Épisode 2 : Burnout, fatigabilité et dépression dans l'Autisme - Marco DI DUCA

[@murielbilly4296]

Tombé sur cette vidéo est un tel soulagement. J'ai ete diagnostiquée par m. Di Duca en 2007, à l'âge de 39 ans. Avec l'age, j'ai de plus en plus de difficultés à masquer et j'avoue aussi ne plus avoir envie de le faire tant cela me grignote de l'intérieur. Quelle ironie, je masque pour vivre au mieux dans la société, et la conséquence est de devoir rester chez moi! J'ai 55 ans, et j'ai eu de nombreuses dépressions, parfois avec hospitalisation. J'ai compris depuis plusieurs années mes faiblesses, les choses pour lesquelles je dois éviter, ou aménager. Hospitalisée 4 mois l'an dernier, le respect, la compréhension, l'accompagnement que je reçus, sans jugement ni peur lors de mes meltdowns ou shutdowns. J'ai regardé énormément de vidéos ( dont Tony Attwood) qui m'ont ouvert les yeux, j'ai pu mettre des mots, que les meltdowns ne sont pas des crises d'hystérie, que les moments où je suis incapable de bouger, malgré la fatigue, les crampes, le mutisme et les difficultés à respirer. Que 2h de contact humain est mon maximum et 2 personnes aussi, et des outils pour gérer les surstimulations etc.. Je suis toujours en hôpital de jour. Ces notions leur sont méconnues et leurs attentes démesurées. Je multiplie les shutdowns, et je regarde mon agenda afin de choisir ce que je peux supprimer. Ayant également le syndrome d'Ehlers-Danlos, comme beaucoup d'autistes, je dois contourner ma vie pour le kiné, le médecin, etc.. Je compte partager cette vidéo avec mon psychiatre et ma psychologue. Je voudrais que les soignants, la famille, les amis, intègrent que lorsque on dit 'je ne saurais pas... ' le poids de ces mots pesent des tonnes et on ne sait pas soi même comment expliquer. Merci merci pour votre travail.

[@AmelieNioche0255]

53 ans..Fibromyagique, donc mon corps paye pour ma sur- adaptations... Vraiment très fatiguée et en souffrance là..! Il faut reconnaître que l’époque est très complexe..Là.. Et on ne rajeunit pas..!

[@chouetterieuse7644]

Merci pour toutes ces informations et surtout de les exprimer. Nous, de l'intérieur, on le perçoit bien, mais c'est tellement difficile de le faire comprendre aux autres...

[@davids000]

Merci pour cette description compréhensible de ce que l'on traverse isolé et ignoré de tant de "spécialistes" de la santé. "Mal nommer les choses, c’est ajouter au malheur du monde. Ne pas nommer les choses, c’est nier notre humanité." Camus

[@Grainedautiste]

J'ai beaucoup aimé cette vidéo. Elle retranscrit tout à fait ce que nous vivons de manière répété toute notre vie. C'est extrêmement compliqué de faire accepter à la société que ces épisodes nous les vivons et les vivrons encore et encore. Mais il faut continuer à en parler pour faire évoluer le monde et les consciences même si ça prendra du temps.

[@melaniedesrosiers939]

Merci pour cette vidéo, la sensibilisation de l'autisme aux médecins et spécialistes du burnout me semble vraiment essentielle pour bien aider les gens.

[@Cataplasme44]

Vous en parlez avec beaucoup de justesse et de respect je trouve. C’est très appréciable. En tout cas cela fait écho à mon vecu.

[@sandrinegowie6115]

Toujours extrêmement intéressant ! Dommage qu'il y ait encore beaucoup de gens qui pensent qu'un autiste "peut/doit systématiquement faire un effort" :s

[@CarolineM]

Exactement.

[@AmelieNioche0255]

Oui en plus, on se fait engueuler..! 😅

[@artie9376]

Une vidéo qui mériterait d'être bien plus visionnée. Merci pour vos explications, votre compréhension de l'autisme et de ce que nous pouvons vivre au quotidien.

[@CarolineM]

Merci 🙏 Burn-out parental pour ma part. Monsieur Di Duca est vraiment exceptionnel

[@elisec.2494]

C'est dingue cette histoire de catatonie, j'ai vécu des moments similaires et je pensais que c'était "simplement" mes fonctions exécutives qui étaient complètement grillées. Je suppose que justement cela fait partie des symptomes de la catatonie.

[@lilasmonfils5453]

Un tout grand merci . C'est si bien exprimé, avec une grande finesse, justesse et de la structure qui m'aide à mieux me comprendre et donc accepter ces difficultés. Étape essentielle pour faire face et se prendre en mains. Également très utile pour partager avec les proches qui ne comprennent pas notre vécu et, pour qui , une parole clairement exprimée par un professionnel à parfois plus de poids. J'espère qu'il y aura encore d'autres interventions de M. Di Duca , son expertise est si précieuse.

[@CarolineM]

Je transfère cette vidéo à mon entourage car mes justifications incessantes m'epuisent

[@quentik9619]

Super travail merci beaucoup !

[@rachelmara7759]

Merci 🙏🏻

[@sylvana-creates]

Merci pour toutes ces précieuses informations et explications, notamment sur les bulles de bien être sensorielles. Cela va beaucoup m'aider je pense 🙂

[@stefyguereschi]

TRÈS Interèssant, MERÇI

[@MyAlthaea]

Syndrome catatonique La catatonie est un syndrome transnosographique qui associe de façon diverse des symptômes moteurs, comportementaux, affectifs et neurovégétatifs. Sa présentation clinique est variable selon les patients et fluctuante dans le temps, ce qui peut rendre le diagnostic difficile. Résumé Le syndrome catatonique est un syndrome psychiatrique ancien dont la définition et le repérage en pratique clinique restent encore mal connus. Les symptômes et signes peuvent être discrets, subtils, et difficiles à identifier. Le syndrome catatonique souffre donc d’un retard d’identification. La sémiologie du syndrome catatonique résulte d’une interaction entre trois groupes de signes et symptômes : des signes moteurs (immobilité, stupeur, mutisme, fixité du regard, repli sur soi, refus alimentaire, prise de posture, agitation psychomotrice, impulsivité, maintien d’expressions faciales inadaptées, stéréotypie, maniérisme, catalepsie, flexibilité cireuse, négativisme, oppositionnisme), des signes comportementaux donnant une impression de dépendance à l’environnement (comportements d’imitation, comportements d’utilisation, attitudes d’aimantation) et des signes neurovégétatifs. Ce syndrome est devenu, de manière largement admise aujourd’hui, un syndrome clinique transnosographique. Il est impératif de le reconnaître afin de le traiter rapidement, car certaines étiologies à l’origine de ce syndrome et les conséquences du syndrome lui-même peuvent engager le pronostic vital. www.em-consulte.com/article/1121827/semiologie-du-syndrome-catatonique www.has-sante.fr/upload/docs/application/pdf/2021-10/2021_defiscience_pnds_syndrome_catatonique_texte_pnds.pdf

[@ndbiautismeenaction]

Merci pour ces informations précieuses .

[@beatriceboulanger9441]

Oui c'est tout à fait ça !

[@arianesi]

merci beaucoup, tres tres instructif comme d'habitude

[@sronsin35]

Merci 👍

[@martinebodart6038]

Merci pour cette capsule vidéo super intéressante.

[@nanamikado999]

Merci pour cet épisode instructif

[@katmoineau7554]

M. Di Duca mentionne le rôle de l'entourage, dont l'employeur. Le souci, c'est quand l'employeur ne fait rien ou presque, parce qu'il n'y a simplement aucune volonté de la part de la hiérarchie de s'adapter à quelqu'un avec un fonctionnement un peu différent. Donc on se contente de mettre la pression sur la personne pour qu'elle corresponde à ce qu'on souhaite ou qu'elle parte. La deuxième solution étant assez difficile à mettre en place pour un fonctionnaire dans une structure de taille limitée, qu'est-ce qui reste à faire, à part continuer à s'épuiser?

[@fredericduveiller3]

Bon praticien merci la famille Duveiller

[@joana.en.pyjautiste]

Merci de si bien expliquer les choses ! Une sensibilisation auprès des médecins traitants serait une grande avancée. Si Monsieur DiDuca me lit, j'aurais une question sur laquelle je travaille en ce moment : une crise non épileptique psychogène (CNEP) est-elle assimilable à un meltdown ? Merci encore pour votre travail !

[@louisnoblet9599]

Ça vas bien me servir pour mon tfe

[@nabilabellahmed3865]

On vit de le même bateaux on doit s'entraider pour vivre mieux et c'est ici que l'empathie joue son rôle réel, et si on veut continuer à vivre sans andicape des neurones doivent aider d'autres neurones et là où commence la vrai vie car ce qu'on vit maintenant est seulement le commencement et si on arrive à réaliser l'entraide, donc on réussit. C'est peut-être difficile à comprendre mais c'est ça la solution.

[@bettyangel7416]

MERCI

[@carminator12]

Merci

[@aouley3445]

Extrêmement intéressant

[@JoiesEquestresavecDiaman-dn1tg]

TSA TDAH, oh oui ces sur-stimulis sensoriels sont déterminants. Par exemple aujourd’hui j’ai fait deux bonnes reprises en équitation ( en saut et en dressage ) alors qu’il y avait du vent MAiS il faisait doux. Il aurait fait froid, ça n’aurait pas marché aussi bien.

[@studioliv1]

Merci pour cette vidéo. Ce qui est dommage, c’est que j’ai peur qu’elle n’intéresse que les autistes. D’ailleurs je suis là à laisser mon commentaire également. Je voulais dire concernant l’information, c’est que nous ne savons pas hiérarchiser l’information. On ne sait pas ce qui est important ou pas. Alors, on traite toutes les informations comme ci elles étaient importantes. Et comme nous manquons de nuances, on peut aussi considérer qu’au contraire, rien n’est important dans ce que vous venez de dire. Comme ça, je n’ai rien à traiter, je suis débarrassé d’un truc. Je n’ai rien écouté. Ce qui équivaut à « je considère que tout est important », puisque au final, ça sera peut-être comme si je n’avais rien écouté parce que je suis noyé sous l’information. C’est en tout cas comme ça que va traduire l’interlocuteur. Il pensera qu’on a rien écouté ou pas compris, alors qu’on a essayé d’être très attentif, au contraire. Mais on aura besoin de poser plein de questions. Et plus on pose de questions, moins ça rassure l’interlocuteur. Donc, l’information, non seulement le tri est difficile pour nous, mais en plus il est fait sans nuances si on n’a pas le temps de réfléchir. Mais souvent, lorsque nous sommes face a une personne, dans un échange, on n’a pas beaucoup le temps de réfléchir. Les gens vont vite dans leurs échanges. Alors dans ce cas, je ne peux pas nuancer l’expression de mes idées, de mes ressentis, tout ce que je dis va droit au but. Et ça pourri la relation si l’autre ne comprend pas ce qu’est l’autisme. Je crois que certains ont appris à marquer un temps avant de répondre. Je n’ai pas appris à le faire. De toute façon, un échange avec quelqu’un, c’est une tempête dans la tête. Sans parler de l’incapacité à détecter les intentions de l’autre, il y a de quoi faire des burn out. Un milieu professionnel est un lieu d’échange, on parle. C’est comme en amour, il faut parler. Alors du coup, tout est foireux. Ce problème de hiérarchisation impacte aussi le teneur de nos propos, les sujets qu’on aborde, pourquoi on les aborde, et la manière. (Parfois comme un cheveu sur la soupe, alors que pour nous, il y a un lien) Je suis désolé, je ne sais pas exprimer tout ça sans être général. 🎉Mais peut etre que d’autres personnes TSA ressentent les choses autrement et ont un avis différent. Tout est possible. Je vous parle avant tout de mon expérience.

[@bernadetteconstant8231]

Bonjour, je n ai trouvé que l isolement quand l entourage ne comprend pas et demande plus et là je vis a mon rythme pour retrouver de l énergie,merci pour vos vidéos ❤😊

[@mariegrelier5948]

Bonsoir, y a t'il un accompagnement ou un remède pour la catatonie ?

[@battata-dz]

Comment joindre Mr di duca svp pour un accompagnement merci d avance

[@virginielobet]

Vous le trouverez facilement sur internet

[@tessabessierehoudry169]

Bonjour, Tout d'abord merci pour cette vidéo, elle est vraiment intéressante. Deuxièmement, j'aimerai savoir comment faire pour rencontrer un spécialiste de l'autisme car je pense en être "atteint" mais les médecins que j'ai vu refusent que j'en vois un car, je site, "si j'étais une personne présentant l'autisme je serai diagnostiqué depuis longtemps". Je vous remercie d'avance.

[@loidaj9045]

Comment se faire aider en visio ? Ya-t-il une liste de thérapeutes formés au shutdown sévère des autistes adultes ?

[@ChristelPetit-Kempinaire]

La musique du début est irritante...

[@revolution_quantique]

Insupportable !!!

[@isabellelelievre2554]

Bonsoir j'ai voulu me diagnostiquer le psychiatre qui a fait le lien avec l' autisme. La personne qui m'a interrogé au CRA m'a fait comprendre qu'à 57 ans c'était un peu tard du coup je ne sais plus quoi faire.

[@artie9376]

Les CRA sont surchargés, mais continuez. C'est tellement important de se faire diagnostiquer, tellement libérateur d'ENFIN savoir officiellement. Cela vous permettra d'adapter votre quotidien, d'apprendre à vous comprendre et d'être vous-même. Il n'est jamais tard pour se faire diagnostiquer.

[@ingridblanc3148]

Ce n'est jamais trop tard pour enfin se comprendre ! Si vous avez les moyens, passez par le libéral.

[@isabellelelievre2554]

@@ingridblanc3148 merci pour votre commentaire le psychiatre qui m a suivi a fait le diagnostique . Pour lui je suis TSA .

[@IsaIngeau]

"beurnote" 😂😂

[@poil4779]

🧡💙🤍

[@boursitocard]

bizarre d'avoir édité les silences

[@syhonore]

Dommage qu'il faille des années pour avoir un diagnostic

[@revolution_quantique]

Sûrement très intéressant, mais je m'interroge, comment s'adresser à des autistes, pour la plupart en hypersensibilité auditive, et mettre un générique d'une minute, juste insupportable à écouter ? Soi ce ne soit pas destiné aux TSA, soit je m'interroge sur la pertinence de vos connaissances. 🤔

[@MadameFloz]

Personnellement j'ai simplement sauté le générique. Cette vidéo n'est pas destinée qu'aux autistes.

[@melissathiery4146]

Merci 🙏🏼