Espectrometria de Masa (segunda parte) - Química Orgánica 1 - FCE UNLP

[@patriciacardoso1090]

Una explicación genial, excelente video, gracias y felicitaciones.

[@patriciacardoso1090]

¡Gracias! Excelente explicación!!!

[@agueronaim4690]

sos un genio, explicas re bien, muchas gracias!!!

[@andressuarez7961]

Me acabas de salvar un informe de laboratorio, gracias

[@ISABELMURLABADIA]

hola. el video genial!! una pregunta: se sabe si se puede comenzar por una ruptura heterolitica directamente, en vez de hacer primero una homolitica y luego una heterolitica a partir de ese fragmento?

[@niky5223]

gracias! muy buena la explicación

[@berbesiger]

Voy a realizar un trabajo de doctorado , alimentación con probióticos a conejas nuliparas! Entonces quiero realizar un seguimiento del contenido de proteínas por medio de esta técnica y verificar si el probiótico influye en el aumento de proteínas y comparar con una muestra de leche de conejas q no se suplementa con probióticos!! Según la teoría se puede ! Pero necesitaría tu opinión ! Gracias

[@sllaurella]

@@berbesiger Hola! la verdad es que esa temática me excede, no llego hasta ese nivel de especialidad. de cualquier modo puedo averiguar y si encuentro algo te comento, dale? un saludo

[@santiagolizarazo3227]

muy buen video

[@brayanjaramillo7417]

super bueno super super

[@agueronaim4690]

y como serían las fragmentaciones del p-bromotolueno y el bromuro de bencilo para diferenciarlos? porque son muy parecidos los espectros

[@sllaurella]

creo q la mayor diferencia es la pérdida de H en el clorotolueno, que da un m/z 125 importante (que no está en el cloruro de bencilo). Esto se debe a que la pérdida de H del metilo del clorotolueno da un ión aromático

[@workeff]

Muy buen video Sergio, pero no entiendo porqué siempre que hay un ion par (con molécula impar), lo achacas a ordenamiento, y nunca a isótopos, porque como bien explicas puede ser de algún C13, y puede ayudar a calcular el número de carbonos, pero siempre lo atribuyes unicamente a ordenamientos.

[@sllaurella]

@@workeff el tema es que los picos isotópicos (de 13C por ejemplo) son poco intensos. Yo me enfoco en los picos pares de abundancia alta (que no pueden ser isotópicos)

[@beatrizlopezcaballero6203]

Hola. Estoy siguiendo sus vídeos porque me están ayudando mucho a la hora de entender como van las fragmentaciones, es la parte que más me cuesta. Me podría explicar cómo se haría la fragmentación del N-acetyltyrosine ethyl ester? La masa es 251 y tengo que llegar a tres fragmentos: 192, 147 y 107. Muchas gracias.

[@beatrizlopezcaballero6203]

@@sllaurella te acabo de enviar el correo.