Erfelijkheid - stamboomonderzoek - HAVO/VWO

[@michelles1975]

geweldige uitlegvideo's. Alleen bij stamboom X chromosomaal? (minuut 8) zou ik bij stap 3 eerder checken of recessieve moeders recessieve zonen krijgen.

[@samhofmans2126]

Bij het vraagteken is het toch wel zeker dat de dochter heterozygoot is? Als ze namelijk naast Xa nóg een Xa zou krijgen is ze ziek en dan zou haar rondje oranje gekleur zijn ipv leeg wit.

[@SH789-x2f]

ja precies

[@DonyaAFG1]

Kunt u ALSTUBLIEFT ook een filmpje maken over de bloedsomloop bij een foetus?

[@NGbiologie]

kzbin.info/www/bejne/f6TUpneknZt4n8k

[@issaam_p6681]

De kans dat ''?'' dominant is, is toch 50%? Wil even weten of het klopt

[@NGbiologie]

Als het niet X-chromosomaal overerft wel. Anders is de kans 100%.

[@im1140]

Wat zijn geslachtsafhankelijke overervingen?

[@NGbiologie]

De overerving van genen die op de geslachtschromosomen (X of Y) liggen.

[@Pom88888]

Bestaat er ook een Y-chromosomaal?

[@NGbiologie]

Ja, bepaalde genen vind je alleen op het Y-chromosoom.

[@tjebbezwart4240]

Waarom kan A(of a) niet op het Y chromosoom liggen?

[@NGbiologie]

Omdat we er bij deze opgaven vanuit gaan dat alleen het X-chromosoom het betreffende allel heeft en Y niet. Voor veel genen is dat ook zo, maar een aantal genen hebben zowel op X als Y een allel.

[@tjebbezwart4240]

@@NGbiologie Ah dat had ik even gemist, bedankt! Overigens echt top al deze video's!

[@LordOfCookies013]

In de derde generatie aan de linkse kant heb je een moeder en vader die beide het dominante allel hebben maar dan klopt het toch niet die regel? Want die moeder heeft een afwijkende zoon dus het zou toch juist niet x-chromosomaal zijn?

[@NGbiologie]

De regel is: dominante zoon heeft een dominante moeder. Zoon 1 in generatie 4 is niet dominant, dus kan niet worden gebruikt bij deze regel.

[@user-rp1st1rv6k]

Hoe weet je hier of de moeder van het vraagteken heterozygoot is?

[@NGbiologie]

De aandoening is recessief. Het vraagteken heeft een broer en zus met de aandoening. Die broer en zus hebben van zowel de moeder als de vader een recessief allel gekregen. De moeder heeft dus wel het recessieve allel, maar heeft de aandoening niet. Ze is dus drager en heterozygoot.

[@user-rp1st1rv6k]

NGbiologie ohja inderdaad! Heel erg bedankt voor de snelle reactie 🙌🏼💪🏼

[@Nickvdk-lc9qb]

Het zou toch ook autosomaal recessief kunnen zijn, dat de ouders uit generatie I de genotype Aa en Aa hebben en dat de ongezonde nakomeling aa heeft. Waarna de ouders van generatie II (3,4) aa en Aa hebben enzovoorts. zolang alle gezonde ouders Aa hebben dan kunnen alle ongezonde nakomelingen aa worden. Waarom is het dan niet autosomaal?