Cómo afecta la esclerosis múltiple

Un enfermo de EM, un familiar de una afectada, un voluntario, la Fundación Esclerosis Múltiple y un neurólogo analizan la situación actual de una enfermedad que tiene cada vez más incidencia en España

[@IvanGonzalez-cr5dj]

Hola yo padezco esta enfermedad pero aun no me he quedado en silla de ruedas aun sigo de pie y nada me va a vencer porque voy a salir adelante y lo voy a demostrar que puedo salir adelante

[@santiagobedoya7936]

Ivan Gonzalez te apoyo amigo

[@adrianamorrasalvarez-roble3679]

Ivan Gonzalez tú puedes !!! Todos te apoyamos no te derrumbes !!!

[@diamexico4769]

Busca opciones alternativas. Hay gente que ha controlado muy bien la enfermedad e incluso sanado o revertido. Prueba, prueba, el punto es buscar y trabajar por la salud yo ahora estoy probando una alternativa, ya vere como me va y si no intenare con otra. Exito.

[@danififa90]

Ivan Gonzalez ole x ti comonestas a estas fechas

[@sugar3323]

hola,disculpa,ami se me duerme la pierna y el pie de la parte izquierda,vos dices que puede ser esta enfermedad,también no puedo mantenerme de un solo pie parado solo me pasa con el izquierdo,vos dices que puede ser?

[@samantapaul839]

El año 2012 a los 13 años me detectaron la esclerosis múltiple a día de hoy tengo 20. Es una sensación que no se la deseo a nadie. El primer año, cometí el error de aislarme deprimida en la enfermedad, pase casi todo el año en el hospital con corticoides hasta que aprendí a aceptarla y ahora a la vez le agradezco por demostrar lo fuerte que puedo llegar a ser. Gran vídeo, un abrazo desde Chile.

[@jeipech4694]

Hola! Primero que nada te mando un abrazo enorme a distancia y lamento mucho lo que has pasado..si no te jode te queria preguntar cuales fueron los sintomas iniciales que te llevaron a ir a un medico que finalmente te diagnosticó

[@mariovalencia4942]

Tome ganoderma y melena de León con la ayuda de Dios puede mejorar

[@lacaver64]

llevo 29 años con la em estoy al dia sobre la enfermedad pero no pienso en ello ,pienso en hacer cosas que me gusta,aunque te va limitando ,a mi me gusta el motociclismo,pero con los vertigos pues no puedo ,el futbol con la rodilla tampoco ,correr idem el coche ,pues con la neuritis optica me limitaron a 100 kmh y poca a poco lo unico que me queda es la aficion a metalmecanica ,pero la soldadura con la vista no veo con el marcus gun ,aunque quiere uno te limita muchisimo lo unico que puedo pensar que hay otras personas con este enfermedad que estan peor y no debo quejarme es mi actitud con la enfermedad y intentar ser feliz que es muy importante

[@marsnol7418]

lacaver64 la fuerza de voluntad es lo que nos hace sobrellevar eso y sobre todo, pues... tener un poco de calidad de vida, ya que, si tú mismo te das por vencido, pues... le das entrada a esta enfermedad! Saluditos!

[@brucedylanzhangchan8409]

tengo EM , llevo meses de tratamiento, ya voy para 21 años ,, y estoy contenta por el avanse

[@Isabella-jr1pr]

Cada uno puede creer en lo que quiera, yo con el sungazing estoy superando algunas cuestiones en las que estaba atascada, mentales y físicas, ánimos a todos, cada uno tiene que encontrar su propio camino, un abrazo muy fuerte

[@millierodriguez4594]

Isa de la Encina Hola saludos desde Puerto Rico . vi un comentario de alguien q vive en españa , vi el tuyo y vi el de una chica de venezuela de 25 años pero como no se si eres de españa y me gusta lo de sungazing apunte lo buscar Hira..... bueno para ti busca en google un video de salvador Lizana Barba de epilepsia , parkinson,bipolar , Esclerosis Multiple y miralo si fueras de españa y te queda cerca donde el esta te atiende gratis las veces q necesites .pero si no le escribes a su correo y se ponen de acuerdo y le compras la estructura y el te la envia a tu casa .tiene un libro pdf gratuito q te lo puede enviar a tu correo electronico .tengo una amiga como si fuera mi hermana q le diagnosticaron esclerosis multiple y estoy esperando un paquete con esa estructura q te nombro . intenta busca , hay codigos sagrados numericos canalizados por gabriel ( agesta ) buenisimos y hay otra alternativa pero tambien es de España y quizas en arequipa Peru .espero q esto lo puedas recibir y mucha sanacion para ti y bendiciones !!!! milly

[@arelis8417]

​@​ VER EN KZbin: Qué Día es hoy? Arelis Meechencanción con ciertas frases que sólo una persona con EM podrá comprender. Hola, gracias por este súper video explicativo. Espero tengas un día genial. Desde el 2010 padezco EM. Lo principal en mi es el cansancio , el dolor y problemas a nivel visual. Estuve más de 8 años, auto-inyectándome interferón beta 1a, también tomé AUBAGIO un tiempo y ahora estoy usando NATALIZUMAB desde hace como 3 años. Debo ejercitarme más ya que vivo con mucho dolor y cansancio 24/7. Te comparto el enlace de una canción llamada Qué Día es hoy? Arelis Meechen donde habla un poco de lo que padecemos las personas con EM ojalá te guste, un abrazo. Bendiciones y espero continúes súper saludable.

[@tonotenchatonotencha2505]

yo tengo desde los 16 hoy tengo 30 no rendirse es importante siempre fuerte por mis hijas aunque los brotes sean fuertes nuestro espiritu es mas

[@troymcclure8606]

Mi corazón y mi mente cargarán mi cuerpo cuando mis piernas no puedan más. Excelente un saludo.

[@informatics1918]

Desde los 16 es mucho tiempo :D me das mucha esperanza, creo que tengo los sintomas e ire al medico para saber si de verdad la tengo

[@donflunxo]

me emociona oir a estas personas

[@dodanimhenriquez4503]

mi Esposito tiene ms q es mas fuerte q esclerosis solo Dios la tiene de pie por q la dianosticaron para q husara silla de ruedas pero camina sola la Gloria es de Dios

[@retroke6560]

Parece que Dios no te dió la habilidad de escribir bien jajaja

[@polystonehorse]

Tengo un tio millonario que tiene 67 y le diagnosticaron em a los 27 y el mueve hoy una sola pierna para caminar y la otra la tiene dormida, usa un bastón , tengo un amigo que lr diagnosticaron la enfermad a la misma edad y en cinco años quedó en silla de ruedas , depende la persona y si puede pagarse un tratamiento mejor....mi tio va a hacerse ver a eeuu una vez por año.Y anda apenas.Un pobre queda postrado en unos años.Muy injusto.

[@isidroramirez9760]

Llámame al teléfono 55 1154 0232 se te ayuda un 80% en México

[@cristdelvalle9866]

Hola tengo la enfermedad segun el Doc. Tendria ya 5 años de invalidez pero regularmente me inyecto vitamina b corro hago pesas con peso regular y máximo que aguanto bailo corro a veces hago dieta trato comer poco pan no dulces y sigo fuerte y de pie pido a Dios que me sane ya que no tengo el dinero para tratarme pero el me ayuda y yo hago ejercicio me siento muy bien.

[@gise_tardy]

Hola Clarisa, te paso mi mail, podrías escribirme así tengo el tuyo? me gustaría hablar con vos. [e-mail]

[@planetaleire8468]

Hola, soy Leire con EM y entiendo vuestra situación perfectamente. Por eso he comenzado mi canal "Planeta Leire" donde explico cómo yo he conseguido hacer desaparecer mis síntomas, por si a alguien más le funciona ( me cuesta creerlo hasta a mí) Perdí la visión por la Esclerosis Múltiple en varias ocasiones. Además de mil síntomas insufribles diarios. Valoré desaparecer si no mejoraba. Decidí buscar otras fórmulas más allá del fármaco y he conseguido mejorar de tal manera que me cuesta hasta escribirlo y contarlo... Porque a veces no me puedo creer ni yo misma que me hayan desaparecido todos los síntomas. Cuando otra persona me habló de los cambios que hizo y que había mejorado...yo no la creía pero quería probar... Para mí sorpresa dió resultado. Y he pensado que no me lo puedo quedar para mí sola pq si aunque sea os funciona a una persona más ya habrá merecido la pena exponerme. 🙌 Os deseo Muchos ánimos y Fuerza, sea cual sea el camino que se elija 🙌

[@veintinuevedelnueve]

animo,con el yoga se siente uno mejor

[@ferminenriquezamorapineda2832]

Tengo 20 años, y sospecho que tengo esta enfrmedad, todavía no me dicen que tengo, pero todo coincide con esto, empezó hace 3 años, y como dicen es en brotes, incluso hubo periodos donde pensé que se había ido para siempre, pero siempre regresa, y ha sido una gran angustia el no saber que tengo, incluso academicamente creo que me ha afectado mucho, la verdad preferiría que fuera esto a otra cosa mas grave de las que he investigado bastante ya, y al menos sabiendo que tengo me quitaría un gran peso de encima, no se si a alguien mas le pasó que tomó mucho tiempo en ser diagnosticado.

[@mahabandeh4330]

Ojala todo te vaya bien

[@andymanya1876]

Cuáles son tus síntomas?

[@ferminenriquezamorapineda2832]

@@andymanya1876 son muchos, primero empezó con una contracción involuntaria del pie derecho, al sacudir el pie se me ontraía el pulgar hacia arriba muy fuerte, hasta dolía, con el paso de unas 2 o 3 semanas se fue extendiendo por la pierna esa contracción, además de desencadenarse por el hecho de empezar a correr, esto empezó hace 3 años. Las contracciones duraban de 3 a 5 segundos. Luego desapareció digamos un mes, y luego tuve un incidente en que de golpe se me adormeció la mitad de la cara y dejé de escuchar con un zumbido fuerte que duro varios minutos, fui a urgencias ese día pero no me dijeron ue tuviera nada, solo me pusieron suero y me recetaron inyecciones de complejo B. Al día siguiente de eso tenía las contracciones muchisimo mas aumentadas y daban todo el tiempo aun sin moverme además de un solor de pierna fuerte y ue al correr en los dias siguientes hacia que me mareara mucho y me zumbaram los oidos. El dolor y la contraccion se quitó en 2 semanas mas o menos y en un mes estuve recuperado del todo. Pero después de unos días bien otra vez regresó la contracción, a partir de ahi fue subiendo poco a poco hasta afectarme todo el lado derecho del cuerpo hasta la cara y el habla si es que hablaba mientras me daba, como antes el detonante era el hecho de empezar a caminar o correr. Luego se volvió a quitar, así unas semanas, y otra vez regresó y además me empezó a contraer la pierna izuierda. La cosa es que anda como un sube y baja pero cada vez aparecen sintomas nuevos o se atenuan otros, pero ultimamente son menos intensos pero con menos periodos de estar bien y ya no se me ha qutado del todo en el ultimo año

[@andymanya1876]

@@ferminenriquezamorapineda2832 Muchas gracias 😊

[@sarailopez2515]

Yo tambn 😢😢 pienso eso

[@cadc6464]

Tengo 21 años y me diagnosticaron esclerosis hace 10 meses, muy buen video

[@MrSneS3000]

Hola hermano cómo sigues?

[@hazs3199]

Hola

[@Xxemilio_xX]

Mi padre tiene esa enfermedad pero gracias a Dios está vien

[@juancarloshidalgogarcia562]

Totalmente que cambia la persona yo tengo está enfermedad

[@juancarloszamoraherrera6412]

Exacto NO hay que encerrarnos en la enfermedad hay que ponerle ganas para salir adelante

[@azaliaalfaro7324]

hola mi hija tuvo esclerosis multiple a los 4años solo un año duro luchando con esta enfermedad ya q en México no hay medicos tan capasitados para atender esta enfermedad

[@sandragomezfernandez1034]

Cuando tienes mucho dolor medula y ya probaste todos tratamientos y no hacen nada,el dolor es muy malo...gracias Yoooo no tengo pasta para ➕️..gracias vale 👍

[@merisolano5617]

Mi hermano tiene esa enfermedad..somos afiliados al IMSS pero no le hasen nada tengo miedo yo lo cuido desde hace 5 años..pero ahora ..solo duerme..no despierta solo. Mueve la cabeza ayúdenme por favor..en Puebla..no hay ayuda..el ya no se puede mover...y aveses no recuerda nada😢😢

[@mauriciodelarosa9986]

yo vivo en puebla y me dan tratamiento, mandame un msj a mi correo y con gusto te ayudaré: [e-mail]

[@rociorivera7998]

Hola mi mamá tiene esclerosis sela acaban de detectar en octubre pero ella tiene los síntomas desde hace 4 años un poco más a ella le habían diagnosticado EVC evento cerebro vascular una enfermedad equivocada cuando realmente lo que tiene es ELA…algún consejo para poder apoyar a mi mamá o como es esta enfermedad sus testimonios respecto a la enfermedad Gracias

[@walterbolanos654]

Que pena, ELA es ta echo por los mismos neurologos y cientificos es enfermeda es mas triste de todas es sino..muerte

[@marthaleal1416]

hola yo soy de costarrica y ase poco me diagnosticaron esclerosis multiple aunque tengo un año de averme enfermado esta enfermedad cambio mi vida es muy dificil aveses quisiera aser todo lo que asi antes tomar cervesas vacilar hirme a vailar pero me da miedo siempre estoy trizte no se porque me paso esto

[@mariovalencia4942]

Tome ganoderma Lucidun

[@crix2941]

Quisiera que me ayuden con una duda. A mí de dijeron que tenía esclerosis múltiple en el 2011 (cuando tenía 21 años, ahora tengo 26). Me dijeron que no era algo muy fuerte lo que tenía. Personalmente no indagué más en esto. Actualmente tengo un pequeño sector en la parte izquierda central de mi esplada insensible que de vez en xua do me arde mucho la piel o el músculo. A veces siento dolor en mi brazo pero es pasajero y se me va. Ah! ...y hace 1 año qje me dio depresión y estoh tomando pastillas antidepresivas. Mi familia dice que no tenfo esclerosis múltiple y que me sacaron un mal diagnóstico. Quisiera saber, según la experiencia de ustedes, su opinión de ésto. Gracias.

[@crix2941]

Ana Arteaga Gracias por tu respuesta. Un fuerte abrazo desde Perú :)

[@milenamoreano6764]

Has averiguado sobre la fibromialgia?

[@sofiaruiz335]

Yo comencé con un dolor de brazo y se hiva I venía especialmente cuando hacía algo hiva a pescar y lanzar la cuerda me dolía y desaparecía luego ya no desapareció ahy quedo permanente y después empece con el otro y luego mi ojo espero te ayude

[@sofiaruiz335]

También tomo pastillas para la depresión anciedad y garapetin para que se relaje el cuerpo y otra no recuerdo también todo se me olvida

[@lillyrocks2011]

@@milenamoreano6764 Nada que ver lo de Fibromialgia. Cuidado cuando un médico diga es fibromialgia porque no te está tomando en serio. Muchos médicos lo usan para no investigar lo que realmente le sucede al paciente. Lo digo por experiencia propia, cuánto daño hacen ese tipo de médicos que no tienen interés, no vocación.

[@elizabethvillegas1849]

Duro

[@nayelisantibanez100]

Cómo le puedo Aser par que mi pareja pueda recibir tratamiento somos de pocos recursos somos de México de la ciudad de león Guanajuato

[@elizabethalba2617]

Mi hermano tambien la tiene

[@Isabella-jr1pr]

Practiquemos el sungazing.

[@gustavorugel4977]

+Isabel De La Encina Botana ,hola,me podrias explicar que es el sungazing?,gracias por responder,saludos de Ecuador.

[@Isabella-jr1pr]

Es la práctica de mirar al sol, busca en youtube a Hira Ratha Manek que explica cómo hay que hacerlo. Se mira en las horas seguras del día, o sea, al amanecer y al ocaso, 10 segundos el primer dia, y se va aumentando 10 segundos por día hasta llegar a 45 minutos, donde él dice que te curas físicamente. A los 15 minutos llegas a la paz mental. Míralo, es muy interesante, y difúndelo.

[@gustavorugel4977]

Muy amable,tengo este problema 4 años 7 meses me duele mucho .a columna.

[@sandramartz4459]

Esa enfermedad es una mierda para todos... para el enfermo y para la familia. Soy esposa de un enfermo y solo puedo aconsejarle a alguien que se quiera casar con alguien que tiene esclerosis que no se casen, cargas con algo que no tenías que haber cargado... y tus hijos sufren. Yo ya sabía que él tenía esa enfermedad cuando me casé y no lo dimensioné como realmente iba a sufrir al lado de esa persona y tus hijos sufren, se que los enfermos de esclerosis juzgaran mi comentario pero si puedo salvar a algun@ novi@ dudos@ lo haré ... no se casen

[@Amy-sh6pp]

Mi mama tiene esto

[@yucepalvinolivias2848]

Es una plasta, cuide toda mi vida mi vida sexual, mi estado físico, en el gimnasio, cuide mi alimentación, evite fumar, beber. Y que te venga esto, que no dependa de ti y no poder culpar a nadie...me quiero morir, no podría soportar ser una carga y estar en una silla de rueda,...

[@franciscomartinez7513]

Hay nuevos tratamientos que resetean tu sistema inmune... Es riesgoso pero entiendo pacientes han mejorado.

[@jessher4762]

Yo miro estos videos y muchos no nombran a Dios. Religiosa no soy! Solo que desde el momento que me dijeron que Tenia esta cosa! que no me pertenece y no es mia esta enfermedad y por mas que mi doctor diga que tengo esto.. Yo no lo acepto porque esto es algo que llego a mi vida sin autoruzacion alguna. Dios es mi medicina y me dijeron en Febrero/ 2016 que esto tenia aun asi, no lo acepte, me cuido y estoy en tratamiento desde el 2017 y aun asi no me lo creo, sigo amando a Dios y esto sobra y no me lo creo, estoy muy bien y aun asi me aplico el tratamiento y no me lo creo no lo hago mio, a veces quedo en silencio y no me lo creo pero solo se, que Dios esta conmigo y jamas Él nis dejara algo mas dificil de lo que podamos soportar.

[@oscarrioslopez6166]

Hola, cómo te está yendo con está enfermedad?? Es difícil, y me gustaría platicar con gente que comprenda acerca del tema

[@alfredoarmenteros52]

Si te interesa conocer mas de esta enfnfermeda , me puedes escribir y te puedo orientar, la sufro hace 15 años

[@sofiabanuelos4953]

Gracias

[@vermil5293]

Joder...

[@Xxemilio_xX]

Mi padre lleva una kachaba

[@mariangelrojas4038]

hola me llamo mariangel Rojas vivo en Venezuela y tengo 25 años y tengo esclerosis múltiple me duele mi columna entro mucho en depresión tengo apenas 6 años con ella y ya no la quiero camino sola estoy parada y haci voy a seguir

[@carolmorales019]

Prohibido rendirse.

[@mariangelrojas4038]

Gracias ya sali de la depresión en la q estaba gracias por tu apoyo

[@troymcclure8606]

mira esta frase, me ayuda mucho ya que tengo esclerosis multiple hace mas de 10 años. mi corazon y mi mente cargaran mi cuerpo cuando mis piernas no puedan mas.

[@carolmorales019]

Troy McClure que edad tienes?

[@troymcclure8606]

+Carol Morales hola tengo 31 años, y tengo em hace un poco mas de 10 años, busca este video en youtube asi: testimonio frank david villa

[@TheKarloswesker]

es puro marketing yo lo estoy viviendo y me a tirado a la cama y sin ver bien 😪

[@gracielalopez7529]

No n

[@personaporalli3955]

Hola como te encuentra espero q estés bien

[@gonso2251]

Pues a mi me la detectaron el vie27sep19 y estoy en shock

[@elivillegas3895]

Es muy difícil, debes ser muy fuerte para todo lo que tendrás que pasar. Busca apoyo, en familia y amigos.

[@nilohaartalejo2224]

hola disculpa que te hizo ir al medico , que síntomas tuviste o tienes. ? solo quiero comparar si yo sufro lo mismo tengo terror de ir al medico.. últimamente no puedo dormir bien se me dificulta respirar no se si es una neuritis crónica que tengo pero esto me da esporádicamente.. acabo de mudarme a Inglaterra y el clima a hecho que los malestares me den más a menudo

[@mariovalencia4942]

Bisque ganoderma Con la ayuda de Dios se puede mejorar y también la melena de León

[@gonso2251]

@@mariovalencia4942 de momento me ayuda más tecficera en cápsulas mañana y noche que Dios.

[@gonso2251]

@@nilohaartalejo2224 hola, no he leído el mensaje hasta hoy. Espero que estés mejor. A mi me empezó en septiembre por neuritis óptica que no me dejaba ver bien por el ojo derecho y me dolía el ojo. Me hicieron pruebas, tac, RMagnetica y punción lumbar, y esclerosis múltiple. Me suministraron corticoides para la neuritis óptica y he recuperado la vista a lo largo de estos meses. Llevo 4 meses con tratamiento tecficera y bien de momento. Un saludo

[@qwerty8789]

Hola yo tengo cuatro operaciones de escoliocis multiple soy de argentina

[@Lasmilcaras]

Quizá no estás hablando de lo mismo. La escoliosis es un problema de columna. La esclerosis múltiple es un enfermedad neurológica que no se opera

[@mariahazoury6081]

@@Lasmilcaras;o MS: NO SE OPERA!!!

[@majoalbarracin1320]

Pero que suerte cargo Che diagnosticada años 19 🤔😅😂

[@tinillo2068]

La verdad una enfermedad de mierda que muy pocos la superan. Mí padre murio de esta enfermedad

[@Escarlet39]

pinche vida d mierda prefiero morirme empece con esos sintomas desd los 15 años

[@IvanGonzalez-cr5dj]

comprendo la situación yo la padezco y decidi no rendirme porque yo se que puedo nunca te des x vencida porque tienes que actuar como una guerrera que diga rendirse no es una opción

[@Escarlet39]

esta bien me hiciste reflexionar y es cierto lo que me estas diciendo en verdad :)

[@IvanGonzalez-cr5dj]

Tenemos que luchar hasta el final porque estamos vivos y no nos daremos por vencidos

[@morenafernandez4386]

Yo tengo 12 y hace más de 5 meses que tengo estos síntomas, voy teniendo dos brotes , Pero la vida sigue 😃😉

[@Lasmilcaras]

@@lidiachedascastro9406 cierto, normalmente nadie que desea morirse realmente lo va diciendo por las redes y el enfrentarse a esa realidad suele ser mas efectivo que las típicas palabras de ánimo. (Soy afectado desde hace 7 años y tengo progresiva, se bastante de esto y hablo de ello habitualmente, incluso hago videos para que la gente entienda mejor lo que nos pasa)

[@cerebrotraumado]

pues yo no creo en eso, solo es marketing, es obvio que con el pasar de los años cualquier persona comienza a disminuir algunas motricidades

[@sithuno872]

+Richy Petriz Deja de afirmar pendejadas.

[@aithmaraayala8863]

bmlabmlao o. j.2xc México de

[@karlazc20]

ayyy morra,