GMP교육 12회 식약처 GMP가이던스 3개정 주요 내용 소개
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Күн бұрын2021년 6월 9일 식약처는 허가사항과 다르게 의약품을 임의 제조하는 제약업계의 생산 공정상 관행을 근절하기 위해 완제의약품 제조시 주성분 과량투입을 예외적으로 인정하는 경우를 GMP가이던스 3개정에 적용 발표함 (교육자료 링크 : cafe.daum.net/...)
이 내용을 숙지하고 현장에 적용함이 이 교육의 목적이다.
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