Disolvente en la reacción SN1

[@deichemistry9037]

gracias profe, llevo 15 videos de corrido , el examen me la va sudar.

[@junssalazarsalns9469]

Muy buena explicación. Gracias

[@German-Fernandez]

Gracias Juns.

[@steffyv.4170]

La explicación me ha gustado mucho. Podría ayudarme con una duda por favor, ¿ qué ocurriría si en lugar de utilizar un disolvente prótico en una SN1, ocupara un aprótico? ¿la reacción ocurriría normalmente?

[@LyricsMusic90]

Una pregunta. Como se coordina la hiperconjugación con la cesión de densidad electrónica por parte del disolvente? Si actúa uno el otro se anula o trabajan conjuntamente para estabilizar el carbocatión? Y una cosa más: el H2O es un mal nucleófilo pero en una Sn1 podría llegar a enlazarse con el sustrato. Entonces, al actuar como disolvente no cabría la posibilidad de que se unieran? PD: Me gustan mucho tus explicaciones. Gracias y un saludo.

[@German-Fernandez]

Hola, efectivamente el disolvente prótico (agua) contribuye a la estabilización del carbocatión, sumándose a la hiperconjugación. Es cierto que el agua, actuando como disolvente, puede competir con el nucleófilo del medio. Si esta situación llega a ser importante sería necesario reemplazarla por un disolvente no nucleófilo.