Adición electrofílica a alquenos, ejercicios

[@carlosburgosko]

4:36 deberias mostrar ejemplificando o haciendo el ejercicio para q se entienda mejor. No me puedo imaginar como se transforma en un ciclohexano

[@carlosburgosko]

tampoco entiendo como es que el carbocation pasa a estar del lado del ch3 sustituyente

[@metaloorganica2278]

gracias por la sugerencia, y disculpa que tardara tanto en responder, he estado ocupado. El proton se adiciona al doble enlace formando un carbono secundario. En la pantalla señalo con una flecha roja un enlace C-C, este rompe, y los electrones de dicho enlace son usados para formar uno nuevo con el carbono donde esta el carbocation. Como resultado se forma un ciclo de 6 miembros y un nuevo carbocation terciario donde se adiciona el bromo. Esto ocurre porque el carbocation terciario es mas estable que el secundario, ademas de que los ciclos de 6 son mas estables que los de 5.

[@metaloorganica2278]

el carbocation para a estar del lado del sustituyente porque ahí es donde se rompe el enlace C-C que lleva a la formaciòn del ciclo de 6. Es decir se rompe un enlace C-C que momentáneamente destruye el ciclo de 5 miembros, puedes imaginar un par de electrones en el carbono superior del enlace donde apunta la flecha roja, mientras que una carga positiva en el carbono inferior. El par de electrones en el superior forma un enlace con el carbono donde esta el carbocation, dando origen al ciclo de 6 miembros. Por otro lado, la carga positiva formada al romper el enlace C-C da como resultado la formación del nuevo carbocation.

[@carlosburgosko]

7:36 Se podría decir que los carbocationes con más energía son los menos estables? Ej: un carbocation en carbono 2dario tendría más energía que un carbocation 3ario?

[@metaloorganica2278]

Es correcto!

[@franciscomontecinos7230]

EL ENFASIS DEBERIA SER EN INDICAR Y JUSTIFICAR EL MOVIMIENTO DE ELECTRONES PERO INDICANDO TU MISMO AUNQUE SEA SEÑALANDO CON UN DEDO O PUNTERO COMO SE MUEVEN ESTOS ELECTRONES...

[@carlosburgosko]

12:01 el ejercicio 4 esta mal escrito supongo :/. Ademas no habría porque transponer el carbocation ya que siguiendo tus pasos el carbocation estaria en el carbono terciario

[@metaloorganica2278]

El ejercicio esta bien escrito, el H se adiciona al carbono primario, dando origen a un carbocation secundario, esta transposición ocurre porque da origen a un ciclo de 4, mas estable que uno de 3, ademas esta arreglo permite otra transposicion que da origen a un carbocation terciario. Un poco mas adelante viene el problema resuelto.

[@claudiaceron9655]

Sigo sin entender porque el agua es un nucleofilo

[@metaloorganica2278]

Un nucleófilo es una especie que tiene una alta densidad de electrones y por tanto una alta afinidad hacia especies deficientes de electrones. El agua es un nucleófilo debido al par de electrones sin compartir en el átomo de oxígeno, lo que provoca que se una rápidamente a especies cargadas positivamente como es el caso de los carbocationes (electrófilo). Saludos Claudia, y espero esta respuesta aclare tus dudas.

[@claudiaceron9655]

@@metaloorganica2278 como determinas cuantos pares de electrones comparte un atomo?

[@metaloorganica2278]

@@claudiaceron9655, normalmente eso depende de la carga del átomo que dona loselectrones, si es positiva no puede donar ningún par, si es neutra podrá donar uno y si esta negativo máximo podrá donar dos pares