DESPUÉS DE 6 MESES DEL RITUXIMAB | terapias biológicas + mi experiencia

[@vosvistekillbill8861]

Luego me siento tan pero tan identificado con tu relato, el cambio fisico, la debilidad, l avida social, el enfermarse de nada,curarse tras dias, y luego otra vez. A veces me siento tan solo que nadie me entiende. Explicar una y otra vez. Muchas gracias x tu testimonio, me das muchas energias , esperanzas y fuerzas. Abrazo grande desde este lado del mundo. Saludos !😊

[@karenguerrero9]

Te entiendo, eso de explicar una y otra vez, y luego también ya no saber de qué hablar o que platicar con otras personas, porque toda tu vida gira en torno a la enfemedad, es muy cansado. Saludos!! Espero visitar pronto tu país que se me hace hermoso💞 No desistas, sigue escribiéndome sobre cómo te va con tu dosis de Rituximab, es un medicamento más avanzado y al menos conmigo tuvo mejores efectos positivos y menos daños colaterales jaja.

[@MonyCadiz]

2:05 a mi me dió una en la primera dosis, se me cerró la garganta y luego escalofríos, trataron de hacer lo posible ese dia por la alergia, y lo lograron. Ese dia suspendieron, a los 2 dias me lo volvieron a dar y asi hasta la 3era que me internaron por razones que ya en un video te conté de las articulaciones, etc, por una semana, suspendido y ayer lunes 13 la última semanal. Ahora voy por las mensuales, 1 por mes, o sea 4. Saludos desde Buenos Aires, Argentina

[@MonyCadiz]

1:33 ayer lunes 13 de mayo recibí la última dosis semanal del rituximab (eran 4 por semana durante abril) pero hubo un incidente que te comenté en otro video que me habian suspendido por una semana. Martes 14 de mayo ire a ver al hematólogo a ver lo que dice y de las 4 que me quedan 1 por mes, o sea 4 meses. Y de momento, en mí caso, en total son 8. Ya estoy a mitad de camino al momento de este comentario. Un abrazo y saludos desde Buenos Aires, Argentina

[@vosvistekillbill8861]

Hola ! Mi nombre es cristian, tengo 35 años, soy de argentina y estoy diagnosticado con esclerodermia sistemica hace 4 años (Tuve un primer diagnóstico de LES) estuve con 3 pulsos de ciclofosfamida, no hubo mejoria en la parte pulmonar. Cambiamos a rituximab, estoy muy esperanzado con esta droga. Recién voy mitad del primer pulso.

[@karenguerrero9]

Hola Cristian!, a mi no em fue bien con la ciclofosfamida pero con el Rituximab, mejoré muchísimo. Me darán mi 5 sesión en unas semanas. En total me han dado 2 mg en 4 sesiones. Ya hace un año, y logré reducir la dosis de mis medicamentos diarios y estabilizar mis analíticas.

[@marialuisaantunez2078]

Gracias,estoy por comenzar esa terapia.soy de uruguay.me ayuda lo que dices para enfrentar mis miedos.Yo sufro de artritis y miastenia gravis

[@karenguerrero9]

ÁNIMO, justo hoy me pusieron otra dosis, estaré subiendo vlogs con updates. Eres una guerrera y no estas sola. 💗💗💗

[@lucydzul1548]

Felicidades yo llevo 5 años que me lo aplican por shoguen/hipertencion pulmonar cada vez que me lo ponen son diferentes efectos secundarios en ocaciones muy duros sin embargo dura poco el torbellino a comparacion de los beneficios poco a poco a mejorado diferentes aspectos de mi organismo deteriorado,y tengo calidad de vida ,eres muy valiente

[@karenguerrero9]

Muchas gracias!!! Me hacen muy feliz estos comentarios💜 Si. Es muy diferente cada vez. Pero vale la pena. Un abrazo y sigue así 👏🏻 aquí todos somos ejemplos a seguir.

[@MonyCadiz]

1:40 no se si te pasó pero yo bajé como unos 5 y 7 ks en un mes. Quiero dejar el beneficio de la duda y que haya sido por el linfoma, el tratamiento con el rituximab.

[@denissesanchezbustamante745]

Has visto protocolo coimbra

[@roxanasepulveda4731]

Consulte a la doctora Irma iglesias.

[@monykflores6777]

Hola, yo también estoy enferma de todo, todo el tiempo jeje, toma mucha agua, 2L al día de cajón ( a parte de los líquidos que puedas consumir), eso te va a ayudar mucho, no te han mandado ensure o algo parecido? Te ves recuperada, me da mucho gusto, sigue cuidandote 😊!

[@karenguerrero9]

Hola Mony!!! gracias por siempre comentar. Si, tomo mucha agua, me da mucha sed y por el sindrome de sjogren. Me mandaron ensure hace mucho pero me cae muy mal, aún así tomo un suplemento alimenticio vegano súper guay. Que me ha recuperarme cuando no como muy bien. Gracias gracias. Besos. ❤️❤️

[@mariaolvera6114]

Es una gran satisfacción verte tan con mucho ánimo. Las condiciones han cambiado, me refiero a la alimentación y otros estilos de vida, tu no estas sola habemos muchos con algún tipo de enfermedad autoimmune muchos lo sabemos y otros la tienen sin saber que la tienen, no dudo que sea la enfermedad del futuro. Deberías hacer colaboración con otras chicas en la misma situación. Disculpa mi entrometida, escuche que usas tinte de pelo? Yo pienso y lo digo con amor, que el tinte lo absorbe tú sistema, así también otras cuidados personales con químicos. Disculpa el consejo, saludos❤

[@karenguerrero9]

Si, si uso. La verdad es lo único que uso en mi cuerpo jaja no me maquillo solo ocasiones muy especiales. Ni me pongo crema para el rostro porque me salen ronchas. El tinte solo hay uno que no me irrita el cuero cabelludo y me lo tinturo cada 4 meses jaja o mas. Pero si, tienes razón, todo afecta porque el sistema lo absorbe. Muchas gracias! Y si he pensado pero no muchas chicas se animan. 🥺💕

[@emmavasquez8597]

Hola, tienes como afección?

[@karenguerrero9]

Lupus

[@emmavasquez8597]

@@karenguerrero9 esa medicación es por problemas renales?

[@karenguerrero9]

@@emmavasquez8597 no sabría decirte si está indicada para problemas renales. En mi caso, no tengo. A pesar de que el Lupus ataca los riñones.

[@mariadelcarmenhaedo5589]

Para que es esa droga?

[@karenguerrero9]

Espero te refieras a droga como fármaco y no en otro aspecto. Pero el Rituximab es un tipo de anticuerpo monoclonal. Es un medicamento utilizado para tratar ciertos tipos de cáncer y enfermedades autoinmunitarias,trabaja atacando las células inmunitarias en el cuerpo llamadas células B.