Accepter la maladie

[@cathy1494]

Bonsoir, quelle synchronicité ! Je suis justement en train de chercher comment accepter le diagnostic de fibromyalgie. Un grand merci vraiment pour votre vidéo. Je confirme vos explications de la maladie et les étapes à traverser. Je vous souhaite d atteindre vos objectifs. Merci beaucoup et bon courage 🌷

[@maymounacisse2246]

Je me retrouve complètement dans ce que tu décris moi mes douleurs on commence avec mon mal de dos puis petit à petit ca se etendu partout depuis 7 mois maintenant Je compte voir mon médecin traitant un nouveau car celle que j'avais avant etait pas écoutes en me disant que si j'étais sur me deux pieds ce que j'avais rien c'est déstabilisant La j'espère avoir une ecoute et lui expliquer tout mes symptômes des décharges électriques fatigue chronique surtout les long trajet j'arrive pas a reste éveillé mal de tete et autre Et qu'il pourra me prescris une recommandation rhumatologue Tu nous apporte beaucoup de courage et nous donné la volonté de ce battre merci vraiment j'espère avoir une réponse avec mes symptômes et réapprendre a vie avec en changeant mes habitudes

[@juliemarchon9454]

je me permets de te répondre : accroche-toi, je sais que c'est très difficile de garder le moral dans ces conditions. Personnellement, j'ai été diagnostiquée après presque 10 ans d'errance médicale et une certaine indifférence concernant mon état ! J'ai finalement pris rdv avec un rhumatologue et ce dernier à tout de suite évoqué la fibromyalgie... Bon courage, je me répète ne lâche rien !

[@chantallevesque5730]

Je suis dans la tristesse/ abattement. Mais tu me donne de l'espoir Merci!❤

[@chronicallypositive9431]

Bonsoir Chantal C’est normal d’être dans cet état et ça m’arrive aussi. L’acceptation se fait en vérité tout au long de la vie. Il y a des jours plus durs que d’autres mais faut trouver le positif dans tout ça et se concentrer dessus. N’oublie pas que tu es une guerrière ! Et tu peux être fière de toi et ton parcours 🙏🏻 Ne baisse pas les bras ❤️ Merci pour ton message qui me touche 🦋

[@farahloranaise4921]

J'ai l'impression qu'on est vraiment mis de côté,que tout le monde s'en fout. A croire que ces gens là sont à l'abri de tout. Aujourd'hui c'est nous demain ce sera peut être eux. Courage 🙏🏻

[@naturelle6163]

Bonne continuation et je positive comme vous. Pas toujours évident. J'ai dû quitter mon travail plutôt que prévu. Bon courage.

[@chronicallypositive9431]

Il faut positiver oui même si ce n'est pas toujours facile. J'espère que vous trouverez une solution pour le côté professionnel.. vous avez tout mon soutien, courage !

[@puglisigeraldine5412]

Re bonjour, Bravo pour votre positivité 🙂 Pour ma part, j'essaye de l'être également mais au fond du trou en ce moment 🙃 Belle journée 🌻🍀☀️

[@chronicallypositive9431]

Merci à vous 😊♥

[@Rahsimsaf]

Merci pour ton temoignage, en effet c est pas facile de faire comprendre cette maladie aux gens et aussi moi j ai du mal a ne pas en faire trop quand ça va pas plutot bien. Toujours l impression que je peux peut etre en faire un peuuuu plus .

[@chronicallypositive9431]

Lavie Estbelle Merci pour ton commentaire ! Oui ce n’est pas toujours évident de se fixer des limites et de les respecter surtout 😛 je t’envoie toutes mes ondes positives dans ton combat 🙏🏼😘

[@alinegolliard8673]

Merci pour ton témoignage positif et réaliste, personnellement je passe par des phases où je suis en paix avec ma situation avec la maladie(de plus en plus), et parfois je suis de nouveau dans le déni ou dans la colère. Je pense que la progression vers l'acceptation n'est pas linéaire.

[@chronicallypositive9431]

Bonjour, Je suis entièrement d'accord avec toi. Je pense que c'est le cas pour tout le monde :) Prenez soin de vous

[@rogerlogan6898]

Je l'ai accepté je suis heureux à ma façon

[@chronicallypositive9431]

C’est le principal ! Je suis heureuse pour vous

[@etiennechambon302]

bonjour, j'écoute votre parcourt, vos intentions, votre approches ou vous êtes généreuse pour nous tous mais sans vouloir être du coté obscur, si un jour vous êtes en période difficile comme chacun de nous tous dans le vécu journalier, j'offre dans le dialogue, ma présence, mon épaule d'une certaine façon car oui l'acceptation se renégocie (tous les jours) . proposition pour tous d'ailleurs. concernant la fibromyalgie , (1)depuis 2 ans j'ai une approche alimentaire qui donne un sensible résultat mais propre a moi bien-sûr. (2) le relationnel , l'amour d'une tierce personne et l'encadrement des proches a une influence certaine, (3) surtout éviter les agressions (de quelques nature) car une agression comme tout efforts physique se paie automatiquement. je vous embrasse et vous souhaite d'être tout simplement, vous. etienne, 55 ans, namur, belgique

[@chronicallypositive9431]

Bonjour Etienne, Je suis totalement d'accord ! Je suis réaliste, l'acception est un travail de longue haleine avec ses hauts et ses bas. Et même si cela va mieux avec le temps, il m'arrive d'avoir des jours "sans" où la situation est plus compliquée avec une petite remise en question concernant l'acceptation. En tout cas je reste également disponible pour échanger si besoin. Prenez bien soin de vous :)

[@nathalierobinson4824]

Je me reconnais dans cette description.. Ma fille de 12 ans me poussait dans la rue pour me faire avancer.. J'ai accepté même si au début je deprimais... Progressivement j'ai remonte la pente en vivant avec tous les aléas de cette maladie..

[@chronicallypositive9431]

Bravo ! Prenez soin de vous :)

[@houarimohammed8447]

Je suis diabétique t2 après covid Je suis en dépression J'ai 😱 peur et je n'arrive pas à accepter la maladie Merci

[@vivianedesaules2343]

La colère peut être saine dans certains cas. Elle permet de se "relever" et de trouver des solutions pour aller mieux... Il n'est pas interdit de temps en temps d'avoir du découragement 🙏🌺

[@corailcorail3584]

Bonjour, J'aurais aimé savoir ce qu'on vous a dit pour le syndrome fibriomyalgie ? On m'a diagnostiqué ça. On m'a dit depression, traumatismes...mais je n'y crois pas. J'ai vu des psychologues...et finalement ils ne peuvent rien pour moi. Je fais ce que j'aime mais les Douleurs sont là et de plus en plus. Alors quand on me dit faite ce que vous aimez faire, oui okay...mais ça n'a rien changé. Merci.

[@chronicallypositive9431]

Bonjour, Effectivement on dit que la Fibromyalgie résulte soit d'un traumatisme physique (choc, accident, opérations ect) soit d'un traumatisme émotionnel.. Pour ma part, j'ai connu un moment dans ma vie où j'allais bien mentalement et émotionnellement et j'ai constaté que mes douleurs avaient nettement diminuées.. un lien ? La Fibromyalgie c'est un problème lié au centre de la douleur, donc système nerveux qui déraille un peu et envoie un mauvais message au cerveau. C'est pour cela qu'on parle de maladie psychosomatique. Je pense qu'il faut vraiment apprendre à connaître et à écouter son corps. Avancer en se fixant des limites pour respecter notre corps et mieux vivre avec la maladie. Je vous souhaite bon courage et surtout prenez soin de vous ! :)

[@christineguillard667]

Bonjour, je viens de voir votre enregistrement. Mii aussi je suis atteinte de fibromyalgie reconu depuis un peu prêt 2ans. Je souffre énormément car j'ai depuis l'âge de 16 ans une scoliose ect... Je vais avoir 57ans ! Je me suis fait opérer 2 fois de la vessie, la 1ere à 29ans mes enfants avaient 7et 4 ans et et je me suis fait retiré un bébé entre les deux car j'ai fait une emoragie ect.... Attrapé la toxoplasmose ! Beaucoup d'autres operations j'en suis à plus de 16 anesthésies et je vais bientôt me faire opérée des yeux ! Enfin bref. Mon mari en retraite qui a eu beaucoup de mal à comprendre la maladie ! Et mes deux enfants ne me parlent plus ils ont maintenant 35 et 32 ans ma fille divorcé a rencontré quelqu'un, mais elle a un caractère très dur et est mauvaise, elle a 2 filles jeunes la première je l'ai gardé jusqu'à ses 3 ans nous sommes très fusionelles et la deuxièmes est très mignonne aussi avec un caractère plus dur que sa grande sœur ! Mais donc je ne les vois très peu et dehors minimum 10 mn et maxi 1h tout dépend si leurs mère est la ou pas et suivant son caractère ! Mon mari entre chez eux mais moi non sa met interdit et elle ne veut pas que je les prennes à la maison car je vais voir comme elle m'a dit un phsycatre ect.... Et donc je ne suis pas bien dans ma tête !!! Cela me fait extrêmement mal au cœur !!! Avant je travaillait : j'etait ass mat et après j'ai suivie une formation de 6mois 1/2 pour être ass de vie J'ADORE CE METIER ! mais mon docteur m'a dit que je ne pouvais plus travaillé ! Avant je faisait de la rendonne pédestre au max je marchais 20 km maintenant je ne peux pratiquement plus marché si je fait le tour de mon village ( 1 km) pour aller voter je suis 2 jours à souffrir énormément pour me déplacer à la maison. Je primenais mon chien tous les jours et faisait 2 km maintenant c'est fini !!! Et en plus de tous cela je fait de la polyarthrose !!!! Mon mari a une maison avec des escaliers dehors et dedans donc escaliers partout et très difficiles pour moi quand je les monte c'est un pied par un pied !!! Voilà comment je suis quelque fois je pense à en finir ! Tous les drs qui me suivent le savent ! Par contre je voudrais avoir des renseignements ! Si bien sur vous pouvez me renseigner ou votre maman ! Comment la maladie évolue ! Faut il plus tard un fauteuil roulant ? Merci pour votre reponse ! Et je n'est plus de famille mon père est dcd j'avais 3ans 1/2 et ma maman edt dcd en 2013 ! Avec mes frères et sœurs nous ne nous parlons plus, j'ai que ma petite soeur, mais pense déjà à elle (c'est son choix) et comme elle me dit nous travaillons et le week-end elle part en week-end !

[@chronicallypositive9431]

Bonjour Christine, Je suis sincèrement désolée de lire ceci .. ca me fait mal au coeur mais j'espère que vous trouverez la paix et que la maladie vous laisse un peu de répit pour profiter des bons moments qu'offre la vie ♥

[@naturelle6163]

Bonjour, Félicitations pour votre vidéo. Cette maladie me pourrit la vie depuis 2006. J'en peu plus. Quelquefois je n'ose même pas répondre au téléphone, de peur que les gens ne disent qu'elle est toujours en train de se plaindre. Mais ce n'est pas drôle. De plus, quand nous sommes coquettes les gens nous voient ils ne peuvent pas comprendre. Mais c'est douloureux, invivables. Bref.

[@chronicallypositive9431]

Bonjour, Je comprends totalement votre ressenti ! Et c'est légitime. C'est invisible, douloureux et handicapant mais nous devons apprendre à vivre avec et ne pas baisser les bras ♥

[@vivianedesaules2343]

On retrouve très souvent la fibromyalgie avec d'autres maladies auto-immunes...

[@chronicallypositive9431]

C'est pas faux !

[@mariannewadoux2606]

La famille nous rejette

[@chronicallypositive9431]

Effectivement, ce n'est pas toujours là qu'on y trouve le meilleur soutien et la meilleure empathie ..

[@farahloranaise4921]

Tu es suivi par un centre antidouleur?

[@chronicallypositive9431]

Bonjour, J'ai effectivement une lettre pour être prise en charge dans un centre antidouleur mais je n'y suis pas encore allée lol

[@amandinepreux209]

je pense pas qu'il faut l'accepter, oui on est malade mais il faut se dire qu'on peut en guérir et la combattre car elle n'a pas sa place et on va gagner la victoire

[@farahloranaise4921]

Exaaaactement. Moi perso non je ne l'accepte pas. Je fais tout pour guérir, malgré mes autres soucis de santé. On va y arriver🙏🏻

[@chronicallypositive9431]

Bonjour, Chacun son point de vue et je respecte le votre :) L'essentiel c'est d'avancer Prenez soin de vous

[@aidalage8056]

Fibromyalgie

[@chronicallypositive9431]

Aida Lage Oui 🙂