EXISTE VIDA FORA DO HOSPITAL? | CROHNICAS | JANA VISCARDI

Há 13 anos eu convivo com uma doença chamada "doença de Crohn". Ela é uma enfermidade autoimune do intestino, parte do grupo das DII (doenças inflamatórias intestinais). Dia 19 de maio é o dia para a sensibilização das DII. E é por isso que este vídeo sai hoje pra vocês. #maioroxo #janaviscardi #crohnicas
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Roteiro, gravação e edição: Jana Viscardi
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[@andreacenteno1209]

Jana, que aula de saúde e cidadania que vc nos deu… Muito obrigada. Tb sou portadora de doença crônica e estigmatizante, diagnosticada aos 26 anos, durante o 2o ano da residência médica. O caminho é longo entre a aceitação, o tempo de adoecer e de melhorar, a dificuldade de se aceitar são bem complicados. Estou com 48 anos agora e em remissão há quase 20… Alguns aspectos da doença foram especialmente dolorosos no meu caso: a frustração dos médicos de não encontrar um fator causal imediato e conversar a respeito, sempre tentando encontrar um “culpado” , as “brincadeiras” e as fórmulas mágicas das pessoas que se “curaram”, como vc bem falou… Acho que isso representa aquela necessidade de se ter sempre uma coisa pra dizer diante de algo assustador ou triste…. Por esta razão, qdo alguém que eu gosto ou algum paciente passa por algo parecido e eu não sei o que falar, ou a condição não tem cura, digo “estou aqui para vc”. “ a Medicina ainda não tem meios de cura para esta condição, mas existem uma série de medidas que podem ser feitas para atenuar esses sintomas e melhorar sua qualidade de vida”. A doença não me define, mas certamente me fez melhor enquanto médica e ser humano

[@angelo_di_stefano]

Kkkkk... O berro que eu dei com o: "Jana, que escatologia é essa?". Claramente eu olhando notícias sobre o governo atual. Kkkkkk... Desculpa a brincadeira, sei que o assunto é sério. Força, Jana. ❤️

[@JanaViscardi]

😂❤️

[@lucaxquim]

Apesar de não ser o conteúdo que eu busco e costumo ver aqui, eu amei o vídeo! Achei muito informativo e traz um olhar diferente sobre o que é ser saudável, traz muita experiência pessoal sua, mas que informa de uma maneira geral sobre o que é essa doença e como é conviver com algum tipo de enfermidade crônica ou autoimune, eu por exemplo, nunca tinha ouvido falar sobre essa doença. Achei também muito responsável e afetivo. Obrigado por isso, Jana!

[@JanaViscardi]

❤️❤️

[@catiamachado4094]

Jana, sensibilidade e solidariedade estão tão escassos hoje em dia. Assistir e ouvir você dá um quentinho no coração. Na verdade, dá um quentão. Ouvir seu relato é um incentivo a deixar a vergonha de lado e falar e falar...( minha terapeuta sempre dizia: falar nos salva). Fui salva várias vezes ao longo de 11 anos porque expus para as terapeutas, médicos todas as mazelas que vivia no trabalho e o que estavam fazendo comigo. Falar para esse pequeno grupo foi muito importante, mas nunca quis falar para um público maior. A decisão de fazê-lo foi um misto de incredulidade e assombro diante do que vivi e vivo até hoje. Enquanto eu lutava pela minha saúde mental tive que reunir forças, não sei de onde, para denunciar a perversão de integrantes do sistema de justiça que contavam com o apoio de integrantes do Ministério Publico para continuarem o assédio contra mim. Eu acreditava nas instituições. Se algum dia eu tive a chance de ficar curada do TEPT... essa chance se perdeu... o que começou com um violento assedio moral em cascata dentro do TJDFT, tornou-se um assédio do sistema de justiça contra mim. O objetivo era o meu aniquilamento que poderia vir através um infarto, um AVC ou suicídio. Essa última era a aposta factível até porque os médicos peritos do TJDFT sabiam o grau de adoecimento que eu me encontrava em razão de já apresentar os pensamentos de autoextermínio . Foi muito violento e traumático. Contar minha saga no documentário 'A PEC 5, Assédio Moral e o Caso Marta' foi um parto. Não queria expor minha fragilidade. Nunca quis expor minha fragilidade, mas de alguma forma entendi que os integrantes do sistema de Justiça envolvidos no caso continuavam atuando com muita perversão e de forma descarada talvez por achar que eu não teria coragem de me expor. Admito, eles estavam certos. Não queria que ninguém soubesse para eu não ficar estigmatizada. Bem, vão-se os anéis e ficam os dedos. Então, Jana, agradeço você pelo relato que serve de apoio e incentivo no sentido de olharmos para nossas vidas de um outro lugar... apesar de nossas doenças chrônicas! Beijo e tamu juntxs!

[@mhenri_]

No começo do vídeo quando falava de cocô já surgiu na minha cabeça uma "playlist" de piadas com o Bolsonaro e a bolsa de colostomia, se fosse uma conversa frente a frente e provavelmente teria soltado algumas, mas no decorrer do vídeo percebi o quanto isso é agressivo, talvez eu achasse graça porque nunca ouvi ninguém falar sobre isso ou por não conhecer ninguém nessa situação, é aquela velha história, as pessoas se tornam invisíveis. Obrigado por essa conversa que foi e que é muito necessária, precisamos falar mais sobre isso.

[@wellingtonleite2980]

Não conhecia essa enfermidade e achei incrível seu desabafo. Me fez pensar muito. Obrigado por compartilhar.

[@lucordeiro1847]

engraçado como o que ouvi aqui não me é novidade, mas me acalmou TANTO ouvir sobre isso. tenho colite e estou numa fase em que os remédios pararam de funcionar. e então passei perrengues na rua, estou fugindo de trabalho presencial e, de fato, sinto medo. entre dor, incerteza, vontade de comer coisas que não me caem bem, a pior coisa de tudo até agora foi o medo de sair de casa. ainda não sei como lidarei com isso, mas foi ótimo te ouvir. obrigada.

[@JanaViscardi]

Receba meu abraço! ❤️

[@renatabell4039]

É muito difícil mesmo.

[@cairerocha1004]

Tem um vídeo do canal Ponto em Comum que fala sobre esse tabu. Quando eles estão irritados eles jogam bosta nos outros macacos.

[@2601rodrigo]

Fantástico Jana, very proud of you! Eu vivo com depressão resistente por múltiplos traumas durante a minha vida. Somos da mesma faixa etária e aprendi também a continuar vivendo mesmo quando ela bate e me debilita por um tempo, mas sempre saio do outro lado e continuo a vida. É sempre bom ouvir a história de outras pessoas bjs all the best! ❤

[@suzanasilveira756]

❤️

[@JanaViscardi]

❤️❤️

[@brizamulatinho]

Jana, tb tenho 2 doenças aitoimunes: diabetes tipo 1 e sindrome de hashimoto. Apesar de ser uma experiência completamente diferente da sua, tem em comum essa coisa do diagnóstico . Eu era adolescente, magra# fazia exercicios e de repente passei dez dias muito mal, fiz exame, glicose 370 e tebei: uma doença crônica. Lembro de ter pensado meio que o mesmo que vc, de ter ouvido ate. Aliás, o ouvi daria um livro de barbaridades. Ok, faltava informação, mas faltava empatia tb. Nao so de pessoas distantes, mas de pessoas muito proximas. Nao so de leigos mas profissionais de saúde tb. Mas, tamo aqui pra contar a história. O que nao inválida a dor.

[@guilhermenunes1408]

Eu tenho mto respeito pelos ostomizados. Meu avô, alguém por quem nutro um amor profundo, faleceu com câncer de intestino. E ele se sentia muito constrangido com a bolsa. Era muito duro vê-lo sofrendo com a dor e com o estigma, inclusive o auto imposto. Quanto mais pessoas falam, debatem, relatam, melhor para quem está sofrendo e para seus familiares. Força aí, Jana. Toda minha admiração por você.

[@manuelapalma3286]

Entender a dor do outro, coletivamente, a saúde e tantas questões nos torna melhor. Nos aproximam. Sem tantos preconceitos e dúvidas. Traga mais conteúdos assim. Parabéns pela coragem e vulnerabilidade.

[@elizabethbloise7627]

Jana, é impressionante a sua capacidade de juntar tantos temas importantes a partir da sua vivência. Muito obrigada! Abraço quentinho pra vc!

[@JanaViscardi]

❤️❤️

[@giloliveira20247]

Olá, Jana. Obrigada por compartilhar essa parte da sua vida conosco. Muito útil. Boa tarde.

[@alokastrologica2727]

nada como uma linguista incrível pra fazer um trocadilho incrível, pra falar de uma pauta tão importante que é o nosso capacitismo de cada dia... tenho aprendido muito sobre pessoas com Crohn e outros tipos de pessoas com deficiência... isso tem me feito refletido demais sobre o q consideramos saúde. Nosso conceito de saúde tá sempre ligado ao padrão de corpo q temos expectativa... até a famosa frase que costumamos dizer para grávidas (que venha com saúde!) parei pra pensar em que tipo de saúde desejamos, se tem a ver com o receio da criança ter alguma dificuldade de adaptação ao mundo. Mas no fim é isso, todes nós temos particularidades e nossa sociedade DEVE estar preparada para acolher diferentes corpos em todos os espaços.

[@Gabriel-bz5sm]

também tenho uma doença autoimune (duas, para ser mais exato, mas são quase iguais) e me identifiquei muito com toda essa fase de ter muita dificuldade de entender que, sim, eu era jovem e tinha uma doença que, não, não tinha cura, e que, não, não tem garantia de sumir com os anos. confesso que também me senti condenado quando ouvi o "não tem cura". para além disso, me surpreendi com um sentimento que não imaginava que esses diagnósticos traziam: culpa, como se, de alguma forma, eu tivesse causado as doenças em mim mesmo, o que é impossível... tudo isso aconteceu no ínicio da minha vida adulta, fora da casa dos meus pais. esse fato me fez colocar em questionamento muito do que eu entendia sobre saúde, cura, vida, morta, idade (principalmente), envelhecer, controle do incontrolável, etc. outra coisa que achei muito curiosa, é que meu diagnóstico também chegou num momento de muita felicidade e mudança. a ficha só caiu algum tempo depois, quando percebi que certas coisas chegam para ficar até o dia em que eu mesmo for assim como todos os seus vídeos, esse também está incrível.

[@Helen-vj2ub]

Jana… sua linda! Não tenho essa força que você relatou… sua fala representa uma lucidez sobre uma situação que pode e deve ser vivida sob uma ótica social a partir de atitudes de um coletivo mais humano. Precisamos disso! Obrigada

[@monicasouza4220]

Essa redefinição do conceito de saúde é fundamental!

[@sandrinha9361]

Minha filha tem dois amigos que tem essa doença.

[@carla9191]

Eu por exemplo já zoei o despresidente em algum momento, lembro de ter sido chamada atenção pq era uma doença, na minha cabeça eu pensava: sim é uma doença, mas ele tem e eu não ligo. Agora, com seu relato entendo q o despresidente n merece respeito mesmo 😅 mas uma brincadeira q tem o intuito de desprezar ele atinge gente q merece todo amor e respeito e eu estava de alguma forma reforçando um estigma negativo e sinto muito por isso. Eu tenho depressão e me dói ssber q é vista como fraqueza, e n fui capaz de ter empatia. O bom que q o aprendizado é vivo.

[@HAngeli]

Todo mundo erra. Estamos sempre aprendendo 💜

[@cintiaferrero6334]

Muito corajoso e amoroso teu gesto em compartilhar a história da tua doença. Eu não tenho a doença, não tenho nenhuma doença semelhante em termos de gravidade, mas teu relato me desperta para o essencial: a vida. Tão perdida em meio às obrigações impostas por esse sistema que nos metemos. Compartilho da tua ideia de saúde e embora vc não tenha dito expressamente, de cura. E peço licença para observar que tal ideia anda em falta em muitos profissionais dessa área. Obrigada por compartilhar!

Parabéns pela coragem, Jana. Um abraço enorme, querida!!!!

[@zemarcio]

Valeu, Jana!!! Obrigado pelo papo sincero!!! Em uma escala muito inferior, eu passo por alguns situações semelhantes por ser diabético.

[@sandrasauer1147]

Importantíssimo este relato! Sinta-se abraçada!

[@clovisoliveira2433]

💕

[@lus.n7009]

Eu nunca fiz piada com a bolsa do Bolsonaro porque nunca entendi a graça, não é como se esse fosse o problema dele como você disse, eu não sabia que você tinha essa doença, mas me solidarizo porque entendo que esse tipo de coisa parte da mesma falta de noção e empatia como quando me achavam esquisita por ter fobia social, não é nada aparente, e eu não tive que passar minha vida no hospital, apesar de passar muito anos me escondendo, mas eu sempre fiquei me questionando sobre essas performances sociais em que as pessoas precisam ser "perfeitas" senão são ridicularizadas e incomodadas constantemente, como é necessário criar "figuras bizarras"(que não necessariamente são as pessoas com doenças autoimunes ou transtornos psicológicos) para o outro, para ter essa condição de outro e outras pessoas poderem se destacar.

[@matizfineartsbureau]

É de uma felicidade gratificante, pela sua generosidade e solidariedade em apresentar informações e algumas perspectivas, como um recorte significativo do que você vivenciou. Tem uma frase que eu li em uma pequena loja de bolos que é “não existe erros e sim variações”. E dentro dessa abordagem pensar que somos mesmo variações e as mesmas permitem, quando acessível, elaborar ainda mais um repertório de aprendizado. Eu fico contente em ter também esta oportunidade de conhecer este canal. Obrigado pela sensibilidade e coragem em aglutinar empatias! Obrigado Jana!

[@9Ladybird]

Não pude deixar de notar a almofada com a foto da Milu.

[@JanaViscardi]

🥰🥰 ganhei de uma seguidora 🥰🥰

[@primeflashits1528]

Minha filha está com está doença, descobriu agora em 2023, com 12 anos , e vamos fazer de tudo pra dar um suporte emocional e clínico para ela .

[@nancynavas5738]

Depoimento muito esclarecedor. Você é maravilhosa!

[@RosanaFreedman]

Obrigada, Jana. Estou tentando obter um diagnostico e por isso cheguei aqui. Preciso saber os sintomas dessa doenca e analisar. Se puder me indicar um artigo ou esclarecer, agradeço. Moro na África do Sul e confio mais em quem tem a doenca do que em médicos por aqui. Embora parecam otimos, o Brasil é muito melhor. Valorizem o SUS. Hoje valorizo ainda mais o SUS, médicos, dentistas, clínicas e laboratórios brasileiros. Gratidão.Hare Krishna🙏🏻🌹🙏🏿

[@sandrinha9361]

Não conheço a doença, mas sendo crônico e algo a se conviver, como a rinite, parece ser mais simples, mas quem tem sofre.

[@izabelamaral9653]

Ah, que pessoa formidável é Vc! Obrigada por mais esse papo! Vc joga luz onde precisamos.

[@carensalvador75]

Te desejo saúde e forças.

[@soniaaparecidadiaspessoa6868]

Meu filho, há um ano, foi diagnosticado com Retocolite Ulcerativa. Está fazendo tratamento no SUS, depois de alguns meses de tratamento particular. Já sofri e sofro muito até hoje, justamente por ser uma doença que traz dor e preconceito e por ele ser tão jovem, estar começando a vida, enfim! Mas, graças a Deus, meu filho é bem maduro, tivemos a sorte de ter o diagnóstico rápido e a médica dele ser muito boa é interessada! É uma batalha diária!

[@thaisviegas9269]

Muito obrigada por compartilhar tua vivência, Jana. Teu vídeo é um alerta e uma reflexão importante para não sermos pessoas arrombadas, afinal! ❤️

[@elianeb.almeida186]

Obrigada por compartilhar sua coragem e inteligência. Saúde!

[@byjonathan_]

Obrigado, Jana! ❤️

[@taniacarbone2144]

Esclarecedor em vários pontos seu vídeo, tanta coisa em nossa sociedade que existe mas é invisível ou é colocada num cantinho... Obrigada ❤️

[@luccagreco]

Obrigado por mais essa crohnica, Jana ❤️

[@JanaViscardi]

❤️❤️

[@franciscochagas5395]

Saúde é uma dádiva divina. Tinha um primo com psoríase, namorei uma garota com lupus. Corpo e mente não se misturam, saber-se contemplado com doença auto imune é natura e pode parecer muito, mas muito cruel com as probabilidades, agora falar sobre o assunto, ser entendido, ou não é um ato de coragem e dignidade, sempre haverá os que não tem inteligência ou sensibilidade para ouvir, agora crueldade é f_da. Não vi a charge, teria sido melhor colocar as moscas na cabeça, essa sim podre. A polícia do Rio de Janeiro mata mais 20 e o monstro comemora. Jana te desejo força e todo o afeto que uma pessoa muito amada possa ter nessa vida, curta, rápida e esvanecedora, mas que tenhamos força para encontrar quem amemos e quem nos ame.

[@ceciliarevisartese9515]

Obrigada novamente, Janaísa.

[@gramattioli9452]

Obrigada por ter compartilhado

[@jacintaleal4873]

A sua fala é de uma importância muito grande. Força Jana!

[@erikanegrao8782]

Oi, Jana. Ótimo papo sobre doença crônica. Toda essa linha de raciocínio sobre o medo e surpresa do diagnóstico como a aceitação e melhor conhecimento dessa condição. Serve para todos a reflexão sobre o conceito de saúde e o problema de estigmatizações. Parabéns pela coragem e pelo jeito tão bom de explicar e convidar para reflexão.

[@cibelesilvaorico8882]

Me senti abraçada pela sua fala e gostaria de poder abraça-la da mesma forma. Jana, como sempre necessário!

[@LourranyBorges]

Atualmente, cada vez mais, em textos de saúde, usamos o termo “condições crônicas”, justamente pelo entendimento do que é saúde e doença. Uma pessoa pode conviver com uma condição crônica de forma assintomática e sem complicações.

[@vitorgomes6846]

Que grata surpresa esse vídeo! Convivo com o diagnóstico de Crohn há 10 anos e, mesmo estando em remissão, muitas vezes ainda me deparo com o medo, a insegurança e o sentimento de condenação por ter uma doença incurável. Obrigado por compartilhar suas experiências e sua visão do que é ter saúde. Me senti acolhido 💜

[@JanaViscardi]

❤️❤️❤️

[@vanessalop3259]

Que importante! Convivo com uma pessoa que tem uma condição parecida e o constrangimento sempre é uma questão.

[@aleatorio2335]

Olá. Fui na gastro ontem e ela passou alguns exames. Seja o que o universo quiser.

[@erikasantiagodeazevedo9222]

Muito bom, compartilhar essa experiência com uma doença autoimune.

[@cinthiasouza6498]

Oi, Jana! Me identifiquei com seu depoimento hoje. Vou fazer uma colonoscopia este mês, porque estou com muitas cólicas e diarreia há mais de um mês, mas o médico antecipou que, no meu caso, deve ser síndrome do intestino irritável, já que tenho fibromialgia 😐

[@filmeiumfilme]

Eu já te seguia no IG e acabei de descobrir seu canal aqui. Adorei seu relato, acho muito necessário. Há uns 10 anos eu comecei a ter problemas gastrointestinais, ainda não tenho o diagnóstico fechado, mas minha decisão de vida foi respeitar meu intestino. E muita gente não entende quando eu digo que minha vida hoje é organizada para que eu possa Kgar (não sei se o KZbin considera a palavra um xingamento). Mudei meus os planos, abri mão de algumas coisas mas minha qualidade de vida, mesmo que financeiramente inferior, é muito melhor atualmente.

[@myriamsm]

Querida, Jana, sou enfermeira e tenho doença auto imune . Seu vídeo foi perfeito. Muito amor pra você , muito axé . A luta continua para uma saúde de qualidade pra todas, todes, todos

[@JanaViscardi]

❤️❤️

[@augustmelo]

Jana, obrigado por este vídeo, de verdade. / Muito legal você falando em alemão. ❤

[@xixicodoapodi]

Cada dia te admiro mais por ser quem é.

[@Vinir7]

A minha esposa faleceu com essa doença com apenas 31 anos de idade e com 9 anos portando essa maldita doença incurável

[@MadonnaMadworld]

Eu tenho crohn, mas graças a Deus n tenho diarréia. Mas qdo saio de casa, levo no bolso buscopan, pois nunca sei qdo terei uma cólica forte. Meu Deus, é muito desgastante. Eu luto com ela desde 2015, e sério, estou tão exausto, vc n tem ideia. Sério, eu só queria dormir e n acordar mais. A minha segunda internação, em 2017, pasmem, foram 8 meses no hospital. Muito, mas muito sofrimento.

[@margot996]

Parabéns!!! Muito esclarecedor!!! Paz, luz e saúde em sua caminhada!!!!❤️⭐️❤️

[@carlanascimento3614]

Eu tenho a síndrome do intestino irritável . Desejo que cada vez mais você fique super bem Jana querida ! Obrigada pelos vídeos informativos sempre !

[@sthesadala]

Concordo com vc Jana!! A merda uni a todos nós e com a idade vejo q esse assunto fica cada vez mais importate! Meus pai e mãe com a idade desenvolveram diversos problemas inflamatórios intestinais e tenho pesquisado muito esse assunto para ver se descubro formas e especialistas para melhorar a qualidade de vida deles. Q vídeo maravilhoso e forte! Só agradecimento Jana!

[@joaopaulodesouza6082]

Parabéns pela abordagem de um assunto tão importante.

[@patricianeves1060]

Obrigada querida, tbm vivo com uma doença autoimune, bom te escutar da um quentinho do coração.

[@semavatar8106]

Jana, acompanho seu canal faz alguns anos. Vc q me apresentou a diversas coisas q não tinha conhecimento, e uma delas foi a doença de Crohn. Gosto muito do seu trabalho, vc é incrível! Parabéns e agradeço por vc compartilhar seus conhecimentos e sua vivência aqui no canal. 😘

[@JanaViscardi]

❤️❤️

[@mauracristinapereira7196]

Obrigada por esse vídeo, há 2 semanas recebi um diagnóstico triste, impactada no primeiro momento, e hoje já mais relaxada, sei que vou ter que organizar meus últimos dias, pois quero decidir tudo que puder, e preciso decidir enquanto tenho memória para tal, viver com essa percepção do fim , sem saber a data, é como de todo mundo, só que fui avisada antes, no fim saí na vantagem.

[@zenoluz775]

Ai, Jana! Você é admirável demais. Falar sobre isso de forma tão aberta parece tão libertador pra você. E certamente ajuda outros na mesma situação e esclarece os leigos, como eu.

[@carlanascimento3614]

Eu tenho SII ( síndrome do intestino irritável ) peso 47 kilos 😔 não gosto . Minha última refeição é as 16:30 , por causa desse problema . É muito ruim

[@amblanques]

Incrível sua generosidade em compartilhar sua experiência e suas reflexões. É um exemplo de solidariedade, pode ajudar inúmeras pessoas a compreenderem e se encaminharem para a superação de sofrimentos determinados especialmente pelos estigmas sociais.

[@lorenasoares2871]

Jana, essa ideia sobre conceito de saúde é um toque muito bacana. Eu tenho essa limitação de pensar que saúde é viver sem doenças. Obrigada por chamar a atenção para esse tema.

[@celiagroppo3410]

Jana, você é maravilhosa...

[@deboramartins5936]

Muita força e coragem! E obrigada por compartilhar com bom humor e ajudar as pessoas que precisam de apoio.🤗

[@arqrachelgusmao]

Uma discussão de alto nível. Só lhe desejo uma vida plena com todas as limitações que ela lhe trouxer.

[@julianalemefaleiros3737]

Ai Jana, adoro seus vídeos! Já falei e repito, vc é um dos únicos canais que sigo e que admiro. Da sua individualidade, vc fez um reflexão excelente articulando com a realidade e a necessidade de políticas públicas. É sobre isso. Obrigada!

[@jaianefreitas]

"eu nunca mais vou ser saudável ". Pensei isso tbm quando fui diagnosticada com lúpus. Vc me emocionou bastante nesse vídeo, obrigada!

[@JanaViscardi]

❤️❤️

[@rozesanches2938]

Obrigada, Jana. Sempre bom lhe ouvir. Abraço grande.

[@ismael4463]

obrigado por este vídeo jana,

[@JanaViscardi]

❤️❤️

[@Mariajustmary]

Jana, esse vídeo chegou pra mim com o diagnóstico de ' ano de uma doença crônica autoimune. O que você falou sobre o conceito de saúde me fez refletir muito. Obrigada por isso, me fez reformular o meu próprio conceito de saúde.

[@papirotraducoes]

Sou portador de retocolite ulcerativa, te entendo. Sorte amiga, que bom te ver bem.

[@juliannaleopoldino]

Jana. Vc é linda! Adoro tudo!

[@marciameneguite6872]

Beijo, Jana! 💜💜💜💜

[@JessicaSilva-ft1wz]

Jana, amo-te! ♥

[@silnibarretolima1519]

Entendo você perfeitamente. Muito bom esse vídeo. Tenho certeza que você precisava falar sobre tudo que trouxe aqui e que muitos precisam ouvir.

[@mairamartins61]

Excelente! Já passei por essa incerteza de diagnóstico, essas sensações, medos.....muito bom te ouvir falar💜

Jana, notei que não estava inscrito no canal esse vídeo mais do que merece meu reconhecimento, embora outros tantos sejam muito bons e esclarecedores. Uma depressão me acompanha há mais de dez anos. Como também é uma enfermidade tabu, como a sua, me identifiquei bastante com a sua narrativa. O preconceito é algo que precisamos aprender a lidar, inclusive o nosso próprio. No meu caso é recorrente acordar me perguntando, quem eu vou ser hoje? Quais fragilidades vão me "derrubar" e das quais terei que me reerguer, ou não? Será que hoje, se eu cair, vou preferir ficar no chão do que me levantar "apenas" pra ser derrubado novamente. Além de me solidarizar, acho necessário agradecer. Às vezes acho que esses veículos sociais que entregam possibilidades importantes e interessantes também reforçam a ideia de que todos são ótimos e nós é que somos plenamente defeituosos. Valeu, menina! Saúde e força pra nós! E um abraçaço pra você!

[@JanaViscardi]

Receba meu abração! ❤️

[@alexsimsim1]

Obrigado pelo depoimento generoso. E viva o SUS!

[@janettesa68]

Muitos produtos industrializados e que estão trazendo muitas doenças auto imunes.

[@ebtavares]

Ich vermisse dich auch! Apesar de ter sido um período muito duro para ti, quando me lembro de te visitar na Uniklinik sempre me vem um sorriso. Cada vez que passo por lá, penso em ti.😘 Bj. Elisa

[@JanaViscardi]

Elisa, que saudade ❤️

[@Fabianotavio]

Jana, que bom vc está bem e de volta. Abs e força!

[@kissilamuzy8779]

Jana, você é uma linda! E necessária!

[@juliofilgueiras9746]

👏👏👏👏👏Muito bom! Muito belo!

[@WilliamdeJesusSilva3L]

Sabe quem vc podia chamar pra fazer uma collab sobre o tema? A Lorena Eltz! Ela tb tem Crohn e faz um vlog sobre como ela convive com isso. Fica a sugestão.

[@JanaViscardi]

Já temos vídeo aqui no canal juntas.

[@clarissasantos603]

Meu vizinho tem sofrido muito com esta doença. Muito triste vê-lo sofrer.

[@Minotecki]

Obrigado ♥️

[@fabio.lous_]

A simbologia do "esse não é um vídeo de autoajuda" é perfeita! E desse o início não pareceu mesmo! Aliás pessoalmente odeio esse vídeos na vdd Kkkkkkk Und das war sehr Spaß, dir auf Deutsch zu hören... Hahaha

[@JanaViscardi]

🥰🥰

[@MauricioSantos-xw9pz]

Gute Besserung, Jana.

[@JanaViscardi]

Danke Dir!

[@henryrroland]

Eu só queria parar de sentir dor... Os outros sintomas não to ligando muito, mas a dor tá me deixando louco.

[@claudiarodrigues8113]

Eu tive o meu diagnóstico mais jovem ainda, com 18 anos de idade, mais os sintomas se iniciaram aos 14 anos. Tive que passar por muitas etapas para conseguir o diagnóstico da Doença de Crohn. Já passei por cirurgia a 4 meses atrás, ainda estou me recuperando mais estou bem e em remissão 🙏🏻

[@JanaViscardi]

Boa recuperação, Claudia ❤️

[@claudiarodrigues8113]

@@JanaViscardi obrigada! 🥰❤️

[@tarcisio_]

Liebe Grüße, Gesundheit und viel Erfolg mit deinem YT-Kanal ✌️

[@JanaViscardi]

Danke!

[@carlanascimento3614]

Bom dia Jana maravilhosa

[@clarinha1226]

Obrigada pelo vídeo, Jana.