Historias de lipedema.

Tuvimos la oportunidad de hablar con Gladys Seara sobre su vida con lipedema. Una enfermedad con la que convivió toda su adolescencia sin saber como se llamaba, pero sí padeciendo todos sus síntomas.
Pasados los años pudo, por fin, saber lo que la aquejaba y decidió operarse.
Gladys es una reconocida youtuber e instagramer por su canal de viajes por el mundo y ha aprovechado a crear nuevos espacios para dar a conocer también el lipedema.
Tuvimos la fortuna de conocer a esta joven en las pasadas II Jornadas de Lipedema que realizó Adalipe, eso es lo que tiene de maravilloso de asistir a eventos como este, que se conocen casos de la vida real.
Las cuentas de nuestra entrevistada son:
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[@martaegidomoreno9399]

Tuviste apoyo. Fuiste afortunada.

[@lourdesrizaldosmarquerie396]

Gracias Gladis, me voy a operar con lipedemical. Gracias por tu gran info❤

[@rossanahellermorales2634]

Hola vivo en chile sufro del mismo problema.me darías información de médicos que operen de liipedemia...

[@elenity124]

Que pena esos médicos que te echan la culpa

[@blancaramirez4962]

Hola

[@blancaramirez4962]

Creo que tengo lipedema y soy mexicana Solo en España ?? Cuanto te costo todo todo aprox. Para irme preparando. Gracias Gracias Gracias