I’m getting a transcranial or carotid Doppler scan soon. Thanks to Dr Visser and colleagues for all your research on this topic!

Thank you so much for this. You explain it very well.

So grateful for this doctor

Thank you, Dr Vollema. A very good talk.

Since this lecture was recorded, Dr Peter Novak has discovered that some patients with this problem can be treated with vasodilators such as calcium-channel blockers. This is because, in some patients, the cerebral arteries are constricting abnormally, thus reducing the blood flow to the brain. Vasodilating medications can reduce this abnormal action. These patients may be identified by the fact that they have what looks like typical hypertension alongside their abnormal Doppler ultrasound results.

Het is en blijft gewoon B12-deficiëntie! Ook ME, heel veel soorten bindweefselziekten, fibromyalgie en MS = B12-deficiëntie! Onder narcose geweest? Dan wordt ook je B12 waarde aangetast al dan niet blijvend! Raadpleeg profs, reguliere artsen weten er weinig tot niets van en een verwijzing naar het B12-institute in Rotterdam mag NOOIT geweigerd worden door jouw arts. Dus... daar even heen en heel veel klachten worden opgelost. Het is heel simpel, maar simpelweg geen verdienmodel. Een B12 ampul kost €0.70- €1 p/st. Wat heeft een farmaceut daar nu aan? Die willen verdienen.

An excellent explanation of the symptoms of orthostatic intolerance. I have it from a different condition, OCHOS. It’s miserable and often strikes me in the shower as well as when queueing or stopping to talk to someone.

THANK YOU BRILLIANT VIDEO INFORMATION ❤

Thank you

Rituximab is already from the map…more damage then cure!!

This doctor was right. I had CFS /ME for 50 months from 20% to 100% there are so many mehanisems involt in this state but the blood flow in the brain is the cruceal one.

Thank you: I've had ME for 28 years and 3 years ago I told the doctor that I thought I had POTS, it was dismissed outright. I've been doing NASA Orthostatic Tests and l certainly meet your criteria for POTS. Thank you because it's such a worry when we don't understand what's going on with our bodies. Knowledge is the power to manage it.

Thx for the video. I have now weak orgasms and low libido after taking 3 weeks LDN. I quit immediately but symptoms persisted since over 1,5 months now. I did not take ANYTHING else, and never ever experienced such symptoms before. My testo levels are through the roof, there is no erectile dysfunction, it's just the sexual sensations that blunted. Climax is no real pleasure (20%) and sexual desire not really there. I suspect it came from the opiate receptor blocking mechanism of LDN, which also makes sense, as the drug is used to get people off other pleasures like alcohol and shopping addiction. I was wondering what I can do to counteract these effects? Taking opiates to stimulate from the opposite side? Really concerned these symptoms stay persistent, like some sort of PSSD. Btw. another reason why I can clearly attribute these side effects to LDN, is that I am no longer tired after climax (0%), like I can come twice in 30min no problem, which seems fun, but not if you're not enjoying the act. It is known that LDN messes with prolactin, so just another piece of evidence, just don't wanna hear from anyone: it must be from other things. (I am 34 years young)

Any Updates to this research ?

Wat voor antiepileptica en andere medicijnen worden hiervoor gebruikt? Hebben we het dan over valproinezuur of gabapentin of clonazepam?

I've had ME CFS 27 years and you're the first person to explain my terrifying heart irregularities. Thank you so much.

I have found that taking. Neuro. Mag. Two tabs at bedtime with melatonin has helped greatly.

Mestinon (Pyridostigmine) can help widen the capillaries. There is also a supplement called Huperzine A that seems to do something similar.

Hypocortisol zie je ook terug bij long covid. Het is een van de vele parallellen met ME/CFS.

Is er nou eigenlijk een verschil tussen CVS en ME? De ene studie/het ene artikel zegt van niet, het andere wel. Dit filmpje is al 9 jaar oud natuurlijk, maar kan iemand dit voor me verduidelijken? Wat me duidelijk wordt is dat mensen met ME het er over het algemeen niet mee eens zijn dat CVS hetzelfde is of voelt en dat ME over het algemeen erger is en meer beperkingen met zich meebrengt. Ik snap het soms niet meer…

WOW!!...Bedankt voor dit verhelderende verhaal.Ik heb hier ook enorme last van,moet altijd ergens op hangen of steunen....andere optie is blijven bewegen.Stilstaan is soms echt een onmogelijke opgave.Fijn dat ik nu op mijn klachtenlijst "Orthostatische intolerantie" kan invullen.Wordt waarschijnlijk meer serieus genomen dan "problemen met staan"Bedank voor het uitleggen.

Ik ben gediagnosticeerd, op ME, heb sinds een jaar, heel veel pijn, door neuropathie, in mijn onderrug benen en voeten, soms ook hoger, en soms gepaard gaand met diarree. Komt dit ook bij andere ME patiënten voor?

Er kan bij een hartritmestoornissen, een bloedpropje, bij de hersenen komen, dan krijg je een beroerte, daar ben ik meer bang voor, dan dat mijn hart niet goed zou zijn.

Als ik dat heb, krijg ik een soort suis in mijn hoofd. Voel ik me meer naar.

Dit is van 9 jaar geleden. Zijn er meer recente podcasts

Latent viruses are now coming out after the covid shot. Things like shingles that were once rare are now common after covid shots that may slowly erode the immune system.

Dank voor de uitleg. Heb zelf vaak periodes van heel erg veel overslagen en dan periodes ik er weinig tot geen last van heb. Hoe verklaard u dit ? Alvast bedankt.

Ben al een lange tijd opzoek naar iets waar mijn symptomen bij passen. Maar bij POTS checken alle vakjes. Zit al wel aan de bètablokker maar mijn hard slag gaat nog alle kanten op. Door de bètablokker maak ik mij zelf niet gek en blijf ik rustig. Ik heb het waarschijnlijk gekregen door Hyperventilatie, en is het een soort van chronisch geworden. Als ik ontbijt eet heb ik er in de ochtend al last van. Bij niets eten tot 12 uur krijg ik pas last om 13 uur. Is er sinds 2013 al meer bekend hoe wij de symptomen kunnen bestrijden van POTS?

Nog maar 20 mensen gezien hè. Nog niet echt een gedegen onderzoek.

Bullshit is een ontsteking van de hersenen...ik ben beetje beter..maar denk ni traag ...zenne

Laughable. This is not how you diagnose M.E. M.E. is an acute onset brain and spinal cord which of course is diagnosable upon onset. Examination doesnt add alot to the diagnose. Lol It kinda does add alot. The enterovirus persists in M.E. Haha he dont want you to do any tests. Cover up artist. He's an idiot. Not an expert.

Bij mij is Fibromyalgie (ik weet niet of dit hetzelfde als ME is) vastgesteld. Ik voel en hoor mijn hart ook continu bonken in mijn linkerkant van mijn hoofd/oor maar het doet geen pijn. Ik vind het wel heel eng, met name als ik 's nachts in bed lig. Alsof ik 'n stuk heb hardgelopen of gefietst. Ik zie vaak letterlijk mijn shirtje bewegen op het ritme van mijn hart. Is dit wat deze arts bedoeld met wat de twee verschillende zenuwen in de hersenen doorgeven? PS. Welk ziekenhuis is gespecialiseerd in patiënten met Fibromyalgie/CVS en ME en wat is de naam van 'n goed specialist? Bij voorbaat mijn vriendelijk dank.

Ik voel me niet in staat om de volledige video te blijven volgen.

Hes done nothing but good. Whilst CFS (ME/CFS) researchers nothing but harm.

You are absolutely correct…..from an ex RN and lifetime sufferer

OMG ik zie deze aflevering nu pas. En it makes so much sense! Mijn pieken in de ziekte (relapses) zijn altijd geweest rondom hormonale veranderingen (pre puberteit en puberteit, na mijn zwangerschappen en nu in de peri menopause) en ik voelde me ongelooflijk goed tijdens mijn zwangerschappen. Gewoon ongelooflijk goed. Tja...🙈

M.E. Patients need M.E. Researchers. Not CFS charlatans.

Zeer interessant ik heb 4 jaar lang me tenen niet kunnen buigen. Nu een jaar geleden lukte het weer, maar vaak zeer moeilijk.

Fijn dat het serieus genomen wordt door deze neuropsycholoog. En het is schraal, wat een lege handen vanuit het reguliere vakgebied. B12 heeft mijn leven gered en ook alpha liponzuur maakte dat ik de ondertiteling weer bij kan houden. Het is echter de vraag waarom was mijn B12 geheel op. Althans niet in mijn bloed, maar kwam het mijn cellen niet in. Ik bleek door vele virussen, bacteriën en schimmelbelasting vol te zitten met infecties en vrije radicalen. Lyme at mijn mangaan op, terwijl ik ver bovengemiddeld gezond at. Alpha liponzuur was ook tekort door dit soort oorzaken. Weet al niet meer welke. Maar wil je echt iets doen voor mensen met ME/cvs dan heb je het in die hoek te zoeken en er enkelen die dat ook, zij het met veel inzet, aan kunnen pakken. Ik bof dat ik bij de goede behandelaar terecht gekomen ben en ook die heeft er een kluif aan. Pfeiffer, gordelroos, Cytamegalo en Lyme is maar een onderdeeltje van de belasting die ik verzameld heb. Wel herl ondermijnende virussen, Lyme is opgelost, die flink in hun hok geschopt moeten worden, want echt weg gaan ze niet meer. In het oude denken gaan ze er niet uitkomen.

I am interested contacting the Cardiologist who found that viruses affect the heart. My son who developed ME at 21 after a viral onset has been sick for 9 years. We found out he has chromosomally integrated HHV6 which means he was born with it in each cell of his body. I just wondered if the treatment the cardiologist used might be helpful for him. If you could send me his or her contact info, or give them mine, I would greatly appreciate it. Thank you!

So ME triggered by the polio vaccine in the 30's. Then every subsequent polio epidemic (treated with Salks "wonderful vaccine - no one mention The Cutter Incident) there's cases of ME? How many of us have become ill following a vaccine... Join the frickin dots

Thank you so much!!

He's been pretending he's had M.E.. He's had no such thing. Hes had Encephalitis after Zoster as mentioned in video which would be a severe Postviral Fatigue Syndrome NOT M.E.. Myalgic Encephalomyelitis is a Post-Infectious Encephalomyelitis caused by an Enterovirus. He's a totally dishonest deceitful individual and clearly "Enteroviral" Myalgic Encephalomyelitis (M.E.) is a different illness to what he suffered from. Shepherd denies Myalgic Encephalomyelitis (M.E.) exists (a friend of Wessely who pretends he isnt, controlled opposition) and calls it Myalgic Encephalopathy and narcisistically gaslights the sufferers to an illness hes clearly NEVER had. He's never had nor experienced it in his life and nobody should listen to him about M.E.. Born Liar, munchausen syndrome case who pretended to have an illness hes never experienced 🤥 who as been part of the medical establishment conflating "Enteroviral" Myalgic Encephalomyelitis (M.E.) disease with Chronic Fatigue Syndrome (CFS) term; which is based on the 1994 Fukuda Postviral Fatigue Syndrome (CFS) definition and has absolutely nothing to do with a Post-Infectious Encephalomyelitis caused by an Enterovirus in M.E.. Louie Ramsay Melvin Ramsay's daughter wanted her father's name removed from his charity and I don't blame her at all. And didnt want her fathers name connected to the charitable fund. Hes stabbed Melvin Ramsay in the back and all of the sufferers with Myalgic Encephalomyelitis. Establishment Stooge A-Hole. I hope the prick ends up in hell where he belongs with the rest of the demons. Hes a pure dickhead. Who pretends to have an illness hes never had then goes on to invalidate the patients who have had it? Pure Prick. Myalgic Encephalopathy seems to be another name for CFS patients NOT M.E. patients yet its being wrongly and falsely applied to them. Id imagine most of the people who voted for this name change aint even M.E. patients but the Chronic Fatigue Syndrome (CFS) group. Munchausen Syndrome case Shepherd here changed the name of the charity. This charity has nothing to do with the charity Melvin Ramsay set up. A Chronic Fatigue Syndrome (Myalgic Encephalopathy) charity pretending to be a Myalgic Encephalomyelitis (M.E.) charity. Bunch of absolute frauds. Con artists. Like Wessely. Obviously a new charity needs to be set up in the future that is actually going to represent the interests of M.E. patients instead of Gaslighting them with CFS propaganda. Pure Evil. Scumbag. Piece of shit person.

Great video thanks!

what is with OI? did early ME patients have OI or not?

Ik slaap meestal erg weinig maar verlies vooral veel energie door de adrenaline die er wordt aangemaakt snachts en de hoge spierspanning etc. Rusten is dus erg stressvol en uitputtend. Is dit een bekend symptoom? En hoe kan ik mijn systeem kalmeren zodat er wel rust mogelijk is? Bedankt!

The doctor here says it doesn't actually help with fatigue???

Thanks for the film clip. Do you have some experience with ME and Ritalin? I have ME now for 22 years and experienced since a short time with the medicine. My doctor's don't want to provided the medicine but the medicine works for me. I would love to hear from you. Kind regards

I'm hearing that Low dose Naltrexone titrated up and down regularly from 1.5 to 3mg then to 5 and then back down and then back up, repeat and rinse.

It can be every infection and or a gut disbiosis