O HEREDOGRAMA MOSTRA A INCIDÊNCIA DE UMA ANOMALIA GENÉTICA EM UM GRUPO (...)

O HEREDOGRAMA MOSTRA A INCIDÊNCIA DE UMA ANOMALIA GENÉTICA EM UM GRUPO (...) | HEREDOGRAMAS

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Күн бұрын

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ASSUNTO: 14 GENÉTICA | 14.4 HEREDOGRAMAS
_______________________________
QUESTÃO 02
(ENEM 2017 2ª APLICAÇÃO) O heredograma mostra a
incidência de uma anomalia genética em um grupo familiar.
(HEREDOGRAMA)
O indivíduo representado pelo número 10, preocupado em
transmitir o alelo para a anomalia genética a seus filhos, calcula
que a probabilidade de ele ser portador desse alelo é de
A 0%.
B 25%.
C 50%.
D 67%.
E 75%.
_______________________________
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Пікірлер: 83

@ExplicaeEnem Жыл бұрын

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@LucasReiss 2 жыл бұрын

Fui com toda convicção em 50%. No entanto, percebe-se que ele não tem a doença. Portanto, não é aa, sobrando apenas 3 genotipos possiveis, no qual 2 portam o alelo da doença.

@ExplicaeEnem Жыл бұрын

Oiiii, que legal ver a sua aqui!!! Você sabia que a nossa plataforma consta com vários monitores disponíveis para sanar suas dúvidas? E o melhor de tudo é que temos um cupom de desconto muito bacana para vocês do youtube… é só colocar “vimdoyoutube” para ter acesso a 15% de desconto nos nossos planos!!! Ahhh.. caso queira conhecer a plataforma de maneira GRATUITA antes de assinar qualquer plano, é só acessar o link pages.explicae.com.br/estudar-de-graca.Estamos esperando você!!! 💜

@iasmimviana2655 Жыл бұрын

Ótima explicação !! Muito obrigada!

@ExplicaeEnem Жыл бұрын

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@user-ok7sl6yx2g 11 ай бұрын

mds.. a melhor explicação. Grato

@ExplicaeEnem 9 ай бұрын

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@ericaveloso9449 3 жыл бұрын

Resolução perfeita. 👏🏻👏🏻

@ExplicaeEnem Жыл бұрын

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@eloisaalexandra4317 20 күн бұрын

Brigadaaaaaaaaa ❤️❤️❤️❤️❤️

@lauralimafreitas4014 3 жыл бұрын

Ótima explicação, mais uma inscrita! 🥰

@ExplicaeEnem Жыл бұрын

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@marinafarias3390 3 жыл бұрын

Se tanto o pai quanto a mãe tiverem a anomalia, mas o filho ou a filha não apresentarem o caráter analisado, podemos classificar a anomalia como autossômica dominante?

@ruanvictor9808 3 жыл бұрын

isso ai, pais iguais, mas não afetados, gerando filhos diferentes será caracterizado como Autossômica Recessiva; pais iguais, mas afetados, será autossômica Dominante.

@taetae8558 2 жыл бұрын

@@ruanvictor9808 pq seria dominante nesse caso??

@ExplicaeEnem Жыл бұрын

@AnaBeatriz-mk5ej 3 жыл бұрын

Explicação boa de mais!!!

@ExplicaeEnem Жыл бұрын

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@Rafaelsantkd 4 ай бұрын

obrigado, ótima explicação!!

@ExplicaeEnem 3 ай бұрын

Rafa, valeu demais! 💜😉

@camilamoraes7208 3 жыл бұрын

Obrigada !!!

@ExplicaeEnem Жыл бұрын

Gratidão 💜🥰

@angelacastilho2077 3 жыл бұрын

amei sua explicação

@ExplicaeEnem Жыл бұрын

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@stefanysoares2348 Жыл бұрын

Eu coloquei 75%, obrigada pela ajuda

@ExplicaeEnem Жыл бұрын

Disponha sempreee, Stefany 💜🥰🥰

@camilanamedicina Жыл бұрын

Ótima resolução!📚

@ExplicaeEnem Жыл бұрын

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@marinafarias3390 3 жыл бұрын

Genial!

@ExplicaeEnem Жыл бұрын

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@gabrielcomarc7674 11 ай бұрын

Perfeitaaa!!

@ExplicaeEnem 9 ай бұрын

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@italowilliandesousasilva2373 Жыл бұрын

mas no caso de um 5° filho, seria 75%, por que ele sendo aa também seria portador, então a chance do 5° filho é 75%

@ExplicaeEnem Жыл бұрын

@iasminmarques8545 Жыл бұрын

Uma dúvida: o genótipo "aa" entra para a conta de portador do alelo? (eu entendi que é desconsiderado pq ele não tem a anomalia genética, mas se a pergunta fosse para um filho que ainda vai nascer, eu consideraria o "aa"?)

@ExplicaeEnem Жыл бұрын

@danyelleeunice5979 3 жыл бұрын

Obrigadaaaaaaaa

@ExplicaeEnem Жыл бұрын

Gratidão🥰

@isabelacristina6919 4 ай бұрын

não entendi pq que pra ele ser portador da doença ele tem que ser heterozigoto? os portadores n são apenas aa? doença homozigótica e recessiva?

@davimachado6012 4 ай бұрын

na verdade, todos aqueles que tem o ''azinho'' são portadores, mas somente os que são aa possuem a doença Aa -> é portador (por causa do recessivo *a*) , mas não possui a doença (por ter o dominante *A*) AA -> Não é portador e nem tem a doença (pois é um homozigoto dominante) aa -> tem a doença e também é portador (homozigoto recessivo) A -> Dominante a -> Recessivo

@ExplicaeEnem 3 ай бұрын

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@lilianqueiroz9836 2 ай бұрын

Portador da doença é quem tem o alelo a e não expressa a doença (Aa)/ são normais , aa não é só portador, mas sim expressa a doença (afetado)

@luizgustavo9314 2 жыл бұрын

2:55 Professora, ou galera, me ajuda aqui. Pra ser portador ele não deveria ser aa??? que seria a anomalia?? me perdi aqui

@luizgustavo9314 2 жыл бұрын

Ter a anomalia é diferente de ser portador do alelo?

@marialayane4299 2 жыл бұрын

@@luizgustavo9314 É diferente sim Luiz, portador quer dizer que ele carrega só um alelo daquela anomalia. Se ele fosse acometido pela doença esse teria os dois alelos (aa), já que a doença é autossômica recessiva (Tem que ter os dois alelos "a" para se expressar).

@luizgustavo9314 2 жыл бұрын

@@marialayane4299 Nossa, brigadão, Maria. Eu realmente iria responder tudo errado ou não ia entender as questões, sua explicação ajudou demais, valeu!!!

@ExplicaeEnem Жыл бұрын

@@luizgustavo9314👀💜

@laurosena5152 2 жыл бұрын

Boa explicação professora, mas, no meu caso, a dúvida pesiste. Se o indíviduo já nasceu e não apresena anomalia, ele só pode ser AA ou Aa, logo não seria 50% de probabilidade? Não faz sentido contar Aa duas vezes como duas possibilidades, pq ele já nasceu, ou ele é AA ou Aa.

@giovanatavares3556 2 жыл бұрын

mas a questão quer saber a probabilidade de ele ser portador do alelo que causa a doença, então o AA é desconsiderado pq nao tem o alelo recessivo da doença

@annemariano394 2 жыл бұрын

Tem que considerar que houve um cruzamento de duplos heterozigotos (os pais) daí temos: 1AA, 2Aa e 1aa. Sim, ele já nasceu então tira o aa, e sobra 1AA e 2Aa. Como a questão quer saber a probabilidade de ser portador do alelo da anomalia, ou seja, o a, vai ser 2/3. O que eu quero (2 Aa) para o total (3 - pega todos: 1AA e 2 Aa). Espero que tenha dado para entender.

@TheMrMoher 2 жыл бұрын

Se conta duas vezes porque, em teoria, ele tem mais chance de ser Aa do que ser AA. No cruzamento de duplo heterozigotos, têm-se 1 AA (25%), 2 Aa (50%) e 1 aa (25%). Como ele nasceu sem a doença, só pode ser AA ou Aa, mas a chance dele ser Aa é 2x maior que a chance de ele ser AA. Logo, pela regra do "ou", soma-se: 1/4(AA) + 1/2(Aa)=67%

@ExplicaeEnem Жыл бұрын

@amandaferreira151 3 жыл бұрын

Eu nao entendi o porque que para ele ser portador ele precisa ser homozigoto, sendo que a irmã portadora é recessiva aa?

@gssg7218 3 жыл бұрын

ele não tem precisa ser homozigoto, ele pode ser um dos três fenótipos (AA, Aa e Aa). Se ele for Aa, a chance de ser portador do gene da anomalia é de 67%, os outros 33% são as chances de ser AA. O que se está calculando é a probabilidade do indivíduo ser portador do gene recessivo.

@samuelcalten3969 3 жыл бұрын

Para ser portador precisaria ter o a (minúsculo)

@ruanvictor9808 3 жыл бұрын

Complementando o comentário da Giovana, a porcentagem só dá 67%, pois o indivíduo já nasceu e por isso eliminamos a possibilidade dele ser Homozigoto Recessivo ( aa ). Com isso, a probabilidade, que é dado por casos favoráveis ( O que eu quero ) / Casos possíveis ( o total ) será 2/3= 67%. ( se estiver com dúvidas veja os vídeos introdutórios de Probabilidade, regra do E e do Ou e revise a parte de 1° lei de Mendel e de genes letais, pois, a aplicação é parecida só muda que o gene letal mata o indivíduo na gestação. )

@ExplicaeEnem Жыл бұрын

@@gssg7218parabéns por participar 🥰💜

@tamarastudy Жыл бұрын

refazendo e errando de novo, falta de atenção me pega mto

@ExplicaeEnem Жыл бұрын

@suzanesilvasilva 5 ай бұрын

como saber pq deu 0,68 4:09

@ExplicaeEnem 4 ай бұрын

@Lua_Silva 2 ай бұрын

Porque dividiu 2/3 deu isso

@fabiamilena857 Жыл бұрын

Meu Deus como responder isso em 3 minutos 🥹 Só pra fazer essa interpretação eu gastaria uns 8 minutos

@ExplicaeEnem Жыл бұрын

@suzanesilvasilva 5 ай бұрын

como saber pq deu 0,68

@ExplicaeEnem 4 ай бұрын

@belondon23 Ай бұрын

não sei se vc ainda tá nessa dúvida mas é só fazer uma regrinha de três. o numero de baixo da fração sempre considera como o total de possibilidades, então ele é "100%". Nesse caso: se 3 equivale a 100, então 2 equivale a 'x'.

@materiasenem6266 2 жыл бұрын

eu não entendi pq q tem que ser hetero pra ter a doença, help?

@GabiMadonna 2 жыл бұрын

Para ter a doença tem que ser homozigoto recessivo (aa), para ser portador (que só tem um alelo da doença) tem que ser heterozigoto (Aa), e para ser “normal” tem que ter homozigoto dominante (AA)

@materiasenem6266 2 жыл бұрын

@@GabiMadonna sempre assim, né? isso se liga ao fator genético?

@GabiMadonna 2 жыл бұрын

@@materiasenem6266 Nem toda doença, síndrome ou condição tem caráter recessivo, por exemplo, existe um tipo de nanismo (não me lembro qual) que ele é dominante e as pessoas de altura normal são recessivas. Logo, pessoa anã (AA ou Aa) e pessoa com altura normal (aa). Muita gente confunde o caráter recessivo como sendo algo raro ou menos frequente e o dominante como algo comum e mais frequente, mas o que define a dominância de um genes é se ele se sobressai diante de outro genes. Em questões de enem, eles comentam sobre esse tipo de situação no enunciado ou tem um heredograma para analisar, então é só prestar atenção nas informações dadas. Obs.: não sou especialista em genética, se tiver alguma informação incorreta, só comentar.

@tamarastudy Жыл бұрын

tbm estava em dúbida, obg Gabi!

@ExplicaeEnem Жыл бұрын