DESHIDRATACION DE ALCOHOLES | Química Orgánica

[@Prongstwin11]

¡Eres el Julio Profe de química! Excelentes videos y explicaciones, ¡gracias por tu trabajo! ❤️

[@pacofernandezros5790]

Gracias. Todo empieza a tener sentido después de ver tus videos

[@ulisesrangel6210]

Podrías hacer vídeos sobre problemas de balances de materia y energía, termodinámica y transferencia de calor y masa?, sería un gran plus a tú canal.

[@cruzcruzlauraestephanie3312]

X2

[@anakarenlara8728]

X3

[@vanessasarahilizarragaoliv6591]

x4 por favor

[@Bolapeo]

Primer semestre de 2019, cursando química orgánica, descubro este maravilloso canal y me encuentro a una semana del primer examen, ¿Qué posibilidades hay de que termine de explicar derivados de ácidos carboxilicos en una semana? xD

[@nataliaortiz178]

Jajaj estamos en las mismas!

[@itouchgrass_0]

y que tal te fue en el curso en general? todos los semetres que me imagino ya cursaste, cómo te fue?

[@infomaniaco6181]

Gracias por la explicación Vlad! De a poco la química se me va haciendo más fácil de comprender.

[@andreajohannaloaizamunoz853]

Gracias, muy buen recordatorio. Excelente trabajo.

[@sofiabelenbaptista206]

La deshidratación de alcoholes SIEMPRE es vía E1 (así me lo enseñaron en la facultad), sea primario, secundario, o terciario. El catión que se forma luego de perder agua AUNQUE SEA INESTABLE puede transponer. En el caso del ejemplo dado para alcohol primario, el producto que se forma es correcto, pero el mecanismo, según lo que aprendí en la facultad, es vía E1. El catión que se forma es inestable, pero transpone y queda un catión secundario (estable). Luego se pierde un H+ y se forma el doble enlace.

[@gonzalezguzmanraulantonio2282]

Tenía la misma duda y tu comentario la resolvió, graciassds c;

[@sergifernandez9771]

Muchas gracias, es de gran ayuda, yo andaba confundido pero con estos videos todo queda muy claro.

[@japanherewego3243]

¿Podría explicar la influencia de la temperatura en la reacción? Por ejemplo si hacemos reaccionar etanol (C2H5OH) con ácido sulfúrico(H2SO4) a 170 °C obtenemos como producto eteno(H2C=CH2). Sin embargo, al reducir la temperatura de reacción a 130°C el producto es un éter(CH3CH2OCH2CH3). ¿Por qué sucede esto? ¿Cuál es el mecanismo de reacción? Saludos

[@resy6677]

Hola buen video, podes hacer la deduccion de como calcular el pH del ácido sulfurico xfa

[@katara3797]

Muy buen video, me encantan estos videos informativos sobre química. Tengo una duda y es: La deshidratación debe ocurrir en medio ácido (presencia de H+), las eliminaciones ocurren con la presencia de una base, y si la E2 ocurre por medio de una base fuerte, no sería incompatible un medio básico fuerte y ácido a la vez? La cuestión del medio donde ocurre la reacción no hace que la mayoría o casi todas las veces la deshidratación de alcoholes ocurra por E1 ya que E1 no necesita una base fuerte para ocurrir y es mas compatible con un medio ácido?

[@beneprieto966]

Lo dicho, un crack. Al final, vas a tener la culpa de que me llegue a gustar la química, ¡a mis años! Muchas gracias.

[@valentinarivas100]

no puede ser que expliques TANNNN BIENN, tenes mi corazonnn GRACIAS DE VERDADDDD

[@Artemisa.5]

Infinitas Gracias profe Vlad.

[@Yuki_Matsumoto_7]

Me encantó :D. Creo que entendí bastante bien el tema, pero aún me queda una duda. Con respecto a cual mecanismo sucede, ¿Por qué cuando se forma un carbocatión secundario sería siempre una E1? ¿No dependería de algún otro factor? Lo digo porque recuerdo que en las SN2 y SN1, cuando teníamos un carbocatión secundario, la reacción podía ocurrir tanto como por una SN1 como por una SN2 (a priori), y teníamos que ver otros factores. ¿Por qué en el caso de la deshidratación de alcoholes se daría siempre una E1 con carbocationes secundarios?

[@martinezsulvaraniandaniel9893]

Por que nunca había visto tus videos? Ahora todo me queda más claro!!! Saludos :D

[@gusgus6414]

Profee es un crack; super entendido, gracias.

[@arielillescas9243]

Puedes hacer la explicacion de eliminacion para los halogenuros de alquilo?

[@oscar1994unam]

Tome su like. Buena clase profe

[@mariafernandagarciagiraldo5005]

Gran vídeo. Pero qué pasaría si el alcohol tiene más de un OH?

[@josedavidparedeshidalgo9529]

Genial explicación.

[@ayenaig]

Excelente! Muchas gracias!

[@rodrigosm8720]

Excelente video!!

[@vladd8948]

Muy Buen Canal y muy buen nombre.

[@marcelomendoza2682]

¿Todos los alcoholes se deshidratan produciendo alquenos?

[@oscarmiguelgarciagutierrez459]

Es de mi agrado nombrarlo honorable señor don Heisenberg!!!

[@karenbahena4794]

Excelente video ♥️

[@carosanchez105]

y en el caso que el mecanismo sea SN2, para formar éteres, todo ocurriría en un solo paso?

[@irenegonroll7121]

Hola, podrías resolver dudas a nivel universitario sobre química orgánica?

[@BreakingVlad]

Por supuesto. Visita nuestra web: www.breakingvlad.com

[@j.j.p-htz2657]

¿Cómo se identifica el carbocatión más estable?

[@arielillescas9243]

Solamente puede ser trasladado el metilo del medio del carbono terciario o tambien los otros?

[@davidvelasquez2566]

2-Hexeno a partir de la deshidratación de un alcohol

[@josueguerrero3737]

buenas, eso de eliminar un hidrogeno se puede hacer con cualquiera? o como es eso de solo adyacentes?

[@anitaclaro53]

Muy buen video!!

[@fabiangrandon2785]

Nunca había escuchado del ion oxonio

[@elisafrancoalfonzo414]

podrias explicar como se completa la reacción cualquiera sea + o

[@genesisvillalobos4524]

Por favor me podría explicar ¿Cómo se haría la deshidratación del 2,2,3,4,4-pentametil-3-pentanol?

[@val_23]

Que pasa si hay dos alcoholes? Se deshidratan los dos?

[@mariano651]

Genio!!

[@cacikke1949]

Mañana rindo y ya no hay nada que pueda hacer 😔

[@Scaureus]

El producto principal seria cis o trans? 🥺

[@danielgastelum7219]

Por su culpa reprobé mi examen de Orgánica, no ocurre E2 en un alcohol primario >:v

[@brunogamietea9236]

por tu culpa es gil, hubieras estudiado

[@MatiasSanMartinDragonBlack95]

Estudiando a último momento?

[@dpalouu]

Pero este tipo de cosas q no sabes como los va a pedir tu profesor es conveniente preguntar

[@gralezcano5259]

Pues, espero que haya corrido a reclamar, porque si ocurre.

[@avaloscubalucerodelosangel7071]

JAKDJAJSA

[@Ariel7g]

Muy buen video

[@jorgem.c.2740]

Gracias.

[@mohammedmiftah2389]

Eres grande

[@shirleynievacastillo3341]

y como hago si en la cadena carbonada tengo dos alcoholes????

[@kevr3334]

Que crack 😭

[@GabrielGarcia-gg8qw]

como he acabado aqui?

[@braykrei5287]

Esta bien pero no explica el mecanismo de forma detallado.

[@lucerovalle8918]

C A P O

[@leydiyesseniaflorescalatay3184]

¿Todos los alcoholes se deshidratan produciendo alquenos?

[@yuritzihernandezlobato6784]

Sólo si son por E1 o E2.