LÚPUS, MEUS SINTOMAS | Juliana Franceschi

Como prometido mais um vídeo sobre Lúpus. Uma doença autoimune, sem cura e com alguns efeitos colaterais bemmm desconfortáveis 😐 E é sobre os sintomas, que vim contar pra vcs, o que EU senti, o que ainda sinto, lembrando que cada pessoa pode reagir de uma forma, ok?
Vêm aprender e entender mais sobre o Lúpus, trenzinhos. E não esquece, se este vídeo pode fazer a diferença na vida de alguém compartilha com ela, vai ser bom! 😉
Ahhhh , e se vc ainda não me segue no Insta, me segue lá, diaxo: 🤓💕
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[@Ana-jp5vk]

Meus amigos e familiares duvidam de mim quando eu tenho crises, queria o apoio deles..

[@tatianesampaio4468]

Amei te conhecer super alto astral vim pela minha sobrinha de 16 anos que descobriu lupus a 2 dias estamos muito mal ..mas nós da esperança ver pessoas assim como vc que deus abençoe ..já sou inscrita agora porque amei vc ❤️

[@LuizFMDarze]

Ótimo vídeo Ju, obrigado por compartilhar! Minha namorada também foi diagnosticada, ela tem 22 anos. Não esta sendo fácil mas estamos conseguindo superar. Seu jeito descontraído e enérgico ajuda MUITO a termos uma perspectiva mais leve da doença, muito obrigado de coração

[@lilianeaguiar9326]

Eu descobri que tenho lupos recente e foi um choque Pra pois já tinha perdido minha mãe e recente meu pai aí foi quando descobri o lupos já achei que eu seria a próxima tive uma recaída dos nervos fiquei com crise de ansiedade fui para o hospital várias vezes de nevorsisimo mais antes de tudo isso fiquei enternada por quase dois meses fiquei entubada por 22 dias tive várias corrupções e febres e dor nos rins fiquei encoma induzido tinha bastantes feridas na boca na cabeça no caso a doença atacou nós meus rins casando infecção e fígado e pulmão e cérebro mais graças ao meu bom Deus eu conseguir sair de lá com vida e intacta andando falando tive uma recuperação bem dolorosa mais estou de pé pela graça de Deus.

[@irisarco-iris2664]

Atacou tudo de uma vez só?

[@rafaellabertoni6034]

Eu 3 anos do futuro kkkk fui diagnosticada com fibromialgia e suspeita de lúpus, tenho a 8 anos essas dores nas juntas principalmente joelho, fui uma criança muito doente, não posso pegar sol que me mandei toda kkkk e estou sempre triste. Graças a Deus agora estou indo pro diagnóstico

[@lidianedantas3143]

Tenho tudo isso! É terrível. As vezes parece q n vou aguentar porq a dor me consome toda, meu corpo todo. O incrível é q n tem explicação pra dor 😞 é uma dor e fraqueza tudo junto e o pior é essa queda de cabelo 💔

[@francianesilveira8855]

Ô mana, Deus te fortaleça todos os dias meu amor ❤️ obrigada por compartilhar 🤗

[@JulianaFranceschi]

Vc é maravilhosa 😍

[@francianesilveira8855]

@@JulianaFranceschi aprendendo com você ❤️❤️❤️😍

[@adrianosampaio4447]

Jesus sempre nosso refúgio....

[@JulianaFranceschi]

SEMPREEEE

[@Kaah3916]

Vim conhecer o canal através do vídeo com a Jana, e estou muito feliz em ter parado nesse vídeo do Lúpus! Tenho diagnóstico de Lúpus a uns 13 anos, mas sinto os sintomas a uns 16...demoramos um tempo para chegar no meu diagnóstico, fiquei alguns anos sentindo dores e fazendo vários exames que nunca mostravam nada. Acho muito importante esse tema ser discutido, não é uma doença fácil mas que se tratada direitinho e com paciência da pra viver tranquilamente sem nem lembrar dela com frequência. Como você disse, no começo é complicado mas com o tempo a gente vai se acostumando e sabendo lidar com as situações que ela acaba desencadeando... 😌

[@JulianaFranceschi]

Jura, mana? Mesmo Tempo q eu ! Vamos firmes! Suuuuper bem vinda. ♥️🥰

[@joanasantos7459]

Minha filha tem Lúpus há 8 anos e cada crise é um sofrimento terrível. No momento ela se encontra em uma crise bem séria. Já está uma semana sem andar, com um lado paralisado. Mesmo com todas as medicações, a doença persiste. ela tem artrite reumática, sopro no coração.

[@danibetti4795]

Ju, vc é uma fofa e emana uma energia maravilhosa e contagiante!!! Obrigada por compartilhar sua história, desafios e superação com bom humor e leveza! Receba meu abraço carinhoso!! Muita força, luz e paz pra vc!!!

[@luizabueno4224]

Juju tem algumas maquiagens que você não pode usar? Meu rosto arde mto, desde que descobri essa doença eu não posso usar algumas coisas como por ex: primer

[@ingridsoares5322]

Juuu, eu te amo! Sou sua fã. Muito obrigada por compartilhamento tudo isso conosco. Você é uma mulher sensacional! Quefia ser sua amiga. Milhões de Bjos. Deus te abençoe. S2

[@JulianaFranceschi]

Ahhhhh, sua linda! Somos amigas virtuais, mana! A internet chegou pra nos unir! 😍♥️

[@ComamorDressa]

Ju, essas doenças psicossomáticas são bem tensas né? Eu tenho Tireoidite de Hashimoto e por conta disso, vieram N doenças, como a fibromialgia. Não é fácil, mas a gente segue firme. Força!

[@JulianaFranceschi]

Mana, NÃO é fácil. E nunca será, mas pode ser simples! E quando olhamos pra esse lado ficamos leves. Né? Vamos firmes! Juntas somos mais! ♥️✊🏼

[@sherllynsilva7724]

Oie Boa noite... Eu descobri que tenho Lúpus a pouco tempo... tá sendo muito complicado Pk meu cabelo caiu todo e tenho manchas pelo o meu corpo isso mexeu muito com o meu emocional acabei entrando em depressão... é bom ouvir alguém que passou o que estou passando me conforta...

[@evelynoliveira7062]

Oi como você está ?

[@MarciaCristina-mc8vx]

Eu ficar nervosa pode ter certeza q eu vou ficar ruim .

[@camilaeggert]

Estou ha 6 meses indo em medicos, roxos pelo corpo, emagreci demais, dói todo corpo, antes de tudo isso aparecer eu sentia olho seco, boca seca, manchas vermelhas e inchadas nas mãos, juntas das mãos inchadas, cabelo caindo muito até hoje, estou com vão no couro cabeludo, dói muito as costas, muito mesmo. Meu exames de fan em novembro deu 1/320 pontilhado fino denso e plata metafasica positiva, tive sintomas no fígado fiquei amarelada, fezes com sangue, azia, dor de cabeça, nada conseguia comer nem fome tinha, labirintite, agora semana passada fiz novamente o fan e deu 1/80 pontilhado fino AC-4 nucleo positivo. Quais foram os exames que você fez e deram positivo por favor... já ouvi do reumato que nada é, me mandou pra hematologista pq as plaquetas estão sempre baixas, hemato descartou leucemia pq linfócitos e leucócitos estão normais, até lavar as mãos em dias frios dói, as minhas mãos e orelha são seguidamente brancas sem veias. Hemato me passou pro gastro pq achou que podia ser a doença celíaca ativa em meu corpo, fiz todos exames e não era... Tenho direto 6 meses infecção na garganta e agora descobri tsh em 27.67 que sempre tratei hipotireoidismo nunca vi algo tão alto, estou com caroço enorme na garganta difícil até pra respirar...😢 meu pai tem síndrome de Sjogren que é digamos Antes do lúpus.

[@janesilva3550]

Eu me sinto melhor no frio, do que no calor.

[@loirinhajanetelima3882]

Eu tbm.. no frio meu corpo reagi bem melhor.. tenho lúpus sistêmico fiquei debilitada das pernas e mão direita

[@curios9979]

Olá, vim do canal da Jana... Tenho hepatite autoimune e Colangite Biliar Primária... agora sinto muitas dores nas articulações. Também sou a mulher do tempo ..kkkkkk ... Também sou muito alegre, pois estou viva.

[@JulianaFranceschi]

É issssoooo, mana! ESTAMOS VIVAS pra compartilhar fé e leveza independente de como seja! To contigo! 😍♥️

[@irisarco-iris2664]

Quais os seus sintomas? Como vc está hoje? Estou suspeitando de colangite. Mas fui diagnosticada com lúpus. Como vc descobriu? Vc retirou vesícula?

[@curios9979]

@@irisarco-iris2664 hj estou muito bem, vida normal. Não tirei vesicula. Só cuido a comida, como: nada de fritura e coisas com gordura. Me alimento com bastante salada, frutas e verduras e comida com pouco sal e o mais natural possível. Nada de industrializados. Bebida só água ou suco natural. Quando tenho vontade de refrigerante tomo água com gás e só. As vezes até tomo uma água saborizada com gás.

[@curios9979]

@@irisarco-iris2664 meus sintomas no início era vômito e muita nausae de não parar nada no estômago, até água vomitava. Tinha muita dor no estômago, azia, queimação, gastrite e uma dor nas costas bem na região abaixo da ponta da escapula. Também doía a região do fígado embaixo das costelas, pois o fígado estava inchado. Muito cansaço, pra subir umas escada quase precisava de ajuda de tão cansada que ficava. Sentia fraqueza e falta de apetite. Tinha sangramento nasal. Apareceu bastante varizes do tipo aranha, o nome se não me engano é talectasia. Apareceu na região do colo e rosto.

[@curios9979]

@@irisarco-iris2664 colangite foi confirmada com o exame colangioressonancia e outros exames.

[@amandaguimaraes1709]

Descobri o lúpus tem quase 2 anos e ainda tô lutando pra tentar entrar em remissão. Como foi o seu processo depois que entrou? Vida normal ou continuou com alguma medicação? E como foi pra você passar de novo pela fase ativa? Morro de medo dele voltar com tudo.

[@Daniela-qi7uc]

Tenho muitas dores nos dedos maos amanhecendo travadas tenho muitas enxaquecas lúpus afetou muito o meu psicológico ansiedade panico 🙏🏽🙏🏽🙌ja sao 13 anos com o 🐺kk achei seu canal por conta dos cachos nao

[@simonegoncalo544]

Ju,que vídeo maravilhoso,gostei muito,interessantíssimo,bjo!

[@JulianaFranceschi]

Né? Vamos juntas nos apoiando! A união faz a força e pode mudar o mundo ♥️

[@feliperibeiro4926]

Amei lá no canal da Cams❤️❤️❤️

[@thaissete5391]

muito massa a sua abordagem!

[@adrianasacastro848]

Difícil demais ter um trabalho com uma doença dessa.

[@barbarasousa2605]

Oieee Juh! Vim através da Janah♡ Minha prima tem lúpus ela ficou internada um tempo mas hoje em dia ta tudo bem! E os medicos demoraram bastante tempo para descobrir sobre a doença. Acho bem legal vc tratar desse assuntos mais "pesados". Ja to apaixonada pelo seu canal! Bjs

[@JulianaFranceschi]

Manaaaaaa, e demora mesmo e até lá a gente sofre viu. Eu entendi q poderia ser uma contribuição pra quem enfrenta percalços parecidos, sabe? E acredito q todos viemos ao mundo pra fazer alguma diferença. Q eu seja amor e coragem pra quem estiver aqui! E obrigada por fazer parte disso! 🙏🏼♥️

[@barbarasousa2605]

@@JulianaFranceschi valeu juuh💕

[@rafaelaferreira9908]

Eu tenho muitas dores nas juntas , corpo todo e cansaço , falta de paciência meu rosto incha …

[@kamilyvitoria349]

Descobri com 13 anos, fez um 1 ano em fevereiro da descoberta hj em dia tenho só 14 anos, eu não cinto nenhuma dor mas antes de eu descobrir, eu sofri mt durante 3 meses,

[@jessicamara1625]

Qual tipo de dor vc sentia ??

[@irisarco-iris2664]

Como vc está hoje?

[@jessicafreitas9167]

E a vermelhidão do rosto,só fica vermelho qd vc sente dor?To investigando o Lupus

[@lucienebarbosa4921]

Lobo ativou hj , dores dores , articulações, lombar , ah lombar insuportável, , amanhã correr hospital ver se rins ta ok

[@deborasilvana1828]

Descobri lupus depois de uma perda gestacional de 32 semanas

[@bia7913]

Sinto muito por sua perda e sua dor. Desejo que você possa ser forte e superar essas situaçoes

[@jessicamara1625]

Olá, conheci seu canal agora . Já me inscrevi. Desconfio que tenho lúpus desde os 15 anos , hj tenho 25. Vou ao reumatologista, será que a doença pode estar muito avançada?? Eu desesperada com os comentários de outros vídeos.

[@waavecod133]

Tenho 23 anos, as dores começou no pulso e dedos das mãos, agr estou com inflamação nos dois joelhos, cotovelos e nos ombros, minha urina está com espuma tb, fui no médico mas os exames deram tudo negativo, não sei o que eu faço, to me sentindo mal, preocupação tá afetando minha mente

[@se_liga_no_livro]

Vc chegou a procurar um reumatologista? Eu fiquei desde novembro de 2022 passando com dermatologista e ela me deu o diagnóstico de Urticaria crônica (sem nem investigar), pq não parava de sair manchas no meu corpo. Ela tirou vários alimentos da minha dieta, me prescreveu várias medicações e msmo assim as manchas doloridas e as coceiras não iam embora. Quando saia mancha na sola do meu pé, eu nao conseguia andar, era como se estivessem enfiando uma agulha nos meus pés. Em Fevereiro de 2023, outros sintomas surgiu, queda de cabelo, muito sono, falta de apetite, perda de peso e por último dor nas articulações, as dores começaram pelos dedos das mãos, depois os joelhos. Um tempo depois comecei a sentir dores em todas as articulações. Achei que era meu emocional e fui no psiquiatra. Relatei para ele o que eu andava sentindo, ele me passo Rivotril para me ajudar na ansiedade e para ajudar no sono e me orientou procurar um reumatologista. Uma bela noite eu senti muita dor no corpo, nao dormi nada msmo fazendo uso de medicamentos que causa sono. Logo pela manhã meu marido seguiu o conselho do meu psiquiatra e conseguiu um encaixe com reumatologista. Passei na consulta, expliquei os meus sintomas e a primeira suspeita dela foi lupus, me solicitou muitoooos exames, e nesta quinta feira, 20/04/2023. Vou pegar os resultados. Estou procurando pensar positivo, mas confesso que estou com medo das suspeitas da Reumatologista se confirmar. Então meu conselho pra tih é, procure um reumatologista, eles são os mais indicados para diagnosticar lupus. Outra coisa, é sempre bom ter uma segunda avaliação médica da mesma especialidade, sempre vou atrás para me passar mais certeza sobre diagnóstico. Infelizmente, tem muitos médicos que deixam a desejar. A dermatologista que eu me consultava se encaixa nisso..Não vá atrás de ortopedista, procure um reumatologista ou neufrologista. Encontre um médico que vai te virar de ponta cabeça até chegar em um diagnóstico. O que vc não pode é aceitar o resultado de alguns exames sendo que existem milhares de outros que o médico pode solicitar. .. estimo melhoras pra tih

[@waavecod133]

@@jessicafreitas4765 dei uma melhorada, mas estou com o corpo inteiro estralando, está afetando bastante meu dia a dia, mas marquei alguns médicos, estou aguardando alguns exames

[@kellycristina7733]

Eu tinha seus mesmos sintomas, inúmeros exames e sempre negativos, iniciei o tratamento da fibromialgia, porém, cada dia me sentia pior, até que descobrimos que além da fibromialgia tenho artrite reumatóide Soro negativo, essa doença não aparece no exame de sangue mas aparece nos exames de imagem.

[@waavecod133]

@@kellycristina7733 como vc está fazendo no tratamento? O meu joelho esta com desgaste nv 2, vou iniciar tratamento mês esse mês

[@irisarco-iris2664]

Oi. Como vc está hoje? Conseguiu um diagnóstico?

[@arlanediasdossantos56]

Protocolo coimbra e a chave!!

[@jamileuendio7334]

Estou muito chatiada u medico dissi qui posso ter lupus sinto tudo isso e muito mais 😿😢

[@flaviotomasim6162]

FAZ SEIS MESES Q EU TENHO LUPOS EU PERDI MEU RIMS

[@quilombolazcrew]

Entrevista um paciente com a patologia

[@caduarteoficial747]

Juju quando entra em remissão precisa tomar os medicamentos mesmo assim? Por favor me responda, preciso muito saber..

[@JulianaFranceschi]

Eu continuo tomando a cloroquina em dias alternados mesmo com o Lupus em remissão, mana. Varia de caso a caso mesmo.

[@joycelainedesouza5054]

Oi eu sou a Elaine faz pouco tempo que eu descobrir que tenho lúpus mas até agora os medico passou requinol.eu estou com medo.sempre vejo seu vidio.

[@JulianaFranceschi]

Não é fácil, eu sei, mas ñ precisa ter medo, mana. Segue tudo o q o médico te prescrever direitinho, logo, cê vai entender como o lúpus funciona e como lidar com ele. Tem mais vídeos aqui no canal falando sobre o lúpus, seja sempre bem vinda aqui e ó, tô contigo! Vamos juntas. Guenta firme q vai ficar tudo bem. 🙏💪😘

[@irisarco-iris2664]

Como vc está hoje? Espero que bem.

[@vickymayah]

Quem tem.lúpus pode engravidar?

[@silvanabatista2724]

Exatamente isso

[@renataaraujo9374]

Já passei por alguns desses sintomas, já convivo com a doença a quase 5 anos os sintomas são chatos! Mais fico feliz em ver alguém falando em viver em sorrir pessoas com Lúpus sabem bem oq passa mais creio que fazendo o tratamento direitinho ele fica quietinha e a gente vive nossa vida! Também escrevo um relato anualmente pra lembrar a mim mesma todos os dias que vivo bem com ela.

[@JulianaFranceschi]

Maravilhosa! Obrigada por estar aqui, Renata! De todo meu coração! 🙏🏼♥️

[@janesilva3550]

Tem quantos anos que vc descobriu

[@wellingtongomesbastos4030]

Oi boa noite 🌹🌷🌹 eu tenho Lupus gogre

[@lesleyart3265]

Top❤

[@tuanne_love_roseandlisa1149]

"Parece que eu sou a mulher do tempo" kkkkkk

[@LuanaOliveira-lh7yo]

Lindeza!

[@JulianaFranceschi]

Obrigada mana ♥️

[@wellingtongomesbastos4030]

Eu tem Lupus gogre

[@adrianasacastro848]

Vc é aposentada ou tá de auxílio doença?

[@sheilasousa1035]

E vc pode beber cerveja ?

[@JulianaFranceschi]

Eu posso, mas com certas restrições e depende da época tbm

[@ritakappaducci1898]

@@JulianaFranceschi q esperança gente kkk ai eu quero beber cerveja cm porção d lobo frito kkkk

[@larasilva3814]

😍😍😍😍

[@martaaguiar5859]

Tenho lupus atnggiu pumao pele demorou muito pra diagnostica tenho 1 ano de tratamento. mas sofri 10 anos sem saber o q tinha

[@wellingtongomesbastos4030]

Oi boa noite 🌹🌷🌹

[@fernandazum]

Tenho vitíligo contrato, tive algumas alergias no corpo, dores nas juntas e quando fica frio fica bem pior tenho um mancha avermelhada no rosto aparece muito superficial mas eu nunca entendi devo fazer que exames pra diagnóstico?

[@irisarco-iris2664]

Oi. Vc fez o exame? Teve o diagnóstico?

[@julianabatista5592]

Descobri semana passada que tenho lúpus estou muito preocupada sem saber o que fazer nem sabia que existia está doença 😥😥😥

[@caduarteoficial747]

Eu fui diagnósticada tbm com isso. Mesmo que falem que não tem cura vamos acreditar e confiar. Pesquisa sobre alimentação antiinflamatória. Ajuda muito, descansar muito e evitar passar nervoso. Quais foram os remédios que o médicos passaram

[@janesilva3550]

Vc tem filho