Conociendo los medicamentos para la EM: Dimetilfumarato (Parte 7)

En esta entrevista con la dra. Miriam Jiménez platicamos a cerca deldimetilfumarato, para qué forma de presentación de la esclerosis múltiple está indicado, cuáles pueden ser sus efectos secundarios adversos, a partir de qué edad se puede utilizar y mucha información más ¡No te la pierdas!
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[@dariolopez7046]

Habláramos de fíngolin Móñð

[@tonohernandezquezada8226]

Gracias querida Antonieta 😘

[@conocelaesclerosismultiple8173]

A la orden

[@mynebald3945]

Por favor , un video de como diferenciar fibromialgia de una esclerosis, tenemos similitudes que nos hace tener diagnosticos erroneos , yo fui diagnosticada de fibro despues de covid en mayo 2020 hasta el 2021 dojeron es fibro y ahora dicen que parece tengo principios de esclerosis , no conozco que sintomas son los que les hace pensar ello, porque dicen lo mio va muy rapido en sintomas ,please ,gracias

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Hola Myne, te platico algo: hace años un doctor me dijo que tenía fibromialgia (yo ya tenia el diagnóstico de esclerosis múltiple) y le comenté a mi neurólogo, él me mando hacer una resonancia magnética en la que salió que tengo una "lesión de esclerosis" en el área del cerebro que controla el dolor, como tu dices muchos síntomas son los mismos, solo que en la fibromialgia no hay una causa aparente, y en la esclerosis sí (la causa es la lesión).... Te han hecho algún estudio?

[@javiervital2683]

Hola Antonieta, yo también soy paciente de esclerosis múltiple RR, vivo en SJR Querétaro, estoy recibiendo tratamiento con Rituximab en el IMSS...tú estás acá en México también?? Me gusta tu programa, saludos

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Hola Javier!! Sí, yo soy chilanga de corazón!! Estamos cerca...

[@angelservin6148]

Hola antonieta me gustaria saber si es una realidad para nosotros lis enfermos de EM el tranplante de celulas madre es una esperanza o solo negocio??? Gracias

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Hola Angel, el trasplante existe desde hace varios años, lo más importante es que este bien indicado y que tengas un seguimiento estricto... Te dejo la liga del video de la entrevista sobre este tema, espero que te sirva kzbin.info/www/bejne/jXmbqXiQfN-YjKc

[@monicam47]

Hola! Yo estoy tomando interferon beta hace 10 años y x desgracia estoy casi sin poder pincharme x tanto bulto y mi pregunta es si este medicamento es uno de los que podria probar. Lo único que yo he tenido es cosquilleo en parte izda brazo y espalda y por eso tomo interferon.

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Hola Mónica, actualmente esta indicado que se pueda cambiar el medicamento si el paciente ya no puede inyectarse, plantéale la opción de un medicamento oral a tu doctor, hay varias opciones y muchas están en el sector público... Nos toca exigir y luchar no solo por estar mejor, también por tener la medicina que nos ayude más

[@monicam47]

Es una pena que no hayan inventado algo para los efectos secundarios como quitar los bultos, porque asi prodria seguir con este tratamiento que me va muy bien para la enfermedad.

[@danielallen2823]

hola, aqui en Honduras no hay nada, casulmente le pregunte a mis neurololgos por una medicina que me llamo la atencion por la mejora en la marcha, a lo cual me preguntaron que que era eso... pd. estoy molesto con ud, comence mi maestria en caidas, :¨( en la primera practica de caidas, me acaban de aplazar 🥲🥲🥲🥺🥺🥺

[@conocelaesclerosismultiple8173]

¡Hola Daniel! jajajaja maestría en caidas!!! Espero te gradúes con honores jajajaja.... Por los medicamentos que mal que los doctores no estén informados, pero entonces que hacen los pacientes ¿qué les dan?

[@danielallen2823]

@@conocelaesclerosismultiple8173 ya no tengo bomper 🍑 todo achatado ☹️ con los interferones o la mejor aquí es la emtrada, mas allá de las químicos y las terapias no existen medicamentos extras que apoyen... En general la salud está a la deriva, actualmente quieren remover asoem...