Муки за выживание: как живут в Казахстане больные муковисцидозом
Рет қаралды 1,305
2 жыл бұрын50 пациентов из 166-ти с редким генетическим заболеванием муковисцидоз остро нуждаются в таргетных препаратах. Точечное лекараство пока недоступно Казахстану из-за своей дороговизны. Предварительные подсчеты Минздрава обошлись почти в 300 миллионов тенге на одного пациента в год и бюджет пока не в силах эти затраты осилить.
Одна из пациентов - 12-летняя Алана Абдуллаева. Состояние девочки резко ухудшилось два месяца назад, доступные лекарства не помогают, и родители настаивают на пересадке легких. Однако медки не торопятся давать направление на трансплантацию.
КАНАЛҒА ТІРКЕЛ / ПОДПИШИСЬ НА КАНАЛ: kzbin.info?...
АРНАМЫЗДЫҢ ҮЗДІК ЖОБАЛАРЫ / ТОПОВЫЕ ПРОЕКТЫ КАНАЛА:
Отдел журналистских расследований
• Отдел журналистских ра...
«Бүгін» ток-шоуы
• «Бүгін» ток-шоуы
«Khabarlas»
• «Khabarlas»
#ОбществоХабар #ВыпускНовостей #ХабарNEWS
@cinema7717 2 жыл бұрын
Алла шипа берсин муктаж болган кулдарына
@rozamatkarimova4991 2 жыл бұрын
Алана солнышко выздоравливай.🤲🤲Мой внук тоже болейит этой болезнью ему толька годик.
@almazhakipbekova1360 Жыл бұрын
Здравствуйте, свяжитесь со мной. Я скажу вам как лечиться
@fox_TV10 6 ай бұрын
@@almazhakipbekova1360как
@lauratauisaeva2692 2 ай бұрын
Про родителей ничего хоорошего сказать не можешь
@user-gl1fw8zr3u 7 ай бұрын
Зачем было малыша рожать, если есть такой риск
Телеканал 24kz
Рет қаралды 9 М.
НМИЦ здоровья детей
Рет қаралды 2,5 М.
Школа педиатра им. профессора А.В. Мазурина
Рет қаралды 607
Клиника Хадасса в Израиле - Hadassah Hospital
Рет қаралды 6 М.
Главный Медицинский Канал
Рет қаралды 10 М.