L'eliminazione E2

[@saverioinno1908]

Video da dimenticare

[@cotone00]

ben fatto! molto chiaro e inciso =)

[@samusas_00]

Sei un figo

[@nicograndinetto21]

CHE CONFUSIONEEEEEEEEEEE

[@mariamaria-wp9fg]

sei molto bravo, ma se ti posso fare un piccolo appunto, sei molto confusionario quando scrivi e dopo non ci si raccapezza più nulla, soprattutto perche le indicazioni che dai a voce indicando “questo o quell’altro carbonio”, lo spettatore non le visualizza sempre e mai nello stesso momento in cui tu le indichi nel foglio!

[@lachimicapertutti]

Purtroppo quando ho registrato questa serie di video si era impallato il pc e non me ne ero accorto, per cui ha registrato a scatti e non in maniera continua, per questo è più complicato da seguire...

[@mariamaria-wp9fg]

mi sono permessa di dirtelo perché è un peccato, dal momento che sei molto bravo, però purtroppo alle volte si fatica a seguirti, anche rimandando indietro. comunque grazie mille.

[@greta27]

ciao, grazie mille per le tue video lezioni utilissime! non mi è chiara una cosa: all'inizio dici che la reazione è più lenta per l'isomero cis, alla fine mi sembra di capire il contrario. Ho capito male io? dal ragionamento fatto alla fine sembra più logico che sia più rapida con il cis!

[@matteobarca1050]

Ciao! Scusami, perchè sono presenti due gruppi metili legati agli orbitali al minuto 8:40 se all'inizio, nella formula di struttura vi era solo 1 gruppo?

[@lachimicapertutti]

Se guardi la molecola iniziale (minuto 6:32 ad esempio) nella struttura originale c'erano i metili, che poi ho riaggiunto al minuto 8:09 :)

[@matteobarca1050]

Yess, visto! Perfetto, grazie mille :)

[@chiaracampanella2722]

Ciao, scusa ma non ho capito alla fine quale delle due configurazioni (cis o trans) è più veloce...all'inizio hai scritto che la cis è più lenta, al minuto 9.43 e ala fine dici il contrario.

[@mariamaria-wp9fg]

alla fine del minuto 8 il foglio sembra un campo di battaglia! come si fa a capire un qualsiasi meccanismo?

[@martal.3526]

Il cicloalcano è un 1-cloro-4-metilcicloesano...per sbaglio dici 6 invece di 4, così pure per il cicloesene che ne risulta

[@mariamaria-wp9fg]

perchè ho una eliminazione e non una sostituzione? ho guardato i video precedenti, ma non ho trovato spiegazione!

[@lachimicapertutti]

Perché se l'alogenuro è ingombrato l'entrata del nucleofilo è impedita, quindi prevale l'eliminazione :)

[@andrealandi1996]

Scusami una cosa, nelle prime due reazioni non si dovrebbero ottenere due enantiomeri? i reagenti non sono otticamente attivi, la reazione non è enantioselettiva quindi in teoria si ottiene una miscela racemica, la base può deprotonare da entrambi i lati Dell'alogeno

[@lachimicapertutti]

Yes esatto. Ho detto il contrario?