Rooh ça me permet de percuter mon incompréhension sur les gens sur "comment est-il possible qu'ils compilent des éléments contradictoires, dans un ensemble alors bourré de paradoxes et de problèmes de logique pour avoir un modèle qui tient debout à leur yeux". Sa phrase sur l'émotion plutôt que la réflexion m'a fait une sorte de baffe. Je n'arrive toujours pas à comprendre comment ils gèrent cela dans leur esprit et stockent leur banque de connaissances et de valeurs, peut-être en petits ilots non reliables et qui expliquerait leur difficulté à aller dans les discussions qui font des jonctions (comme un blocage de fond assez marqué)...

La famille ou le couple, c'est le rapport à l'autre de base, du moins dans la pensée commune. Bien entendu dans un environnement dominé par l'autisme ce n'est sans doute pas le cas. Est-ce à dire que l'aventure altruiste n'est pas dans la nature des autistes ..... il serait sans doute faux de le penser. S'il est possible que l'isolement soit un besoin plus marqué que pour tout un chacun, le rapport à l'autre reste un attente structurante, à mettre au conditionnel, car nous ne sommes pas dans la tête des autres si ce n'est par les échanges donc dans un rapport à l'autre. Adolescence tardive et première jeunesse, j'avais compris que la vie de couple n'était pas faite pour moi. Il aurait fallu pour le moins m'être fixé sur le genre et la sexualité, ce qui n'était pas le cas alors et toujours pas tout à fait le cas à ce jour. Mais j'avais surtout une attente plus importante à mes yeux, celle d'aller vers les autres, de sortir de l'isolement, de partir à l'aventure car je suis curieux .... je passe sur les étapes et les choix effectués pour parler d'aujourd'hui. Je suis devenu impliqué/engagé dans la vie sociale, associative, citoyenne à Bruxelles, j'ai un véritable plaisir à être parmi les autres de débattre avec eux, de m'impliquer dans un certains nombre de batailles urbaines et je pense pouvoir construire du bonheur à partir de cela. Mais cela demande une organisation de vie assez drastique. Je me sent à l'aise avec les autres pourvu que je puisse me retirer. Cet aller-retour constant entre les autres et le soi-même ne peut pas se décliner dans la vie de couple chez moi. Cela nécessiterait alors un rapport à l'autre trop constant et intense et l'équilibre ne pourrait être rejoint. introspection/exposition, c'est pour tout le monde, je pense le vivre juste un peu plus intensément que la plupart d'entre les humains. J'ai souvent le sentiment (je me trompe sans doute) que la différence entre typisme et atypisme n'est pas tellement dans la qualité du fonctionnement mental, mais dans son intensité. les rouages de la bicyclette sont alors juste un peu plus compliqués à assembler. Un caro abbraccio a tutti Marco de Bruxelles

Merci.

TSA TDAH, oh oui ces sur-stimulis sensoriels sont déterminants. Par exemple aujourd’hui j’ai fait deux bonnes reprises en équitation ( en saut et en dressage ) alors qu’il y avait du vent MAiS il faisait doux. Il aurait fait froid, ça n’aurait pas marché aussi bien.

C'est très juste ce que vous dites, les allistes manquent d empathie envers les personnes différentes...peut être par méconnaissance ou par égoïsme...c est dommage

Comment joindre Mr di duca svp pour un accompagnement merci d avance

Un grand merci monsieur Éric pour tout ces explications

Ce générique est vraiment horrible

Quand on est autiste il faut se mettre en couple avec un.e autiste. C'est mon cas et c'est la première fois que je suis heureuse. Les neurotypiques sont trop insensibles.

"beurnote" 😂😂

La place des médecins traitant, 1ere ligne pour les patients, qu'elle formation ???

Comment se faire aider en visio ? Ya-t-il une liste de thérapeutes formés au shutdown sévère des autistes adultes ?

Merci vraiment pour ces mots , car de nos jours c'est de plus en plus difficile avec le fait que n'importe qui donne son avis et sans même se rendre compte à quel point cela peut être redibitoire pour les personnes qui au moment de l'avis s'interroge sur le potentiel TSA au regard de leur vie , de leur vécu . C'est malheureux mais cela fait retardé la décision de diag voir même ne le font pas , hors le fait de se rendre compte que la vie est un chaos totale et ce dire en plus c'est peut être dû a un TSA avec l'image que cela renvoie... Bah le questionnement n'est certainement pas un choix pris afin d'être hors norme , dans un petit pourcentage de la population, car au final il en font partie avec ou sans diag alors vraiment merci beaucoup pour ces paroles, qui de plus m'aiguille un peu plus encore et confirme mon questionnement a cette heure

Moi-même, j'ai eu un diagnostic tardif à 61 ans. Dans la vie, pour m'en sortir, j'ai dû tout le temps me suradapter. Comme on dit, j'ai fait ce que l'on appelle vulgairement "faire la pute" pour m'adapter aux exigences professionnelles et sociales. Et vers 55 ans, avec la ménopause et la chute des hormones, je n'ai plus eu suffisamment de force, d'énergie, pour faire semblant. C'est à ce moment-là, vers 58 ans, que les médecins m'ont dit : "Stop", d'arrêter et de me soigner. D'où le diagnostic de TSAsdi

Bonjour j'ai 65 ans (pas testé aspi) mais j'ai eu dans le passé souvent des douleurs à l'estomac, et j'avais repéré qu'à ce moment c'est que j'étais engoissée et quand je comprenais le motif la douleur disparaissait. Cependant avant d'être à la retraite -ce que j'anticipais car j'appréhendais les difficultés face a mon fils hpi qui va mal- j'ai constaté que les angoudissements(auriculaire et annulaire) sont apparus dans cette zone depuis plusieurs mois 😢alors j'espère qu'ils vont disparaître si c'est la cause !!!

Docteur, je veux bien volontier me prêter à vos Questions concernant mon parcours depuis l'enfance 😅 , quand vous voulez ! Mais je suis pas détecté de quoique ce soit, c'est mon fils Adrien qu est i hpi en difficulté.

J'ai 65 ans depuis peu à la retraite et me pose plein de questions à propos de mon fils Adrien 25 ans (Qi150 scolarité chaotique sans diplôme sans travail enfermé dans sa chambre etc...) mais aussi sur moi même...du fait que je n'arrive pas à l'aider car il me met trop de pression, évidemment cela dure depuis sa maternelle jusqu'à ce jour ! Je suis épuisée...

Bonjour M. Di Duca est ce que les varices vers 18 ans, les crampes et l'annulaire et l'auriculaire engourdis ainsi que les petites oreilles sont des signes légers d'autisme ? (Il n'y a pas de question bête, n'est-ce pas ?😊

Bonjour Madame, Votre témoignage est très touchant. Soyez forte car votre enfant à besoins de vous. Ne baissez pas les bras Madame car votre enfant le voit, le sent. Je sais ,c'est très difficile ! Je vous comprend et je vis dans la peur depuis la naissance de mon enfant autiste. Ce médecin ne vous a pas aidé, n'est-ce pas !!!! Je vous donne toute ma force pour continuer et surtout si vous le pouvez, prenez soins de vous 😊

Je suis peut etre autiste sans le savoir ? Mon fils est peut etre autiste (decouvert a l’age adulte ? ) et ses 2 filles sont autistes Autrefois on ne cherchait pasca etiquete ses emotions , a les analyser .Chaque enfant etait accepte et aimer tel qu’il etait , on disait c’est un enfant facile ou c’est un enfant speciale (c’est ce que me disait mon pere ), il a besoin de solitude pour se sentir bien ....On a eu une education rigide (enfants nes apres guerre) et aussi dictee par la religion qui nous donnait les codes de conduite , avoir de l’empathie, aider les autres ce qui fait que l’integration dans la societe etait me semble t il plus facile .Nos parents etaient moins controlants et nous etions plus avec les copains et copines qui nous acceptaient tel que nous etions et peut etre etaient semblables à nous .? Nos emotions variaientvau fil de la journee c’etait spontanné , naturel on ne se posait pas de questions et chacun vivaient ses émotions interieures en toute intimité. Perso pour me defouller j’ecrivais un journal intime ou je couchais toutes mes émotions , tous mes ressentis et gardais tout cela pour moi sans partager. J’avais la paix .Maintenant les gens sont trop intrusifs et sont intolerants

Encore un bel échange. Le sujet de la famille a été peu abordé. Je partage mon expérience sur le sujet, expérience personnelle et réflexions issues de mes accompagnements. Il n'est pas rare de constater que derrière un burnout professionnel se cache en réalité un épuisement lié plus globalemenr à une surcharge mentale. Avoir la charge d'autres personnes que soi, ne plus avoir de temps de répit, ne plus pouvoir respecter son propre rythme de sommeil, devoir consacrer une grande part de ses cuillères à sa famille... ne laisse que très peu d'énergie pour continuer à faire ce qui était fait avant. Si on ajoute a ça que la personne ne sait pas qu'elle est autiste, si elle pense qu'en faisant des efforts elle arrivera comme les autres à tout gérer en parallèle... elle se met potentiellement en danger sur le planphysique et mental. Ignorer qu'on fonctionne différemment ne permet pas d'avoir une juste estime de soi donc de faire des choix adaptés. Faire couple comme faire famille quand on est autiste est tout à fait possible mais pour s'y épanouir sans y laisser trop de plumes, il me semble préférable d'établir ses propres règles du jeu et de penser la répartition de ses cuillères en tenant compte de cette nouvelle donne. Faire le deuil de la normalité, arrêter de fantasmer sur la famille ricoré sont des préalables majeurs. Bien souvent la barre est mise tellement haut dans toutes les sphères de vie que la culpabilité et la déception règnent en maîtres, ne laissant aucune place à la satisfaction et au sentiment d'accomplissement.

Merci à vous ... Les chiffres sont catastrophiques pour les femmes autistes dont je fais partie aussi malheureusement nous devons continuer à nous battre ...

Mais ceux qui entretiennent le caractère méritoire des aides divisent les neuroatypiques, les autistes entte eux. Je m'inquiète de notre incapacité à nous additionner dans une demande, un besoin partage : celui d'avoir une place dans la société quel que soit son mode de fonctionnement, sa singularité. Ce contre quoi il faut se battre, ensemble, c'est la soi-disant normalité et la mise en boîtes de ceux qui ne lui correspondent pas. Diagnostiquée autiste, je revendique aujourd'hui tout simplement le droit d'être qui je suis et le même droit pour tout le monde. Comme nombre d'autistes, je suis intolérante aux étiquettes et celles-ci me grattent, m'irritent.

Sûrement très intéressant, mais je m'interroge, comment s'adresser à des autistes, pour la plupart en hypersensibilité auditive, et mettre un générique d'une minute, juste insupportable à écouter ? Soi ce ne soit pas destiné aux TSA, soit je m'interroge sur la pertinence de vos connaissances. 🤔

Pourquoi (à 13:55 ).mettez-vous des guillemets à "se réfugie" ? Car c'est le mot que j'applique intérieurement pour mes intérêts spécifiques : "refuge" (et aussi "sublimation" à l'adolescence, quand l'élan vers l'autre était trop fort, mais impossible)

Merci, Mr Di Duca vous mettez des mots si justes et si précis (épisodes 1 et 2) vos patients ont de la chance.

Merci pour cette vidéo. Ce qui est dommage, c’est que j’ai peur qu’elle n’intéresse que les autistes. D’ailleurs je suis là à laisser mon commentaire également. Je voulais dire concernant l’information, c’est que nous ne savons pas hiérarchiser l’information. On ne sait pas ce qui est important ou pas. Alors, on traite toutes les informations comme ci elles étaient importantes. Et comme nous manquons de nuances, on peut aussi considérer qu’au contraire, rien n’est important dans ce que vous venez de dire. Comme ça, je n’ai rien à traiter, je suis débarrassé d’un truc. Je n’ai rien écouté. Ce qui équivaut à « je considère que tout est important », puisque au final, ça sera peut-être comme si je n’avais rien écouté parce que je suis noyé sous l’information. C’est en tout cas comme ça que va traduire l’interlocuteur. Il pensera qu’on a rien écouté ou pas compris, alors qu’on a essayé d’être très attentif, au contraire. Mais on aura besoin de poser plein de questions. Et plus on pose de questions, moins ça rassure l’interlocuteur. Donc, l’information, non seulement le tri est difficile pour nous, mais en plus il est fait sans nuances si on n’a pas le temps de réfléchir. Mais souvent, lorsque nous sommes face a une personne, dans un échange, on n’a pas beaucoup le temps de réfléchir. Les gens vont vite dans leurs échanges. Alors dans ce cas, je ne peux pas nuancer l’expression de mes idées, de mes ressentis, tout ce que je dis va droit au but. Et ça pourri la relation si l’autre ne comprend pas ce qu’est l’autisme. Je crois que certains ont appris à marquer un temps avant de répondre. Je n’ai pas appris à le faire. De toute façon, un échange avec quelqu’un, c’est une tempête dans la tête. Sans parler de l’incapacité à détecter les intentions de l’autre, il y a de quoi faire des burn out. Un milieu professionnel est un lieu d’échange, on parle. C’est comme en amour, il faut parler. Alors du coup, tout est foireux. Ce problème de hiérarchisation impacte aussi le teneur de nos propos, les sujets qu’on aborde, pourquoi on les aborde, et la manière. (Parfois comme un cheveu sur la soupe, alors que pour nous, il y a un lien) Je suis désolé, je ne sais pas exprimer tout ça sans être général. 🎉Mais peut etre que d’autres personnes TSA ressentent les choses autrement et ont un avis différent. Tout est possible. Je vous parle avant tout de mon expérience.

MERCI sincèrement !

MERCI INFINIMENT 🙏

MERCI

MERCI

MERCI

MERCI

MERCI

Je suis en couple depuis 20 ans avec 3 enfants. Mon couple fonctionne très bien avec des hauts et des bas comme tous les couples je suppose. Je viens de terminer mon diagnostic, j'attends le rdv avec le psychiatre afin d'avoir le réponse. Si c'était bien de l'autisme, la seule chose qui changerait sera le regard moins dur que j'aurais sur moi même. Merci à vous.

Deux personnes merveilleuses merci 🙏

Merci 🙏🏼

Peut-on être bipolaire et avoir un TSA en plus ?

Bonjour, Tout d'abord merci pour cette vidéo, elle est vraiment intéressante. Deuxièmement, j'aimerai savoir comment faire pour rencontrer un spécialiste de l'autisme car je pense en être "atteint" mais les médecins que j'ai vu refusent que j'en vois un car, je site, "si j'étais une personne présentant l'autisme je serai diagnostiqué depuis longtemps". Je vous remercie d'avance.

Je voudrais mieux cerner la limite entre une passion "normale" et un intérêt spécifique typique du TSA.

merci pour tout ce travail

Découverte récente de Autisme en action. Merci énormément pour ces vidéos. Particulièrement celle-ci qui ouvre une réflexion profonde pour la neurotypique que je suis (enfin... sans TSA mais avec d'autres atypies 😉). J'ai beaucoup appris grâce à vous sur l'autisme. Oui et bravo à M. Di Luca "Tout le monde a à y gagner"

Dommage qu'il faille des années pour avoir un diagnostic

Je suis tellement d'accord : diagnostiquée autiste, je ne veux pas vivre seule au monde ! Surtout pas ! Je ne peux pas passer plus d'1h30 avec une connaissance que j'apprécie. Mais me passer de cette heure et demie avec elle serait très triste pour moi. Je n'entends pas parler des grands-mères autistes. Je ne m'en sors pas avec mes petits-enfants, encore moins qu'avec mes enfants autrefois. Merci d'avour parler de " processus" qui peut évoluer. Pour me consoler de mon incapacité à " garder" mes petits-enfants, je dessine ( mal, mais c'est pas grave) tout ce que je voudrais faire avec eux. Je n'ai pas de temoignage creatif à apporter sur le couple, car ça n'a pas été une réussite dans mon cas, sauf à accepter toujours que j'etais celle qui posait problème et qui devait laisser les autres tranquilles ( j'ai été diagnostiquée à 57 ans) merci bcp pour vos vidéos) j'aimerais habitée près de chez vous !

Après 30 ans de vie de couple et trois enfants dont un TSA que je me suis rendue compte au travers du passage de mon fils aspie que mon conjoint que je trouvé égocentrique et sans attention envers moi et les enfants que j'ai fini par partir car je me suis épuisée et que mon fils se mettait en danger par rapport à son père

Bonsoir, y a t'il un accompagnement ou un remède pour la catatonie ?

A 2:52, cette vague de 80%+ depuis 2016: « des statistiques [informelles] »; j’imagine que c’est selon votre propre pratique clinique. Je me demande s’il y a des statistiques par région (pays, …) Cette « mode » (c’est présentement populaire) ne peux être permanente. Les adultes qui étaient pre-adultes qui avaient échappé dans leur cercles locaux à leur époque. Cette région ou il y a eu éventuellement eu plus de sensibilisation, mais aussi maintenant avec l’ubiquité du Web (l’égalisateur pour donner l’accès à l’information) peux durer que pour encore un peu. Donc pas une situation de contexte et charge de travail qui demeurera Importance de l’approche systémique durant l’évaluation: Par contre c’est difficile de prouver. J’ai eu une évaluation qui incluait le WAIS-IV passé à 41 ans. J’ai appris que j’étais doublement exceptionnel avec TDA: QI hétérogène et sous-estimé. L’hypothèse de TSA avait été écartée. Mais trois ans plus tard, avec difficultés qui ne semblent pas être expliquées par le dernier rapport, un autre praticien introduit de nouveau le TSA. Je dois passer de nouveau en évaluation, et j’ai potentiellement reçu de la thérapie qui ne tenait pas du tout compte. De plus, j’ai perdu 3 emplois depuis. La différence entre le premier Neuropsychologue n’avait pas fait un processus d’approche systémique. Ça s’aligne avec ce que vous disiez a 17:13 et le coût de ce manque peux être de se faire donner de la thérapie avec un oeil qui inclut des traits de personnalité comme lentilles. Puis de réaliser que ce n’est pas fidèle et il est difficile de faire reviser (20:30)

Merci

Est ce que cela vaut pour la france aussi? Car j'ai bien compris que dans cette vidéo cela concerne la Belgique...

C'est fou comme ça resonne cette question de l'euthanasie. J'en ai deja discuté sérieusement avec une amie qui avait les mêmes problématiques que moi mais l'entendre prononcer par un professionnel, entendre que c'est quelque de répandu parmis les personnes avec un tsa, c'est comme si toute cette souffrance trouvais une légitimité sociale et avait alors un peu plus de légitimité a exister.