Dica: Em indivíduos normais (não mutantes), a compensação aleatória de cromossomo X ocorrerá apenas em mulheres. Isso, porque as mulheres tem alelo XX. Assim, por serem dois cromossomos X, um deles é aleatoriamente inativado. Já em mutações, indivíduos XXX, vão inativar dois cromossomos X, formando dois Corpúsculos de Barr/Cromatinas Sexuais. Em outro tipo de mutação XXY, que é um homem mutante, ocorrerá inativação de um X, formando um Corpúsculo de Barr/Cromatina Sexual.
@quibiovest2 жыл бұрын
boooa, meu amigo!!! Sempre leio suas colocações!
@LucasReiss Жыл бұрын
Deixo aqui o meu relato: No dia da prova de 2022, ter visto essa resolução, quando eu estava estudando, me ajudou muito em uma questão que cobrou esse mesmo conteúdo 🙏 Então, gratidão total ao QuiBio. Obrigado.
@junior.studyMED Жыл бұрын
@@quibiovest Essa inativação do cromossomo X só acontece em exemplos de heterozigose ?
@samiramaia4431 Жыл бұрын
Qual o nome da síndrome causada pela mutação XXX que faz com a mulher tenha dois corpúsculos? porque se não me engano a Síndrome de Turner é quando a mulher não tem nenhum corpúsculo de Barr, não é?
@guilhermydacruz8984 Жыл бұрын
@@samiramaia4431 é chamada de triplo x ou super fêmea . isso mesmo, na turner não há corpúsculo de barr por justamente haver apenas um cromossomos x
@samiramaia4431 Жыл бұрын
Maravilha
@quibiovest Жыл бұрын
Brigadão!
@opinioeseverdades Жыл бұрын
Muito boa resolução, obrigada demais!
@quibiovest Жыл бұрын
Eu que agradeço pela força, Débora!!! Vamos juntos nessa liuta!!!
@yurigarcia3775 Жыл бұрын
excelente resolução!
@quibiovest Жыл бұрын
Valeu demais, Yuri!!! tmj, amigo!!!
@Thiago1000able Жыл бұрын
Eu estudei esse ano por assunto e fazendo as questoes anteriores e graças a esse video consegui resolver a questao(120-Rosa) que houve gente que considerou a mais dificil e que nunca tinham visto o assunto. Na hora da prova não lembrava onde tinha visto mas lembrava que tinha visto em algum lugar. Obrigado brabissimo
@quibiovest Жыл бұрын
Maravilha, Thiagão!!! Fico feliz demais lendo um comentário desse! Pq corri com a playlist pq sabia que ela iria de fato ajudar muita gente!!! To na torcida, amigo!!! Abração
@pedromoura20292 жыл бұрын
Obrigado!!!
@quibiovest2 жыл бұрын
Tmj, amigo!!! Pra cima deles!!! ENEM 2022 é nosso!!!
@laurabrasil49242 жыл бұрын
Excelente resolução! Obrigada!!
@quibiovest2 жыл бұрын
Valeeeu, Laurinha!!! Arrebentando o ENEM 2017!!! Bom demais!!!
@pedroottorres2 жыл бұрын
Muito bom! Obrigado
@quibiovest2 жыл бұрын
Valeeeu ,Edu!!! Tmj,amigo
@Lucas_calegari2 жыл бұрын
Valeuuu
@quibiovest2 жыл бұрын
Valeeeu, Luquinhas!!! Tmj, amigo!!!
@meinspiro Жыл бұрын
Ótima explicação, professor! Com base nessa questão, então eu não posso afirmar que uma mulher com genótipo XDXd não irá apresentar a doença? Só posso afirmar se a quantidade de células com o cromosso XD ativado for maior do que a quantidade de células com Xd ativado? Porque eu sempre pensei que bastava a mulher ser heterozigota para aquela característica recessiva ligada ao X não se manifestar. Em exercícios de probabilidade, por exemplo, se nada for especificado, eu considero sempre a mulher XDxd normal?
@quibiovest Жыл бұрын
Olá Mari! Excelentes considerações!!! Para uma questão simples de genética a ideia da mulher portadora é que ela não manifeste a doença!!! Mas assim como nessa questão e a do ENEM 2022 (questão considerada difícil, porém, de um tema repetido) pode haver uma variação dependendo de qual cromossomo for inativado! Blz? Bons estudos!!!
@meinspiro Жыл бұрын
@@quibiovest muito obrigada!!💗
@estefanebrito47122 жыл бұрын
muito bom prof
@quibiovest2 жыл бұрын
Maravilha, Estefane!!! Fico feliz por ter curtido!!! Uma excelente semana!!!
@andersonaraujo94832 жыл бұрын
muito bom!
@quibiovest2 жыл бұрын
Tmj,amigo!!!
@dudualfaya5424 Жыл бұрын
Professor, resolução excelente !!!! Pensando na perspectiva de conhecimento para o enem eu posso dizer que todas as mulheres tem essa omissão de um dos cromossomos??? Ou devo pensar sobre esse caso de omitir um cromossomo apenas nas questões que forem pertinentes???
@quibiovest Жыл бұрын
Dudu! Antes de te responder, queria te pedir um favor para eu tentar entender melhor o KZbin! rs Cara...o que fez vc parar nesse questão do ENEM2017? Vc por sua conta pegou essa questão ou pegou alguma lista de algum curso ? Estou te perguntando pq hoje rolou um boom de visualizações da prova de 2017!!! Agradeço muito a ajuda!!! Bora pra resposta... Eu pensaria o contrário, que sempre haverá UM ativo e o resto inativo (omisso). dessa forma vc já pensaria que uma mulher triplo X (terá duas cromatinas) e um homem Klinefelter (XXY terá uma cromatina). E vc só deve realmente considerar quando for comunicado na questão! Blz? Forte abraço
@vitoriamedeiros568311 ай бұрын
Oi, que conteúdo de biologia é esse?
@Gustavofuture9 ай бұрын
Heranças sexuais, em genética.
@rauldecarvalho12042 жыл бұрын
professor um Homem klinefelter , porque ele teria prejuizos ja que 1 dos X é inativado ?
@quibiovest2 жыл бұрын
Faaala Raul! desculpa a demora, meu amigo! Essa semana foi tensa de trampo!!! Rapaz...sua pergunta é muito boa e faz sentido quando falamos do número de indivíduos que possuem essa mutação e de fato manifestam sintomas ou complicações. Sendo que muitos só apresentam sintomas ao longo da vida. Curti esse artigo aqui e vale a leitura rápida caso queira ter esse entendimento mais amplo e ele fala exatamente do q me perguntou: "É estimado que cerca de 15% dos genes ligados ao X escapem da inativação, e que outros genes possuam um padrão de inativação específico do seu tipo de célula4, esses genes contribuem para o fenótipo apresentado por portadores da Síndrome de Klinefelter devido a apresentação de dupla dosagem gênica.." www.geneticanapratica.ufscar.br/temas/sindrome-de-klinefelter Espero que te ajude! Abração
@rauldecarvalho12042 жыл бұрын
@@quibiovest mt obrigado mester , ajudou mt
@mayladutra82622 жыл бұрын
Melhores correções sempree!!
@quibiovest2 жыл бұрын
Mayyyyyyyyyla do meu S2!!! Saudadeeee!!! Bjo giga!!!
@mayladutra82622 жыл бұрын
@@quibiovest saudade demaaaais 💜💜💜
@fernandapiton22842 жыл бұрын
Excelente explicação prof!!!
@quibiovest2 жыл бұрын
Obrigado demais pela força, Fernanda!!! Fico feliz quando tem comentário seu aqui!!! Bom feriadão
@lusitano44402 жыл бұрын
Iai professor essa questão seria considerado fácil média ou difícil???
@gabrielcosta33182 жыл бұрын
Não sou o professor, mas chuto dizer que foi difícil. Conteúdo bem específico, que não cai com frequência no ENEM... Aluno tinha que tá ligado nos detalhes.
@lusitano44402 жыл бұрын
@@gabrielcosta3318 Biologia: assunto genética: tópico :herança sexual. Geralmente quando caí é sobre hemofilia
@quibiovest2 жыл бұрын
Acredito que difícil, meu amigo!!! Um assunto bem específico!
@quibiovest2 жыл бұрын
Essa é a ideia, Gabriel!!! Tmj
@quibiovest2 жыл бұрын
Certíssimo! Das heranças ligadas ao sexo, hemofilia e daltonismo são as que mais caem!!!
@thaismachado19472 жыл бұрын
Muito bom! Obrigada professor
@quibiovest2 жыл бұрын
oláaa Thaís!!! Muito obrigado pela força!!!! Estaremos juntos nessa luta!!! 2022 será todo nosso!!! Boa semana e ótimos estudos!!!
@diegodias29172 жыл бұрын
Ótimo conteúdo, valeu!!!
@quibiovest2 жыл бұрын
Agradeço demais pela força, Pedro!!! tmj, meu irmão!!!
@Resolve_com_dicas2 жыл бұрын
ai sim ein… esse assunto passou despercebido mas lembro que foi falado na escola, na época (2017) estava no 1• do médio kkkk mt bom, ajudou mt❤️
@quibiovest2 жыл бұрын
Pois é!!! esse assunto é um detalhe que muitas vezes fica complicado de lembrar no final do ano!!! Fico feliz por ter curtido o vídeo!!! Bom domingão! Abraço do Vitão!!!