefehringer]

vielen lieben dank dir für dein positives Feedback :)

[@_catmom_1600]

Da bin ich ja noch harmlos dran mit meinem Reizdarm und meiner Laktoseintoleranz. Hut ab vor den beiden Mädels.

[@MrJustinLuka]

Und ich bin leider noch mehr gefickt

[@nokive0]

Hab bisher auch "nur" einen Reizdarm, der mich zwar auch oft und gerne ärgert, aber ist im Vergleich zu den gezeigten Krankheiten ja echt harmlos

[@habtihrmichendlich6109]

@@MrJustinLuka was denn

[@Diabolicallaughter-]

Reizdarm-Kollegen: Probiert Pfefferminzölkapseln! Ich habe keine Angst mehr vor Durchfall und Bauchschmerzen, muss nur noch 1-2 Mal pro Tag auf Toilette statt 5 Mal.. Es ist echt eine Überlegung wert, ich lege es euch wirklich ans Herz.

[@Justme-xo5nl]

Jup, ich hab auch Reizdarm und dass kommt einen jetzt ja schon harmlos vor im Vergleich dazu. Hat mir aber Jahre mein Sozialleben total zerstört, aber hab es mittlerweile ganz gut im Griff bekommen

[@rage4play78]

Weil so viele schon die beiden taffen Frauen gelobt haben, einmal beide Daumen hoch für den charmanten Mann, der selbst vor der Kamera noch lässig nen Kompliment an seine liebste raus haut. Ehrenmann!

[@uhu4677]

Musste die ganze Zeit mit den Tränen kämpfen. Gesunde Menschen können (vermutlich) trotz so einer Doku nicht wirklich die Tragweite von solchen Erkrankungen erfassen.

[@miked272]

Kann alles nachvollziehen. Leide seit ein paar Jahren an multipler Sklerose. Auch ich versteck mich nicht und kann Leute die meine "sowas erzählt man nicht" nicht leiden. Meistens sind das gesunde die sowas erzählen.

[@josefine9192]

Tom scheint so ein liebevoller und guter Freund zu sein!

[@carlareveland2355]

Oh ja, das ist er

[@yoyoe.3005]

Einfach nur geile Reportage Solche Krankheiten sollten vielmehr Aufmerksamkeit in der Gesellschaft bekommen. Ich kann das in gewisser Weise nachvollziehen mit dem "es geht einem von außen gut". Ich bin psychisch krank, habe Psychosomatik und kaum einer merkt es mir an. Ich versuche damit offen umzugehen. Überlege mir hlat trotzdem zweimal wen ich es erzähle.

[@melb1666]

Geht mir auch so..

[@blackfades2grey]

Ich habe auch Colitis Ulcerosa, aber zum Glück wirken die Medikamente und ich kann ein ziemlich normales Leben leben. Ich wünsche allen Mitleidenden viel Kraft!

[@rumpel6625]

Ich auch, aber bei mir bringen die jetzigen Medikamente nicht viel. Was kriegst du für welche?

[@hEcinen]

schön auch sowas hier zu lesen 🤙🏼

[@d.a.2033]

Bei mir genauso... Gottseidank...

[@_MX_-bs6ux]

Danke Danke Danke, Strg F für die immer sehr informativen Inhalte, die nirgends wo angesprochen werden. Außerdem wissen viele Menschen darüber nicht und sollen auch die schlechten Seiten der Betroffenen sehen!, 👍👍👍

[@lordturbomose4982]

Sehr mutig von den beiden das so öffentlich zu thematisieren! Vor allem aber beeindruckt mich ihr Durchhaltevermögen und ihre Positivität, denn ich glaube kaum das ich so etwas durchmachen und dabei trotzdem so stark und lebensfroh bleiben könnte!

[@carlareveland2355]

Lord Turbomöse Danke für deine super lieben Worte!

[@brainwarstv7838]

Im Namen aller CED'ler : DANKE!

[@carlareveland2355]

BrainwarsTV Den Dank geben wir zurück :) liebe Grüße Carla & Desi

[@andreaslindenau1190]

Mutig, über das Thema als junge Menschen zu sprechen !

[@zahninspektor44]

Vielen Darm für dieses Video...Habe seit Anfang des Jahres Morbus Crohn....Und es ist einfach so belastend...

[@endlessdiep]

Ich liebe dich HAHAHA 8i

[@desireefehringer]

ich wünsch dir alles Gute!

[@r0m0pr0]

Heftig.... ich hoffe trotzdem dass dein Darrrm halbwegs intakt bleibt

[@endlessdiep]

@@desireefehringer Ach du Scheiße sag bitte, dass du den Insider Witz kennst.... KEINE SCHWÄCHE ZEIGEN

[@einweiterernutzer9153]

Alter gerade vor 20 min hab ich mir deine vids gegeben und denke an nix böses und seh dich hier woeder

[@hansistinki7785]

Schätzt eure Gesundheit! Das ist dass größte Gut was es gibt

[@renaklaue2118]

Schön, dass dieses Thema angesprochen wird! Ich selbst habe seit meinem 17 Lebensjahr Colitis Ulcerosa und die anfängliche Zeit war weniger schön. Die ersten drei Jahre konnte ich nichts tun, weil ich zu krank war. Ich habe mein Abi abgebrochen und musste mich neu orientieren. Was mich sehr traf, war wie die Menschen reagiert haben. Ich würde übertreiben, krank feiern wollen und sei einfach nur faul. Kaum einer, außer Freunde und Familie, wollte mir glauben, dass ich Schmerzen habe. Mein Freund hat da leider auch einiges durchleben müssen aufgrund meiner Krankheit. Ein Teil seiner Freunde haben sich sogar gegen ihn gewand und fingen schlecht ab, über mich zu reden, wenn er mal später zu einem Treffen erschien ist oder abgesagt hat, weil es mir richtig beschissen ging und er für mich da war. Ich hoffe dieser Beitrag wird den einen oder anderen die Augen öffnen ;) Dass mit dem Essen kenne ich nur zu gut! Ich gehe selbst kaum noch essen, da ich einfach die Gerichte nicht vertrage. Zum Glück esse ich gerne Reis und Kartoffelgrichte ^^

[@BRuX6969]

Tolles Video! Ich habe nach diesem Video einfach nur Respekt. Und was mich begeistert, das ihr trotz der Krankheit Mitten im Leben steht.

[@mwmw2748]

Danke für den tollen Beitrag, leide selber seit 25 Jahren an Colitis Ulcerosa und freue mich über diese Beiden mutigen Damen, die das tabuisierte Thema in die Öffentlichkeit bringen! DANKE und weiterhin Gute Besserung an Euch Beide 💖💪👍

[@STRG_F]

Danke und alles, alles Gute dir!

[@smile8048]

Hallo ihr Lieben, ich hatte mit 12 Jahren die Diagnose Colitis Ulcerosa und lebe jetzt mit 21 ebenfalls mit Pouch. Daher freut es mich extrem zu sehen, dass ihr auf die Krankheiten und ihre Auswirkungen auf den normalen Alltag aufmerksam macht. Außerdem habe ich großen Respekt davor, dass ihr euch traut, den Zuschauern so private Einblicke in euer Leben und den Umgang mit der Krankheit zu geben. Ein sehr ehrlicher und sympathischer Beitrag! Danke dafür und ich wünsche euch beiden alles Gute☺️

[@STRG_F]

Liebe Julia, vielen, vielen Dank für deine lieben Worte! Wir wünschen dir alles Gute!

[@bp1553]

Wow. Krasser Einblick. Ich habe riesen Respekt vor den ganzen Menschen, die so schwer krank sind und trotzdem ihr Leben auf die Reihe bekommen. Da gibt es andere Menschen, die meinen sie hätten Probleme; dabei sind dies meist nur "Luxusprobleme".

[@hirndead3248]

Wünsche den beiden und generell allen die sowas durchstehen müssen nur das aller aller beste!

[@anastasiamandelbaum6090]

Großen Dank an euch Beide, dass ihr ein so privates Thema besprecht, mir persönlich hat es sehr geholfen. Geholfen, weil man sieht, dass man damit nicht allein ist und welche Möglichkeiten es gibt sich zu helfen...

[@NatiEierkuchen]

meiner Meinung nach einer der besten Beiträge bisher.

[@carlareveland2355]

Nati Berlin Wow, danke!

[@STRG_F]

Vielen Dank!

[@breca9943]

Wow voll stark so offen darüber zu reden. Wünsche allen Betroffenen viel Kraft :) @Eri finde das mega wie selbstbewußt du mit dem Stoma umgehst. Deine Aussage zu dem nicht verstecken wenn man ein Körperliches Leiden hat macht Mut. Richtig stark!

[@anonym7763]

Ich selbst bin auch schon lange von colitis ulcerosa betroffen (bin jetzt 17) und finds richtig gut, dass ihr über das thema berichtet und aufklärt :)

[@MrImba250]

Ich liebe diesen berichten und eure beiden Charakter. Mit Crohn fühle ich eure Erzählungen immens. Es spiegelt das Leben und wie man es gestaltet einfach so schön wieder. Liebe geht raus an euch beide. Danke, dass ihr versucht, noch mehr Menschen über diese Krankheit zu informieren.

[@kugelblitz65]

Sehe die Reportage erst jetzt und muss sagen, wow! Vielen Dank für diese Ehrlichkeit! So starke Frauen! Toll wie man trotz dieser schweren Krankheit mit so viel Humor durch das Leben geht 🧡

[@desireefehringer]

Vielen Dank für deine Worte ♥️

[@kugelblitz65]

@@desireefehringer immer wieder gerne 🧡

[@hannahs.4524]

Was für tolle, starke Frauen!

[@Stylomagic]

Ein Jahr nach meinem Beitrag sehe ich diese Reportage und verstehe mittlerweile so viel mehr. Ich habe vor einem Jahr, vielleicht mehr, hier meine Geschichte erzählt. Nun vor Kurzem hatte ich wieder einen Schub, wieder mit Blut. Ob ihr es glaubt oder nicht, dieser Schub war mein letzter. Für mich wird es keine weiteren Schübe mehr geben. Hier also meine Kritik an diese Reportage, ich handel das Punkt für Punkt ab: 1) Angst vor dem Essen: Die beiden Mädels gehen in die Kantine und bestellen sich Kartoffeln, weil man ja nichts mehr essen könne. Auch ich habe so gedacht, doch wie es aussieht verbieten wir uns mehr als was wir vertragen. Es gibt Lebensmittel, die wir nicht essen, weil wir schon gelesen haben, dass diese uns nicht gut tun, ohne es jedoch selbst auszuprobieren! Wir verbieten uns damit eine Bandbreite an weiteren gesunden Darmkulturen! Kroketten übrigens haben oftmals Weißmehl drin, oder was glaubst du wieso sie so schön knusprig sind von außen? Es ist eine Art Kartoffelschnitzel! Es wird übrigens im raffinierten Fett frittiert, so wie Pommes. Also absolut schädlich, selbst für einen gesunden Darm. Wie sah es aus? Wurde es vertragen, offenbar ja! Da haben wir auch schon den ersten Mythos aufgelöst: Wir mit CED vertragen nichts und essen demnach nichts! 2) Ärzte OPs und Krankenhäuser: Das Mädel mit CU klärt uns gar nicht auf über das was dort in der Klinik passiert ist und wieso sie dort Monate lang lag, aber der Arzt erzählt, dass sie sehr geschwächt dort ankam, mit einem starken Untergewicht um eine ZWEITE OP, vermutlich die Rückverlegung des Stomas zu machen. Er deutet an, dass die erste OP, also die Entfernung des Darms und die Entstehung des Stomas wohl nicht gut verlaufen ist und es korrigiert werden musste. Und da sind wir. Wir verlassen uns auf die Ärzte, die Tag ein Tag aus operieren und was nach der OP passiert, tja das muss dann dein eigener Körper schaffen und wenn er es nicht tut, tja dann weitere OPs bis du in deinen besten Jahren dahingerafft wirst oder der Körper seine letzten Kräfte aufwedet um es einigermaßen zu schaffen. Sie geht nicht drauf ein, dass obwohl sie nun ein Reservoir hat und wieder "normal" kacken kann, sie nun immer Durchfall hat, denn das passiert wenn man keinen Dickdarm hat, der Stuhlgang wird eben nicht mehr fest. Und dann wären wir auch schon beim dritten Thema: 3) geschwächten Immunsystem: Da unser Darm der Sitz des Immunsystems ist, ist es kein Wunder wenn das Mädel ohne Darm auch immer wieder krank wird. Kein Darm, kein Immunsystem! Aber was ist mit dem anderem Mädel, das Morbus Crohn hat, sie hat doch noch den Darm? Sie sagt ihr Immunsystem ist durch den Crohn geschwächt, nicht durch die hervorragende Hausapotheke, die selbst ein Chefarzt zu würdigen wüsste! Es schwächt nicht das Cortison, Azathioprin oder TNF Blocker das Immunsystem, nein es ist der Crohn... Das ist auch das was uns Ärzte erzählen wollen: Unser Immunsystem funktioniert nicht richtig. Vor ca. 1,5 Jahren hatte ich so einen starken Schub, dass man mir Cortison verschreiben wollte. Ich habe tropfenweise Blut gekackt, nur noch Blut! Wochen lang. Ich wollte das nicht, ich wollte Zäpfchen mit Mesalazin. 8 Wochen wurde ich so gelassen! Erst dann gab man mir die langersehnten Zäpfchen! Und tadaaa nach zwei Wochen war der Schub weg, OHNE Cortison! Es gibt Studien, die aufzeigen, dass 80% der CU und 70% der MC Patienten NUR mit Mesalazin behandelbar sind und in Remission kommen. Jedoch wer schon oft Kontakt mit Cortison hatte, oder Antibiotika bekommt, der erleidet härtere Schübe und dem hilft Mesalazin alleine nicht. Aber gut kommen wir zum Thema Immunsystem. Im März diesen Jahres, ich war im Schub, bin ich mit meinem besten Freund in denn Wald gefahren. Wir waren den ganzen Tag da und saßen ohne Maske im Auto 30 Minuten hin und 30 Minuten zurück. Er bekam am nächsten Tag Corona, ich nicht. Vor ein paar Wochen küsste ich meinen Freund zu Abschied am Abend und dieser bekam am nächsten Tag Fieber, er hatte Corona. Ich war im Schub, ich hab kein Corona abbekommen. Mein Immunsystem funktioniert und das, weil ich mich rein mit Mesalazin behandeln lasse. Ich habe kaum Erkältungen, nur ab und an mal einen Schnupfen, wenn ich mich verkühle. Mesalazin gehört zu den Acetylsalicylsäuren, es wirkt örtlich entzündungshemmend, so wie auch Aspirin. Jetzt kommen natürlich diejenigen, die sagen: "Ja aber du hast es auch nicht so schwer wie diese Mädels." Doch, das habe ich! Ich kacke genau so viel Blut und habe abartige Krämpfe und der Schub vor 1,5 Jahren hatte einen Startwert von 2300 Calprotectin, das ist stationäre Behandlung und es war mir möglich diesen rein mit Mesalazin unter Kontrolle zu bringen. Fazit: Nicht die Erkrankung schädigt euer Immunsystem, sondern die vielen, vielen Immunsupresiva, die ihr nehmt! 4) Ernährung und Alkohol: Wie man so schön sehen kann, haben die Mädels zum Schluss der Reportage einen schönen Abend mit Martinis oder anderen Cocktails. Ein Muss bei CED ist es auf Alkohol zu verzichten. Alkohol ist die Nummer 1 Substanz, die Schübe fördert! Unser Körper ist nicht in der Lage, egal ob im Schub oder Remission, Alkohol abzubauen. Zum Abschluss der Reportage mit Alkohol anzustoßen sehe ich als gefolgt: "Auf den nächsten Schub!" Selbst der Freund erzählt davon, dass sie die halbe Nacht auf der Toilette verbringen, wenn seine Freundin Alkohol getrunken hat. Dein Körper will dir sagen, dass es alles andere als ok ist, was du da machst. Mehr auf den Körper hören, sowohl was Alkohol angeht, als auch Ernährung. Nur das essen was der Körper verträgt und es müssen nicht nur Kartoffeln sein. Einige (mich eingeschlossen) vertragen Kartoffeln z.B gar nicht im Schub, zu viel Stärke. Dafür aber Milchprodukte und Eier! Das muss man herausfinden, dafür muss man auf seinen Körper hören. 5) Der wichtigste Punkt: Auf den Körper hören: Das Mädel mit CU erzählt am Ende der Reportage, dass sie sich das erste Mal so stark mit der Erkrankung auseinandergesetzt hat. Wer sich damit nicht beschäftigt, sondern es verdrängt, denn danach sieht es mir fast schon aus, wenn ich sowas höre, der wird da auch nicht herauskommen. Diese Erkrankung IST heilbar! Beschäftigt euch mit der Ernährung, selbst der Arzt in der ganzheitlichen Klinik deutet an, dass es wohl mit der raffinierten Nahrung zu tun haben könnte. Ja, lieber Arzt, das ist es! Usere Ernährung ist frei von Mineralstoffen und Vitaminen, dafür vollgestopft mit Zucker, Konservierungsmittel und Geschmacksverstärkern. Ja darin liegt der Ursprung, wenn schon wie er sagt jede Nahrung ein Fremdkörper für uns ist, wie fremd können dann solche Substanzen sein und wie stark wirken sich diese auf unsere Gesundheit aus? Und dann die Psyche: Sich die Laune nicht nehmen lassen, sagen die beiden und singen fröhlich im Auto. In wie fern kann man Laune haben, wenn man von Krankenhaus ins Krankenhaus fährt, oder den Urlaub abbrechen muss oder so stark geschwächt ist, dass man es nicht einmal schafft einen Stadionbesuch zu machen oder die Kollegin abzuholen? Angst... Das ist was da ist. Pure Angst und Ohnmacht, das ist das was wir alle gemeinsam haben. Diese Angst und Ohnmacht wird andauern, solange man sich darauf verlässt, das andere, also Ärzte einen wieder hinbiegen, egal was es für den Körper kosten mag. Dabei können wir selbst so viel tun. Wir können uns selbst bemächtigen und lesen und lernen was diese Erkrankung ist. Sicherlich hat sich schon jeder mit CED gefragt: ist das eigentlich gut, was mir die Ärzte da aufschreiben? Und wenn man einen Schritt weiter geht, versteht man, dass es das nicht ist, dass man darüber hinaus sehen muss, damit man gesund wird. Im Auto singen und sich die Laune nicht nehmen lassen, sieht für mich eher nach Verdrängung aus. Nach vielen, vielen Traumata Erlebnissen im Krankenhaus, die man hinter sich lassen will, obwohl man genau weiß, dass das nächste auf sich wartet, da man Tag ein Tag aus den selben Scheiß mit seinem Körper macht und ein anderes Ergebnis erwartet! Zum Abschluss sagen die beiden, dass die Erkrankung ein Teil von ihnen ist, aber sie sich nicht dadurch definieren. So oft wie die da mit der Gesundheit zu kämpfen haben ist es ein sehr großer Teil von ihnen und sie belügen sich selbst, wenn sie sagen dass es sie nicht definiert, denn jeder Schritt muss bei so einer Erkrankung bedacht sein, denn sie kann wieder ausbrechen, wie sie sagen ganz plötzlich, ohne Vorwarnung. Sie bricht nie plötzlich ohne Vorwarnung aus. Sie bricht aus weil ihr und ich auch auf die Vorwarnung nicht hören. Erst wer sich mit seiner Psyche beschäftigt, mit Traumata und angestauter Wut, Angst und Trauer und davon haben wir CED Leidenden eine Menge, findet einen Weg wie er heilen kann. Solange definiert die Erkrankung dich, ausnahmslos!

[@yasmingodke188]

Hey, ich hoffe du liest das nach 8 Monaten seitdem du deinen Kommentar geschrieben hast noch: Ich habe auch eine Colitis ulcerosa, jetzt seit 6 Jahren. Und ich vertrete absolut die selben Ansichten wie Du. Leider habe ich ansonsten noch nie jemanden mit der selben Denkweise getroffen, die meisten baden sich regelrecht im Selbstmitleid und ihrer Erkrankung. Hättest du Lust dich Mal auszutauschen?

[@debub6695]

​@@yasmingodke188wäre a dabei

[@fantasticbeast2120]

Ich bin selber betroffen und stimme dir bei einigen Punkten zu, bei anderen wiederum nicht. Du übersiehst einen wichtigen Punkt: Die Erkrankung zeigt sich nicht bei jedem Menschen in der selben Intensität. Es ist schön, dass dir Mesalazin alleine geholfen hat, mir hilft es zum Beispiel als alleinige Medikation im Schub nicht. Ohne Kortison habe ich gar keine Chance aus dem Schub herauszukommen. Vor etwa einem Jahr hatte ich so einen schweren Schub, dass ich über einen Monat stationär behandelt werden musste. Mein Darm war schwerstgradig entzündet, ich wurde zeitweise künstlich ernährt und ich hatte die schlimmsten Schmerzen meines Lebens. Meine Nachbarin hat auch CU, allerdings in einer sehr leichten Verlaufsform, wenn sie einen Schub bekommt, kann sie diesen mit Rektalschaum behandeln und ist binnen weniger Tage wieder fit. Das Gefühl kenne ich überhaupt nicht. Schübe dauern bei mir Monate. Also was ich damit sagen will, nur weil deine CU nur mit Mesalazin behandelt werden konnte, heißt das nicht dass das auch bei allen anderen Menschen mit CED so funktioniert.

[@fritzfischer234]

Danke für diese Doku und die Offenheit der Protagonist*en 🙏 Habe selber Morbus Crohn, bin heute 23 und war 16 als ich die Diagnose bekam. Anfang diesen Jahres hatte ich den bisher heftigsten Schub, zwei Mal Krankenhaus, 3 Monate ging gar nichts, totale Abhängigkeit von Anderen. Ich musste meine Bachelor-Arbeit abbrechen, habe ein Urlaubssemester eingelegt und mittlerweile geht's mir mit meinen neuen Medikamenten wieder gut. Nehme ein Biologikum und muss mich nun alle zwei Wochen selber spritzen, nicht das Allergeilste, aber wenn's hilft, kann ich damit ganz gut leben. In Schüben bin ich unends müde, permanent Bauchschmerzen, Krämpfe, Übelkeit, Appetitlosigkeit, hohe Gewichtsverluste. Das Klo ist definitiv auch my friend. Aber um die Klosituation ist es bei mir noch ganz gut bestellt, also für nen Crohn ;) Außerhalb von Schüben geht's mir soweit gut und kann erstmal eigentlich alles machen. Was super dolle ätzt sind Unverträglichkeiten (Gluten und Laktose), spontan irgendwo was essen, is(s)t nicht 😅 Alle drei Monate gibt's ne Blutkontrolle, wo seit April auch selten alles in Ordnung ist, oft Eisenmangel, Leukozyten down usw. Auf Stress muss ich ständig achten, um nicht gleich in den nächsten Schub abzudriften. Man schlägt sich schon mit ganz schön viel rum und muss einiges aushalten. Zudem hatte ich auch schon immer große Schwierigkeiten mit der Erkrankung umzugehen, sie zu akzeptieren und sie verantwortungsvoll zu (be)handeln. Mache deshalb gerade eine Psychotherapie und möchte das hiermit jedem empfehlen. Das mal so von mir hier. An alle CED'ler und alle drum herum: Manche Zeiten sind ultra scheiße, aber andere eben auch wieder nicht. Genießt das Leben. Wir haben nur dieses eine!

[@imanpower1653]

Bekamst du je einen schub wo du vorher weder stress noch schlecht gegessen hattest? Wäre echt dankbar für ne antwort?

[@bong0man1]

Was ein Wortspiel im Titel :D bin gespannt auf die Doku. Krass heftig, wusste gar nicht das es so etwas gibt. Viel Glück euch beiden und allen die sowas haben.

[@Nachtmahrgirl13]

Täglich mache ich neue Erfahrungen mit den chronisch entzündlichen Darmerkrankungen auf der Arbeit. Die Blicke von den jungen Leuten, die zum ersten Mal mit ihrem Stoma konfrontiert werden, sind für mich schwierige Momente. Oft sehe ich Patienten mehr als 1x, was mich einerseits freut, aber auch andererseits traurig macht. Ich finde es super, dass ihr diese Reportage gemacht habt, denn viele können noch nicht so offen darüber sprechen wie ihr. Vielleicht gebt ihr damit den Leuten Mut und Kraft :) Ich wünsche euch beiden vom Herzen alles liebe und so wenig schlimme Schübe wie möglich.

[@STRG_F]

Liebe Tanja, vielen Dank für dein Feedback und deine lieben Worte. Ganz viel kraft dir auch für deine Arbeit. :)

[@marionfischer5468]

Wow!! Tolle Frauen! Ihr seit so großartig, so stark, so schön und so sympathisch!! Ich hoffe sehr, dass es euch bald dauerhaft besser geht und macht weiter so. Ihr seit einfach toll🤗🤗 Alles Gute🍀

[@STRG_F]

Liebe Marion, vielen Dank für deine tollen Worte!

[@jerrylynn8959]

Ich hab MC seit ich 11 bin, also seit bald 17 Jahren. Hätte mir früher auch gewünscht dass es mehr offene mutige Menschen gibt die darüber reden, in der Schule hatte keiner Verständnis für meine "Scheiß"-Situation.^^ und das Cortsion-Gesicht. Aber heute red ich eig recht offen darüber, auch mit Arbeitgebern, wenn sie cool drauf sind, damit sich keiner wundert wenn ich das Klo belagern muss. Partnern sage ich inzwischen gleich von Anfang an Bescheid - mal davon abgesehen dass sich mein Gepupse eh ziemlich schnell offenbart, das lässt sich schwer verstecken. Super Video! Danke dafür.

[@aimeehemmer4682]

Klasse Reportage ! Richtig Niveau und Respektvoll gemacht. Habe selbst Morbus Crohn und kann alles so gut nachvollziehen. Danke euch zwei

[@hexxxe7]

Übelst, einer meiner engsten Freunde hat Morbus Crohn. Das ist sehr herausfordernd und ich kann nur den Hut ziehen vor Menschen mit dieser Erkrankung.

[@corinnaQueen]

Vieeeeeelen Dank dass ihr dieses Thema behandelt

[@fridadanke9076]

Ja viele sind mit chronischen Erkrankungen nicht bewandert und haben keine Vorstellung von dem Ausmaß. Dass es den ganzen Alltag beherrscht. Selbst mein Papa, wenn ich Mal Zuhause bin für ein Wochende ist immer wieder überrascht, wie unspontan ich sein kann, weil ein klogang nach dem nächsten mich zurück hält, ohne Ankündigung. Das ist für mich manchmal schwer zu verstehen. Aber gesunde Menschen haben eben nicht das Problem und sind sich dessen nicht ständig bewusst.

[@autonomira]

Carlas Freund ist ja mal mega offen und ehrlich. Find ich super dass er auch die negativen Sachen erzählt

[@greenBird1977]

Super Reportage. Krass was ihr für tiefe Einblicke gewährt. Ich wünsch euch alles Gute für die Zukunft.

[@desireefehringer]

vielen lieben dank dir!

[@cerenkizilay8716]

Wow! Ihr beiden, ihr seid so starke junge Frauen! Toll!❤

[@carlareveland2355]

Danke!

[@desireefehringer]

vielen vielen lieben dank dir

[@Ninshae]

Tom ist ja ein Herzchen. ☺️ Ich finds immer wichtig, dass man nicht meint, sich für seine Krankheit entschuldigen zu müssen. Man kann ja nichts dafür und hat sich das nicht ausgesucht.

[@carlareveland2355]

Oh ja und was für ein Herzchen 😍

[@pb4802]

Super Reportage! Und vorallem schöne, reale Diskussion am Ende mit Carla's Freund :-)

[@carlareveland2355]

Danke!

[@levemusic1114]

Sehr sehr gutes und wichtiges Thema! Grossartiger Film - vielen herzlichen Dank dafür

[@STRG_F]

Vielen Dank dir!

[@pm4598]

Respekt so ein Durchhaltevermögen und ein sehr guter Arzt

[@emmik1584]

Vielen Dank für diese Reportage! Meiner Oma musste der halbe Dickdarm entfernt werden, genauso meiner Mutter später. Wir haben irgendwie noch nie so genauer darüber geredet, auch welche Krankheit da genau hinter steckt, aber jetzt habe ich denke ich den nötigen antrieb dazu! Ich (19 Jahre) habe nämlich auch immer mal wieder kleinere Beschwerden mit dem Darm und Bauchschmerzen etc....

[@frauk.522]

Ch kann sehr empfehlen mal nach der 5 Elemente Ernährung nach Tcm zu schauen und die mit entzündungshemmender Ernährung kombinieren. Sehr hilfreich.

[@docholiday7293]

Wahrlich starke Menschen. Das muss echt beschissen sein und das möchte wohl keiner haben. Denen ist zu wünschen, dass sie dennoch möglichst gut damit leben können. Bleibt stark

[@BrokkoliFreak]

Vielen Dank für das Video! Ich bin selbst vor langer Zeit an Colitis Ulcerosa erkrankt und kämpfe seit diesem Jahr darum, dass mein Dickdarm da bleibt, wo er ist. Es fällt mir unglaublich schwer, ihn aufzugeben und zu akzeptieren, dass es vielleicht nicht mehr anders geht. Ich musste mein jetziges Studium wegen der langen Krankenhausaufenthalte pausieren und habe nun dieses Semester angefangen, Medizin an der Charité zu studieren (Cortison machts möglich). CED kann bisher nur (unzureichend) symptomatisch behandelt werden. Ich möchte meine Möglichkeiten nutzen, und während des Studiums und auch später, die Entündungsmechanismen hinter CED erforschen, nach neuen (ursächlichen) Therapiemöglichkeiten suchen und mich für alle CEDler einsetzen. Wir sind nicht allein, wir müssen uns nicht verstecken und wir werden das Beste aus unserem Leben machen.

[@Zeitweh]

Sehr cool! Darf ich fragen an welchem Campus du bist? 💜

[@BrokkoliFreak]

@@Zeitweh Im Moment sind wir hauptsächlich in Mitte, in Behandlung bin ich am CBF :)

[@Zeitweh]

Das CBF hat mir das Stoma operiert, in Behandlung bin ich in Mitte ☺️

[@STRG_F]

Danke für deine tolle Motivation und wir wünschen dir nur das Beste!

[@nelek.4225]

Danke für dieses Video. Bin auch erkrankt, darüber zu sprechen ist so wichtig.

[@seppel111]

Hallo zusammen, ich habe selber Morbus Chron und zuerst war es ein totaler Schick für mich. Die Schmerzen der Krämpfe sind teilweise wirklich unvorstellbar. Ich habe überall an meinem Oberkörper Narben, was mir total unangenehm ist .. jeder Gang zum Schwimmbad oder an den See ist für mich eine Qual.. leider Man wird doof angeguckt, wenn man mal wieder sagen muss, dass man das gekochte Essen leider nicht essen kann. Auch wenn die Diagnose schon 13 Jahre her ist (da war ich 18) , fällt es mir teilweise immer noch schwer mit meiner Krankheit richtig umzugehen. Also wenn wer Tipps hat ... oder das gleiche Schicksal oder so .. meldet euch :)

[@dominikehrlich7318]

Ist es möglich normal arbeiten zu gehen mit deiner Krankheit?

[@Lara-zt7hw]

@@dominikehrlich7318 wie du in der Doku siehst: ja 😂 sind halt nur öfter krank als andere

[@jdmkeks]

Mit dem Essen habe ich es so geregelt das ich wenn ich nicht zu Hause essen immer selber was mitnehmen. Es ist die ersten paar mal sehr komisch und gibt Fragen. Habe erklärt warum und das ich keine experimente mehr mache. Ich bin da auch so gestrickt das ich mich nicht verstelle und ich auch sage das ich ein Scheiß muss. Wenn sich daran jemand stört ist es mir total egal.

[@proletheus5343]

Du bist nicht allein. Es gibt ganz viele Betroffene. Ich bin zb in einer Whatsappgruppe. Die gibt Kraft an der Stelle wo es viele andere nicht verstehen. Ich weiß nicht wie das hier bei yt geht aber wenn du magst können wir uns gerne connecten :)

[@STRG_F]

Hi, seppel111! Wir wünschen dir ganz viel Energie und Durchhaltevermögen! Hast du schonmal in Betracht gezogen eine Selbsthilfegruppe aufzusuchen?

[@veronikaveile7118]

Krass, wie verschieden sich CEDs auswirken können. Ich habe seit 5 Jahren circa Morbus Crohn, Diagnose als Teenager, hatte jedoch bisher nie so schlimme Schübe oder Operationen, und komme durch die Medikation relativ gut damit klar. Über ein paar Wochen hatte ich einmal eine Magensonde, und sonst "nur" andere Entzündungen von Organen etc die durch die CED kamen, aber im Vergleich zu vielen anderen kann ich mich damit fast schon glücklich schätzen. Respekt an alle die so schlimme Zeiten durch CED durchmachen mussten! Und euch noch weiterhin viel Kraft, Carla und Desiree

[@AdelindeStropahl]

Liebste Désirée, jetzt musste ich mir gleich mal zum Feierabend deinen/euern Film anschauen. Ich weiß gar nicht, was ich sagen soll. Ich bin so stolz auf dich, wie du schon gekämpft hast und jetzt sogar die Öffentlichkeit für das Thema sensibilisierst!! Da fühle ich mich auch direkt wieder ins Jahr 2014 versetzt und zu meiner Diagnose von MC und CU. Bin gerade so dankbar, dass ich um die Dickdarm Op haarscharf drum herumgekommen bin und umso mehr bewundere ich dich, ehrlich, du Power Frau einfach - also ihr beide natürlich ;-) -

[@desireefehringer]

Hey meine liebe Adelinde. Tausend tausend dank dir für dein unglaublich liebes tolles Feedback was mich wirklich sehr berührt! DANKE!

[@matthiasleopold6833]

Ich ziehe meinen Hut vor euch. Toll das ihr beide so offen darüber gesprochen habt. Wenn man jemanden liebt wirklich liebt, dann ist diese Liebe stärker als alles andere. Und dann stehe ich auch an der Seite dieses Menschen meines Partners.

[@STRG_F]

Vielen Dank für deine lieben Worte!

[@Kugelschrei]

Mein kleiner Bruder hat Morbus Chron und hat als Kind wirklich hart gelitten. Ich werde nie vergessen wie er jeden Freitag unter Schreien MTX in den Oberschenkel gespritzt bekommen hat, weil er sonst nirgends wirklich Fett hatte. Inzwischen geht es ihm aber ziemlich gut, zum Glück! Die MHH hat sehr gute Programme und Fachärzte für Morbus Chron Patienten und hat ihn über die Jahre gut behandelt.

[@akr4339]

Vielen Dank für dieses Video! Ich finde die Art und Weise, wie ihr darüber sprecht, sehr inspirierend. Ihr seid zwei echt schöne, starke Frauen! Ich habe seit dem Kindesalter Rheuma und suche nach meinem Weg damit umzugehen. Dieses Video ist da ein echt schöner Anstoß

[@horrorkidsmummy]

Habt Ihr auch schon über Hirnverletzungen berichtet? Auch ein spannendes Thema, das leider noch zu wenig Sensibilisierung erlebt hat.

[@cm8715]

Ich danke euch sehr für diese Doku!

[@skw0110]

Sehr cool herzlichen Dank für diese Reportage! Ich bin selber seit 6 Jahren von Morbus Crohn betroffen und merke dass extrem viele Menschen einfach nicht's damit anfangen können und damit oftmals einfach das Verständnis fehlt... Gerade im Job oder den Hobbys ist es oft schwer zu erklären warum man vom einen auf den anderen Tag flach liegt. Also nochmal ein fettes Dankeschön und hoffentlich eine Schub freie Zeit :)

[@STRG_F]

Hey Samuel, das wünschen wir dir auch! Danke für dein tolles Feedback!

[@NikoDynamik]

Ach ihr beiden seid echt toll. Ihr könnt stolz auf euch sein.

[@STRG_F]

Vielen Dank, Niko!

[@thephotographywitch]

Ich wünsche euch ganz viel Kraft! Habe auch eine Entzündliche Autoimmunerkrankung, bei mir sind es die Gelenke welche mir Dauerschmerzen. Die Müdigkeit ist auch mega ätzend und an manchen Tagen kann ich mich kaum bewegen. Wenigstens ist es bei mir nicht lebensgefährlich. Aber manchmal Frage ich mich schon, wie lange man solche Krankheiten aushalten kann...

[@AngelftStars]

Schon mal eine histaminarme Ernährung ausprobiert?