진짜 장점은 원인 유전자 발견 이후에 있습니다

1년전, 희귀 망막 유전 질환을 치료하는 최초의 유전자 치료제 럭스터나가 우리나라 환자에게 성공적으로 투여되어 화제가 되었는데요.
한편으로는 유전성 망막 질환을 앓고 계신 많은 분들이 특별한 치료 방법이 없어 병원에서 꾸준히 관리 받으시는 것에 회의적이기도 합니다. 그럼에도 불구하고 환자분들이 유전자 검사를 꼭 해야하는 이유가 있습니다.
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[@KeyEyeClinic]

안녕하세요. 카이안과입니다. 우선 카이안과 영상을 시청해 주셔서 감사합니다. 모든 질문 마다 답변을 드리고 싶으나 영상마다 많은 양의 질문들이 들어오다보니 모든 분들의 댓글에 답변을 드리기 어려운 점이 있습니다. 답변이 꼭 필요하신 분들은 실시간 카톡 상담을 통해 질문을 남겨주시면 순차적으로 답변 도와 드리도록 하겠습니다. 감사합니다 앞으로도 좋은 영상으로 찾아 뵙겠습니다. [실시간 카톡상담] 월~금 9:30~18:00 토 9:30~16:00 pf.kakao.com/_gqAEC/chat

[@KJkj902]

망막색소 변성증으로 시력을 잃어가고 있는 중입니다. 그런데 병을 알게된 10년 전이나, 그 10년전의 10년 전이나 말은 늘 같아요. 임상시험중이니 곧.. 그동안 시력은 사라져가고. 앞으로 10년 후에도 , 그 10년의 10년 후에도 지금과ㅠ별반 다르지 않겠죠. 같겠죠. 임상실험중.... 속상합니다 많이

[@song101]

눈으로 고통 받는 사람들을 위해 노력해주셔서 감사합니다. 존경스럽습니다.

[@고영천-j3k]

60평생 넘게 기다린 것이지만 이제라도 후손울 위해서 유전자를 밝혀놓울 수 있는 희망을 주는 것 수익성, 상업성을 떠나 이번 세대의 의무이고 원장님을 비롯한 종사자 모든 분들은 이 땅의 빛과 소금이며 천사이십니다.

[@바그누-t4w]

안녕하세요. 8년전 망막색소변성증 확진 받았고 근래들어 4개월~6개월마다 검사 받으며 지내고 있어요. 얼마전에 유전자 검사를 하고 오늘 결과를 받았는데, 286개 유전자 변이 데이터 중, 네거티브로 결과를 받았습니다. 교수님께서 다른 원인(신장 문제? 감염?) 일 수도 있으나 확률적으로 낮고, 아직 유전자 데이터가 없는 문제일 수도 있다고 합니다. 혹시 유전자 검사 결과 네거티브인 경우도 있을까요?? 병원은 5군데에서 확진을 받아 병명은 맞다고 하시는데, 검사 결과엔 데이터가 없어 조금 혼란스럽니요..ㅠ

[@주오직]

감사합니다.

[@주학이-g2o]

😊😊😊😊😊

[@정성민-d5c]

저도 진단 받았어요 28살입니다 하하..

[@라라-x9b7q]

주사 나왔다던데 사실일까요