¿Cómo saber si lo que tengo es esclerosis múltiple?

Con la facilidad que nos da internet es muy fácil teclear los síntomas y buscar nuestro propio diagnóstico, pero en enfermedades como la de “las mil caras” no es tan sencillo. En esta plática con la Dra. Carolina Amaya hacemos un repaso de qué es la EM, cuáles son sus síntomas y sobre todo a quién debemos consultar y qué estudios deben realizarse para un correcto diagnóstico.
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[@elisavazquez6862]

Mi mamá falleció en 2009, estuvo con la enfermedad 10 años perdió la movilidad totalmente, se mantuvo lúcida hasta el último momento, es una enfermedad muy triste, ver cómo tú ser querido va deteriorándose, ella empezó con perdida de fuerza en sus extremidades , que bueno q la ciencia está avanzando, mi duda siempre fue cuál es la causa falleció a los 64 años y puedo apoyar con toda la evolución de su enfermedad., Dios los guíe para encontrar un tratamiento.

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Muchas gracias Elisa por compartir la historia de tu mamá. Te mando un gran abrazo 😘

[@blancatesla5856]

Hola cómo se dieron cuenta ? O los síntomas

[@orlandoborjas1222]

@@conocelaesclerosismultiple8173 saludos... tengo todos los síntomas me realice la resonancia pero salio sin lesiones mi duda es descarto que sea la enfermedad

[@anaanton5906]

Pdescansee en paz

[@hildaavilasalinas3598]

Muy ilustrativa, muchas gracias Antonieta. Bendiciones

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Hola Hilda, muchas gracias

[@dianagarro9985]

Otro tema muy atinado, muchas gracias por compartir Antonieta 🥰 un fuerte abrazo con mucho cariño ❤️

[@conocelaesclerosismultiple8173]

🤗 Gracias Dianita!

[@jacksonhunter8869]

Saludos, ¿y que pasó con la medicina Ocrevus?

[@salvadorvalencia8293]

. La Esclerocis multiple NO es eridaria Como se esplixa que mi esposa e hija tubieron y ambas fallecieron La hija se le presento a los 18 y en 3 sños falleció

[@user-xk1vb1yj8b]

Tengo Romatoide como tratarlo

[@SOYKABY]

Hola Antonieta! Tengo un brote y me pusieron bolos y la verdad que estoy muy ansiosa, me gustaría hablar con alguien que me ayude a mantener la calma 🥺 gracias por todo lo que informas!

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Hola Soy Kaby, si quieres mándame un msj privado en la página de facebook y con mucho gusto platicamos

[@tonohernandezquezada8226]

Gracias querida Antonieta 😘 La Dra Amaya es la invitada más guapa que hayas tenido, que ojos tan hermosos 😍

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Gracias a ti Toño!! Y todas son gaupassssss, empezando por la entrevistadora jajajajajaja

[@tonohernandezquezada8226]

@@conocelaesclerosismultiple8173 Y modesta 😁

[@tomasayerdis919]

Doctora llevo un año yendo al doctor y a como dice usted tiene mil caras, tengo muchos síntomas de EM y hace 1 año me hicieron electromiografia y salio que era una neuropatia axonal y desmielinizante, pero a raíz de 1 año los síntomas han empeorado y esta enfermedad es del diablo. Un día estás super mal y al otro día amaneces como si nada existe mal en tu cuerpo.

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Tienes toda la razón... es una montaña rusa y eso hace que algunas veces no te crean que un día antes estabas bien y al siguiente no te puedes levantar. Espero que puedan controlar tus síntomas. Saludos!

[@75SVL75]

Buena entrevista, y ¿Cómo se pude identificar si el síntoma, daño o signo, que se tiene, le pertenece a la esclerosis múltiple?. cuando hay daño medular y también se tiene esclerosis múltiple, es decir hay placas en la medula espinal y la espina medular tiene presión. (ambas se enmascaran y ambas tiene los mismos efectos hacia el cuerpo)

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Hola SVL, muy interesante pregunta, algo así preguntaron en una de las sesiones de "pregúntale a tu neuro" y el doc decía que si la lesión en la médula es a causa de la EM, pues la "dueña" del síntoma es la EM, me imagino que es algo así, ojalá te puedas conectar a alguna de las sesiones de preguntas y preguntar al especialista ;)

[@movisusa1]

😊😊😊😊😊😊😊😊

[@lunadasilva7856]

Hola! Yo tengo desmilinización, me salio en la resonancia y vista doble borrosa(neuritis óptica), mareos. Eso quiere decir que tengo la enfermedad? Eso me dice mi médico

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Hola Luna! pues esos síntomas que describes son característicos de la EM, pero lo más importante es lo que diga tu neurólogo, si tienes duda pide una segunda opinión para estar más tranquila y empezar con el tratamiento :) ¡Saludos!

[@emiliovera6751]

Buenas, yo me hice una resonancia magnética pero de la columna lumbar, porque sentía dolores ahí a parte de otros síntomas cómo pinchazos, pérdida de fuerza en la mano y demás.. El traumatologo me dijo que mi resonancia salió super bien y no había nada, eso es positivo?

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Hola Emilio, el diagnóstico de esclerosis múltiple es algo complicado, la resonancia es el estudio que se hace para confirmar pero lo más importante es la valoración del neurólogo. Saludos

[@lilianacastrillon3041]

Me van a iniciar estudios, para descartar la esclerosis múltiple, no dejo de sentir angustia, tengo todos los síntomas, pero en una resonancia de cervicales y dorsales y tengo hallazgos, será posible que ses por eso

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Hola Liliana, espero que tengas muy pronto el diagnóstico y sobretodo el tratamiento indicado para ti. Un abrazo

[@elisavazquez6862]

Cómo diferenciar una Esclerosis Lateral Amiitrofica de una Esclerosis Múltiple ?

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Hola Elisa, sin duda quien te debe decir de que enfermedad se trata es el neurólogo, al principio ambas enfermedades comparten algunos síntomas. Después del diagnóstico la evolución es totalmente diferente en ambas

[@margaritagzz8828]

Hola de donde es la dra. Carolina me puedes dar los datos porfavor ?

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Hola Margarita!! Por favor me puedes enviar un mensaje por facebook a la pág de @Conoce la esclerosis múltiple? Gracias!!

[@user-xk1vb1yj8b]

Tengo esa enfermedad tengo 72 años

[@mynebald3945]

Hola, y cómo puedes diferenciar la EM de la FM? Ya que son similares pero la FM no es degenerativa, por ejemplo, yo para 2 años con FM tengo desde Enero adormecimiento diario de brazo y pierna derecha y actualmente hacd 2 dias se me durmio hasta la mitad de la garganta, e tenido inflamación de parpado ,ardor,dolor en parte trasera del globo ocular ,a veces mi visión es borrosa, los dolores de cabeza ahora son diarios , vertigos que son tan fuertes que e deseado a vomitar y los movimientos en 4 extremidades es diario a cualquier hora , la memoria esfa peor ,todo empeoro despues de mi ultima vacuna en enero y llevo meses asi ,y mi duda es porque en mi RM mi neurologo dijo tenia puntitos que eran microinfartos sin importancia ya que eran muy pocos, en la electromiografia se sugirio los evocados de 4 extremidades el imss no quizo , todos los demas estudios yo los hice aparte , se puede desarrollar teniendo FM? Porque ni 10 min y camino mal al grado de arrastrar la pierna y como dije desde Enero a este mes estar asi ya no se me hace tan normal y con esa sensación de hormigueo y descarga que hasta me hace mover la cabeza ds lo fuerte que puede ser , podrias hacer un video de ambas enfermedades y cual es lo que las diferencia por piedad , gracias y perdona

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Hola Myne, muchas gracias por tu comentario.... Por favor me puedes decir que es FM? para buscar a algún médico que nos pueda explicar la diferencia. Gracias

[@natanuevo9571]

@@conocelaesclerosismultiple8173 FM es Fibro Mialgia.

[@andreaherrejon7504]

Buenas tardes quisiera preguntar me dicen que mi hijo de 4 años tiene esclerosis múltiple e buscado información pero casi no hay información para niños de su edad y la verdad es muy difícil para mi cree que mi hijo pueda tener esta condición.

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Hola Andrea,,,, si es muy difícil que a esa edad el diagnóstico sea esclerosis múltiple, te dejo el link de una entrevista con una neuro pediatra donde habla de este tema, espero que te sirva kzbin.info/www/bejne/jna3f6uVbrl_aLM

[@desireegarciaalonso260]

Hola , mi hija de 15 años desde principios de junio de este año empezó con migrañas , luego de no mejorar , empezó con vértigos,vomitos, inestabilidad sin giros, necesitaba ayuda para caminar , ingreso en el hospital con hemihipoestesia izquierda, hipoestesia, mioquimia orbicular, nistagmus,hiperrflexia , hemiataxia derecha , síndrome hemisensitivo derecho…..con una duración de más de tres semanas , tenia que ayudarla a todo a caminar , a ir al baño y demás Le hacen una resonancia magnética y tiene una lesión híper intensa en tronco cerebral , ha dado también positivo en el virus de epstein -barr y solo me dicen que es una enfermedad desmielinizante del sistema nervioso central no especificada, ……… ahora también le han diagnosticado fenómeno de Uthoff

[@desireegarciaalonso260]

Y ahora viendo todos vuestros vídeos , me estoy volviendo loca🥲es posible que pueda tener esclerosis múltiple???? Un saludo!

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Hola Desiree, gracias por tu confianza.. primero decirte que yo no soy médico pero por las entrevistas te puedo decir que hay muchas enfermedades desmielinizantes, la EM es solo la más conocida pero son un montón!! por eso es importante que quien la revise sea un neurólogo y de preferencia especialista en enfermedades desmielinizantes o neuroinmunólogo para que sepa diferenciar y así darle el mejor tratamiento Por otro lado el fenómeno de Uhthoff es un síntoma más no es una enfermedad en si misma, aquí te dejo el link de la entrevista con la dra donde explica de que se trata kzbin.info/www/bejne/pXO4XqVsbM2pjZY Espero que muy pronto tengan el diagnóstico ! Saludos

[@desireegarciaalonso260]

UN MILLON DE GRACIAS POR TU AYUDA¡¡¡¡¡ A VER SI PRONTO NOS DAN UN RESULTADO DEFINITIVO Y PUEDE EMPEZAR CON EL TRATAMIENTO ADECUADO PARA QUE SE VAYA ENCONTRANDO MEJOR .....😘😍 TERMINO DE CONTESTAR PARA VER LA ENTREVISTA QUE ME ENVIAS...........😊ABRAZOSSSSSS

[@carmenesteves849]

Cheque muchos videos sobre alimentos agresores e intestino permeable, no hay nada en concreto pero hay muchas teorias que hablan de que la Esclerosis podría venir de un intestino dañado

[@meyaperalta4391]

Cómo sigue tú hija?

[@sallyluna8130]

Hola, yo llevo un poco más de año con mareos muy feos, ya fui al otorrino y nada, fui con 3 neurólogos y hasta me hicieron resonancia y no salió nada, que más puede ser, siento mucho miedo y ya no quiero sentirme así. ayuda 😢

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Hola Sally que mal que te sientas mal y no te den un diagnóstico... hay tantas enfermedades que comparten el síntoma del mareo que sería casi imposible saber que tienes por un solo síntoma... Yo te recomendaría que empieces hacer un diario y vayas notando que otras cosas "extrañas" sientes y las anotes, así será más fácil que los doctores puedan diagnosticarte: Ojala pronto recibas tu diagnóstico y sobre todo te puedan dar algo para superar el síntoma del mareo. Saludos

[@caroinsaurralde]

Hola, me está pasando lo mismo... pudiste obtener un diagnóstico?

[@marinatellitud7100]

Le puede dar a personas de la Tercera Edad?

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Hola Marina! Sí, es más frecuente que se diagnostique entre los 20 y 40 años pero si se puede diagnosticar a cualquier edad

[@facundoplacenti4108]

Hola. necesito ayuda tengo algo que es jan sencacion que cuando me toca la ropa me arde la piel a grandes niveles

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Hola Facundo,,,, ¿ya has consultado con un neurólogo?

[@GokuProa]

Cómo sigues amigo

[@melissaruiz9539]

Buenas tardes quiero comentar algo respecto a esta situación, espero y puedan ayudarme y asesorarme. Hace tres meses pase por una situación complicada que emocionalmente me afecto mucho, en ese momento empeze a sentir hormigueo en mis dos pies, despues empeze a sentir fatiga y mareos, aclaro que la fatiga y el mareo no son síntomas persistentes, pero el síntoma de hormigueo en mis pies si es persistente, el doctor me dice que fue por la misma ansiedad que genere ante la situación, lo cual acudí con una psiquiatra y recibí tratamiento adecuado, pero el síntoma de hormigueo en pies no desaparece, despues fui con un neurólogo y me examino y me dijo que todo estaba bien y que el tratamiento psiquiátrico tardaba mínimo tres meses en hacer efecto, estoy muy preocupada la verdad, me recetaron gabapentina y como que veo algunas cosas dobles, nose si se deba a algún efecto secundario, me podrían orientar, creen que sea necesario visitar otro neurólogo o que sería lo más conveniente gracias

[@melissaruiz9539]

Aclaro otra cosa; el hormigueo en mis pies antes era de darme incluso cuando estaba acostada y ahora ya no, ahora solo persiste estando sentada o parada, y la verdad ya me preocupo ese síntoma ya que tengo varios meses con el y es muy fastidioso

[@melissaruiz9539]

Incluso aveces siento una sensación de ardor en el pecho pero desaparece

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Hola Melissa muchas gracias por la confianza de platicarnos tus síntomas, yo no soy neuróloga, solo soy periodista de salud y pues hago las entrevistas, pero en las próximas semanas tendremos una sesión de "pregúntale a tu neuro" y ahí puedes hacer tu pregunta... Si te interesa síguenos en las redes de facebook o instagram y ahí lo voy a anunciar Muchas gracias

[@eliana244]

Hola, cómo estás? Hace 8 meses mi neurólogo me da vueltas con el diagnóstico. Mi resonancia magnética dió que tengo 11 lesiones inflamatorias/desmielinizantes y otra más del nervio optico. Que él cree ( neuralgia del trigémino), me mandó otra , la cual desaparece la del trigémino y siguen las lesiones pero en mi columna no salió nada. Eso significa que no hay esclerosis múltiple?

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Hola Eli, gracias por tu comentario. La resonancia magnética y las lesiones que puedan aparecer en ella n son determinantes para el diagnóstico, hay varias enfermedades que dejan "manchitas" en el cerebro, por eso es tan importante que la revisión clínica sea hecha por un especialista en neuroinmunología, te dejo la liga a un directorio de médicos que son especialistas y ojalá pronto tengas el diagnóstico correcto. Saludos www.caminemos.mx/especialistas.html

[@fernandomartinez7502]

Yo tengo un año con síntomas peculiares me epezo después de la vacuna, e visitado muchos doctores pero me dicen que es antiedad y depresión lo sierto es que estoy motivado por superar lo que tenga pero mi cuerpo es el que no me funciona

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Hola Fernando! Créele a tu cuerpo!!! Si tienes oportunidad ve un neurólogo porque muchos síntomas al principio se confunden y si tu sientes que en tu cuerpo algo no esta bien lo mejor es que te hagas caso, solo tu sabes lo que sientes. Ojalá pronto tengas un diagnóstico ¡Saludos!

[@fernandomartinez7502]

@@conocelaesclerosismultiple8173 gracias enverdad eso es lo que quiero

[@azucenaizasanchez8103]

@@fernandomartinez7502 BUEN DIA YO TAMBIEN COMENCE CON SINTOMAS PARECIDOS A LA ESCLEROSIS PERO HE VISITADO MUCHOS MEDICO Y NO LLEGAN AL DIAGNOSTICO,FUE POSTERIOR A MI SEGUNDA DOSIS DE LA VACUNA PARA COVID,NO PERDAMOS LA FE Y SIGAMOS ADELANTE

[@afCatracha]

Que increíble.

[@jessica14377jjj]

Puedes ser vdd por la vacuna a mi me dijeron ve al psiquiatra es por ansiedad pero nadie me cree q a mi hija le dan fasiculaciones también hasta la grabé y me dijeron es normal y ya bdije nonelamnonc q jamás me había pasado eso

[@yamirmogollonosorio4027]

Última tengo adormeciénto en las partes de las piernas y brazos

[@conocelaesclerosismultiple8173]

¿y ya te revisó tu neurólogo?

[@yamirmogollonosorio4027]

Me digo que es por una hernia cervical me saque resonancia magnética al cerebro y todo bien consulte con 3 neurólogos y dijeron que no había nada y puede ser por la hernia cervical

[@juliolourenco4957]

Antonieta,es posible comunicar contigo por Messenger u whatsapp?

[@conocelaesclerosismultiple8173]

¡Hola Julio! Si claro, mándame mensajito privado en la pag de facebook de @Conoce la esclerosis múltiple y platicamos. Saludos!!!

[@mmayito]

mi hermana ya no podía ni pararse se encorbo empezó con mucho dolor en un hombro ,ablaba cómo serrada la garganta dolor en todo el cuerpo su esposo no la llamaba al doctor era mi tío de 81 años que lo hacía y solo le daban para dolor el esposo ya ni la bañaba se le hicieron llagas al final murió por eso choque séptico yo tengo esclerosis múltiple y pienso que mi hermana tenía lo mismo nunca lo supe acaba de morir 😭

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Hola Dama, que triste leer esto de tu hermana, te mando un gran abrazo y deseo de todo corazón que el dolor en tu alma sane muy pronto

[@rosamariaarrrambide7260]

Que .comentario tan negativo y tam desmotivante de esta mujer que Bárbara COMO DECIR. PUEDEN PERDER HASTA.SU TRABAJO... QUE FRÍA MUJER DIN TÁCTICA

[@mmayito]

​@@rosamariaarrrambide7260Usted sabe lo que es esclerosis múltiple y lo que puede causar? Es una enfermedad degenerativa progresiva puede dejarla destruida completamente , no es negativo el comentario es la realidad de personas con esta enfermedad yo ya no puedo trabajar físicamente

[@barbieylaesclerosismultiple]

La Em no es el final quiero dar tips ideas es dificil recuperarce pero imposible

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Gracias Barbie!!

[@paolacristinamonterogonzal146]

cuáles son tus tips ?