Grupo Saliente en la reacción SN2 (sustitución nucleófila bimolecular)

[@belencharles3100]

Enserio muchas gracias!! Con usted aprendo rápido y lo ocuparé en un concurso de química donde me piden orgánica, en realidad es muy bueno, me encanta, Porfa nunca cierre su canal

[@mayo24ap]

LLevo ya un tiempo estudiando con sus videos y son simplemente grandiosos, ojalá y más gente se entere de su canal por que verdaderamente es un aporte invaluable.

[@German-Fernandez]

Gracias por el comentario, me motiva a seguir subiendo más material. Saludos

[@luzalbaariast.1659]

Muchas gracias!... usted tiene el don de enseñar...con usted aprendí en un par de días, lo que no pude en dos meses.

[@danger5796]

Mucho mejor que mis maestros de química orgánica, me gusta mucho sus vídeos tiene buen contenido

[@aramicastro567]

Buenisimos sus videos! por fin encuentro buena información sobre química orgánica y sencilla de entender. Solo le sugiero hablar un poquito más pausado. Muchas gracias . Me suscribo

[@ExemplaryLigas]

Muy buenos videos, suscrito

[@German-Fernandez]

***** Gracias Javier.

[@ruizcorderonatalin1311]

Muchas gracias por los vídeos son de mucha ayuda!. En el caso del p-terbutilciclohexanol, si debo cambiar la configuración del OH, puedo utilizar primero Cloruro de tosilo para generar un buen grupo saliente, y luego realizar una SN2 con KOH por ejemplo? Y tendría el mismo alcohol pero con inversión de la configuración? En ese caso, que solvente debería utilizar? Muchas gracias!

[@francopiriamahia1900]

hola, muy buenos tus videos! una consulta, por que se forma el acido clorhidrico en prescencia de la piridina? gracias!

[@German-Fernandez]

Hola, la reacción libera cloruro de hidrógeno que es capturado por la piridina para formar una sal de piridinio.

[@francopiriamahia1900]

y se podria usar otra base cualquiera o la piridina tiene una ventaja especial?

[@juanmanuelmartinez4458]

Hola Germán, entonces por qué en la condensación aldólica el grupo -OH se comporta como grupo saliente?

[@German-Fernandez]

Hola, en la adólica se produce una eliminación en medio básico promovida por la cesión de un par solitario que se forma sobre el carbono alfa del carbonilo. La cesión de ese par es lo que impulsa la salida del -OH.

[@noeliamurillo2115]

Una pregunta Germán, aquí en los ciclohexanos en forma silla, para realizar una E2 es necesario que el grupo saliente este en axial, pues mi duda es, si en las sustituciones ya sea SN1 oSN2 si hacemos el mecanismo también por silla de ciclohexano, es necesario también que el grupo saliente este en axial o en las sustituciones no es necesario? Es que he visto que cuando has sustituido el alcohol por el tiosilato, no estaba el OH en axial y creía que si era necesario. Un saludo y muchas gracias!

[@German-Fernandez]

Hola Noelia, en las sustituciones no es necesario, de hecho tendrán lugar en la conformación mas estable que probablemente sea la que tiene el grupo saliente en ecuatorial. Eso si, debes atacar con el nucleófilo por el lado opuesto (ataque dorsal) en el caso de la SN2.

[@johanrivas6540]

Hola, German eres una muy bueno!eres un genio!!:),tengo un fenol con una cadena carbonada y un grupo amino,` para sacar el grupo hidroxilo del benzeno el proceso del video es valido?Me podeis ayudar con la respuesta?Gracias:)

[@German-Fernandez]

+Johan Rivas Hola Johan, puedes formar un tosilato pero no se comportará como grupo saliente. En el benceno las reacciones de sustitución están muy limitadas, se necesitan grupos desactivantes fuertes en posiciones orto/para que permitan realizar la sustitución nucleófila aromática. Saludos

[@joseluissosajuarez3395]

Hola buen día, Con respecto a lo que dices en el vídeo en el minuto 10 al 11, si tengo un 2-propanol y lo Hago reaccionar con HBr, donde el 2- propanol puedo formar un carbocatión secundario eso seria un mecanismo SN1 ? eso me tiene algo confuso, o es que depende del nucleófilo que sea débil, ya que si reacciono un ácido fuerte en el caso del 2-propanol obtendria 2-bromopropano + agua? esto con los pasos subsecuentes seria SN1. Y muchas gracias por los vídeos me han servido mucho ya que mi escuela se encuentra en paro de labores y no tengo suficiente material para estudiar!!!

[@German-Fernandez]

Así es José, cuando tenemos alcoholes secundarios o terciarios la reacción sigue mecanismo de tipo SN1, ya que en los medios acuosos en los que están disueltos los ácidos de los halógenos favorecen la formación de carbocationes. Saludos

[@joseluissosajuarez3395]

muchas gracias !!!!