ALS-Podcast #3: ALS-Therapiestudien - ein „Update“ von Prof. Dr. Thomas Meyer & Susanne Spittel

[@annahandke3285]

Alles dreht sich um Medikamente,was mit einer Alternativmedizin? Ein ALS Patient ist eine Geldmaschine für die Farmazeutischen Unternehmen. Was nutzt ein Medikament mit jedemenge Nebenwirkungen ?

[@sabrinam.3576]

Hi ist muskelzucken das erst Symptome der ALS, ich hab das seit November 2017

[@thomasmeyer6183]

Faszikulationen (Muskelzuckungen) sind recht unspezifisch und kommen auch völlig unabhängig von der ALS häufig vor. Dieses Symptom alleine (ohne begleitende Lähmungserscheinungen) ist kein Hinweis für das Vorliegen einer ALS.

[@sabrinam.3576]

@@thomasmeyer6183 vielen Dank für Ihre Antwort, ich hab jetzt am 9.12 .21 Ein emg Termin. Ich habe sehr große Angst

[@thomasmeyer6183]

@@sabrinam.3576 Bitte haben Sie Verständnis, dass auf diesem Weg keine ärztliche Beratung erfolgen kann. Aber grundsätzlich sind isolierte Muskelzuckungen, die mehrere Jahre ohne weitere motorische Symptome auftreten, kein typisches Symptom dieser Erkrankung.

[@sabrinam.3576]

@@thomasmeyer6183 ja ich habe sehr großes Verständnis, ich hab es jetzt seit November 2017 das muskelzucken . War schon beim Neurologen gewesen. Ich hoffe das mich das emg beruhigt und ich vielleicht damit abschließen kann.

[@lovepeace2979]

Generell is der so ein podcast sehr seht gut. Aber wenn das Thema neue Studien sind, dann bitte ALLE Studien aufzählen und nicht viel drum herum reden über alles mögliche

[@thomasmeyer6183]

Das Thema der Studien werden wir natürlich wiederholen und jeweils ergänzen. Beim nächsten Mal werde ich versuchen, weniger allgemeines Wissen zu platzieren, sondern mehr zu fokussieren. Der gesamte ALS-Podcast ist natürlich eine Annäherung und auch ein Lernprozess für alle Beteiligten. Daher bitte ich um etwas Nachsicht.

[@annethyssen3891]

Als ist relativ weit bekannt. Es gibt in Deutschland ca. 8000 Betroffene. Ich habe eine PLS. Wie viele Betroffene von dieser Krankheit in Deutschland? Ich kenne keinen, würde mich aber gerne mit Betroffenen austauschen.

[@thomasmeyer6183]

PLS ist sehr selten. Weniger als 5 % aller Menschen mit ALS.

[@annethyssen3891]

Ich bin mir zu 99 Prozent sicher, dass meine Großmutter bereits an einer ALS Erkrankung gestorben ist. In Anbetracht dessen wäre ich bereit eine Genanalyse quasi zu spenden und auch zu bezahlen.

[@musik1494]

Dazu musst Du zu deinem Hausarzt, der überweist dich an ein Institut für Humangenetik. Die Kosten tragen die Krankenkassen.