A descoberta do diagnóstico é muito difícil. Porém a sua coragem e determinação te incentivam ir avante. Continua assim, forte e perseverante 💪🏾🥰
@pollyanasa3 жыл бұрын
Brigadaaaa :D
@Rosiran20103 жыл бұрын
É muito legal ver e ouvir você! Parabéns pela sua naturalidade, e por estar ajudando muitas outras pessoas com os seus relatos! Um abração pra você e para os seus pais Lisbela e Luiz Vitor!!!
@pollyanasa3 жыл бұрын
🥰😍 brigada pelo seu apoio
@joaopaulojota44923 жыл бұрын
Parabéns pela coragem, a minha Gabi tem muita força de vontade também e muita garra, estamos na mesma guerra que você e iremos vencer!!!
@pollyanasa3 жыл бұрын
Iremos vencer msm !! 🥰
@JoaoCarlos-hp9yn2 жыл бұрын
Que deus te abençoe ,continue lutando ,fazendo o tratamento .vc é linda .
@pollyanasa Жыл бұрын
Muito obrigada João! Em breve vou voltar com os vídeos aqui
@rayssacosta82533 жыл бұрын
Muito interessante, Polly! Esse início deve ter sido chato mesmo. Mas ainda bem que você também tem amigos que te acolheram e não fizeram bullying, nem na época da descoberta, nem nunca♥️
@pollyanasa3 жыл бұрын
Simmm, brigada por ser uma dessas amigas
@priscilasa50413 жыл бұрын
Muito bom poder ter ver mesmo de longe! :) Gostei muito da ideia de fazer esse canal. Parabéns! Beijoca
@pollyanasa3 жыл бұрын
❤️❤️❤️
@jesustecprosperityyy11 ай бұрын
Parabéns, você é uma guerreira, o meu filho já está cadeirante e quase sem movimentação e sem coordenação motora nenhuma 😢 é uma pena mesmo , fico muito triste ver meu filho com 19 anos cadeirante e dependendo totalmente de alguém para cuidar dele , que Deus te dê forças e esperança
@pollyanasa2 күн бұрын
:/ em breve vai ter omav e espero que em pouco tempo uma cura!
@magnarocha72243 жыл бұрын
Também tenho Ataxia de Friedrich e já me perguntaram se eu tinha bebido álcool 😔 Essa doença é muito cruel
@pollyanasa3 жыл бұрын
Normal, muita gnt vem com esses preconceitos! Força e fé pra ti
@amandinhatorres91843 жыл бұрын
Oi também sou uma Frederico É muito difícil 😔
@pollyanasa3 жыл бұрын
Força e fé!
@fabianaprado-wp8lx Жыл бұрын
Boa tarde tudo bem ,sei que não é fácil passar por tudo isso eu digo a todas as pessoas que tem ataxia são guerreira eu tenho um filho de 14 anos tem ataxia rara ele nasceu com isso é genético meu filho faz tratamento deiz dos 1 ano de idade e hoje tem 14 anos nesse vida de tratamento meu filho também tinha esse pé chato usou planilha pra melhora hoje ainda usa oro todos os dias pra meu filho quando crescer que leve uma vida normal
@pollyanasa Жыл бұрын
Vamos com fé que já já terá uma medicação aprovada pra gente! Nossa ele é a pessoa mais nova que já ouvi... Ele já está cadastrado na ABAHE?
@fabianaprado-wp8lx Жыл бұрын
É essa doença é muita rara meu filho também tem foi muita luta pra descobrir o que ele tem foi descoberta quando ele completou 7anos até isso foi uma luta muito grande pra chega até aqui pra descobrir
@pollyanasa Жыл бұрын
O diagnóstico é difícil mesmo, muitos médicos não conhecem. Em breve terá vídeos novos, seja bem vinda e chama seu filho pra acompanhar tb!
@linguasparaaprender25322 күн бұрын
Meu nome é Lucas
@linguasparaaprender25322 күн бұрын
Tenho ataxia tb
@pollyanasa2 күн бұрын
ataxia de friedreich?
@linguasparaaprender25322 күн бұрын
@@pollyanasa A minha ataxia não é comum. Faço neuromodulaçao e academia. Hj tenho 34 anos e tenho muitos sonhos,sou engenheiro. E vc?
@matosi.6926 Жыл бұрын
Parece que tem 17 anos. Muito linda.
@pollyanasa2 күн бұрын
hahaha parece mesmo, não nego! Muito obrigada pelo Muito Linda!
@matosi.69262 күн бұрын
@@pollyanasa 😘
@linguasparaaprender25322 күн бұрын
Como vc está hj?
@pollyanasa2 күн бұрын
Prazer Lucas! Em breve, vou voltar com os vídeos aqui contando as novidades :D , to sumida das redes sociais...
@julianadeoliveirapinheiro969310 ай бұрын
Obrigada por compartilhar sua história! Queria saber se vc tem instagram e se posso te seguir?
@pollyanasa2 күн бұрын
oiiii! Tenho o insta, mas n to usando nesse momento hahaha é o @acuraemfoco em breve, coloco vídeo com novidades aqui
@camilabarbosa44652 жыл бұрын
De algumas semanas eu to assim Cambaleando não consigo ter equilíbrio Foi derrepente Estou tomando fufato ferroso, Dicloridrato de betaistina Para tontura e nada Fui ao médico e me passaram um hemograma completo vai sair o resultado na quinta O enfermeiro disse que eu tava possuída Pq eu tava rindo da minha situação. Hoje para ir votar perguntaram a onde eu tinha bebido do pq eu pedi para sentar Estou triste pois não consigo trabalhar, pago aluguel e sair de um relacionamento abusivo pra 1 mês que estou assim
@pollyanasa Жыл бұрын
Oi Camila, desculpa a demora em te responder! Está se sentindo melhor? O emocional afeta muito o corpo... Em breve, voltarei com os vídeos aqui, seja bem vinda ao canal
@angelabeatriz1228 Жыл бұрын
Moça Deus te abençoe e ilumine nesta caminhada. Medicamentos para labirintite que os médicos receitam,precisa fazer ressonância do crânio. Consulta com neurologista. *Só sugestão. Existem vários tipos de ataxia. Cambalear com certeza é algo a pesquisar.Custei pra descobrir e agora depois de 6 anos descobri que tenho sca 3 Machado Joseph