Deshidratación de Alcoholes | Obtención de Alquenos | Reacciones de Alcoholes

Acá les comparto los enlaces a los mecanismo de reacción, tanto la E1 como la E2: Reacción de Eliminación E1/Mecanismo de Reacción - Ejemplo 1: kzbin.info/www/bejne/j5CYeJ2nfLJsfNE Reacción de Eliminación E1/Mecanismo de Reacción - Ejemplo 2: kzbin.info/www/bejne/l6jRhIOCbchli68 Reacción de Eliminación E2: kzbin.info/www/bejne/eZncZKJ_mr6rbKM

[@Pizzerow]

Sos como el Julioprofe pero de Quimica! Un capo muchas gracias me ayudaste a entender :D

jajaja... ¡Gracias por el apoyo!

[@boltar3500]

Si no fuera por tus vídeos no apruebo química orgánica, ya culmine mi carrera de ing químico y no te imaginas lo q me ayudaste... Eres un capo

Excelente! Me alegra mucho haberte ayudado. Saludos desde República Dominicana!

[@monsefabus2150]

estoy estudiando lo mismo ¿algun consejo que puedas darme? a veces siento que no entiendo nada

[@anaisp5476]

@@monsefabus2150 cómo te fue?

[@maiamoran5580]

estoy viendo esto en la secundaria😭

[@benjaminmoreno6017]

Genial explicación, su método de enseñanza es eficaz. Lo que no entendí lo entendí gracias a usted. Gracias.

Excelente! Suscríbete y comparte!

[@sergiocaballero1155]

Es el mejor profesor que he visto. Me haz ayudado mucho. Felicitaciones por tu vídeo crack

Muchas gracias, Sergio! Saludos!

[@josedavidparedeshidalgo9529]

Buena explicación.😊

[@marcelaluna6484]

Muchas gracias, fue muy útil tu explicación

[@Jimmyto9806]

No pudo ser mejor explicado, todo un crack

Muchas gracias!

[@carimachamorro427]

Entendí todo, wow wow wow. Gracias por existir y hacernos mas fácil la vida para química orgánica

¡Aquí estaré brindando mis conocimientos!

[@daib1510]

¡Muchas gracias por tus vídeos! Me son de gran ayuda debido a que estoy cursando la materia de química orgánica 2, y tú forma de explicar es bastante entendible :)

Me alegra mucho escuchar eso. Muchas gracias por ver el vídeo y comentar. Éxitos! 😊

Más adelante estaré subiendo más vídeos de Química Orgánica II.

[@daib1510]

Esperaré los vídeos con mucho gusto 😊

[@fabricioramirezflores9764]

explicas mejor que mi profesor, thanks

[@mayparedes7235]

profe ! es exelente . me esta ayudando a prepararme para entrar y hacer el examen de admision para la carrera q quiero y sus videos me estan ayudando mucho .! saludos desde Argentina

¡Excelente! Me alegra saber eso. ¡Éxitos!

[@juanmoreno-km9jq]

Me salvaste la materia jajaja, entendí todo, gracias.

juan moreno, gracias por ver el vídeo y comentar. Suerte en tu prueba. 😀

[@Ale-qp3gj]

Mañana tengo mi examen de orgánica y con tu video entendí absolutamente todo sigue así🤩 estaré viendo más videos

Excelente! Me alegra saber que te fui de ayuda! Suerte en tu examen!

[@alexisdelgado3969]

Le entendí más a este video que a mi profe de quimica organica jajaja Gracias!!!!

[@santimoli5795]

Muchísimas gracias. Muy bien explicado

Con mucho gusto!

[@JoseRivera-yp1vf]

¡Entendí perfectamente todo, muchas gracias!

Excelente! Suscríbete para más contenido!

[@Grandiosoaqp]

PROFE USTED ES UN CAPO EN QUIMICA... GRACIAS EHH

Un placer!

[@christrivera5786]

Buen video me ayudo para el examen de Organica

Excelente! 🙌🏾

[@maureenpacheco8215]

ME HAS SALVADO LA VIDA GRACIASSSSSSSSSSSSSS

Un placer!

[@SergioGarcia-cc7yb]

mucha gracias por el vídeo se te entiende muy bien, eres una gran ayuda

Qué bueno! Me alegra escuchar eso! Gracias por ver el vídeo y comentar. Éxitos! 😊

[@fatimaflores5618]

Muchas gracias, me salvaste para mi examen de hoy 😩

Excelente 👌🏾

[@paolaarcepineda6116]

Podrías hacer un vídeo de SN1, SN2; E1 y E2 por favor?? Explicas muy bien! saludos.

Muchas gracias! Trataré de hacerlos. ☺

Reacción de Eliminación E1 - Ejemplo 1: kzbin.info/www/bejne/j5CYeJ2nfLJsfNE Reacción de Eliminación E1 - Ejemplo 2: kzbin.info/www/bejne/l6jRhIOCbchli68 Reacción de Eliminación E2: kzbin.info/www/bejne/eZncZKJ_mr6rbKM Reacción de Sustitución Nucleofílica Sn1: kzbin.info/www/bejne/f37LaHZ8hbOSqtk Reacción de Sustitución Nucleofílica Sn2: kzbin.info/www/bejne/hInLaZSogM6XZq8

[@carsam4147]

Buenisimo el video!Gracias Profe! Siga haciendo videos porfavor, gracias!

Así será! Muchas gracias por el apoyo!

[@erikantoniotrujillocardena1612]

Buen video profe, me ayudó mucho!

Excelente!!!

[@erikantoniotrujillocardena1612]

@ podría ayudarme con otro ejercicio? El ejercicio es así: gas seco | Ch3-ch=ch-ch3+hcl----->

@@erikantoniotrujillocardena1612 con estos videos te puedo ayudar: Adición de Hidrácidos a Alquenos: kzbin.info/www/bejne/b6vHdHx7i6ualbM Regla de Markovnikov: kzbin.info/www/bejne/pGPYYmmjaJydlZI Acá la lista de reproducción de Alquenos: kzbin.info/www/bejne/e3S6lmSAbpmIqJI

[@helymax1605]

Gran video, mucha gracias ❤️

Un placer! #QuédateEnCasa y #Estudia #Conmigo. Suscríbete y comparte!

[@scarlerivas2028]

eres lo maximoooo saludos desde venezuela

Muchísimas gracias, Scarle. Me alegra saber que te haya sido de ayuda mi explicación. Un saludo desde República Dominicana. Suscríbete y comparte!

[@lauracamila5636]

excelente explicación

Muchas gracias por ver el video y comentar! Suscríbete!

[@moisesrubio9374]

Buen video , bien explicado.

[@paolomamani358]

gracias profe!!

[@EmilyMusic2003]

Gracias me fue muy útil 🌸

Excelente!!! Gracias por ver el vídeo y comentar! 👍🏾

[@leifercontreras4949]

Muy bueno, ahora falta uno de hidratacion de alquenos en presencia de H2SO4 y como separarlos :D

kzbin.info/www/bejne/injIi6hsepyDg6M

[@GarcesPalaciosPAlan]

De donde es profesor explica de una manera maravillosa se entiende todo

Muchas gracias! De República Dominicana.

[@karlajimenacruzrobledo4510]

Mil gracias por su video. Me pusieron ejercicios con por ejemplo "2,4-dimetil-3-pentanol" quedando exactamente igual de ambos lados la molécula. Entonces¿los productos quedan en igual proporción? :C Siendo que ambos lados tienen exactamente los mismos sutituyentes.

Da lo mismo donde pongas el doble enlace.

[@YuniorPradesMedina]

Brother podrías decirme cuáles cómo este el alcohol se podría mezclar sin problemas con el hidrógeno .seria de gran ayuda

[@Deathcatlon]

Muchas gracias, le entendí más que a mi profe xdd

[@jes7086]

espero contestes mi comentario pero no entendí muy bien desde el minuto 3:04 ¿por que se hace en menor proporcion? eso no lo entendi, al igual de que por que pones el doble enlace ahi, y tambien cuando balanceas la ecuacion no entendi. :c espero y me contestes

[@miguelnunez1430]

f

[@marycorea5060]

Exelente

[@mikaelah4791]

Mil gracias, en serio

Qué bueno que te fui de ayuda! Suscríbete y comparte!

[@danielanapurirodriguez8935]

Se puede hacer Deshidratacion de alcoholes PRIMARIOS por mecanismo E2 según teoría y son con bases fuertes, para la obtención de alquenos. Pero no encuentro ejemplo al respecto.... Necesito ayuda para un trabajo, por favor

[@familiaparejaperez5928]

disculpe y si es un 3-pentanol, donde pondria mi enlace doble osea cual estaria en mayor proporcion y en menor proporcion el lado izquierdo o el derecho

[@Scaureus]

En la deshidratacion de un 4-metil-2- pentanol se forma como producto principal una distribucion cis o trans? Ayuda por favor 🥺🥺

[@nathalia121]

Buenas Químico Muñoz, tengo una pregunta. ¿Todos los alcoholes se deshidratan produciendo alquenos? y si es si o no ¿Porque?

[@eyneberjackieshroff5984]

Gracias. Muy didáctico. Eee cuando digas una regla dice asi, seria genial que diga el nombre de la regla.

La Regla de SaySeff nos dice que se formará el compuesto más estable, que en el caso de los alquenos, el más sustituido.

[@williamadon9520]

saludos profesor. siempre se utilizará el Acido Sulfurico como solvente ??

Como catalizador.

[@williamadon9520]

@ pero es el único catalizador que se utiliza??

Es el recomendado, porque se puede recuperar como entró. Si se usa HCl, por ejemplo, tenemos el riesgo de que reaccione con el alcohol si es secundario o terciario, dando lugar a un Haluro de Alquil. El Cl- actuaría como neuclúfilo.

[@sebastianpazcorrea1290]

Buen video, saludos.

Muchas gracias por ver el vídeo y comentar, Sebastián!

[@luisamariacardonaserna3075]

Podrías hacer ejemplos con ciclos con oh para generar alquenos? por cierto, entendí mucho con el vídeo gracias!!

Gracias por ver el video, Luisa. Trataré de hacerlo.

[@williamsarcedelgado3114]

podrias utilizar como catalizador al Al2O3 (trioxido de de dialuminio) en ves del acido sulfurico? porfavor

Así es!

[@diegofernandotorres2653]

Que mecanismo de reacción puedo usar para obtener un alqueno que a su vez tiene un grupo hidroxilo? Por ejemplo, Tengo que obtener un Pent-2-en-1-ol

[@jorgeardinezperinan1124]

No entiendo en que consiste el balanceo del primer ejemplo, por qué duplicarlo? para explicar que se pueden generar 2 tipos de alqueno?

Para explicar que se pueden generar dos tipos de Alquenos. Es una opción. Puedes poner solo el más sustituido y no tendrías que duplicar.

[@jorgeardinezperinan1124]

@ muchas gracias por su respuesta, excelente canal

[@juandavidcordoba1825]

Holaaa, podrías hacer por favor el mecanismo de obtención de oxidación alcoholes primarios hasta el ácido carboxílico... Gracias!

Te respondí en el video de la oxidación de alcoholes que sí.

[@juandavidcordoba1825]

Disculpame, no me había fijado. 🙁

Mañana lo subo. Serán tres: Alcoholes primarios para obtener Aldehídos, Alcoholes primarios para obtener Ácidos Carboxílicos y Alcoholes secundarios para obtener Cetonas.

[@oscardelcarmen0561]

Vine buscando plata y encontré oro execelente video

Me alegra haberte ayudado.

[@brenkincaid8993]

Capo entendi todo grax el martes aprueba

Me alegra escuchar eso. Buena suerte en tu prueba! 🖒

[@joelmarte688]

podria utilizar HCl como catalizador

No es recomendable, porque el HCl que esté en el medio podría reaccionar con el Alqueno obtenido, dando lugar un Haluro de Alquil.

[@gabriellalandin2614]

Hola Profesor! Una pregunta, el H2SO4 es el único ácido que se puede usar para la deshidratación de alcoholes?

Es el más recomendable por su facilidad de generarse de nuevo al final de la reacción. O sea que, es un buen catalizador.

[@fania6811]

Graciaaaaaaas ya entendí :3

Excelente!!!! 🙌

[@feliperomero6205]

Hola. Oye, tengo una duda ¿qué pasa si el oh está unido a un carbocatión (Sp2)? Y, pues sólo como sugerencia, estaría mucho mejor que pusieras las flechas de los movimientos de electrones. Buen video y gracias!

Gracias por ver el vídeo y comentar. Aún no he hecho el vídeo del mecanismo de reacción. Veré si puedo hacerlo este fin de semana.

[@feliromero343]

ggg

[@Tommy.0618]

Profe normal se puede utilizar el H2SO4 en lugar de solo el H2 ? en mi salon de clases nos dijo que el : ALCOHOL (X) + OH3 =/ ?

No entiendo la pregunta...

[@gretyprieto9463]

Pero en el primer ejemplo, si es 100% seguro que hay que balancear?

[@gretyprieto9463]

Porque veo que el ultimo ejercicio no fue balanceado...

Recuerda que tienes que colocar el otro que falta y después lo balanceas.

[@gretyprieto9463]

@ No entiendo :(, según yo en el ultimo ejercicio(5-metil-3-hexanol) cuento 15 CH y en el producto cuento 14 CH , entonces porque en ese caso no balanceó profe, por favor dígame que estoy haciendo mal o si estoy balanceando mal, agradezco su respuesta

[@gusgus6414]

tengo mis dudas cuando aplicar el reordenamiento:(

[@alexei2142]

Y dónde está el vídeo donde está el mecanismo d reacción del 2 bueno con ac sulfúrico?

Aquí está: kzbin.info/www/bejne/j5CYeJ2nfLJsfNE

[@williamsarcedelgado3114]

podrias hacer esta reaccion porfavor metanol + NH3 en medio Al2O3/450°C

Gracias por ver el vídeo y comentar! Esa reacción da lugar a Metilamina + Agua. Espero haber sido de ayuda. Suscríbete y comparte!

[@williamsarcedelgado3114]

gracias el detalle es que no encuentro el mecanismo de como reacciona el Al2O3 como acido de lewis

[@williamsarcedelgado3114]

como el AL2O3 Actua en la reaccion 7.7

[@PziKonnixTV]

Este mecanismo no es protonación?

Acá está el mecanismo de reacción kzbin.info/www/bejne/j5CYeJ2nfLJsfNEsi=QS0F7LtDkIQ2B385

[@shirleynievacastillo3341]

y si tengo dos alcoholes en la cadena como le hago????

Hacerla dos veces

[@LUISJIMENEZ-we6xm]

por que o se usa HCl?

Porque no daría una deshidratación. Si se usa un alcohol secundario o terciario con HCl (reactivo de lucas), se podría obtener un halogenuro de alquilo. Esto ocurre porque se sustituye el -OH por -Cl.

[@LUISJIMENEZ-we6xm]

@ y si se usa con un alcohol primario? o no es posible?

No se da la reacción.

[@LUISJIMENEZ-we6xm]

@ Gracias profesor!!! ultima pregunta lo prometo. Que razones lógicas hay de no destilar el producto de esa reacción? por favor...tengo esa mega duda

[@paulinasandoval664]

Por Qué quedó balanceada así? No sale sobrando un carbono? No entiendo 😭

La cantidad de carbono de ambos lados no cambia.

[@lalorparicanazamamani6747]

gracias :3 lml

Gracias por ver el vídeo!

[@NicolasaArcosCruz]

Eso es quimica orgánica 2 nosotros estamos avanzando eso y nos dicen que es quimica orgánica 1

[@danielc4520]

No veo nada

[@maureen7theres]

Me confundí en los más sustituidos o menos sustituidos. Te vi un poco inseguro ahí.

Se formará el alqueno más sustituido, O sea, el que tenga menos hidrógenos en los dos carbonos que tengan el doble enlace.

[@camilomorales4046]

Tal vez tu profesor es tan bueno como el del video, solo que a él no le pones atención.

[@jairoalbertodepazzepeda6769]

[@mitzienergy8657]

Eso esta muy mal, ya que existe transposcion, Por lo tanto los alquenos se forman de otra posicion. Wade, Quimca organica.

Gracias por ver el vídeo y comentar! ¿Estás segura que está "muy mal "? 🤔

[@mitzienergy8657]

@ Si estoy segura. Podría corroborarlo en cualquier libro de Química Orgánica.

[@mitzienergy8657]

@ Se busca el carbono más estable y no la posición de Alcohol.