Jovem portadora de esclerose múltipla conta como a doença mudou sua rotina

A esclerose múltipla atinge 2,5 milhões de pessoas no mundo. Uma delas é Branca, que descobriu a doença da forma mais traumática possível, ao perder a visão e o movimento da perna de repente. Há um ano ela enfrenta o drama e apresenta um progresso tímido, mas o problema é que são grandes as incertezas a respeito da evolução da doença.

[@jumoras3139]

Oi pessoal tenho esclerose múltipla RR só consigo andar com ajuda do andador que deus dê forças para todos nós 🙏

[@flaviaully8854]

Procura o protocolo Do Dr.Cícero Coimbra, vitamina D,isso pode mudar sua vida.

[@ricardoramos4086]

Poxa! Qual sua idade?

[@jumoras3139]

@@ricardoramos4086 Tenho 44 anos

[@ricardoramos4086]

@@jumoras3139 Nossa! Super nova e passando por isso. 😓

[@jumoras3139]

@@ricardoramos4086 descobri que tinha em 2017 vc tem esclerose múltipla tbm desculpa perguntar?!?

[@DanielRochareal]

Muito interessante este projeto. Também tenho Esclerose Múltipla (só que a minha é a "Primária Progressiva"; arrisco dizer que a da Branca é a "Surto Remissiva"). Tenho fadiga e dificuldade na marcha e de equilíbrio, mas mesmo com as dificuldades consegui me formar em Psicologia (com 10 nos estágios e 10 no trabalho final) e agora estou fazendo uma Especialização em Psicanálise (e montando a minha palestra, já que continuo também estudando para contar a minha história e o que dela pode servir para os outros). Assim como a Branca, também vivo um dia de cada vez. Mas acredito que nada é por acaso e se a doença (ou "oportunidade") veio para nós, é para a gente fazer algo com ela. Também tive medo de me formar em uma cadeira de rodas, mas graças do Protocolo Coimbra (com altas dosagens de Vitamina D para doenças autoimunes, não apenas a esclerose), me formei caminhando (e ainda fui aplaudido de pé na formatura; tem o vídeo aqui no youtube, se alguém quiser ver. ;) A todxs que estiverem me lendo agora, sejam "portadores" ou familiares: acreditem na vida. Sempre. Não desistam, e sigam firmes. Um dia de cada vez. Estamos juntos!

[@SO-te5cl]

You Tube Alan MacDonald: MS is a parasitosis

[@cristianenunes2007]

Eu tenho uma prima que tem esclerose a anos e está super bem. Teve um pequeno problema de saúde teve que fazer uma pequena cirurgia,mas ficou super bem. Ela toma uma injeção que melhorou muito sua qualidade de vida. Parabéns pelo seu esforço, tudo de bom pra vc.

[@webercampos]

Você conhece o Protocolo Coimbra para tratamento de doenças autoimunes?

[@oliveira7184]

As vezes eu fico pensando o tanto que sou um monte bosta perto dessas pessoas, tenho tudo e reclamo as vezes queria passar fome pra tomar vergonha na cara, vou mudar, nao é facil, mas com Deus todos vao vencer essa doença.

[@SunTerapia]

Linda família. Força para todos que enfrentam esse problema. 🙏🙏🙏

[@heronbsantoshedinhobsantos8212]

Oi tudo bem com vcs eu sofro com esquerose desde do três anos de idade ataques epiléptico más nem tudo está perdido melhorei muito quando conheci Jesus

[@emersonsantos6232]

Veja o canal do professor Wanderley Pires lá ele faz altas doses de vitamina D e recuperou varias tipos de doenças auto-imune o canal "Vitamina D medicina e saúde "

[@elenicecosta.contandojesus4876]

Descobri ontem que minha filha de 11 anos tem EM, meu mundo caiu. Espero em Deus q ele nos dê forças para que possamos conviver com isso😔😔😔

[@ivonecardozosantana8393]

Que horror 😲. Tão jovem , mas tenha fé em Deus Ele pode tudo confie Nele Busque Ele . Pois só nele há esperança. Bom dia

[@eduardomendonca680]

como vc é azarada kkkkkk

[@eduardomendonca680]

que vida miserável

[@isabellamarques2193]

@@eduardomendonca680 como você é podre, meu Deus

Forças!! Vai dar tudo certo!

[@veravalentim1842]

Que família linda Deus conceda saúde pra ela cuida desses filhos lindos

[@fernandonovelli.consult]

Minha namorada, que em breve sera minha noiva, e então, esposa, tem EM, acredito que o maior problema seja a ignorancia e preconceito das pessoas e a auto aceitação. Acredito que se todos fomos compreensiveis, as pessoas com EM podem ter uma vida normal, ou quse, visto as dificuldades na simulação da casa.

[@emersonsantos6232]

Veja o canal no KZbin do Dr e professor Wanderley Pires lá ele faz altas doses de vitamina D e consegui deixar a doenças auto-imune em remissão "VITAMINA D MEDICINA E SAÚDE "

[@webercampos]

Você conhece o Protocolo Coimbra para tratamento de doenças autoimunes?

[@guilhermestein1571]

Que Deus ajude todas as pessoas que tem EM. Quem tem isso muito guerreiro é, para aguentar tal rotina do dia a dia.

[@michellenovaes8401]

Minha vida mudou totalmente dps do surto que tive em nov/19. muita dor ... no corpo e na alma ... mas .. um dia após o outro ...

[@webercampos]

Você conhece o Protocolo Coimbra para tratamento de doenças autoimunes?

[@francienecavalcante6399]

Tenho E.M desde de fevereiro de 2006. Tenho minhas superações e dificuldades e acho complicado quando as pessoas falam de seus sintomas como sendo de todos como eu entendi que foi dito na reportagem. é super importante a divulgação dos casos e a troca de experiências, mas não posso dizer que os surtos que tive serão iguais aos de outras pessoas. Se aprendi uma coisa com a E.M é que ela trás semelhanças de sintomas entre nós portadores, mas ao mesmo tempo "elas nos trata" como únicos porque a parte afetada em mim não significa que será em você e vice-versa... Isso me ajudou a não "pirar" e não condenar o meu futuro declarando como certo uma coisa que aconteceu com o outro.

[@SO-te5cl]

kzbin.info/www/bejne/e3m5iX2meaeWo7c

[@webercampos]

Você conhece o Protocolo Coimbra para tratamento de doenças autoimunes?

[@ednamaria5991]

​@@webercampos como conseguir esse tratamento?

[@VozEscleroseMultipla]

Mano, vou começar a gravar vídeo falando sobre EM, tenho diagnóstico e tô cansado de ver médico e pacientes reclamando, tá na hora de conversar de uma forma diferente sobre essa doença

[@nelidjaniraalves1679]

Minha filha tem esclerose multipla tomou varias injeções nas coxas e gracas a DEUS ,está vivendo uma vida normal.

[@giselecristina5168]

Boa tarde qual injeção

[@nelidjaniraalves1679]

@@giselecristina5168 ela tomou faz muito tempo e nao tomou mais.e não sei o nome.ela recebia pelo governo. Gracas à Deus ,bem melhor.

[@andreamaria8072]

Que reportagem incrível.,...!!!ajuda muito aos ignorantes

[@liliamariaalves377]

Fui diagnosticada c esclerose multiplica recorrente há um ano, no começo fiquei muito mal, mas agora Deus confortou o meu coração em aceitar essa doença q acredito q Deus me curou, pensamento positivo sempre, Deus é tdo em minha Vida, faço exames de ressonância de 6 em 6 meses e tomo medicamento forte, Graça a Deus a mielina está paralisada!🙏❤️ vamos ter pensamento positivo e atividades físicas sempre!

[@emillylima9450]

O esposo o ama MUITO ela, quem ama de verdade fica ao lado até o fim.

[@railany_marinho]

Nessa semana o meu primo foi diagnosticado com Esclerose Múltipla, complicado😔🙁 Que Deus abençoe a todos que estão enfermos nesse momento, dando o refrigério necessário.

[@ronaldocorrea8007]

Procure Dr vanderlei protocolo coimbra. Veja os videos desse canal kzbin.info/www/bejne/opvFqoGDhLeYlbs

[@musicasantesdedurmir5225]

Dr lair disse que e falta da vitamina b12

[@ebanozl]

Meu pai morreu por complicações da EM. Infelizmente ele foi diagnosticado erroneamente com AVC e quando descobriu qual era a verdadeira causa, já estava avançado. Acredito que com o diagnóstico inicial, a pessoa pode levar uma vida normal

[@elenicefontes9155]

Amei vê e ouvir a sua história, muito parecida com a minha também tenho três filhos e tive a mesma reação,quis ensina-los tudo que podia o mais rápido possível e imaginar que um dia eu poderia ser um peso pra eles me deixava arrasada. Mas já se passaram 15 anos e eu faço tratamento com compaxone e me ajuda bastante a manter a um equilíbrio emocional e sem me desesperar, descobri que é muito importante viver um dia por vez Fica menos difícil quando temos o apoio da família. Muito obrigada por contar pra gente a sua história.😢😢😢😢

[@ronaldocorrea8007]

Procure Dr vanderlei protocolo coimbra. Veja os videos desse canal kzbin.info/www/bejne/opvFqoGDhLeYlbs

[@webercampos]

Você conhece o Protocolo Coimbra para tratamento de doenças autoimunes?

[@priscilasalimos5339]

Éssa doença judia muito da pessoa minha mãe teve e no fim da vida dela ficou cega..Só de lembrar eu choro,m a única coisa que eu tenho a falr é que tenham força de vontade para lutar até onde puderem para viver..vivam intensamente pq uma hora ela chega contudo e para tudo...vivam o melhor que puder, aproveitem a vida, diga que ama..

[@aldairsantos7553]

Apocalipse21:1-27 21 Vi um novo céu e uma nova terra,a pois o céu anterior e a terra anterior tinham passado. Então ouvi uma voz alta do trono dizer: “Veja! A tenda de Deus está com a humanidade; ele residirá com eles, e eles serão o seu povo. O próprio Deus estará com eles.f 4 Ele enxugará dos seus olhos toda lágrima,g e não haverá mais morte,nem haverá mais tristeza,* nem choro, nem dor As coisas anteriores já passaram.”5 Aquele que estava sentado no trono disse: “Veja! Estou fazendo novas todas as coisas.” Ele disse também: “Escreva, pois essas palavras são fiéis* e verdadeiras.” 6 E ele me disse: “Elas se cumpriram! Eu sou o Alfa e o Ômega,* o princípio e o fim.l A todo aquele que tiver sede, darei de graça* da fonte da água da vida.m 7 Todo aquele que vencer herdará essas coisas; eu serei o seu Deus, e ele será o meu filho

[@arethaleme8517]

Minha irmã faz protocolo Coimbra e graças a Deus está bem 🙏

[@carlaronq1781]

oi areta onde sua irma faz o protocolo Coimbra

[@giselecristina5168]

Bom dia ! Também gostaria de saber

[@rafaelabbade8534]

Exatamente. Devagar e sempre,essa é minha vida desde cedo com e.m

[@aleneves5157]

Assisti um episódio da super nanni com essa família. Os meninos eram pequenos e eram só dois. A mae mudou bastante! Legal rever essa família linda.

[@BrancaOlianiCantora]

Olá.... verdade, participamos do Super Nanny quando ainda não tinhamos o Theo, obrigada pelo carinho!

[@thiagomilagres9673]

Verdade, fico cansado sem fazer nada, vontade é de ficar só deitado

[@webercampos]

Você conhece o Protocolo Coimbra para tratamento de doenças autoimunes?

[@alfredomendozza2204]

Muito obrigado precisavo desse video para as pessoas ao meu redor que não entende o que eu sinto.........

[@naziozenojunior5019]

Fui diagnosticado com EM há 1 mês. Há 10 meses eu tenho dificuldade para me locomover, me equilibrar, visão olho direito embaçada, dificuldades para engolir sólidos, pastoso e líquidos. Muito ruim ter que depender de alguém para andar na rua quando necessário. Quase não saio de casa por isso.

[@brunadiniz6959]

Sei bem o que e isso eu também tenho

[@sirleymartins6854]

Eu também!

[@douglasrodrigues4983]

Protocolo Coimbra !

[@gislenegi6703]

Vitamina d

[@AnithPop]

Faz uns dois anos desde que dei o primeiro surto que me fez sofrer um mês inteiro até ser internada. Hoje em dia, sofro muito com um problema de Deglutição. Sabe o que é ter medo de comer? É exatamente o que tenho. Minha comida é praticamente uma papinha de bebê e mesmo assim tem vezes que largo tudo no prato. Além de ser um desperdício do caramba eu ainda fico passando fome. Pão francês, arroz soltinho, torrada, frango frito, banana, ovo cozido, pipoca. Comer fora de casa, é um sacrifício. Se eu pudesse pagar pra não depender de comida e comer como uma planta se alimentando de luz, eu pagava porque pra mim comer e beber virou uma tortura. Dói, cansa, me machuca por dentro. Se não fosse isso, o resto das outras pequenas sequelas eu ficava de boa. A minha maior preocupação é começar a trabalhar, porque se eu piorar e não tiver condições de me alimentar no trabalho, não sei o que faço... Aliás tenho 21 anos

[@bielzinhuw7398]

Meu irmão tá se queixando de uma dormência nas pernas, ele corre e meio que falta perna, ele já caiu 2 vezes, estou com muito medo, mas muito medo mesmo, será que ele está com os sintomas de EM, eu fico sei lá pensando "quanto isso vai dificultar a vida dele, a nossa, talvez da qualidade de vida futuramente, e se ele tiver um filho, e não conseguir brincar com ele, sair com ele, ir a um parque de diversão com ele, pois está sendo afetado pelas crises, não sei nem oque pensar". Eu e minha família iremos viajar essa semana para fazer alguns exames com ele, espero que não seja essa doença, vou até rezar já-já e pedir a Deus que tudo ocorra bem, deve ser muito ruim perder os movimentos das pernas por um tempo, perder a visão, não conseguir falar, sei lá eu não sei se eu vou conseguir ver o meu irmão assim (no caso se ele realmente for diagnosticado com essa doença). Bom é isso, volto daqui um tempo pra dar a notícia a vocês.

[@bielzinhuw7398]

Não é esclerose mútipla!!!!!!!!!!!!! to tão feliz

[@taissilva7310]

@@bielzinhuw7398 que bom era oque?

[@BrancaOlianiCantora]

Realmente, é muito difícil conviver com a EM, temos que tirar forças de onde não temos, faço acompanhamento com um ótimo Neurologista e minha família me ajuda bastante. O segredo é viver um dia de cada vez, da melhor maneira possível, sempre com otimismo e com a companhia da família e amigos, a carga fica muito, muito mais leve!

[@jeniferdourado6854]

E difícil tenha fé em Deus a minha mãe, tem esclerose lateral primária não e fácil ela não fala, não anda e não faz nd só tudo sou eu, graças a Deus ainda bem q estou aqui para cuidar da minha mãe boa sorte moça eu não sei oque se passa sobre vc e a minha mãe, só sabe quem está passando por isso, oque mais dói q é uma doença,q não tem cura 😪😪😪😪

[@soniateixeira9349]

Branca faz tratamento com vitamina D.

[@martchiesa1877]

Você disse exatamente tudo agora. Tendo apoio da família e amigos, esse peso Fica bem mais leve. E por favor, vão te indicar tomar vitamina D, não tome mais coisas não. Tome a luz do sol, é a melhor e mais natural vitamina que precisamos. Beijão!

[@daltonagronomo1652]

Melhores remédios, para EM: Vitamina D e LDN.

[@webercampos]

Você conhece o Protocolo Coimbra para tratamento de doenças autoimunes?

[@luanna2560]

Minha psicóloga hoje pediu para procurar um neurologista porque ela acha que posso ter esclerose múltipla, sinto formigamento nas mãos e pés, muita tontura, dor de cabeça,esquecimento e lentidão em tudo que faço, só quero ficar deitada, visão turva em um olho, dor no corpo todo, já caí de uma escada, já sofro de depressão, ansiedade e pânico, meu diagnóstico é transtorno bipolar. Quero me curar eu confio em Deus 🙏🏻

[@ronaldocorrea8007]

Procure Dr vanderlei protocolo coimbra. Veja os videos desse canal kzbin.info/www/bejne/opvFqoGDhLeYlbs

[@laissantana6380]

Como vc esta já foi no médico vc esta melhor

[@luanna2560]

@@laissantana6380 Olá 👋 Tudo bem? Continuo fazendo meu tratamento. Como perdi meu plano que era pela empresa eles me demitiram mesmo fazendo o tratamento. Então fui no posto de saúde para marcar pro clínico geral pra depois ir pro neurologista passar o exame encefalograma! sendo que já faz muito tempo que estou aguardando essa consulta marquei em fevereiro e a consulta é em maio. Mas como estava sentindo muito mal meu psiquiatra me deu um encaminhamento pra fazer uma ressonância de crânio em uma clínica com um preço bem acessível e graças a Deus não acusou nenhum problema.

[@laissantana6380]

@@luanna2560 que bom que o exame não acusou nada melhoras pra vc linda que Deus te abençoe

[@luanna2560]

Amém 🙏🏻 Muito obrigada!

[@andressaaguiar1446]

Minha mae e meu tio tem ess doença ha mais de 20 e poucos anos. Meu tio foi o primeiro a descobrir, em períodos de estresse sentia uma faixa de formigamento na barriga. Atleta, continuou correndo inclusive com a perna puxando... Possui excelente boa alimentação, ha mais de 10 anos nao tem nenhum surto. Ja minha mãe teve surtos ao longo dos anos, uma vez a cada ano ou dois anos perdia o movimento das pernas por 2 semanas mas depois voltava a andar. Na pandemia teve uma piora e nao conseguiu reestabelecer o equilíbrio mais ate agora, anda se apoiando sem segurança pra sair de casa sozinha. Mas nenhum dos dois teve sintoma nos olhos em nenhum momento. Espero que continuem sem pioras... O fator emocional é muito importante. Estresse é o que mais vejo influir nessa doença, busquem uma vida mais tranquila se possível

[@andreianery4886]

Eu tenho esclerose múltipla, mas as pessoas não entendem, a perdi o equilíbrio , visão turva , não consigo lavar a louça . O meu companheiro vai comigo ao médico, mas não entende nada, estou presa numa casa há dois anos e ele nem quer sair comigo , diz que não pode gastar dinheiro, estou farta de estar dependente dele , até para ir ao café , preciso implorar

[@alessandrapedroso1103]

Oi amada não tem ninguém pra ajuda você

[@heyjuh1478]

Converse com ele, fale como se sente. Só assim fará ele entender como está sendo difícil pra você. As vezes o que é óbvio pra gente não é para o outro.

[@ronaldocorrea8007]

Procure Dr vanderlei protocolo coimbra. Veja os videos desse canal kzbin.info/www/bejne/opvFqoGDhLeYlbs

[@abqf4966]

De onde vc é?

[@pjlipi]

Oi Andreia , como voce está?

[@thereviewchannel9470]

🥺🥺🥺🥺🥺 Que o Universo ajude a todos com este problema 🙏🙏🙏

[@Joke-n1o]

Quero muito uma cura logo pra mim, eu tenho apenas 16 anos e sofro muito cm essa doença

[@Esther-wy6cm]

Que Deus ajude

[@Esther-wy6cm]

@@Joke-n1o oh jovem, sinto muito, que um dia Deus entre eu sua causa

[@thereviewchannel9470]

@Leila Duhhh o Universo é a mesma coisa que Deus!! Deus criou o Universo logo o Universo é Deus. Se Deus te criou logo tu tens Deus dentro de ti!! Claramente tens que te instruir mais 😉

[@thereviewchannel9470]

@Leila aconselho te a ler uns bons livros 😄

[@marthamoreiraferreira3438]

Oi meu nome João Manuel e fui diagnosticado com esclerose múltipla ano passado com 15 anos e estou pesquisando muito para saber mais

[@dienifersoares8203]

Oi João me chama n whats 37988042046

[@heyjuh1478]

Oi, João, como você está?

[@expeditoelizo]

AVE MARIA CHEIA DE GRAÇAS AMÉM

[@andressafreitas8361]

Eu descobri hj q tenho isso , mas me sinto ótima atualmente … apesar q uns meses atrás eu tive um surto e passou! Mas foi apenas tonturas e visão dupla, o neuro solicitou a ressonância e deu q estou com EM mas ele disse q a minha ainda não é grave ! Mas para não ser pior lá na frente , ele pediu para iniciar o tratamento … aí to tão triste , não sei nem por onde começar !! Os remédios são caríssimos e ele me deu um documento para pedir no SUS e espero q o SUS aceite se não só Deus para me salvar

[@fernandoandrade2544]

Deus está contigo!!!

[@LULALADRAO157]

Andressa Freitas, espero que você consiga o remédio

[@heyjuh1478]

Oi, Andressa como você está? Te aconselho a procurar no KZbin outras meninas com o mesmo diagnóstico. Muitas tem até grupo, assim você terá mais informações.

[@ronaldocorrea8007]

Procure Dr vanderlei protocolo coimbra. Veja os videos desse canal kzbin.info/www/bejne/opvFqoGDhLeYlbs

[@andressarodrigues9508]

O neuro também me solicitou algumas coisas... Tenho 18 anos e estou com suspeita de esclerose!

[@advgraciela]

Estou com suspeita. Ando com andador ou bengala. Muitos sintomas. Falta alguns exames, mas são caros e não estou conseguindo. O SUS? Pediu que eu procurasse um psiquiatra e assinaram minha alta. O stress foi tanto, que suei sangue. Sim. Sangue pelos poros. Tenho as máscaras.

[@ananda111]

Desejo muita força para você, Graciela. Procure apoio de bons médicos e bons amigos. Não desista, você não está só. Tente não se fechar e ficar isolada. Há pessoas e especialistas bondosos e eficientes. Saúde, força e amor em sua vida!

[@pjlipi]

Força pra você amiga. Que Deus nos ajude

[@hendysilva5376]

Boa tarde eu tenho esclerose multipla há 19 anos é só Deus p ajudar

[@daianesousa2643]

Eu nunca tive uma dor de cabeça,,em 1 ano me relacionando com uma pessoa abusiva,,em todos os sentidos, com histórico já há 14 anos com 4 Cids 10 tudo depressão, e daí durante um ano tive 2 paralisias faciais do lado esquerdo do rosto,e aos poucos foi sutilmente piorando ,as dores da face direita ,então com psiquiatra, odontólogos, e neuros ,descobri primeiro a neuralgia dos trigêmeo Logo em seguida com muitas dores ,e tratamentos, descobri a esclerose múltipla...E estou há 3 ou 4 dias oscilando muito muito de dor na exclerose múltipla, e piora com as minhas emoções e sentimentos ruins .

[@lucianevieira388]

É BEM DIFÍCIL MESMO, TIVE MEU PRIMEIRO SURTO EM 2007, EU FIQUEI QUASE DOIDA , UM COPO CAÍA DA MINHA MÃO , NÃO CONSEGUIA NEM PEGAR A COLHER PARA COMER, BEM DIFÍCIL.

[@carlapereira777]

Lucia vc tem zap

[@pjlipi]

Esteja com Deus. Que Ele olhe por nós

[@lucianevieira388]

@@carlapereira777 TENHO

[@anetelles9413]

​@@lucianevieira388você tá bem? Acho que eu tenho também 😢

[@empeegg5619]

Minha mãe tem EM descobriu em no final de 2018 e agora não vejo nenhuma melhora, ela não anda mais, usa fraldas, não consegue nem fazer mais comida. Ela faz todos os tratamentos possíveis, pulsoterapia, fisioterapias. Gostaria muito de saber como esta mulher após anos de reportagem. Esta doença é muito triste e avassaladora.

[@VersículosEmAção]

Leia sobre uso de ômega 3 e vitamina d

[@simoneferreira9410]

Como tá sua mãe?

[@mariapaulamoreira2704]

EU TENHO ESCLEROSE MÚLTIPLA A DIFICULDADE QUE TENHO DE ANDAR IGUAL BEBADA.TBM ANDO COM UM PÉ ATRÁS DO OUTRO SE EU AUMENTAR O PASSO EU CAIO.EU AXO Q TA CERTO Q TA ESCRITA O Q EU ESCREVI PRA MIM TA TOTALMENTE CORRETO + NÃO TEM UMA LETEA CERTA TENHO Q LER UM MONTE DE VEZES.TBM VEJO TELEVISÃO.QUANDO VOU ENTENDER Q TÁ PASSANDO JÁ PASSOU TENHO DIFICULDADE PRA LEVANTAR DÁ CAMA SIGURO NA CABECEIRA.MINHA URINA SO FICO SEM FRALDA EM CASA OU PERTO DE CASA. PRA SAIR TENHO Q COLOCAR.TENHO A 25 ANOS DESDE Q TIVE MEU FILHO.NO MEU PENSAR CULPO ELE PQ TBM O PAI DELE COLOCOU CONTRA MIM PQ SEPAREI.TBM TER IDEIA DE SUICÍDIO MAIS POR PENSAR EM DEUS ( ) NÃO SEI SE É SÓ EU MAIS QUERO Q O MUNDO SE DANE SANTOS DUMOND SE MATOU NÃO SAI DA MINHA CABEÇA ISSO PQ SÓ EU DROGA NÃO POSSO TRABALHAR ARRUMO CADA COMODO DA CASA TENHO Q DESCANSAR 25 ANOS NEM MELHOROU NEM PIOROU GRAÇAS A DEUS MAIS O PSICÓLOGO TA RUIM 😢😢

[@emersonsantos6232]

VEJA O CANAL DO DR PROF WANDERLEY PIRES "Vitamina D medicina e saúde " lá na prática ele trata várias pessoas com diversos problemas de doenças auto-imune usando o protocolor de Coimbra. Veja vc vai se surpreender!

[@eisaquestao23]

Causas: excesso de bactérias ruins no intestino, acúmulo de toxinas no sangue e má absorçao nutricional, estresse crônico.

[@expeditoelizo]

Doutor Cícero, doutor Wanderley método Coimbra vit d3 formando médicos no mundo inteiro

[@expeditoelizo]

Lista atualizada dos medicos tratamento com vtd3 método coimbra

[@CarolCastilhoArt]

Sou portadora de E.M., diagnosticada há 20 anos! Sei bem o que a doença causa... Tenho um canal aqui - Carol Castilho Art - onde dou dicas de colorir em livros e de aquarela! Desenho e pinto mas, escrever, nem pensar...

[@daltonagronomo1652]

Os dois principais remédios para EM são: LDN e vitamina D.

[@VersículosEmAção]

@@daltonagronomo1652 o que seria ldn?

[@pjlipi]

Oi Carol. Como você está?

[@CarolCastilhoArt]

@@pjlipi estou otima.

[@henriquevollare4521]

Qual exame vc fez pra descobri?

[@Lucasalves-pr9et]

Pessoas com sequelas da esclerose tem como reverter e ter uma vida normal?

[@mihgg4636]

Difícil. Mesmo tenho esclerose múltipla e tenho 2 filhas autista

[@TotalUniverse]

Descobri que meu primo tem essa enfermidade, a vida é uma merda mesmo é um golpe atrás do outro

[@wellingtonmaccoy13]

Tenho E.M e sei o quanto é difícil conviver com essa doença. Exercícios e alimentação são fundamentais para uma boa qualidade de vida. E vida que segue!

[@neliasoares7049]

Qual sintomas vc sente

[@wellingtonmaccoy13]

@@neliasoares7049 visão turva,dor nos olhos, choque no pescoço e braços, fadiga, desequilíbrio,dores nas articulações, falta de sensibilidade nas mãos....😁

[@deboraino.6672]

Ca-ra-lho sou eu 😮. Qual o endereço do blog da Bianca, precisamos compartilhar nosso sofrimento que ninguém vê, só é visível na ressonância magnética.

[@laurarossmann4325]

Qual exame detecta qual a área deve ser investigada ?

[@deboraino.6672]

@@laurarossmann4325 Ressonância Magnética. Só através deste exame, que é diagnosticado Esclerose Múltipla, nos outros exames(sangue, urina, tomografia, raio-x, entre outros) está doença não aparece...

[@laurarossmann4325]

Débora ,Minha situação está bem complicada fui diagnósticada com Espondilite Anquilosante,Mais meus sintomas estão mudando.fiz ressonância da bacia, ressonância da coluna total até a parte cervical com lesão já profunda e ambas com Anquilose total.mais dentro de mim me diz ser esclerose..

[@davi.vasconcelos]

@@laurarossmann4325 faça uma da cabeça também, nao fique na dúvida

[@laurarossmann4325]

@@davi.vasconcelos sim estou tentando convencer os médicos que é necessário.agora estou sendo medicada com Humira.

[@crislaynesousa8879]

Eu quero ajuda, tenho um irmão que foi diagnosticado a 1 ano, e até hoje ele não faz tratamento nenhum... Eu e minha família estamos sem recurso e sem informações desse doença! Oque fazemos ? Alguém pode me ajudar por favor

[@crislaynesousa8879]

Ele não anda mais, temos que fazer tudo para ele ! Parece que seus órgãos estão parando.

[@gislenegi6703]

Protocolo dr Cícero Coimbra

[@daltonagronomo1652]

Os dois principais remédios para esclerose múltipla, que são LDN e vitamina D são remédios baratos.

[@andregiordani5793]

Oi Crislayne! Te recomendo o canal Ai, Meus Nervos! Esse é um vídeo do canal que começou explicando como funciona a esclerose e pode tirar várias dúvidas. kzbin.info/www/bejne/bH_NZo1sfrFohck

[@emersonsantos6232]

Veja o canal do prof Wanderley Pires no KZbin "Vitamina D medicina e saúde " existe relatos de remissão de várias doenças auto-imune.

[@priscilapireslimasantos6803]

alguém as vezes desequilibra as pernas e cai 😔 eu estou sentindo isso

[@iranidornas3713]

Faz 15 dias que meu tio faleceu ,com essa maldita doença, 😭😭😭😭 ele sofreu demais 😭😭😭😭😭

[@pedroaraujo6579]

Quais sintomas ele tinha ? Idade dele meus pêsames

[@alessandramaria4028]

Foi de esclerose que ele faleceu?tinha quantos anos

[@ashkenazi]

Fui diagnosticado em 2013, perdi a visão nós dois olhos por 3 meses. É claro que recuperei grande parte dela mas mesmo depois de 5 anos não voltei a enxergar como o fazia antes de ficar doente, fora o equilíbrio que ainda é um bocado comprometido e nem falo da minha memória, o que sei de 2013 é o que me contam é o que está escrito nos meus relatórios médicos, essa diença roubou um ano inteiro da minha vida.

[@gislenegi6703]

Oi meu filho tem há sete anos ele carrega até saco de batatas de 50 kilos ele faz tratamento com vitamina d protocolo do dr Cícero Coimbra não deixe a descrença nesse tratamento te pegar lute e terá sua saúde de volta procure no Google

[@julianapinheiro4061]

@@gislenegi6703 Você comenta isso em todos!

[@daltonagronomo1652]

LDN e vitamina D são os principais remédios, para EM.

[@Darkness-nc3io]

Tô achando que eu tenho, meu maior medo é ficar sem poder andar ou ficar cego. Seria desesperador acho q n teria forças pra viver, sou gay ainda por cima, meu sonho da minha vida era poder me assumir e viver minha vida normalmente, se eu tiver algo desse tipo adeus meu sonho.

[@ashkenazi]

Darkness, independente de ter ou não saia do armário. Me assumi bi quando ainda nem sabia o que era a EM.

[@anacristinaprati]

sei bem desse cansaço que, quem não tem não consegue entender!

[@lisamara7232]

Tenho esta doenca e Triste Nao poder Anda muito ou fazer tarefa simples

[@daltonagronomo1652]

Dois principais remédios para EM: LDN e vitamina D.

[@emersonsantos6232]

Veja o canal VITAMINA D MEDICINA E SAÚDE do doutor PHD Wanderley no KZbin vc vai se impressionar.

[@isabellerocha3786]

Fiquei em um surto durante 6 meses,com 15 anos descobri a doença graças a Deus hoje tô bem e recuperada de todos os sintomas

[@carlapereira777]

Quais os sintomas vc sentia?

[@isabellerocha3786]

Carlinha Pereira eu sentia parestesia no lado esquerdo do corpo

[@andressasantos7341]

Qual e o seu tipo de esclerose?

[@isabellerocha3786]

@@andressasantos7341 Remitente Recorrente

[@fatosdodia7120]

E como vc se recuperou?

[@carlaronq1781]

OI BRANCA ACHEI VC SUPER ALTO ASTRAL ISSO SO LHE AJUDA :) ESTOU COM DIFICULDADE AO LOCOMOVER QUANDO LEVANTO , O MÚSCULO DAA COXAS RUGIDOS E ANDO IGUAL O CADERUDO DA NOVELA.VOU PROCURAR UM NEUROLOGISTA SOU DIAGNÓSTICA COM ARTRITE PSORÍATICA

[@julianemaria6115]

Esclerose é parecido c um avc a diferença é q o avc paralisa de uma vez e a esclerose paralisa aos poucos mas as dificuldades dela eu tenho tive avc há um ano Estou em reabilitação

[@juliaonuki5247]

Procure por: "Vitamina D - Por uma outra terapia" dr. Cicero Galli Coimbra

[@willkeyboard]

Eu faço o protocolo há 4 anos e não tenho mais sintomas da doença. Todos deveriam conhecer!

[@pjlipi]

@@willkeyboard você chegou a ser diagnóstica com a doença?

[@willkeyboard]

@@pjlipi sim. Fui diagnosticado com Esclerose Múltipla

[@igorrafael9631]

Desculpe a pergunta vocês sentem dores pelo corpo e nas articulações.

[@susansouzasusan8175]

Oi Igor. Fui diagnosticada no início do mês, tenho 39 anos, tiz pulsoterapia e estou indo pra segunda devido a muitas lesões cerebrais. Perdi o movimento do lado esquerdo, agora fazendo a fisio e voltando os movimentos, as articulações doem bastante. Diz meu médico que tudo isso vai passar e vou ficar bem de novo.

[@elenicecosta.contandojesus4876]

Hoje tem 19 dias que minha menina de 11 anos teve a crise e ela não sente dor alguma porém sua perna está paralisada, o braço tbm ficou mas ela ficou uma semana na uti tomando corticóides e voltou o movimento. Mas nada de dor

[@susansouzasusan8175]

@@elenicecosta.contandojesus4876 os meus movimentos voltaram todos com fisioterapia, processo lento e tem que ter paciência, mas aos poucos volta! 😘

[@alexandresousa1793]

Descobri a EM a menos de 1 mês. Fiz a pulso terapia e dias depois senti muita dor no corpo,músculos, nervos e estômago. Depois de duas semanas melhorou bastante, mas as dores nos braços e pernas ainda continuam, mas elas doem só em alguns momentos do dia.

[@elenicecosta.contandojesus4876]

Creio q toda essa luta vai servir de aprendizado para todos vcs e para minha filha. Dia 15 faz dois meses do primeiro surto dela o braço que tinha paralisado voltou o movimento a perna ainda tem uma resistência mas é pouca coisa. Creio q Deus ele é o dono do milagre e embora o diagnóstico é de doença sem cura se ele quiser ele faz acontecer. Que Papai do céu abençoe vcs🙌😘

[@ivonetesantos3826]

eu mim vi nela,tenho esclerose rr, descobri em 2021,queria muito poder levar minha família nessa casa, assim eles iam ter noção de como eu mim sinto,pois a esclerose não sangra, agente sofre e ninguém entende,o que estamos sentindo😢

[@juliaonuki5247]

P/ E.M. e tds doenças autoimunes tratamento c/o Procolo Coimbra, c/ altas doses de vitamina D.

[@willkeyboard]

Upppp

[@luanaregina8238]

Eu sou portadora de Esclerose Múltipla, já aconteceu vários surtos comigo tbm

[@raquelsouza6633]

Oiê boa noite, você pode conversar comigo..eu tenho ansiedade, e tô agoniada com um sintoma que apareceu

[@heyjuh1478]

@@raquelsouza6633 oi, Raquel, como você está?

[@ronaldocorrea8007]

Procure Dr vanderlei protocolo coimbra. Veja os videos desse canal kzbin.info/www/bejne/opvFqoGDhLeYlbs

[@neliasoares7049]

@@raquelsouza6633 eu também tenho ansiedade, tô sentindo alguns desse sintomas, vc descobriu o que é

[@pedroaraujo6579]

Se alguém poder mim ajudar eu agradeço fiz a ressonância magnética do crânio deu sem alterações só esse exame descarta a doença?

[@pauloferraz821]

Não, a ressonância tem limite, apenas maiores que 1 mm.

[@vanessapatricia7404]

Então eu devo ter isso eu passei por tudo isso .Os médicos não fizeram ressonância mas passaram remédios pra mim .

[@dalvasaira9025]

Gostaria de saber um pouco mas tenho esclerose múltipla amiotrofica bulbar estou perdendo a voz

[@byyna7113]

Sou portadora,isso é péssimo .

[@polianaruas9817]

Meu esposo descobriu esclerose a quase 10 anos, ele vive normalmente. Não tem esses sintomas, eu só posso dizer que é Deus.

[@marialdojosedasilvajose7991]

tambem tenho isso ,tenho dificuldade pra tudo e isso me da uma raiva ,um odio tao grandes, porque essas merdas acontecem com agente. odio me resume e mais odio. nunca fui assim.

[@heyjuh1478]

Você foi diagnósticado? Já começou o tratamento?

[@marialdojosedasilvajose7991]

@@heyjuh1478 tenho uns 7 anos de medico, tenhos todos exames, mas diagnostico a medica ainda nao me deu, mas ela disse com toda a junta medica, que tenho esclerose lateral amiotrofica. é esclerose tbm ,mas diferente da esclerose multipla, a esclerose lateral amiotrofica nao tem os furinhos no cerebro. mas é a mesma doença maldita.

[@marialdojosedasilvajose7991]

@@heyjuh1478 ha esqueci de responder , o tratamento parei ,sabe estou muito cansado e muito mas muito irritado com isso, nao aceito de jeito nenhum isso.

[@lisafroes6739]

E dificil viver com isso. Bem eu sei 😣😣😣😣

[@webercampos]

Você conhece o Protocolo Coimbra para tratamento de doenças autoimunes?

[@Sese695]

Sinto formigamento nos braços. Se fico muito tempo em pé, minha perda doi ( não é uma dor terrível, mas um incomodo). Não tengo dificuldade em andar, ando e corro normal. Mas se fico parado em pé, sinto a perna trêmula. Minha visão na frente do computador é meio embaçada, mas no dia a dia é normal. Fiz ressonância magnética do crânio e deu normal, nenhuma alteração. Vou fazer a eletromiografia. Será que tenho isso ?

[@eitafer417]

Podemos falar sobre isso? Estou sentindo sintomas parecidos. Me chama no WhatsApp [phone]

[@heyjuh1478]

@@eitafer417 fez os exames?

[@eitafer417]

@@heyjuh1478 Então, acabei não fazendo exames. Fui em uma médica e ela falou que poderia ser ansiedade, mas falou que deveria ser algo espiritual, tipo? Kkkkkkkkkkk Enfim, fiquei sentindo por meses e só fui ficando para baixo. Percebi que eu era sedentário. Então, conheci um esporte chamado Calistenia e comecei a praticar e sentia muito formigamento, mas com o tempo foi diminuindo. Comecei a tomar suplemento para o treino e o formigamento parou.

[@heyjuh1478]

@@eitafer417 fico muito feliz por você. As vezes a gente assiste vídeos assim e nosso sistema nervoso acaba fazendo com que a gente pense que está com sintomas. Eu comecei a assistir o vídeo, quando falou em formigamento meu pé começou a formigar 😅 Continue se exercitando, e saúde em abundância..

[@andremiguel8985]

Sinto o mesmo à 3 anos e minha ressonância tbm veio normal.

[@evenildasouza6181]

Alguém sabe me falar, se essa doença tem algum sintomas como perda de sentindo de movimenta o braço,dores no pescoço ao lado esquerdo e coluna ao lado esquerdo, dormência com movimento lentos nas pernas, e crise

[@fabianamacedo7657]

Sim

[@advgraciela]

Estou com suspeita. Ando com andador ou bengala. Muitos sintomas. Falta alguns exames, mas são caros e não estou conseguindo. O SUS? Pediu que eu procurasse um psiquiatra e assinaram minha alta.

[@fabianamacedo7657]

Estou passando pelo mesmo que vc, o SUS não está me dando suporte, só consegui fazer uma ressonância de crânio que já acusou a desmienilizacao e só, não consigo consulta médica já estou nesse processo a mais de um ano e só piorando, mais minha família cansou de esperar, semana que vem vou fazer todo s os exames no particular, todas ressonâncias ficaram em 2,710 reais e a punsao lombar em 3.,600 E fui obrigada a fazer um plano de saúde porque depender do SUS estava me adoecendo mais. Que Deus nos ajude a arcar com tudo isso, porque além de vc estar doente no corpo e na mente ainda tem que passar por todo esse abandono.

[@biancaclaudino1036]

@@fabianamacedo7657 o q deu seus exames?

[@neliasoares7049]

@@fabianamacedo7657 qual foi o resultado do exame, tô com medo de ter essa doença

[@franciscasoares9690]

É desse jeito. .

[@mayrapatriciapintovieira1036]

#vcsupera

[@lucenna-abreaspas]

Eu tenho esclerose múltipla e estou desesperado.

[@Esther-wy6cm]

Oh moça, que O Senhor Jesus entre em providência em sua calça.

[@lucenna-abreaspas]

@@Esther-wy6cm amém . Confio em Deus

[@heyjuh1478]

@@lucenna-abreaspas procura canais no KZbin de meninas com o mesmo diagnóstico, irá te ajudar. Saiba que você não está só!Deus te abençoe

[@augustosouza4265]

Eu estou fazendo exames, fui ao medico ele falou q estou com sintomas

[@AmandaGiovana]

Oque deu no seus exames?

[@pjlipi]

Augusto, fez exames? Quais sintomas você tem?

[@juniorbarbosa6394]

Algm tem sintomas de coceira pelo o corpo?

[@wilsonmeireles8988]

Tenho EM a 32 anos. Estou bem, mas ando c muletas

[@rebecaheloisa7455]

Sei JC é positivo ou negativo?

[@douglasrodrigues4983]

Somente com o protocolo Coimbra !!

[@gislenegi6703]

E verdade amigo temos que divulgar para ajudar outras pessoas meu filho trata com ele há sete anos eu sempre falo para ele fazer vídeo

[@daltonagronomo1652]

Viva a Unifesp e o Dr. Cícero Coimbra.

[@Lilyw1881]

Minha amiga tem isso

[@davi.vasconcelos]

Sinto membros dormentes e formigamento pelo corpo, alguém também sentia isso antes de descobrir a doença?

[@willkeyboard]

Sim. Procure saber certinho, vá a um neurologista. Espero que não, mas caso venha o diagnóstico, procure por Protocolo Coimbra. Altas doses de vitamina D para doenças autoimunes

[@gilvaniomoura1571]

É muito mal,eu tenho esclerose, pernas fracas,cansada, fadigas no corpo parece que você trabalhou a semana inteira sem para,tontura, vista embaçada ,fraqueza, dificuldade de engolir a comida ,quase me encarguei é muita dó no corpo,você não tem a firmeza de ficá em pé, porque você não tem a firmeza do corpo, esquecimento.

[@daltonagronomo1652]

Vitamina D e LDN são os dois melhores remédios, para sua doença.

[@joaofarias7997]

alguém pra conversar comigo?

[@heloalucena1871]

Sei bem o que é isso

[@andreiasilva1164]

Eu sinto dormência e não alcanço o orgasmo será qui eu tenho esclerose multipla

[@anetelles9413]

Seta que ela ta bem

[@lucianamoraes7747]

Onde fica essa casa

[@lenosoares4970]

Hoje eu fiz uma punção lomba na hora do exame o neurologista disse que eu tenho um pouco de esclerose? Alguém poder mim ajundar tenho 27 anos.

[@brunadiniz6959]

Acho que ou tem ou não pq n existe ter um pouco procura outro neurologista.

[@vivianecastro3714]

Boa noite fiz uns exames e os médicos me falaran que estou com. Esa doenca alguem tem. Um. Grupo dw whatsap para que eu possa tirar mimha duvidas

[@brunadiniz6959]

@@vivianecastro3714 força ja sou diagnosticada ha 2 anos

[@adilsonalexandre6420]

@@vivianecastro3714 procure sobre protocolo Coimbra. Faço esse tratamento não tenho sintoma nenhum ! 😀

[@gislenegi6703]

@@adilsonalexandre6420 isso amigo temos que divulgar essa maravilha

[@wellemschaianny2521]

Alguém ja fez uso da imunoglobulina?

[@erenicedeoliveirasilva4560]

Estou esquecendo tudo

[@valdeniraragaobuxo6617]

Oi vc esquece até de pessoas mais próximas da família

[@wsygangsta9622]

Meu pai tem essa doença mas ele so n tem equilibro na perns

[@caxiaslegal]

oi, trabalho com terapias que esta dando muitos resultados positivos para as pessoas. 21 96429-1574 zap

[@rosilenesalesdasilva2714]

Busque conhecer a tecnologia fir pawer

[@daltonagronomo1652]

Seu pai já tomou LDN e vitamina D?

[@carloslima4707]

Toma vitamina D

[@lusilva2562]

Pq mais as mulheres?

[@daianemartins6183]

Doenças autoimunes são mais comuns em mulheres, no geral. Uma das causas são as oscilações hormonais.

[@iraciparana9930]

9

[@luisogliani]

#familiaoliani

[@elianebestcs]

Era bom ela fazer Auto Hemoterapia

[@jezevilela1]

eliane silva vc faz?

[@daltonagronomo1652]

Os dois principais medicamentos para EM: LDN e vitamina D.

[@emersonsantos6232]

A hemoterapia só funciona com a vitamina D em altas doses veja o canal do prof Wanderley Pires no KZbin "Vitamina D medicina e saúde " lá tem relatos de pacientes que tivermos remissão completa de várias doenças auto-imune.

[@nandobritto]

Jovem?

[@expeditoelizo]

AVE MARIA CHEIA DE GRAÇAS AMÉM