ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA (ELA) - Todo lo que necesita saber

[@entrenador.clinico]

¡Saludos! Vengo del sector de la Salud y el Ejercicio Físico. Este vídeo está extremadamente bien explicado. Mis respetos. ¡Gracias!

[@carololarte8280]

Mi hermano tiene ELA y de acuerdo a lo que como familiar pude darme cuenta es que mi hermano no dormía bien. Tenía 2 trabajos y solo podía dormir 2 horas al día. Igualmente se alimentaba muy mal. Ahora creo que el sueño es lo más importante y reparador y tener una buena alimentación. Les dejo esto solo para tener en cuenta que puede ser una de las causas para desarrollar cualquier enfermedad. Dios los bendiga.

[@nancycampos6018]

😢 tengo 2 nietos con ataxia es parecido muy triste y les empezó de niños ahora adolescente jóvenes y qué carrera estudiar.

[@yessro988]

Mi madre tiene ELA diagnosticada en 2023. Ella no dormía bien, también se alimentaba muy mal, y tenía muchos calambres en sus miembros inferiores, comenzó con ataxia en 2018 aprox, y luego disartria en 2022

[@pablogalianoarjona7073]

para nada, hay mucha gente deportista y sana que les ha dado ela, mas bien todo apunta a que es genetica, como una diabetes tipo 1.

[@juan9109]

@@pablogalianoarjona7073 si, de hecho hay muchos deportistas que padecen esta enfermedad, los principales riesgos son por genética, herencia y por fumar o estar expuestos a químicos.

[@silviasilvia2684]

@@pablogalianoarjona7073si

[@enriquenada5691]

Con este hombre te enteras de todo aunque no tengas ni idea de medicina

[@margasanchez2405]

Ay! ! Muchísimas gracias, Doctorin, y si otru día. nos pudieras hablar de la esclerosis múltiple, superagradecida, ya se que ye una enfermedad que padecemos pocos, pero toda información y divulgación nos viene de lujo gracies, gracies y gracies

[@anaiangulo9575]

Busca a Frank Suárez; él ayuda.

[@jeniferj.balboa3742]

graciassss estoy en la universidad y me ayudo bastante para mi exposición

[@jordisabatepons]

Yo tengo ELA. Muy bien explicado, Doctor!

[@yeseniapenaacevedo4584]

Quisiera contactarme con Tigo es que mi madre al parecer tiene ese diagnóstico aunq no está claro 😭

[@katyhernandez4711]

@@yeseniapenaacevedo4584 Que sintomas tiene, mi padre murio de esa enfermedad.

[@yeseniapenaacevedo4584]

@@katyhernandez4711 debilidad en los brazos perdió las fuerzas ,hasta ahora solo ha presentado eso ,en unos tres meses hay q repetirle los estudios para determinar si es eso aunq el médico dice q si ,yo confío en Dios todo poderoso que no sea eso en verdad no sé cómo enfrentar lo 😭

[@johnharoldalmariosilva4609]

@@yeseniapenaacevedo4584 Busca ayuda psicológica para ti y para tu familia, especialmente de profesionales que de verdad quieran ayudarte, si termina por asegurarse el diagnostico la familia necesitará prepararse mentalmente para lo que viene, deben fortalecerse todos y él también, no sé cómo será en tu país, pero esta es una enfermedad cara y los gobiernos no se ven muy interesados en ayudar al ser una enfermedad muy agresiva y muy rara, como toda enfermedad terminal tendrás que pelear no solo contra la enfermedad sino también contra una sociedad indiferente. Te deseo mucha fortaleza.

[@yeseniapenaacevedo4584]

@@johnharoldalmariosilva4609 gracias pues la verdad vivimos en Estados Unidos estoy investigando sobre alguna sociedad que nos ayude pero no he conseguido nada no hablamos inglés y apenas hace unos días conseguí cobertura médica pues aquí todo es con cita y aún no he podido conseguir cita con el neurólogo pues el país del sueño americano es un desastre en cuanto a esto se refiere ,PK el diagnóstico de mi madre se lo dieron en República Dominicana ,esto es agotador 😭solo pido a Dios fuerzas y sabiduría para enfrentar esto ,muchas gracias por tus palabras 🙏

[@carollmoreno4416]

Gracias Dr. por tan excelente explicación sobre la ELA, le comento que hago parte de ese 5% de pacientes que padecen ELA familiar y fuy desde hace 3 años la primera paciente en el mundo con 2 variantes inciertas en el OPTN12 para ELA FAMILIAR y hasta el momento vamos aproximadamente 15 pacientes con las mismas variantes pero desafortunadamente sin información en los estudios que permita ver una luz en el camino sobre la enfermedad.

[@sergiorafaelborda7657]

Mucha fuerzas

[@carollmoreno4416]

@@sergiorafaelborda7657 gracias

[@SoniaLopez-de6qm]

Carollmoreno4416 podría comunicarme contigo quisiera platicar al respecto por favor estoy pasando un proceso y quisiera saber cómo ha sido tu caso por favor.

[@punkymonks4533]

Hola carol, tenías un familiar con ela?, o fue por mutación genetica, pq yo tuve mi abuelo con ela, aunque tengo 18 años

[@carminiadiaz5260]

Que explicación tan clara. Gracias doc. Saludos desde Cali Colombia.

[@davidperalta5568]

Yo soy de Bogotá Colombia

[@carminiadiaz5260]

@@davidperalta5568 Que bendición que seas de Colombia. Un abrazo.

[@rosagomezperez4747]

Si es muy triste y sobre todo difícil para la persona que tiene que cuidar a un familiar con ELA mi madre murió de esa enfermedad es desgastante totalmente Dios quiera que encuentran la cura para esa terrible enfermedad

[@yeseniapenaacevedo4584]

Quisiera que me orientará ya q mi madre le diagnosticaron eso ,aunq hay que volver evaluarla en tres meses por favor como te puedo contactar para poder hablar con Tigo si es que puedes

[@susanamostacedo338]

Gracias por su tiempo por explicar

[@renyricaldi8303]

Genio total más claro que agua,gracias Doc,Dios lo siga bendiciendo ,y mucho éxito en su noble profesión, saludos y un abrazo grande desde Argentina.

[@drdanielgonzalez]

Muchas gracias por sus amables palabras. Un cordial saludo desde España.

[@elenagonzalez1345]

Mi papá murió de ELA, cuando por Dios se descubrirá la cura??? Se sufre tanto, mi padre era un hombre con un sentido del humor increíble y con una bondad infinita, buen marido, buen padre y un abuelo extraordinario, que triste fue verle morir así. Solo me queda pensar que de verdad se está haciendo algo para encontrar la cura de esta cruel enfermedad.

[@johnharoldalmariosilva4609]

Si que se está haciendo, pero requiere mucho dinero y voluntad política, supongo que ya lo sabes, pero universidades de Chile e investigadores en estados unidos están juntando esfuerzos desde hace casi una década para entender cómo funciona la enfermedad, ya han sacado unos ensayos donde aseguran tener una luz al final del túnel, parece haber involucrada una sustancia neurotóxica que envenena por así decirlo a las neuronas motoras, son muy buenas noticias, porque como dijo el doctor aca, entendiendo las causas podemos atacar a la enfermedad o al menos neutralizarla mientras se encuentra una cura.

[@EthelArellano]

Puedes ser bueno pero nadie nombra a Dios que pena justamente lo más importante del mundo el único dueño y señor y no lo miran a ver

[@vivianacorrente365]

@@EthelArellanoasí es. Dios es el creador de todo. El dueño de todo el único capaz de sanar para el no hay nada imposible.

[@cleyton8709]

es capaz solo que no quiere​@@vivianacorrente365

[@poyitoo11]

Por suerte se sabe algo más de como se forma la ela,por la proteína basura que no me acuerdo el nombre,si en vez de discutir e invertir dinero en armamento y cosas estúpidas y los invertimos en investigaciones seguro que tendríamos antes más resultados y posiblemente un rayo de luz para una posible cura

[@alejandraromero749]

Que sigan las investigaciones. Esta es una enfermedad monstruosa.

[@roxifont4417]

Magnifica explicación, gracias

[@jacintahigueras4337]

Ola se sufre mucho mi marido a estado 27 años con la ela y hace mes y medio que murió y es una enfermedad muy devasradora

[@emmajuarez8145]

Lo siento mucho sufrimos junto con ellos

[@Seguro-kj7cb]

Guau, duraste todo ese tiempo con el?

[@sandrabeatrizaguerosilot]

Gracias doctor,sus orientaciones son dé gran importancia pará todos. Bendiciones y éxitos 🙏 tú y familias ♥️❤️♥️❤️♥️❤️♥️❤️👍🙏

[@angelacastro8184]

Maravilloso Profecional. Mil gracias...

[@Olga-x1t6u]

Gracias doctor x explicar tan bien mi hermano tiene Ela hace 2meses le diagnosticaron esa maldita enfermedad no habla no camina esta postrado en una cama conectada a un respirador 😢

[@cristinaweber2048]

Gracias por la Información Podría Hacer un Video de la Esclerosis lateral Primaria No hay Información Sobre Ese Tipo de Esclerosis lateral Primaria Por Favor se lo Agradeceria Mucho , Gracias

[@franciscomesavega729]

Muchas gracias doctor.

[@MilagroSoto-j1g]

Mi hijo tiene Ela Esclerosis lateral amiotrófica,a perdido movilidad en sus brazos,las piernas fallandoles mucha debilidad muy fuerte ésa enfermedad Dios dámele mucha fuerza y fortaleza 🙏

[@alejandropantojapena3033]

Y le duelen los músculos y las articulaciones con esta enfermedad?

[@PaolaCifuentes-f2d]

Dios me sano de esa enfermedad. Para Dios no hay imposibles. Solo créelo Dios puede sanar a tu hijo.

[@nstblancanieves9199]

​@@PaolaCifuentes-f2d me encantaría conocer tu testimonio 😢

[@marcelapozzer9406]

​@@PaolaCifuentes-f2d tomaste algun remedio natural?

[@menteatentacentrodeatencio2858]

Gracias Doctor.. Excelente explicación

[@JoseMiguelLopezParreño]

Porque piden análisis de sangre de iones para diagnosticar ELA

[@rodolforashidllanovargas3246]

Muchas gracias Dr. Saludos desde Bolivia

[@miniedelacruz5595]

En mi familia ya estás 5 diagnosticados con la esclerosis, y ya van 3 niños que nacen con ella,y a dos se les desarrolló a los 50 años ,es una enfermera traumante,ya mi hermano tenía paralizada su garganta,no podía tragar y tomar ,ni mover sus manos,completamente te arruina todo el cuerpo ,apenas vamos a enterrar a mi hermano nos duro 17 años,su enfermedad avanzó muy lentamente ,nos hiso sufrir lentamente verlo sufrir,y después me imagino que vamos unos añitos más enterrar a mi otro hermano de lo mismo,buena genética nos heredaron nuestros padres 😢

[@mariaguzman2565]

Vean los Videos de Franck Zuarez. Muchas enfermedades inmunologicas son debido a una mala alimentacion.

[@silviasilvia2684]

@@mariaguzman2565🙄

[@trallazoman]

Hola necesito tu consejo, en noviembre del año pasado me empezaron a dar fasciculaciones en un dedo de la mano sin parar dias y dias, me meti en internet y me asusté mucho leyendo sobre ela, fui al neurólogo y me mandaron un electromiograma de brazos en enero de este año, salio todo perfecto, me tranquilice mucho, pero ahora han vuelto por todo el cuerpo con mucha más agresividad mucho mas rapido y seguido, cada día en un lado diferente, ahora mismo me está dando en los muculos del pecho, cual es que opinion, te harias otro electrómiograma? Gracias

[@stellapeinadolopez4184]

Holaa como sigues? Yo llevo unas dos semanas que yo sepa con eso en el dedo de la mano... Llevo dias fatal mentalmente. Como lo llevas? Un saludo!!

[@emiliogrispino1089]

@@stellapeinadolopez4184 hola, como la llevan? algún avance?

[@stellapeinadolopez4184]

Yo estoy esperando los resultados de un análisis para ver los electrolitos​@@emiliogrispino1089

[@anaramirez5049]

He visto un tik tok , donde dicen que el ELA si tiene cura , no se si sea cierto , pero en caso de mi familia son dos casos y me molesta que digan que tiene cura porque hasta el momento los médicos no nus han dicho que tiene cura y luego echan la culpa a emociones y que los médicos no quieren que se sepa que tiene cura

[@carollmoreno4416]

es una gran mentira No hay cura porque como muy claro lo explico el Dr. la información existente es nula, Aparentemente hace un año científicos en Chile encontraron la posible causa que detona la enfermedad pero de ese supuesto descubrimiento a la fecha no ha sucedido avances de nada

[@azucenarodriguez8753]

Me pasarías el tik tok? O el link ppr aca? Gracias

[@donaldoperez2580]

Me podría pasar el link

[@karenbetancourt7420]

Y cuál es la supuesta cura 🤨

[@caperuza3529]

Que fea enfermedad, tengo una tía con ELA y he visto como de ser una persona fuerte, ahora está postrada en la cama 😔

[@alejandrogarcia-tx9gh]

Tiene cura hay tratamienyo?

[@maryapena7115]

😢 1:28

[@yurifajardo9963]

no hay cura ayer mi tia falleció de ELA

[@danielalejandrorosasreyes5926]

​@@yurifajardo9963si hay cura y es con acupuntura aparte de medicamento homeopático yo tenía esa enfermedad ya de plano estaba en estapa final pero con este tratamiento me cure por favor compartan para que está enfermedad no mate más gente.

[@xxx-studiomusictv9749]

​@@yurifajardo9963lamento tu pérdida, una pregunta que síntomas tenía dicen que un síntoma de eso son fasciculaciónes esas se quedaban moviendo o e mueve el musculo y se va unos pocos segundos una disculpa estoy asustado porque tengo ese sintoma que me asusta mucho

[@fulgenciorojas4942]

Felicidades por su canal meparese super interesante y mui informativo

[@sergiolopez-bu1eb]

Yo quiero ser una candidata para que me sometan a todas las investigaciones de esclerosis para que crezca la información sobre esta enfermedad tan desconocida yo tengo esclerosis los dolores no paran quiero ayudar para que con el tiempo puedan atender está enfermedad

[@Bekanso]

hola como estas, quiero preguntarte algunas cosas mi nombre es marina de colombia.

[@MrDynamo1981]

Hola buen día, se hace electromiograma en los músculos de la lengua? Me han dicho q esa técnica no se usa más ya que la lengua siempre tiene movimiento...

[@ElizabethSantos-c4q]

Que encuentren la cura yo tengo esa condición y ya estoy en la escuela de medicina en centro médico y lo malo es que no buscan la cura sino que solo quieren sacar medicina y no la cura

[@6010140462]

Interesante.. Y Ud Doctor, ha leído SOBRE REDOX.. moléculas sanas..

[@estelagongora2896]

Gracias doctor yo a veces siento dolores en la ingle y va x.las piernas y camino arrastrando los.pies el medico me reseta calmante y dexametasoma x 5 días se va pero cada tanto vuelve será el??

[@armantinamartin3293]

Mi papa murio de ELA y me esta haciendo mucho dano el bombardeo que tengo sobre esta endermedad en You tuve.

[@jjcg2005]

No es bombardeo😂. El algoritmo te muestra videos de lo que tú has estado buscando😂

[@mms2115]

Desinstala KZbin

[@joro8387]

Saludos desde USA!!

[@olgaesparza5057]

Buenas noches doctor tengo una hermana q le an hecho muchos diagnósticos y nada pero ella esta perdiendo movilidad en las piernas doctor

[@AlfredoLopez-ox1vu]

Ojalá. Que. La. Ciencia. Logré. Avanzar. Más. Para curar. Esas. Enfermedades. Raras. Y. Mortales. Saludos. Y. Fuerza. Con. Tu. Hermana

[@arnoldhernandez939]

Puede ser una desmielizacion de nervios y los síntomas dan miedo 😭 , debilidad, temblores, otras cosas más , con electromiografia,y biopsia , otros estudios ,sabrán que es

[@karenbetancourt7420]

Si aparte de la movilidad, tiene problemas de habla o pierde el equilibrio deberías hacer todo lo posible para que un neurólogo la revise y puedan descartar está terrible enfermedad...

[@MaríaaraceliEspitiareyes]

Que es fasiculacion

[@jjcg2005]

Puedes usar Google y buscar

[@robertoabella9417]

Tenia un compañero de colegio que tuvo una enfermedad genética tuvo su madre hermano y el la enfermedad es huntinton corea y en el 2022 le diagnósticaron ela mi pregunta es si tuvo algo que ver esa enfermedad genética para que la ela se le desarrollara lamentablemente mi amigo falleció por eutanasia en 2022

[@cecilia7654]

Se paraliza o se van perdiendo fuerzas , progresivamente

[@elenagonzalez1345]

Se va perdiendo fuerza progresivamente hasta que se paralizan

[@carollmoreno4416]

se pierde fuerza de manera progresiva hasta perder el movimiento

[@jorgelinapearce3271]

Buen día Doctor, el abuelo de mi yerno falleció por ELA, ahora se le ha declarado la enfermedad a mi consuegro, su padre... Qué posibilidades hay de que mi yerno y nietos la padezcan? Muchas gracias, saludos desde Córdoba Argentina

[@Alidiaz-m1c]

No es hereditario

[@jorgelinapearce3271]

@@Alidiaz-m1c según entiendo y he averiguado, un 10% de las personas que padecen la enfermedad la han recibido de los genes de un familiar. Investigando , he leído que tienen un 50% de probabilidades de heredarla, ojalá estén errados y tengas razón, porque para mí sería un alivio. Pero cuando pienso que el abuelo de mi yerno y luego su padre, la padece uno actualmente y otro ya falleció... Estoy bastante aflijida y preocupada por eso . Gracias.

[@carollmoreno4416]

​@@Alidiaz-m1csí, es hereditaria solo que en un porcentaje muy bajo, en pocas palabras ese 5% que padecemos ELA familiar tenemos una enfermadad rara dentro de las mismas raras

[@carollmoreno4416]

​@@jorgelinapearce3271la verdad la probabilidad es de un poco más del 50% que sea portador de la enfermedad mas eso no significa que la desarrolle, te lo digo porque en este momento estoy viviendo lo mismo con mis hijos, vengo de una linea materna de ELA, mi abuela, madre y yo, y ahora al parecer mi hijo menor también, purs tiene síntomas...

[@jorgelinapearce3271]

@@carollmoreno4416 oh ... Lamento muchísimo lo que estás pasando, gracias por tu respuesta.

[@giorgiodetucuman]

> -A.H.

[@dafnevega9193]

Yo tengo fasciculaciones y estoy muy asustada ayúdenme por favor, tengo 19 años

[@Nick00121]

Hola cómo has estado

[@magalibarragan4063]

hola como sigues

[@dafnevega9193]

@@magalibarragan4063 Hola, pues aquí sigo, con fasciculaciones y ansiedad, aprendiendo poco a poco a llevarlas en mi vida

[@goh02]

@@dafnevega9193 Hola, yo igual, estoy mal por la ansiedad. Mis síntomas me dicen que tengo ELA, pero toda esta preocupación vino por ver información en Google. Ojalá y yo esté equivocado. Saludos.

[@wllyrosasarmiento1912]

​@@dafnevega9193 es ansiedad estrés

[@kelvincollado481]

Los k es imposible para los hombres es posible para Dios si hay cura para todas enfermedades nuestro senor Jesucristo es la respuesta el sigue sanando fe en el y Busguelos de todo corazon para gue el no libres de todo mal

[@pandaekubair]

Que horrible enfermedad, terrible en verdad; yo padezco desde hace dos semanas fasciculaciones por todo el cuerpo, pantorrillas, manos, ojos, costillas, chamorros etc; casi constantemente y a cada rato, pero no he visto en absoluto una sola señal de debilidad, al contrario, he tenido días muy activos, tengo apenas cita para la otra semana con el neurólogo, la pregunta es... ¿debo preocuparme?

[@wllyrosasarmiento1912]

Como estas

[@Anton.Olguin]

Al final si tenías ELA?

[@thiagogarciabruno569]

Hola, como estas?? Me pasa lo mismo es horrible, tenias algo al final?? Estoy muy asustado

[@EthelArellano]

Eso es estresa hay más enfermedades del sistema nervioso no solo una de esas con fallas Motoras

[@cecilia7654]

Creo que la tengo , progresivamente he ido perdiendo fuerzas ,, apenas me puedo parar y caminar

[@wllyrosasarmiento1912]

Como sigues

[@greentaraperu4427]

Espero Que no y solo sea temas de ansiedad

[@ElizabethSantos-c4q]

Yo estoy en rilosul y Radicava

[@molindona]

Si es un proceso inflamatorios como en el Alzheimer lo ideal es evitar los alimentos pro-inflamatorios... azucar, harinas procesados, lacteos

[@irenamolinaolea6270]

No hay comparación tener Ela deberías buscar información . Ela mi marido falleció hace 8 meses. Es una enfermedad es muy dura y triste. Mi marido empezó con un dolor en la parte del muslo era muy trabajador y no paraba. Está maldita enfermedad no tiene cura y tampoco hay ayudas suficientes.

[@eduwigesperales2645]

Muy trizte .una enfermedad k vino llevandose a mi hermano en menos de 1año .lo estraño k era un hombre extremadamente sano .

[@EthelArellano]

No séra Brujería la gente no cree yo he visto gente postrada y se curan de males y vuelven a vivir bien

[@mariadelaluzcastrocano987]

La miocitis se puede volver peor y volverse ELA?

[@OKTOBER221b]

No,es muy diferente

[@manuelarodenasfernandez8708]

Buenas noches, doctor desde España, me gustaría saber de fasciculacion benignas asociado a calambres, yo no pierdo fuerza hace un año comenze con fasciculacion, me han hecho eletromiografia y dicen que si hay fasciculaciones, pero no denervacion, que es benigno y no progresivo, le ruego encarecidamente me conteste, pues no termino de estar tranquila, todo fue a raíz de vacuna astrazeneca, La fibromialgia también proboca fasciculacion he leído... Gracias de antemano

[@greentaraperu4427]

Tienes fibromialgia verdad? Porque si fuera ELA ya tendría debilidad y nada de fuerza en las extremidades. Yo sufro de fibromialgia y cuando me da crisis se me activan las fasiculaciones me duran como 2 meses y se me pasan con terapia física, mucha relajación y trabajar todo con el psicólogo

[@manuelarodenasfernandez8708]

@@greentaraperu4427 gracias por tu comentario, estoy en estudio por fibromialgia, y aunque es una putada porque tengo neuralgia trigemino, es una opción de vida, la otra (no quiero nombrar) es el fin, aún estoy asustada, pero tengo dolores en el cuerpo y eso dentro de lo malo es triste alegría por un dolor ya que la mala no trae dolor solo flojedad

[@carlinamendoza3399]

Yo tengo ELA pero me atacó por los nervios que tienen que ver con el habla y la deglución

[@EthelArellano]

Cuántos años tienes

[@minerbaserranopozo9753]

Cómo y dónde consigo el l Riluxol

[@noemiresendiz773]

No Sirve

[@CarmenRubioMendez]

Mi marido hace 8 meses que se fue

[@dulcequintero9242]

cuanta es la aproximación de vida

[@noemiresendiz773]

Mi mamá desde que le detectaron le dijeron 5 años y ella fallecio 3 años despues de que le detectaron le avanzo muy rápido

[@giorgiodetucuman]

Un enfermo curado es un cliente perdido, por eso hay muchos "tratamientos" y poca cura.

[@angelesescarbajal9879]

esa no es la enfermedad que tiene Stephen howlking?

[@megamanzero7262]

Así es

[@carollmoreno4416]

Sí, es la enfermedad que padecia Stephen Hawking

[@noemiresendiz773]

Mi mami murió de ELA es una enfermedad muy cruel 😢

[@josedominguez4641]

Saludos🙏🇵🇦

[@untalfelipin5202]

Dios mio! Que espantosa enfermedad. Prefiero morir una y mil veces antes que sufrir tan terrible enfermedad.

[@ip5813]

Tienes razón, no tienes ni flores de la ELA

[@La_cubana]

Q pasa si toma a diario una botella de vino , 73 años un solo pulmón , ya no puede usar sus manos a penas , no se puede vestir ni peinar entre otros !! Concejos por favor , mi esposo si no lo mata ELA lo matará el vino , y ya tiene más de 2 años con ella !

[@Arrendamientosquirama]

Algo afectara logicamente el consumo de vino, pero no creo que sea una causa determinante para el deterioro de la enfermedad, he escuchado de personas que tienen ELA y consumen habitualmente sustancias psicoactivas y aún así no tienen un deterioro tan rápido de la enfermedad!

[@La_cubana]

@@Arrendamientosquirama ya falleció 4 meses , ELA me cambio la vida para siempre, hoy q leo este comentario no lo puedo creer , yo estaba desesperada y le doy gracias a dios q vivió los últimos meses tal y como quiso , estoy en el duelo muy muy fuerte 😭

[@Useruser-595]

​@@La_cubana😢

[@luishech3221]

La_cubana te deseo lo mejor por haberlo cuidado,eso habla del amor que brindaste

[@ZobeidaOrtiz]

Creo q tengo eso

[@davidperalta5568]

Uy qué feo

[@325gosei]

Es la enfermedad que acabo la vida de Stephen Hillenburg

[@soniacomini581]

La cura por favor o

[@Alidiaz-m1c]

No hay cura 😢

[@carollmoreno4416]

comentan y no miran el vídeo 😢😢😢😢

[@AlejaLopez-tq4yl]

No hay cura lamentable mente

[@jjcg2005]

Si miras el vídeo está la respuesta

[@Moncho1313ful]

NEURÓLOGO DICE QUE TENGO ESCLEROSIS LATERAL PRIMARIA,LO DICE LA ELECTROMIOGRAFÍA.PUEDE SER ELA?.

[@silviasilvia2684]

No

[@mamamanolo6498]

C.F.O

[@anthonybarranzuela1255]

No sera Brujería???

[@davidperalta5568]

😮😮😮😮😮😮

[@mms2115]

También tengo la misma pregunta. Mi abuelita y su suegra (mi bisabuela, mamá de mi abuelo) la tuvieron, no compartian genes ni misma alimentación, pero vivían en la misma propiedad y cada tenía su propia cocina. Ya hace 17 y 20 años fallecieron. En aquel entonces había menos información que ahora, KZbin ni siquiera existía. Pero yo argumente en su momento que es algo contagioso y no hereditario.

[@jupiternoriega7789]

Gracias Doctor excelente explicación

[@drdanielgonzalez]

Me alegro de que le haya gustado