2. Valt ME/CVS te diagnosticeren? - Prof. Dr. K. de Meirleir - WvP

Prof. Dr. K. de Meirleir vertelt over de diagnose van ME/CVS als onderdeel van 'Wetenschap voor Patienten' (bit.ly/OTYw7k) op 14-09-2012.
Disclaimer: Deze video bevat geen diagnostische of therapeutische informatie over uw eigen medische situatie. Het kan nooit ter vervanging dienen van een persoonlijk consult. Leg vragen, klachten of symptomen tijdig voor aan uw behandelend arts. (Lees meer op bit.ly/R5Mwzj)

[@teddybearroosevelt1847]

Hypocortisol zie je ook terug bij long covid. Het is een van de vele parallellen met ME/CFS.

[@anraes100]

Mijn diagnose gaat van CVS/FM naar de bindweefselziekte sclerodemie en spasmofilie, tevens is er addison en een te traag werkende schildklier vastgesteld. Is het normaal dat er zoveel patiënten de eerste jaren als zijnde CVS/ME patiënten worden afgedaan, terwijl er toch serieuze verschillen zijn tussen de beide diagnoses ?

[@daniellevounckx5489]

Mijn diagnose gaat van Lupus naar CVS/FM terug naar Lupus. Ik weet het ook niet meer. Mijn cortisol stond te laag, mijn schildklier is gestopt met werken. Ik vraag mij af of Lupus en ME qua immuunsysteem diagnose dezelfde of ongeveer dezelfde resultaten kan geven?

[@dannycavrois7281]

ik loop al 5jaar naar mijn huisdokter met steeds dezelfde klachten,maar steeds worden mijn klachten weggelachen,ik begin nu een beetje radeloos te worden vanwege steeds dezelfde onderzoeken die gedaan worden en niets opleveren,waar kan ik in het antwerpse terecht ?

[@teddybearroosevelt1847]

Schandalig. Niemand hoort zich uitgelachen te voelen. Net als de tandarts je niet hoort uit te lachen, ook al heb je 20 gaatjes en drie kiezen die vervangen moeten worden. Iedereen die in de zorg werkt heeft een verzorgende plicht richting de samenleving.