2. Ejercicios de fisioterapia adaptada personas con Miastenia: Equilibrio

AMES tiene actualmente un servicio de fisioterapia adaptada en el domicilio de personas con Miastenia en el que se realizan sesiones mensuales donde se trabajan ejercicios para el fortalecimiento muscular de la zona cervical y también ejercicios respiratorios. Esta actividad está subvencionada por el Ministerio de Sanidad a cargo del IRPF y se realizará hasta finales de 2017.
Para más información:
[e-mail]
www.miastenia.ong
Tel: [phone]
Facebook: @asociacionmiasteniaesp
Twitter: @AMESMIASTENIA

[@MariselaRondon000]

gracias por publicar estos ejercicios. saludos desde Venezuela.

[@Brendapaolaa]

¡Muchas gracias por subir el video! Tanto el neurólogo como el médico internista me recomendaron hacer ejercicio, me hubiera gustado haber encontrado este video antes. Yo empecé haciendo un poquito de caminata, obviamente uno se conoce y sabe hasta dónde puede. Pero así empecé, con caminata y luego fui viendo que podía hacer más y después un poco más obviamente sin cargarle tanto al cuerpo.

[@marlenederamos5496]

Si hubiera hecho esos ejercicios me hubiera muerto, realmente no imagino siquiera para quien este dirigido esa terapia o como se llame, no hay fuerzas ni para respirar, el extremo me llego hasta PARA llorar, tenia que cogerme la cara PARA poder soltar unas lagrimas por la falta de fuerza y encima la impotencia que tenia, se cayeron mis parpados pero tampoco cerraba los ojos del todo POR QUE hasta para ESO necesitas fuerzas y no creo que eso se pueda hacer, al comtrario tenemos que guardar la poquita energia que tenemos siquiera al amanecer a mi parecer es CONTRAPRODUCENTE , pero EN fin cada uno con su tema. Claro que eso me sucedio antes de la TIMECTOMIA, POR QUE de ahi muy lentamente fui mejorando, tal es asi que desde 1985 a diosito GRACIAS NO tomo medicina, ahora tengo 57años y estoy MUY saludable, GRACIAS dios mio por mi milagro, animo y esperanzas PARA todas las personas con enfermedades complejas, SOBRE todo la miastenia y mucha suerte mid estimada ( os).

[@rosaguadalupemontejovazque5886]

Yo llevo 17años tomando medicamentos y hay veces en las que siento que no tengo fuerzas para nada, meda impotencia no poder hacer muchas actividades...

[@humanoide7076]

Creo que depende de cada cuerpo, a mi me afecto para tragar y hablar en las crisis que tuve pero gracias a Dios a nivel de ejercicios después dela 3ra crisis y con el tratamiento adecuado volví a entrenar pero yo conozco mi cuerpo y se hasta donde puedo llegar sin fatigarme, ahora llevo parada casi 1 año porque mi ex suegra me asustaba y amenazaba de que me iba a meter al hospital porque iba a terminar entubada o peor pero la doc misma le dijo que yo podía hacer ejercicio, está el factor que yo antes de esto era de entrenar como 3hs diarias y el año pasado que tuve la 3ra crisis encima con covid me dijeron que me ayudó el tema de la condición física por eso para mi depende de cada cuerpo y como te afecte

[@rosilopezfernandez9224]

Yo tengo una hija con esta enfermedad y es increíble lo que está padeciendo con esta enfermedad, esta con ella desde los 28 años y ahora tiene 39 yo sufro mucho por ella pero mi hija es muy luchadora.

[@rosaguadalupemontejovazque5886]

Yo desde mi nacimiento llevo está enfermedad, y estoy con un tratamiento desde hace 17 años y aún haci me es muy difícil aveces hacer actividades que requieren mucha fuerza