La neuropatia delle piccole fibre

[@piernicolauscidda5583]

Io o avuto il fuoco di Sant'Antonio a settembre sul piede destro e o dei dolori su tutta la pianta partendo dal dito pollice dino sopry la caviglia prurito bruciore e dolore prendo farmaci ma ancora nessun miglioramento io sto facendo fisioterapia all'anca e mi fa male quando faccio degli esercizi quanto puo durare questo dolore mi puo rispondere

[@elisagobbetti]

Difficile poter dire quanto tempo…. Il dolore all’anca dipende dall’herpes zoster?

[@ireneamaglio2334]

Da quando ho assunto un medicinale x febbrilazione atriale ho solo bruciore hai piedi anche il ginocchio cambiato il farmaco dopo fue mesi ma il bruciore c'è sempre un po' meno cosa devo fare? mi risponda x favore grazie

[@elisagobbetti]

Tra gli effetti collaterali del farmaco c’è il sintomo descritto? Quanto tempo è passato dal cambio farmaco? Ha assunto anche farmaci inibitori di pompa (antiacido)?

[@ireneamaglio2334]

@@elisagobbetti sono passati due mesi ho fatto io la ricerca nel bugiardino ma il cardiologo non mi rispondeva alla fine mi ha Cambiato il medicinale mi è passato un po' faccio esercizi con i piedi con la pallina ma non mi passa grazie molto cosa dovrei fare ho sospeso il medicinale datomi dal mio medico ho dovuto sospenderlo x gli effetti gravi collaterali la ringrazio tanto

[@annagagliardi6987]

Ho dolore al piede sento anche delle scosse improvvise che esami potrei fare?

[@elisagobbetti]

Prima di fare esami strumentali consiglio vivamente di fare una valutazione clinica, perché aiuta ad indirizzarsi verso l’esame corretto. Prova a parlarne con il medico di fiducia

[@orazioscardace911]

Dal neuroma all dolore sopra la pianta del piede tipo acchisolamento ma con ginnastica il neuroma lo buttato giù però sciatica e dolore sopra la piante del piede c'è ma non mollo non fumo non bevo e faccio tanto camino

[@elisagobbetti]

Ho fatto diversi video dedicati

[@isabellacarniti9269]

La mia e` una neuropatia idiopatica Ho fatto un ciclo di ossigeno/ozono terapia. A gennaio ne faccio un'altro. Non mi ha fatto passare il dolore, ma me la attutito, più sopportabile

[@elisagobbetti]

Grazie della condivisione

[@deborahg.3038]

Se non ha nulla da nascondere perché cancella i commenti. Questa è la palese dimostrazione che non avete a cuore la cura del paziente ma pensate esclusivamente a un vostro tornaconto altrimenti fareste giusta informazione. Nei miei commenti sono state riportate informazioni corrette che possono permettere ai pazienti di avere un giusto inquadramento diagnostico. Probabilmente le tocca il fatto che qualcuno ne sappia più di lei.

[@elviramagnani5428]

Grazie!!!!😘😘

[@elisagobbetti]

Non ho cancellato nessun commento

[@elisagobbetti]

Li trova come risposta all’altro commento a cui a risposto e non come commento al video

[@elisagobbetti]

E le chiedono anche dei consigli su dei nominativi

[@deborahg.3038]

@@elisagobbettimi scusi ma avrò inserito almeno una decina di volte lo stesso commento su dove informarsi meglio riguardo questa patologia. È stata creata da un anno un’associazione che se ne occupa e lì è possibile reperire tutte le info oltre che innumerevoli articoli scientifici. Se è interessata realmente può anche pensare di collaborare con noi in modo tale che si faccia luce sulla questione. Magari la faccio contattare direttamente dal presidente dell’associazione AINPF.

[@Loreto_]

👏

[@elisagobbetti]

Grazie mille

[@RENATOGAZZINI]

Cambiare sile di vita specialmente nella dieta, fritti ezuccheri e alcol fumo vanno eliminati ...informarsi sugli integratori integrali ,ridurre lo STRESS E STARE CALMI !!!❤❤❤

[@elisagobbetti]

👍

[@elviramagnani5428]

Io mi rifiuto di assumere farmaci. Difficile da diagnosticare il mio medico è molto scettico!!l'unica cosa ché fa darmi antidolorifici

[@elisagobbetti]

Purtroppo è una situazione complessa… spero che riesca a trovare una soluzione

[@deborahg.3038]

C’è una lista di medici neurologi esperti in NPF, purtroppo questa patologia è sconosciuta anche agli stessi neurologi. Si studia da circa un ventennio. Studi hanno dimostrato che circa il 50%/70% delle persone a cui hanno fatto diagnosi di fibromialgia, in realtà, avevano NPF. È importante capire se si tratti di NPF perché in questo modo si va alla ricerca della causa scatenante e si può arrestare il processo di degenerazione delle fibre C non mielinizzate e A Delta sottilmente mielinizzate. Io sono ex fibromialgica, dopo 9 anni ho scoperto di avere in realtà NPF, la mia causa è genetica. Nel gruppo Fb NPF e POTS circa il 70% è stato erroneamente diagnosticato come fibromialgico. È importante indagare perché i danni, soprattutto autonomici sono importanti e servono anche agli anestesisti in caso di eventuali interventi chirurgici visto che ci possono essere problemi di ripresa dal blocco neuromuscolare.

[@deborahg.3038]

I farmaci che solitamente danno (amitriptilina, gabapentin, cannabis terapeutica, ecc…) vengono somministrati per il dolore neuropatico infatti a basse dosi agiscono bene su queste problematiche. Questi però sono palliativi. Ben altra cosa sono I farmaci somministrati per la causa scatenante.

[@elviramagnani5428]

@@deborahg.3038 Grazie di aver risposto al mio messaggio. Io abito a Gatteo mare avrebbe qualche nominativo a rimini forli in queste zone??grazie mille... questa provincia

[@deborahg.3038]

⁠@@elviramagnani5428le avevo risposto a il commento non c’è più. Può recarsi al Bellaria di Bologna dal Dott. Donadio. È il centro più vicino a lei, inoltre la biopsia viene eseguita in più punti quindi permette di valutare anche la componente autonomica oltre che sensitiva.

[@elisagobbetti]

Molto volentieri. La mia email è [e-mail]

[@teresapuppo1388]

Oppioidi

[@elisagobbetti]

Sono un’opzione