L'eliminazione E1

[@giovannimarteletto1678]

Qualcuno mi potrebbe spiegare perché la base non va ad attaccare il carbonio carico positivamente che si forma invece di prendere il protone in beta?

[@mariamaria-wp9fg]

Ciao Giuseppe, grazie per i video. Però ora ho un po’ di confusione: ma quando e come faccio a distinguere se ho una sostituzione o una eiminazione in presenza di un nucleofilo forte come OH? quale delle due?

[@lachimicapertutti]

Dipende dal substrato, con un alogenuro primario non ingombrato avrai principalmente sostituzione, con uno secondario avrai entrambe, con un terziario quasi solo eliminazione e poca sostituzione :)

[@mariamaria-wp9fg]

ok, grazie mille per la risposta celere. entrambe..sempre?

[@lachimicapertutti]

Un minimo di eliminazione/sostituzione c'è sempre, poi dipende da tanti fattori, come anche la qualità del gruppo uscente, il solvente etc etc. Se hai un primario non ingombrato, con lo iodio, in un ottimo solvente, di eliminazione probabilmente non ne vedi :)

[@simonegiancaspro8093]

@@lachimicapertutti Ciao una domanda: perché quando parli di probabilità prendi in considerazione un idrogeno tra i sei in rosso? Gli idrogeni non sono equidistanti dall'orbitale P?