おうち生物 29 . サンガー法 （高校生物）

高校生物の映像授業「おうち生物」です。
今回は、サンガー法についてです。
＜キーワード＞
・サンガー法
・ジデオキシヌクレオチド
・DNAシークエンサー(NGS)
・次世代シークエンサー
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• バイオテクノロジー
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高校生物の映像授業「おうち生物」です。
おうち時間で生物を勉強したい、
そんな高校生物を学ぶすべての人のために作った、
KZbin素人でちょっぴり活舌が悪い関西の学生による、デジタル教材です👐
ざっくりとした内容になってるので、教科書や資料集もあわせて確認すること！
あなたの学習の少しでも力になれたら嬉しいです。
初心者クオリティーなので悪しからず。
質問やご意見等お待ちしています！
#高校生物
#おうち時間
#大学受験

[@user-el9tp6we9b]

まず学校で先生の授業を聞いて、大体のイメージ掴んでからおうち生物見ると内容しっかり掴めたような感じがして、とても良い

[@mom-fx9yl]

この人の授業は楽しんで観れる

[@nonk8945]

ほんとに神様です🥺 すっごいわかりやすいです。 ほんとにほんとにありがとうございます！

[@user-os2lq5bf3w]

ほんとにわかりやすかったです。ありがとうございました！

[@user-if2ur3uf2j]

授業でサンガー法を習ったのですが、理解しきれず、拝見させていただきました！ 色使い、文字、関西弁...動画のエフェクトとか可愛いし、見やすくてすごく分かりやすかったです！ おかげさまで理解できました、ありがとうございます！

[@user-hk8vg5zy3m]

めっちゃわかりやすい！ ありがとうございます！

[@seizou2789]

本当に分かりやすくて楽しかったです！ありがとうございます！

[@user-le6mf6ti8u]

わかりやすいです！何度も助けてもらってます！ありがとうございます！

[@user-qv5gw1zw7t]

本当にありがとうございます！ 諦めずに理解出来てよかった😭

[@hmolly3930]

すっごくわかりやすかったです！有難うございました！

[@mqrl50]

ビックリするほど分かりやすくて、思わずコメントしてしまいました。 ありがとうございます。

[@daitana364]

大人になって生物初めて勉強してます。めちゃくちゃ分かりやすくて助かります

[@user-dv9xs7ek1r]

わかりやすい！神動画です。

[@ss-gb2yk]

次世代シーケンサーまで触れててたすかった

[@user-uv8oe9wz5r]

めっちゃ分かりやすかったです〜！ わからなくなったらまた来ます

[@biologyathome]

お待ちしております〜🙌

[@user-qj3lq8vo7v]

おうち生物さんの説明と表現が素晴らしく、「わかりやすすぎる...」と悶えてしまいました。学校で習う生物はあまり面白く感じなかったのですが、この動画を見てから興味をもちました。ありがとうございます！

[@biologyathome]

そこまで言われると、嬉しくてどきどきしてしまいます☺️ 生物好きになってくれたら嬉しいです☺️

[@user-sy6mh3jp5h]

背景の黒板消しの背面が、、LINE？！ 非常にわかりやすかったです！ありがとうございます！

[@user-ru5ie2wd6g]

まじでありがたい

[@introvert2123]

神です

[@jloc6tmk]

先生、ありがとうございます

[@user-dg5nn5dp3f]

わかりやすい解説ありがとうございます。 NGSと第3世代シーケンサーについても知りたいです！ 解説お願いします...!

[@user-5gLtXenI79l4qIl]

高校で物理選択だったから分子生物苦戦していたんですけど、すごく分かりやすいです！明後日の分子生物の試験がんばります。 これからも色々な動画を拝見させてください！

[@user-fq1rl6gl1d]

この続きの単元の動画も出して欲しいです😳

[@keng0291]

とてもわかりやすいです。ありがとうございます。 ・教科書的にはジデオキシ「リボ」ヌクレオチド ・結合のアニメーションで5’-Cと3’-Cをつなげているが、リン酸と糖間の結合が正しい かと思われます。

[@biologyathome]

本当ですね…！ よく見たら結合の位置違いました、今気づきました😅 指摘ありがとうございます🙇‍♀️

[@user-nh8bi4wx1x]

めっちゃわかった

[@m.p.p.g799]

頭おかしいほどわかりやすい

[@MaSa-bw9et]

ジデオキシヌクレオチドかヌクレオチドのくっつく確率がランダムってことは、ジヌクレトチドが後ろの方でくっつくものほど出てくる数が少なくなるってことで合ってますか？出てくる量は確率的には断片が短いほど量が多く出てきますよね….？

[@biologyathome]

普通のヌクレオチドがどれくらい試験管内に入っているかによりますね、 ヌクレオチドばかりならジデオキシがくっつく方が確率が低くなるからね。

[@user-qk4xp1xm3x]

とてもわかりやすい説明とても助かりました！！ありがとうございます😊 一つ質問なんですが、教科書では、長い断片から塩基配列を並べていたのですが、 動画の方では短い方から並べていて、どちらが正式なものですか？できれば教えていただきたいです🤲

[@biologyathome]

その教科書を見てないのでなんとも言えないですが、仕組みとしてはどちらも同じことを言っていると思いますよ◎

[@user-qk4xp1xm3x]

そうなんですね！ 丁寧にありがとうございます🔥🔥

[@user-yw1qz5gi1l]

次世代シーケンサーの時短問題は機械学習が解決してくれそう

[@Suzukies-Lapinss]

学校の課題でスライドを作る際こちらの動画を参考に作成してもよろしいでしょうか？

[@biologyathome]

参考にしたものとして紹介してくれるならいいです🙌

[@Suzukies-Lapinss]

ありがとうございます！

[@user-sh2ly2bz4h]

質問です！ サンガー法は電気泳動法の一種ですか？ それと、シーケンサーとシークエンサーの意味は同じですが？

[@biologyathome]

そうですね、サンガー法は、電気泳動を用いた方法です。 また、シーケンサーとシークエンサーは同じ意味だと思われます！

[@user-dm7jr7xl5o]

質問です！ DNA複製時の複製起点で合成されるプライマーはRNAプライマーだったと思うのですが、どうしてここではDNAプライマーを使うのですか？？

[@biologyathome]

ざっくり2つの理由があります。 RNAは不安定な物質であるため、実験に不向きだからという理由と、生物のRNA分解酵素はかなり強いため、RNAだとすぐに分解されてしまうという理由です。

[@user-dm7jr7xl5o]

@@biologyathome わかりました！！ ありがとうございます！！

[@user-ud9om9th5d]

2:45 ここってデオキシヌクレオチドの5 '三リン酸が上のOH基と結合するんじゃなかったでしたっけ？ このときにリン酸は3つのうち1つしか使えないから加水分解されて、その加水分解のエネルギーでDNAポリメラーゼⅢがデオキシヌクレオチドを結合させていくって感じだったと思います… つまり脱水縮合的な反応じゃなくて、リン酸ジエステル結合によってデオキシヌクレオチド同士がつながっていると解釈してました。 間違ってたら、ご指摘よろしくお願いします。

[@biologyathome]

他のコメントにもあるように、結合場所間違いました！すいません！🥲

[@kylian.mbappe77]

ジデオキシヌクレオチドはリン酸か塩基のどっちに結合できずに合成が止まりますか？

[@biologyathome]

リン酸ですね

[@kylian.mbappe77]

@@biologyathome ありがとうございます。

[@sayakaruda2728]

最近生物でわかりにくいやつ全部これで見てる

[@torumiyazaki5500]

電気泳動法でたった一つの塩基の違いによるDNAの長さを判定できるのですか？　例えば20基と21基。

[@torumiya3]

@@biologyathome そうなると個々の塩基配列はわからないということでサンガー法の説明と矛盾しませんか？　更に人間の全配列となるとどうやって調べるのでしょうか？スーパーコンピュータで何時間もかかると聞きましたが。

[@biologyathome]

失礼しました。ゲルの材質や濃度を調整するなどの方法で、１塩基の違いを見分けることができるようです。サンガー法はそのような方法で見分けているということですね。（私は一塩基の違いは判らない程度の電気泳動しかしたことがないのです） ご指摘ありがとうございます。 ヒトの塩基配列を調べるのには、次世代シーケンサーを用います。ヒトの塩基配列はとても調べるのが大変で、かつては「ヒトゲノムプロジェクト」として世界で分担して塩基配列を調べていました。当初かかった時間は10年以上。 ですが今では、技術がだいぶ発展して、数日で調べることができるようです。 私もあまり詳しくは知りませんが、次世代シーケンサーについて興味があれば調べてみてくださいね。

[@torumiya3]

@@biologyathome 早々にご返事をいただきありがとうございます。私は東京人ですがこの動画の関西弁にすっかり魅了されました。そんでな、動画とリンクしたテキストがあれば更に便利な気がしますやんけ。

[@biologyathome]

テキストですか… なかなか時間がないのでできるかわかりませんが、検討します。 ご意見ありがとうございます😊

[@user-sh2ly2bz4h]

すみません質問です DNAシークエンサーは電気泳動の部分のことを指すんですか？それとも、pcrの部分と両方まとめてDNAシークエンサーですか？

[@biologyathome]

DNAシーケンサーは一般的に、DNAの塩基配列を読み取るための装置を指します。電位泳動やPCRは、DNAの分離や増幅に使用される技術であり、シーケンシングにも一部使用されますが、DNAシーケンサーはそれらを組み合わせて核酸配列を決定しています。

[@user-sh2ly2bz4h]

@@biologyathome ありがとうございます。

[@kongking4297]

マイクロアレイ解析お願いします🤲

[@JPN_Voyage]

DNAシーケンサーを使う場合、用いるプライマーは一種類ですか？

[@biologyathome]

スタート地点を合わせないといけないので、一種類です！

[@JPN_Voyage]

@@biologyathome ありがとうございます！！

[@ruru-ur3xt]

問題で元の塩基配列を書けって言われたら、出てきた塩基配列に相補的な塩基配列を答えればいいんですか？

[@biologyathome]

材料として入れたのが調べたいDNAの配列だった時は、そうなります🙆‍♀️

[@hon16haneriyuu]

自分用0:38

[@user-ui6lh2gr2j]

6:03 A、T、G、Cを入れたもとの入ってる液体ってすべて同じですか？？

[@biologyathome]

そうですね！

[@user-ui6lh2gr2j]

@@biologyathome ありがとうございます！！

[@user-pd4pf3ld6g]

6:33 なぜ電気泳動によってわかった配列がそのまま調べたかった配列になるのかが分かりません！😢

[@biologyathome]

ちょっと言葉での説明が難しいのですが、 本当はヌクレオチドが結合するはずが、代わりにデオキシヌクレオチドが結合してしまってますよね？ 1番下なら、プライマーの次に、本当はAのヌクレオチドがくっつくはずだったのがデオキシヌクレオチドのAがくっついているので、元々の配列もA、下から2番目のはプライマーから2番目のヌクレオチドがくっつくはずだったところにデオキシヌクレオチドのCがくっついているので、元の配列は、Aの次がC、、というふうに続いて行っています。

[@user-pd4pf3ld6g]

なるほど！わかりました！ありがとうございました！

[@user-se9nb2yr3d]

調べて出たDNAの配列は鋳型鎖だから調べたいDNAの配列はそれと相補的なものじゃないんですか？

[@biologyathome]

調べたいDNAの鋳型鎖を材料にしているので、調べたいDNAの配列がわかります！ 最初の材料のところを見直してみてください。

[@torumiyazaki5500]

ヌクレオチドのアニメ　おかげさまですごくよくわかります。

[@user-kn9fy7un4e]

LINEのID検索しても出てきませんでした

[@biologyathome]

あらま！ lin.ee/yJDxu5y こちらでどうでしょうか！

[@user-kn9fy7un4e]

@@biologyathome ありがとうございます！！